盐酸丙哌维林片_盐酸丙哌维林片说明书_盐酸丙哌维林片生产厂家_药源网
盐酸丙哌维林片说明书
【药品名称】通用名称：盐酸丙哌维林片英文名称：Propiverine Hydrochloride Tablets【成份】本品主要成分为盐酸丙哌维林【性状】本品为白色片。【适应症】本品对化学物亚硝酸盐、硝酸盐、苯胺、硝基苯、三硝基甲苯、苯醌、苯肼等和含有或产生芳香胺的药物（乙酰苯胺、对乙酰氨基酚、非那西丁、苯佐卡因等）引起的高铁血红蛋白血症有效。对先天性还原型二磷酸吡啶核苷高铁血红蛋白还原酶缺乏引起的高铁血红蛋白血症效果较差。对异常血红蛋白M伴有高铁血红蛋白血症无效。对急性氰化物中毒、能暂时延迟其毒性。【规格】(1)2ml：20mg；(2)5ml：50mg；(3)10ml：100mg【用法用量】静脉注射。亚硝酸盐中毒，一次按体重1～2mg/kg，氰化物中毒，一次按体重5～10mg/kg，最大剂量为20mg/kg。【不良反应】本品静脉注射过速，可引起头晕、恶心、呕吐、胸闷、腹痛、剂量过大，除上述症状加剧外，还出现头痛、血压降低、心率增快伴心率失常、大汗淋漓和意识障碍。用药后尿呈蓝色，排尿时可有尿道口刺痛。【注意事项】本品不能皮下、肌肉或鞘内注射，前者引起坏死，后者引起瘫痪。6-磷酸-葡萄糖脱氢酶缺乏患者和小儿应用本品剂量过大可引起溶血。对肾功能不全患者应慎用。本品为1％溶液，应用时需用25％葡萄糖注射液40ml稀释，静脉缓慢注射（10分钟注射完毕）。对化学物和药物引起的高铁血红蛋白白血症，若30～60分钟皮肤黏膜紫绀不消退，可重复用药。先天性还原型二磷酸吡啶核苷高铁血红蛋白还原酶缺陷引起的高铁血红蛋白血症，每日口服300mg和大剂量维生素C。【儿童用药】（1）氰化物中毒：每次10mg/kg，加5%葡萄糖注射液20～40ml，缓慢静注。至口周发绀消失，再给硫代硫酸钠。（2）硝酸、亚硝酸盐中毒：每次1～2mg/kg，缓慢静注（5～10分以上）。【药物过量】静脉注射量过大（500mg）时，可致头痛、头晕、心前区痛、出汗、神志不清、T波低平或倒置。【药理毒理】1．对在体膀胱排尿运动的抑制作用（1）增加膀胱容量膀胱内压测定表明，本药可增加麻醉的大鼠和狗的最大膀胱容量，以及除脑狗的最大膀胱容量和有效膀胱容量，但未观察到残留尿量的显著增加。（2）抑制排尿运动本药可减少麻醉的大鼠和狗膀胱充盈时的节律性收缩（排尿运动）次数。（3）抑制电刺激引起的膀胱收缩不论是否切断盆神经，本药均可降低电刺激狗盆神经引起的膀胱的收缩力。2．对离体膀胱的作用可剂量相关性的抑制膀胱平滑肌因乙酰胆碱、氯化钙（大鼠、狗、豚鼠）、电刺激（大鼠、狗、家兔）引起的收缩。3．作用机制可抑制乙酰胆、氯化钙对离体膀胱的收缩作用，对肌蛋白受体有亲和性，可抑制阿托品无法抑制的因电刺激引起的收缩。而且可抑制刺激切断的盆神经末梢引起的膀胱收缩，表明本药可直接作用于膀胱平滑肌。另外，本药主要代谢产物1-甲基-4-哌啶基-二苯基丙氧基乙酸-N-氧化物（本药的N-氧化物，以下简称为M-1）直接作用于平滑肌，1-甲基-4-哌啶基-苯甲酸-N-氧化物（M-1的脱丙基诱导体，以下简称M-2）有抗胆碱作用。由此，本药可直接作用于平滑肌，并有抗胆碱作用，但主要是因为其直接抑制平滑肌而抑制排尿运动。【药代动力学】健康成年男子经口给以本药20mg,测定血浆及尿中药物原型和代谢物。（1）单次给药药物原型、M-1、M-2和2-苯基-1-（2-羟基）丙氧基乙酸（脱哌啶基，氢氧化诱导体，以下简称为M-3）的Tmax分别为0.8±0.6小时、0.6±0.2小时、2.3±1.5小时、3.0±1.1小时,Cmax分别为104.0±20.2ng/ml、576.3±157.0ng/ml、20.5±9.3ng/ml、3.7±0.4ng/ml。另外，0~48小时尿中排泻主要代谢物为M-1、M-2和2，2-二苯基-5-甲基-1，4-二氧六烷【贮藏】遮光，密闭保存。
盐酸丙哌维林片 批准文号及生产厂家
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[供应]供应盐酸奥昔布宁
供应商：武汉楷伦化学有限公司
价格：面议
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数量：大量
姓名：吴彩虹
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信息发布： 17:46，审核通过：
17:51，审核人员工号：G0322， 已被浏览45次
日 10:15，武汉楷伦化学有限公司更新了其发布的供应盐酸奥昔布宁商机
产品主要特点：
盐酸奥昔布宁
【英文或拉丁名】Oxybutynin Hydrochloride Sustained Release Tablets
【汉语拼音】Yansuan Aoxibuning Huanshi Pian
【商品名】依静
【主要成分】盐酸奥昔布宁
【化学名】α-环己基-α-羟基-苯乙酸-4-二乙胺基-2-丁炔酯盐酸盐
【结构式及分子式、分子量】分子式：C22H31NO3?HCl 分子量：393.90
