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乙肝疫苗还能打吗？
核心摘要： 近期，多地婴儿在接种了深圳康泰生物制品公司出产的乙肝疫苗后，连续发生疑似异常反应，截至目前已出现4例死亡病例，死因尚在调查中。据深圳市疾控中心免疫规划科主任张世英介绍，去年深圳共接种乙肝疫苗1047168剂次，今年接种1138411剂次。
原标题: 乙肝疫苗还能打吗？
　　近期，多地婴儿在接种了深圳康泰生物制品公司出产的乙肝疫苗后，连续发生疑似异常反应，截至目前已出现4例死亡病例，死因尚在调查中。12月20日，国家食药监总局、国家卫计委联合发出紧急通知，暂停使用该公司生产的全部批次重组乙型肝炎疫苗产品。
　　事件发生后，乙肝疫苗的安全性再次引起了各界的关注。不少家长陷入了深深的纠结之中：到底还给不给孩子接种乙肝疫苗？有很多家长则准备给孩子打进口疫苗，认为进口疫苗的安全系数更高。对此，专家指出，乙肝疫苗是世界上目前最成熟最安全的疫苗之一，其控制乙肝发病率较为有效且经济，而国产乙肝疫苗的安全性与进口疫苗相比差别不大。
　　尚不能确定死因与疫苗有关
　　12月初，湖南省3名婴儿在接种了深圳康泰生物制品股份有限公司（下称“康泰生物”）生产的乙肝疫苗后，出现严重不良反应，其中两名婴儿不治身亡。3名婴儿接种的疫苗同为康泰生物生产的重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母），涉及C和C两个批次，涉事批次疫苗约15万人份，每份需打三针，即约合45万支。
　　经食药监部门调查，上述疫苗主要销往湖南、贵州和广东三省。为控制用药风险，防止出现类似事件，12月13日，国家食药监总局发文要求上述三省的食品药品监督管理局，暂停康泰生物批号为C和
C的重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）使用。
　　12月16日，康泰生物发布澄清公告，否认两婴儿之死源于企业生产的疫苗，而是死于偶合症。“偶合症是最容易出现的，也是最容易造成误解的。偶合症是指受种者正处于某种疾病的潜伏期，或者存在尚未发现的基础疾病，接种后巧合发病（复发或加重），因此偶合症的发生与疫苗本身无关。”
　　康泰生物同时表示，经公司自查，上述两批次重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）的生产、储存、运输等环节均按照标准进行生产和检验，符合国家相关规定和GMP要求。康泰生物常务副总经理张建三向媒体介绍，公司此前每年可以生产销售2000万人份的乙肝疫苗，市场占有率超过60%，现在每年也有1000万人份的销售量，未发生严重不良反应病例。
　　12月20日，国家食药监总局和国家卫计委联合发出通知，暂停使用康泰生物生产的重组乙型肝炎疫苗。通知称，在原因尚未调查清楚前，为保护儿童健康，确保预防接种安全，国家食药监总局、国家卫计委本着生命至上的原则，决定暂停使用该公司生产的全部批次重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）产品，并深入调查婴儿死亡原因，进一步对药品生产企业进行检查，对疫苗产品质量进行检验。
　　临床不良反应在可控范围内
　　据了解，自1992年起，我国将乙肝疫苗纳入儿童计划免疫范畴；2005年起，开始为新生儿免费提供乙肝疫苗接种。乙肝疫苗分三次接种完，分别在孩子出生时、1月龄、6月龄接种。
