地中海贫血地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血的遗传成人在验血中发现的地中海贫血大多数是轻型。轻型地贫患者平时本身没有什么症状或只有轻度贫血，对生活工作常无影响，一般不需要治疗，但是地贫基因的携带者，因此有可能将此病遗传给下一代。若夫妇双方只有一方为轻型地贫患者，子女有一半机会是轻型地贫，但若夫妇双方都是为轻型地贫患者，他们的子女有1/4机会是正常人，1/2机会是轻型地贫，1/4机会是重型地贫。地中海贫血的预防1、对于地中海贫血，最好的预防办法是开展人群普查和遗传咨询，尤其是做婚前检查和指导，婚检可在婚前检出双方有无地贫，尽量避免两个患同样类型的轻型地贫患者结婚，这是防止下一代患中、重型地贫的最佳办法。2、预防的第二种方法是做好产前检查，如果夫妻双方是地贫基因的携带者，或前一胎曾生过重型地贫者，均应在妊娠早期(2-4个月)到医院取羊水做产前诊断，结合B超检查，如诊断所怀的胎儿患重型地贫，应立即中止妊娠(即做人工流产)，这样亦可避免重型地贫患儿出生。地中海贫血的产前检查1、孕检时，女方未检出地贫，需要男方来做地贫检查吗......
地中海贫血地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血的遗传成人在验血中发现的地中海贫血大多数是轻型。轻型地贫患者平时本身没有什么症状或只有轻度贫血，对生活工作常无影响，一般不...
　　地中海贫血患儿由于体内积聚过量铁质，日常的膳食结构中应减少摄入含铁量高的食物，多吃富含蛋白质的食物。　　地中海贫血　　地中海贫血又称海洋性贫血，是一种遗传性血液病，是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即、、、链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使...
　　建立地中海贫血症的婚前和产前检查制度，从而提高新生儿的素质。　　地中海贫血的基因携带者并不发病，外表和身体机能与常人无异，许多基因携带者可能终生也不知道自己的基因缺失，只有重症患者才会显露症状，那时候治愈的可能性极微，所以要慎重怀孕。　　杜绝地中海贫血重症患儿的出生，多年致力于地中海贫血症研究的广西医科大学教...
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　　问：我儿子2岁半，从出生到现在身体一直很弱，总是感冒。医生说他可能贫血，建议做个血常规检查，检查结果把我们吓晕了，医生说是极其罕见的地中海贫血，目前很难治疗，还建议我们再生一个。请问孩子为何会得这种病？何女士　　答：地中海贫血也叫海洋性贫血，是一种遗传性溶血性贫血。因本病多发生在地中海沿岸，因此叫地中海贫血。地中海贫血...
　　地中海贫血(简称地贫)是一种常染色体显性遗传病，是我国南方最常见和危害最大的遗传病之一，常见两种类型：-地中海贫血和-地中海贫血。重型-地贫胎儿多在妊娠末期胎死腹中或产后死亡。重型-地贫是威胁生命的严重疾病，一般出生后4～6个月发病，患儿发育不良，智力迟钝，需要靠长期输血维持生命，多在童年夭折，给家庭和社会带来沉重的精神和...
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　　地贫患儿输血除铁都不能耽误　　输血除铁仍是目前治疗型重型地贫的主流方法，移植虽可根治但有死亡风险。　　地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。众所周知，地中海贫血以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国以广东、广西、海南等省区发病率较高。地贫已成为广...
　　除铁输血仍是主流治疗方法　　基因治疗是地贫未来治疗发展趋势，但目前还不成功，仍在探索中；移植对配型要求很高，而且费用不菲、有较大风险，而且移植后也依然存在复发的可能。解放军303医院血液科张新华主任告诉记者，常规治疗方法除铁输血依然是当下主流方法。大约从2001年开始，在我国两广地区开始对地贫患儿进行除铁输血等手段，...
　　第二届亚太地区母胎医学会议近日在广州召开，来自国内外的500多名母胎医学专家及医务工作者会聚一堂，共同探讨怀孕早期和中期婴儿疾病的检查和治疗手段。　　记者在会上获悉，包括地中海贫血在内的多种疾病都可以通过检查提前发现，而通过治疗和引产流产等手段，就可以避免新生婴儿疾病发生。　　本次会议由广州市科协、广州市妇...