【性状】本品为薄膜包衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色
【药理毒理】药理作用盐酸奥昔布宁对平滑肌具有直接解痉作用，并能抑制乙酰胆碱对平滑肌的毒蕈碱作用。可选择性作用于膀胱逼尿肌，降
低膀胱内压，增加膀胱容量，减少不自主性的膀胱收缩而缓解尿急、尿频和尿失禁。本品对家兔逼尿肌的抗胆碱能活性仅为阿托品的1/5，但解
痉作用是阿托品的4-10倍。对骨骼肌神经节和自主神经节无阻断作用。毒理研究遗传毒性：人体酵母菌、酿酒酵母菌和鼠伤寒沙门氏菌试验体
系致突变试验结果均为阴性。生殖毒性：小鼠、大鼠、仓鼠和家兔的生殖毒性试验均未见本品对动物的生育力或胚胎有损伤作用。但本品对孕
妇或可能怀孕妇女的安全性尚不确定，因此，孕妇不应使用本品，除非医生认为使用本品的潜在临床益处超过其潜在危险性。尚不清楚奥昔布
宁是否从人乳中排泄。由于许多药物能从人乳中排泄，哺乳妇女应慎用本品。致癌性：在大鼠连续给药2年的长期致癌性试验中，给药剂量分别
为20、80和160mg/kg/日（按体表面积折算，分别相当于临床推荐最大剂量的6、25和50倍），结果未表现出致癌性。
【药代动力学】据国外文献资料：吸收：奥昔布宁缓释片首剂口服后，4-6小时内血药浓度持续上升，维持稳定的血药浓度将近24小时。与奥昔
布宁普通制剂相比，奥昔布宁缓释片中R-奥昔布宁和S-奥昔布宁的相对生物利用度分别为156%和187%。R-奥昔布宁和S-奥昔布宁的血药浓度-时
间曲线形状大致相同。奥昔布宁缓释片多剂量服用后，3天后血浆达稳态浓度，未观察到有药物蓄积以及奥昔布宁和去乙基奥昔布宁的药动学参
数变化。食物不影响奥昔布宁缓释片的吸收和代谢。分布：奥昔布宁静脉给药或口服，血浆浓度呈二相的方式下降，静脉注射5mg盐酸奥昔布宁
，其分布容积为193L。单剂口服奥昔布宁缓释片10mg后，Tmax在R-奥昔布宁为12.7小时，在S-奥昔布宁为11.8小时，其消除半衰期分别为13.2
小时和12.4小时。代谢：奥昔布宁主要经细胞色素P450酶系统代谢（尤其是肝脏和肠壁的CYP3A4），其主要代谢物为无活性的苯基环已基羟基
乙酸和有活性的去乙基奥昔布宁。服用奥昔布宁缓释片后，R-奥昔布宁和S-奥昔布宁的血药浓度分别为奥昔布宁的72%和93%。排泄：奥昔布宁
绝大多数在肝脏代谢，仅有不到0.1%的药物以原形药物从尿排泄，不到0.1%的药物以代谢物去乙基奥昔布宁形式从尿中排泄。在5-20mg的剂量
范围内，奥昔布宁及其代谢产物去乙基奥昔布宁的药动学参数呈剂量相关性。特殊人群的药代动力学：老年人：78岁以下人群奥昔布宁缓释片
的药代动力学特征相同。儿童：对19名5-15岁患有神经性逼尿肌亢进的儿童进行的药代动力学研究结果显示：5-15岁儿童的药代动力学与成人
基本一致。性别：奥昔布宁缓释片的药代动力学特征在男、女健康受试者间无显著差别。种族：奥昔布宁缓释片的药代动力学特征在不同种族
的健康受试者间无显著差别。肾功能不全：没有肾功能不全的用药经验。肝功能不全：没有肝功能不全的用药经验。
【适应症】解痉药物。用于治疗合并有急（紧）迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症（OAB）。
【用法与用量】成人：初始建议剂量为一次5mg（半片），一日1次，然后根据疗效和耐受性逐渐增加剂量，每次增加5mg，最大剂量为30mg/日
，剂量调整一般需要有约一周的时间间隔。 6岁以上儿童：初始推荐剂量为一次5mg（半片），一日1次，然后根据疗效和耐受性逐渐增加剂量
，每次增加5mg，最大剂量为20mg/日。本品需随液体吞服，不能嚼碎或压碎，但可根据half线掰开半片服用。
【不良反应】本品为缓释制剂，不良反应比普通制剂少，患者易耐受。少数患者服用本品后有轻微的抗胆碱类药物的副作用。据文献资料：一
、发生率≥5%的不良反应有： 1、一般不良反应：头痛、乏力、疼痛； 2、消化道：口干、便秘、腹泻、恶心、消化不良； 3、神经系统：嗜
以上是供应盐酸奥昔布宁的详细信息，如果您对供应盐酸奥昔布宁的价格、厂家、型号、图片有什么疑问，
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对本条[供应盐酸奥昔布宁]商机评论
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【产品名称】盐酸雷尼替丁氯化钠注射液
【批准文号】国药准字H&&【】
【中标省份】河南
【中标城市】河南挂网
【产品类别】西药产品
【中标价格】电讯
【中标时间】2007年
【投标企业】河南天方医药有限公司
【生产企业】浙江一新制药股份有限公司
【保 证 金】
【公司名称】&河南天方医药有限公司&&【】
【联&系&人】&孔经理
【联系电话】&81
（联系时请告诉我此信息来自“联众医药网”）
【手&&&&机】&
【传&&&&真】&1
【联系地址】&航海路与城东路交叉口
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