　　事件发生后，不少婴幼儿家长十分担忧，不知道到底还要不要给孩子接种乙肝疫苗。对此，广州市疾病控制预防中心相关人士表示，乙肝疫苗是世界上目前最成熟最安全的疫苗之一，其控制乙肝发病率较为有效且经济。“事实上，从1983年开始为新生儿进行乙肝疫苗接种，我国已接种过亿新生儿，临床不良反应都在可控或可接受范围内。”
　　根据国外的统计数据，每100万个接种人中只有3-4人有不良反应，其控制乙肝发病率十分经济、有效。广东岭南肝病研究所所长杨炯表示，目前我国成人的乙肝携带率是13.3%，而5岁以下的儿童乙肝携带率只有0.3%，可见接种疫苗为降低乙肝携带率作出了突出贡献。
　　“乙肝疫苗在所有疫苗中相对是最安全的，临床不良反应一般是轻微的。”据杨炯介绍，从临床数据看，接种乙肝疫苗的不良反应通常为注射部位出现红肿、热痛、过敏或低烧，暂未出现过死亡个例。不过，他同时指出，乙肝疫苗接种后的反应因人而异，同时也受患者特敏体质、疫苗运输、储存和注射过程不规范等很多复杂因素影响，风险是不可避免的。
　　广州市疾控中心主任王鸣表示，一般不良反应在接种半小时后会出现，最迟一周内也有相关表现。家长可以观察孩子接种疫苗后的表现，假如孩子出现高烧、神经系统症状等情况，应及时带孩子到社区医院登记、就医。目前，所有疫苗不良反应事件都有统一登记。
　　据深圳市疾控中心免疫规划科主任张世英介绍，去年深圳共接种乙肝疫苗1047168剂次，今年接种1138411剂次。虽然也有部分婴幼儿接种乙肝疫苗后出现轻症，但基本在24小时内都可自行恢复。
　　不过，专家提醒，乙肝疫苗并非每个新生儿都适合接种。有发烧症状、免疫缺陷、体重低于2500克以及有严重湿疹的孩子不能接种。针对有些家长担心疫苗安全性，不给孩子接种疫苗的做法，专家指出，从预防传染病和儿童健康成长的角度来说，这是非常危险的。专家建议，接种疫苗一定要权衡利弊，如果不接种疫苗，特别是免疫规划疫苗，患病后导致的负担比预防接种的风险要大得多。列入我国免疫规划的疫苗，其接种的利益远远大于发生反应的风险。
　　进口的一定比国产的好？
　　一直以来，在不少家长眼里，国产疫苗的安全性不如进口疫苗的高。目前，虽然湖南2名婴儿接种乙肝疫苗后死亡的调查结果尚未公布，但这让这部分家长更加坚定了只给孩子打进口疫苗的信念。
　　进口疫苗的安全性，真的会比国产疫苗的高？对此，中国疾控中心免疫服务与评价室主任郑景山指出，无论是国产疫苗还是进口疫苗，都有严格的质量控制体系来保证疫苗的安全和有效性。“不管是国产疫苗，还是进口疫苗，所有的疫苗都会有一定水平的异常反应发生率，进口疫苗和国产疫苗在异常反应发生水平上没有明显差别。”
　　郑景山表示，我国几乎所有的小孩出生以后都需要按照免疫程序来接种疫苗，接种疫苗的数量是非常大的。从我们对疫苗接种后异常反应的监测结果来看，我国的计划内疫苗，也就是免疫规划的疫苗的异常反应发生率非常低，没有发现副作用大的问题。
　　张世英建议市民无需恐慌，国产乙肝疫苗技术已经很成熟安全，可以继续接种，且和进口疫苗相比，只是价位上有所区别，依据市民消费心理而定，两者在效果和安全上并无差别。
　　据介绍，不管是国产还是进口的乙肝疫苗，都是灭活疫苗。乙肝疫苗是DNA重组酵母疫苗，是将可以表达有效抗原目的基因插入酵母菌中进行表达，并经过发酵、裂解、分离、层析、过滤、纯化等技术处理后制成的，该疫苗不具备感染性，并且与血液制品无关。而国产、进口或者收费、免费的乙肝疫苗，都由我国药监部门进行每一批次的质量检验，合格后方允许上市。疫苗由省疾控中心集中招标采购后，经省、市、县、接种单位在严格的冷链下运输保存和使用，保证疫苗的安全性和有效性。