患者信息：女5岁广东佛山病情描述(发病时间、主要症状等)：我有轻度的地中海贫血，我孩子在出生时拿脐带血检验也检验出有轻度的地中海贫血。想得到怎样的帮助：想问问用脐带血检验地中海贫血准确吗？曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：地中海贫血母亲贫血宝宝遗传
我知道地中海贫血大多是遗传引起的，但是我就想要宝宝，如果要生下来的话，遗传给孩子的概率高吗？地中海贫血生育
病情描述（主要症状、发病时间）：08年结婚今年26岁爱人25岁3月我的爱人怀上了期间都有去做检查8月出事了《在东莞石龙人民医院》，做检查的时后被告知胎儿停止发育了水肿胎，医生告诉我说我们两可能有地中海贫血，到08年12月五号我爱人又怀上，这次我不敢忽视了就去了广州妇婴医院检查确定了我们两都有A地贫，现在都怀了4个月了09年4月6号在妇婴医院照了B超医生说从图片上看重型地贫机会比较大，《图片写着心胸比例增大》健意我做个羊水刺穿或直接引产算了曾经治疗情况和效果：没有治疗过！想得到怎样的帮助：请问医生如果下次要怀孩子的时后之前要做什么准备工作呢？怎么样才能生一个健康的宝宝呢包括轻型地贫宝宝？哭求好大夫的专业意见！亚洲孕妇11p
患者信息：女23岁广西百色病情描述(发病时间、主要症状等)：夫妻双方都是α地中海贫血想得到怎样的帮助：宝宝是α地贫中度,HBH病,能要吗曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：无我和我老公都是同型α地贫,现在检出宝宝的结果是东南亚缺失型_α3.7缺失型医生说是中度地贫地中海贫血儿童症状
患者信息：女20岁广东广州病情描述(发病时间、主要症状等)：检查血常规的时候查到我患有轻型地中海贫血？没有任何异常反应！想得到怎样的帮助：一方患有轻微地中海贫血对将来的孩子有什么影响？孩子是否健康？会遗传吗？需要做什么治疗？曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：否轻度地中海贫血孩子有什么症状
小孩地中海贫血
患者信息：24岁病情描述(发病时间、主要症状等)：今天拿到报告单医生说我有地中海贫血症，还有甲亢，还有G6PD缺乏，地中海的还要再验下血确诊下（明天做），但是这些都属于遗传病...从来都不知道自己有这么多毛病，现在又怀孕了，怎么办？好怕会带给宝宝。如果这样的话宝宝会怎样？地中海贫血症怀孕
1、地中海贫血是不是婚检必检的项目？2、我和太太现结婚育有一子，从婚检到产前筛查到宝宝出生到现在3个月检查都正常，请问医院在做这些检查的时候有没有做地中海贫血检查？还是要自己要求他们才会检查？（是在厦门市妇幼医院做的产前筛查和生育）3、现在我太太妹妹检查出患有地中海贫血，请问我太太和我宝宝是否得再去医院做检查？婚检必检项目
患者信息：男12岁四川泸州病情描述(发病时间、主要症状等)：6月小儿食欲不振，易惊多汗，面色苍白，睡眠差。微量元素：锌：38.4umol/L正常76-170铁：5.5mmol/L正常7.5-11.8。血常规:HB88g/L。HCT红细胞压积0.24正常0.35-0.5。MCV红细胞平均体积55.5fl正常82-94。MCH20pg正常27-32。MCHC361g/L正常320-360.RDW-SD37.6正常35-46.血小板526*10e9/L.DRW-CV20.6%正常11.6-14.4.HbA24.9%正常1.1-3.2.HbF（成）12.6%正常1.0-3.2。HbA82.5%正常94.9-97.6.红细胞形态：可见靶形。结合珠蛋白正常。余下HbH、ZT、HbE、HbJ、HbBarts、hams、GTXHDB均为阴性。想得到怎样的帮助：我想知道宝宝是不是有地中海贫血，曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：无明显过敏史。遗传病史未查。6个月宝宝检查
我老公正常，我的报告显示CS点突变杂合子，珠蛋白基因17种位点未见突变。检查意见：a-地贫（aa/aaCS）请问有关的专业人士，这样的病情影响我怀孕吗？求求你们帮帮忙回复我一下吧！我现在很担心啊！先谢过了！地中海贫血流产??>>§????
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nginx/1.4.1地中海性贫血该怎么办？要多补钙片还是铁呢
健康咨询描述：
地中海性贫血该怎么办？要多补钙片还是铁呢？
感谢医生为我快速解答——该
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时间： 12:16:34
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地中海贫血是一种遗传病，是血红蛋白生成障碍的病，无法通过外力改变，包括吃药。地中海贫血患儿是不能专门补铁的，否则会导致体内铁质过多而沉积到内脏里面，从而损伤内脏。但如果检查出来真的缺铁，那就可以适当补钙。如果缺钙，需要积极补钙，并同时补充维生素D和多晒太阳，以促进钙质的吸收。
那该怎么办呢
12:26医生回答：
如果真的查出有地中海贫血，那是没什么办法改变的，只有面对。只要不是重型的，那就不用担心，轻型或中间型的不会有生命危险，只有重型地中海贫血才会有生命危险。如果孩子的地中海贫血是轻型或中间型的，等孩子长大后，找对象时，千万别找同一类型的人。
重型的话没有办法治吗？用不用预防？
12:34医生回答：
如果是重型的话，没得预防的，通常到五岁左右就夭折了。理论上是可以通常骨髓移植治疗重型地中海贫血的，而且也有成功的例子，但骨髓配型难，而且费用昂贵，成功率又并非很高，加上后续治疗需要花费大，所以骨髓移植这种方法对于普通家庭来说，是难以承受的。
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