　　焦点问题释疑
　　■链接
　　孩子到底要打多少种疫苗？
　　除了国家规定必打的疫苗（即第一类疫苗，免费接种）外，目前还有许多自费疫苗，即二类疫苗，如水痘疫苗、流感疫苗、肺炎疫苗等。一类疫苗属于国家计划内的，主要提高整体人群的防疫屏障，每个适龄儿童都必须打，少一针都不行；二类疫苗可根据孩子的体质自行选择，提高的是自身对疾病的抵御能力。如果你家孩子身体很棒，很少生病，那可能就没必要打。而如果你家孩子体质差，动不动就感冒发烧生病，那可能还是打一下更好。
　　如何才能避免疫苗不良反应？
　　首先，带孩子接种的时候，家长一定要如实告知医生孩子的健康情况，如出生情况、是否发烧、有无过敏情况（如食物、花粉、药品等过敏史）、过去接种疫苗有哪些反应等，这些情况对接种医生判断孩子能否接种疫苗有非常大的帮助。其次，要到正规的接种单位去接种疫苗，所谓正规的接种单位，是由当地的卫生行政部门通过考核、培训合格之后指定的合法接种单位。只有合格的接种单位的疫苗质量才能得到充分保证。再次，接种完疫苗之后要对孩子密切观察，要在接种单位至少留观30分钟，一旦发现孩子不适或可疑不良反应，及时告知接种医生处理。孩子回家以后家长也要密切观察孩子情况，如有可疑反应发生，及时报告，积极诊治。
　　南方日报记者 赵兵辉
编辑： 马菁璟
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注射乙肝疫苗后如果产生抗体，乙肝五项应该是什么化验结果？
乙型肝炎病毒血清学检查
HBsAg 阳性见于急慢性乙型肝炎或健康携带者
抗-HBs 阳性示乙型肝炎恢复期或注射过乙型肝炎疫苗
抗-HBc 阳性示已受乙型肝炎病毒感染
HBeAg 阳性为乙型肝炎病毒复制的标志
抗-HBe 阳性示相对低的传染性
HBv DNA 阳性为乙型肝炎病毒复制的最敏感指标
　　乙型肝炎五项检验内容的阳性和阴性结果可能有各种不同的组合方式，下面例举的10个模式可帮助你对不同的组合进行分析和判断。
乙肝五项模式分析
模式 HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb HBcAb
A + - + - -
B + - + - +
C + - + + +
D + - - - +
E + - - + +
F - - - - +
G - - - + +
H - + - + +
I - + - - +
J - + - - -
　　注：+ 表示阳性，- 示阴性。
　　模式A：此情况少见，表示乙型肝炎潜伏期或急性期。
　　模式B：多见于乙型肝炎病
乙型肝炎病毒血清学检查
HBsAg 阳性见于急慢性乙型肝炎或健康携带者
抗-HBs 阳性示乙型肝炎恢复期或注射过乙型肝炎疫苗
抗-HBc 阳性示已受乙型肝炎病毒感染
HBeAg 阳性为乙型肝炎病毒复制的标志
抗-HBe 阳性示相对低的传染性
HBv DNA 阳性为乙型肝炎病毒复制的最敏感指标
　　乙型肝炎五项检验内容的阳性和阴性结果可能有各种不同的组合方式，下面例举的10个模式可帮助你对不同的组合进行分析和判断。
乙肝五项模式分析
模式 HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb HBcAb
A + - + - -
B + - + - +
C + - + + +
D + - - - +
E + - - + +
F - - - - +
G - - - + +
H - + - + +
I - + - - +
J - + - - -
　　注：+ 表示阳性，- 示阴性。
　　模式A：此情况少见，表示乙型肝炎潜伏期或急性期。
　　模式B：多见于乙型肝炎病人或病毒携带者，感染性较强。
　　模式C：在某些急慢性肝炎患者血清中可以见到此种表现，感染性中等。
　　模式D：急慢性乙型肝炎和病毒携带者，感染性较低。
　　模式E：急慢性乙型肝炎和病毒携带者中可见，一般预后较好，感染性较低。
　　模式F：见于以往有过病毒感染，HBsAb降低到不能检测出的水平，还见于乙型肝炎恢复期。
　　模式G：见于近期被乙型肝炎病毒感染过。
　　模式H：为乙型肝炎感染的恢复期，除说明有过感染外还表明已有一定的免疫力。
　　模式I：表示曾经有过乙型肝炎病毒的感染，现已完全恢复，并已有一定的免疫力。
　　模式J：表明曾经有过乙型肝炎病毒的感染，并有了一定的免疫力；也说明曾经注射过乙型肝炎疫苗或HBsAb免疫球蛋白。
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答: 你好：
激光治疗一般需要2-3次，你可以再做一次，如果再复发建议选择纯中药内服外泡治疗，可以彻底消灭皮肤基底层病毒达到标本兼治！祝你健康！
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乙肝潜伏期打疫苗
状态：就诊前
不必太担心。你这种情况感染的机会很低。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
投诉类型：
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胡任大夫的信息
胡任，男，内科医师，临床医学专业，现于二甲公立医院内科工作。
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副主任医师
上海中山医院
吉林大学第一医院
肝胆胰内科
副主任医师
上海德济医院
副主任医师
北京协和医院
中医科学院眼科医院
北京协和医院
西安市第四医院
北京协和医院
泰安市妇幼保健院
副主任医师
北京市仁和医院
好大夫在线电话咨询服务打乙肝疫苗死亡增至7例 涉事公司老板曾造假
来源：新京报
[提要]12月21日 深圳市卫计委通报，17日上午，龙岗区南湾人民医院产科一名新生儿死亡。打乙肝疫苗死亡增至7例，目前康泰全批次乙肝疫苗被叫停。是否为偶合死亡病例？为何出事4起才全面叫停？问题疫苗都到哪儿去了！[][]
　　12月13日，常德市第一人民医院医护人员在重症病房为接种疫苗后出现不良反应的男婴进行检查。新华社发
湖南省常宁市疾控中心工作人员展示深圳康泰公司的重组乙型肝炎疫苗样品。图/CFP
13日，常德市第一人民医院重症病房，接种乙肝疫苗后出现不良反应的男婴。新华社发
　　尽管国家食药监总局、国家卫计委已于12月20日下发通知，要求暂停使用深圳康泰公司的全部批次重组乙肝疫苗，前两批次疫苗流向也已公布，但深圳事件发生5天后，涉事批次疫苗流向和批次至今尚未公布。公众的担心和忧虑由此难以消除，还有诸多问题需要进一步追问。
　　深圳一名新生婴儿17日接种乙肝疫苗68分钟后死亡，这已是近一个月来全国发生的第四起疑似“疫苗致死”案，涉案疫苗全都由深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称康泰公司）生产。据了解，该公司是国内较大乙肝疫苗生产企业，产品市场占有率达50%以上。目前，该公司生产的重组乙肝疫苗已暂停使用，国家食品药品监督管理总局将深入调查婴儿死亡原因。　　深圳 接种2分钟后缺氧病危　　12月21日，深圳市卫生和人口计生委通报，17日上午，龙岗区南湾人民医院产科一名新生儿死亡，患儿死亡前曾接种过乙肝疫苗。记者从深圳市药监局获悉，深圳所用疫苗与湖南疑似“致死疫苗”，分属不同批次。　　18日上午，患儿家长对新生儿死因提出疑问。19日上午，家长书面向医院提出索赔要求，并怀疑死因与接种的疫苗有关。当日，医院与患方协商后，共同申请法医部门进行尸体解剖以明确死因。　　据南湾医院介绍，患儿，男，17日10时31分在医院剖宫分娩，出生时体重3150g，外观未见明显异常。　　新生儿出生时一般情况好，于10时35分、10时37分按诊疗常规分别予肌肉注射维生素K15、乙肝疫苗10ug，其中乙肝疫苗正是深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组乙型肝炎疫苗。　　10时39分，新生儿突发面色绀紫，呼吸不规则，哭声小，医院立即实施抢救。当天11时45分，抢救无效，患儿临床死亡。　　据新华社报道，死亡婴儿的父亲告诉记者，妻子16日入院后，医院安排了产检，一切正常。17日上午孩子出生后，医生说孩子健康状况良好，之后就打疫苗，自己也一直守在产房门口，后来又突然被通知要抢救，说是孩子肺部大量失血，医生说是抢救过来也没用了。　　“妻子今天出院了，孩子的事还一直瞒着她，说孩子是被转院了，有护士照顾。”22日上午在医院门口，死亡婴儿的父亲掩饰不住痛苦。　　湖南 两婴儿死亡 封存20万支疫苗　　2013年11月下旬和12月上旬，湖南常德、衡阳两市相继报告了3名婴儿接种乙肝疫苗后发生疑似预防接种异常反应，其中两婴儿死亡。3例病例接种的乙肝疫苗生产厂家为深圳康泰生物制品有限公司。　　湖南省卫生厅于12月12日在衡阳、郴州，13日在省内常德等其他相关5个市州暂停使用深圳康泰批号为C、C这2个批次的疫苗。截至叫停前，湖南已使用108654支相关疫苗，尚有库存202422支。目前，库存20多万支已封存。　　目前，湖南省按照相关程序，组织预防接种异常反应调查诊断专家组结合临床资料、尸检结果等进行综合研判，对3例病例作出诊断。　　据湖南省卫生厅13日介绍，按照规定，尸体检查结果将在45天左右才能得出。　　记者22日从湖南省疾控中心了解到，目前，湖南省暂停涉事公司生产的全部批次重组乙型肝炎疫苗产品。　　湖南省疾控中心副主任高立冬说：“调查发现，涉事疫苗在储存、运输和接种操作中，不存在问题。”　　回应　　康泰：系偶合症与疫苗无关　　深圳康泰生物制品股份有限公司是国内较大乙肝疫苗生产企业，产品市场占有率达50%以上。　　深圳市卫计委称，目前尚不能确定该死亡病例是否与接种疫苗有关。婴儿父亲说，医院告诉他，孩子打的疫苗不是之前被报道出问题的疫苗，如果要查明死因，就得解剖尸体，等一两个月才能出结果，没有别的办法，只能等了。　　然而针对此前湖南两例疑似“疫苗致死”事件，该公司常务副总经理张建三回应说，这是偶发事例。　　康泰公司16日发布通报，将此称为“疑似偶合死亡事件”，并称“偶合症是最容易出现的，也是最容易造成误解的”，“偶合症的发生与疫苗本身无关”。　　张建三表示：“在湖南，每年大概有300万以上婴儿接种，所以在很大的基数上，出现的偶发事例原来没有过。目前三例中有一例基本上排除和疫苗有关。”　　反应　　康泰全批次乙肝疫苗被叫停　　日前，国家食药监总局、国家卫计委下发通知，要求暂停使用康泰公司生产的全部批次重组乙肝疫苗。　　据国家食药监总局官网发布消息称，近日，康泰公司生产的几个批次重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）婴儿接种后，在湖南、广东、四川发生4例死亡病例，死因尚在调查中。　　在原因尚未调查清楚前，为保护儿童健康，确保预防接种安全，国家食品药品监管总局、国家卫生计生委本着生命至上的原则，决定暂停使用该公司生产的全部批次重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）产品，并深入调查婴儿死亡原因，进一步对药品生产企业进行检查，对疫苗产品质量进行检验。　　追问　　是否为偶合死亡病例？　　有媒体指出，此次发生不良反应并死亡的三个案例，已经不在“出生0到28天”的新生儿范畴之内，其中一名甚至是已经半岁的儿童，是否能判定为“新生儿偶合死亡”，还有待调查结论。　　湖南省妇幼保健院医务部主任李博提醒，乙肝疫苗并非每个新生儿都适合接种。有发烧症状、免疫缺陷、体重低于2500克以及有严重的孩子不能接种。　　李博表示，有一些、或者小孩出生以后有一些疾病的，在疾病的治疗期是不宜接种疫苗的。　　据人民网　　为何出事4起才全面叫停？　　12月13日，国家食药监总局通知，暂停深圳康泰公司这两个批次的乙肝疫苗使用，当时这些疫苗已销往广东、贵州、湖南三省。然而这一通知发出后仅过了4天，深圳又发生了疑似“疫苗致死”案，涉案的是康泰公司批号为C的另一个批次乙肝疫苗。　　不少市民质疑，如果在湖南发生两例疑似“疫苗致死”案之后就全面叫停康泰公司全部批次的乙肝疫苗，17日的悲剧很有可能避免，但遗憾的是，当时有关部门还是心存侥幸，将嫌疑仅仅锁定在其中两个批次，没有对已经出现重大嫌疑的康泰公司采取更全面的检查，才会导致“疑似悲剧”再一次发生。　　问题疫苗都到哪儿去了？　　如果不是近一个月来接连发生疑似“疫苗致死”案件，公众很少会考虑到疫苗的不良反应问题。按照我国乙肝疫苗免疫程序规定，乙肝疫苗在出生后24小时内接种，绝大部分新生儿刚一出生就接种疫苗。　　公众对此疑虑难以消除：这其中究竟有多少不良反应是已知的，又有多少不良反应是被忽视的？发生的死亡病例有多少是注射乙肝疫苗造成的，又有多少与疫苗无关，而仅仅只是“偶合症”？　　此外，尽管国家食药监总局、国家卫生计生委已于12月20日下发通知，要求暂停使用深圳康泰公司的全部批次重组乙肝疫苗，但此次涉事的C批次疫苗生产了多少，流向了何处，至今并未公布。　　不少市民认为，在原因未明的情况下，不公布疫苗流向而仅仅“一停了之”，如何保障公众对“问题疫苗”的知情权，消除已接种相关疫苗父母的担心？17日家属就已怀疑孩子的死与乙肝疫苗有关，该疫苗与13日叫停的并不是同一批次，而深圳有关部门一直“谨慎地”等候到19日下午，才叫停该批次疫苗。中间耽误的这两天，其间如果发生新的“疫苗致死”案怎么办？　　问题疫苗退出 缺口如何填？　　据《疫苗流通和预防接种管理条例》，国家提供的免费疫苗由省级统一采购，逐级供应。　　康泰生物常务副总经理张建三称，免费疫苗的价格在每人份（三剂）6-8元左右。“我们的招标价格是高于别人的，但还是用我们的。”张建三称，免费乙肝疫苗多年以来几乎一直被康泰生物和北京天坛两家公司包揽，在最顶峰的时候，康泰曾占据70%的市场份额。　　现在康泰生物的乙肝疫苗被叫停，其间突然出现的巨大空缺怎么办？　　22日，四川省卫生厅发通告称，各市（州）将所缺乙肝疫苗数量报省疾控中心，由省卫生厅调剂解决。　　深圳市卫计委表示，由于乙肝疫苗由广东统一采购，深圳目前使用的均为康泰生产的乙肝疫苗，需要调拨其他公司的乙肝疫苗来保证供应。在调拨期间，可能存在暂时短缺。　　“下周后半段应该就可以接上。”深圳市卫计委方面说，至于后续如何对乙肝疫苗重新招标，还需要省疾控中心统筹进行。　　又讯 据南方日报报道，在调拨期间，可能存在疫苗供应暂时短缺。“现在如果要打就打进口的疫苗。”深圳市疾控中心免疫规划科主任张世英说。　　回顾　　12月初 湖南常宁市、衡山县、汉寿县各有1名婴儿在接种乙肝疫苗后出现严重不良反应，2名婴儿死亡。相关疫苗系深圳康泰生物制品公司生产。　　12月11日 湖南省卫生厅、湖南省疾控中心、湖南省公安厅成立专家组调查此事。　　12月13日 国家食药监总局暂停两批次疫苗的使用。这些疫苗销往广东、贵州、湖南。　　12月20日 国家食药监总局和国家卫生计生委联合发通知，要求暂停使用深圳康泰的全部批次重组乙型肝炎疫苗。　　12月21日 深圳市卫计委通报，17日上午，龙岗区南湾人民医院产科一名新生儿死亡。　　链接　　5名婴儿4死1病危　　湖南衡山县患儿　　男，11月4日出生，12月4日接种第2剂乙肝疫苗，12月6日死亡。　　湖南常宁市患儿　　男，4月3日出生，12月8日接种第3剂乙肝疫苗和1剂流感疫苗，12月9日死亡。　　湖南汉寿县患儿　　男，10月17日出生，11月25日接种第2剂乙肝疫苗，同时注射维生素K1，约2小时后出现嘴唇、脸面发紫等症状。经2个多星期抢救，已从重症监护病房转入普通病房治疗。身体状况是否受影响需进一步观察。　　深圳龙岗区患儿　　男，12月17日出生，17日10时37分注射乙肝疫苗，10时39分缺氧病危。12月17日11时45分死亡。　　四川患儿　　情况不详。12月20日，国家食药监局官网通报，深圳康泰生物制品股份有限公司生产的几个批次重组乙型肝炎疫苗婴儿接种后，在四川发生死亡病例。　　调查　　康泰“幕后”老板被指曾涉疫苗造假　　根据媒体披露内容显示，康泰生物创立于1992年，最初设立的目的是作为卫生部引进国外先进技术的平台，康泰生物2003年就完成了股份制改造，计划上市，然而直到2008年，康泰生物都未能实现上市。　　2009年开始，康泰生物五大发起人中的四家，分别为国家开发投资公司、上实医药旗下的上海华瑞投资、湖南高科技创业投资有限公司和交大昂立皆已退出对康泰的投资。　　目前，深圳瑞源达投资公司为其主要投资者，持股比例超过76%。据媒体报道，深圳瑞源达实际控制人杜伟民控制的另一疫苗生产厂家江苏延申生产的狂犬疫苗曾因造假，被国家药监局勒令停产整顿。 据人民网　　落地　　北京未销售湖南病例疫苗　　昨日，北京市食药监局相关负责人表示，该局启动了药品追溯信息系统，排查涉事企业乙肝疫苗在北京销售情况。未发现两批次乙肝疫苗在北京市场有销售使用。　　北京市已发出了暂停该公司生产的乙肝疫苗紧急通知，要求各区县食药监局和直属分局通知辖区药品经营、使用单位，停用相应产品。下一步，北京市药品不良反应监测中心还将加强对该公司产品不良反应的监测。新京报记者 温薷　　分析　　“每天350名新生儿偶合症死亡”　　据武汉市疾控中心传染病防治所所长赵德峰介绍，偶合症是指疫苗受种者在接种时正处于某种疾病潜伏期或前驱期，接种后巧合发病，与疫苗无关。　　发生偶合症通俗地讲，就是不能打疫苗的时候打了。原因有二：一是家长未能仔细观察孩子，没有如实向接种医生反映孩子的健康状况；二是有些疾病处于潜伏期或前驱期，孩子没有明显的临床体征，家长和接种医生难以观察到，一般体检也难以发现。　　赵德峰说，不良反应及偶合症的发生几率虽低，但一旦发生严重异常反应，可能造成较大危害。　　今年初，中国疾病预防控制中心发布的“预防接种知识热点问题答问材料”中提到，疫苗接种率越高、品种越多，发生偶合症的概率越大。我国每年有1600万人出生，新生儿（0―28天）死亡率为10.7&；据此推算，全国每年约17万名新生儿死亡，即每天约466名新生儿死亡。以全国新生儿乙肝疫苗首针及时（出生后24小时内）接种率75%计算，每天约350名新生儿死亡者接种了乙肝疫苗，即全国每天新生儿接种乙肝疫苗可能出现偶合死亡350起。 据《长江日报》　　A18-A19版稿件/(除署名外)/综合新华社、《南方日报》、《新快报》等媒体报道
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　　目前乙肝疫苗的免疫规划是在出生后24小时之内注射，但是当前新生儿的死亡中，由于从胎儿到外界环境的变化而导致呼吸停止的新生儿占新生儿死亡的10%，但是如果在新生儿出生后1个月以后再注射，偶合反应会减少。
　　“关于新生儿出生24小时内注射乙肝疫苗的事情，有很多专家建议修改，但是当前的中国形势下，无法进行修改。主要是有两个原因，一个是很多的农村孕妇在分娩前不检测乙肝五项，无法知晓孕妇是不是乙肝病毒的携带者；另外一个是，虽然城市孕妇多数做了这项检查，但是检查的准不准也是一个问题。所以为了避免乙肝的传播，只能一刀切。”中国疾控中心一位计划免疫专家对本报记者说。
　　疫苗:拒绝传染病的最有力武器
　　从人类出现在地球上开始，从某种意义上来说，我们繁衍生息的历史就是不断与疾病和自然灾害的斗争史。而曾经造成人类巨大伤亡的疾病，几乎都是传染性疾病，俗称“瘟疫”――这些疾病发病迅速而凶险、难以治疗、传播飞快、致死致残率极高。直到疫苗的出现，人类才终于拥有了对抗传染性疾病的有力武器――在爱德华 琴纳发明了牛痘疫苗后，威胁人类几百年的天花病毒被彻底消灭了。
　　“强制注射疫苗”：世界政府的共识 挽救无数生命
　　“强制注射疫苗”实际上是指纳入国家免疫规划的免费疫苗注射。以中国为例，目前所有的疫苗分为“第一类疫苗”与“第二类疫苗”，其中“第一类疫苗”即是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗（“二类疫苗”则可根据需要自行选择是否接种，也需要自费）；而所谓的“强制注射”，是指适龄儿童入托或者入学时都需要提供相关疫苗的接种证明（中国特指“儿童预防接种证”）；如果缺失国家一类疫苗的接种记录，相关教育机构可以拒绝该儿童的入托或者入学。
　　误解疫苗：可能就是误解公众健康
　　实际上，对于疫苗的怀疑并不仅仅发生在现在的中国；世界其他国家也曾出现过公众大范围质疑疫苗安全的事件，但其所造成的结果却十分触目惊心：1974年，英国媒体报道称接种白百破疫苗后发生36起严重神经系统反应。电视新闻的持续报道使公众丧失了对百白破疫苗的信心，相关接种工作中断，接种率从81%大幅下降到31%。但随着疫苗接种率的下滑，英国百日咳发病率由接近之前 1/10万上升至100/10万～200/10万，从而形成了百日咳的疫情；而在同一时期的日本，也是因为媒体夸张大幅报道百白破疫苗的不良反应，导致其接种率从1974年的80%下降至1976年的10%。而当年，百日咳疫情在日本开始流行，出现1.3万余病例，41人死亡的后果。
(责任编辑：李扬)
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