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血红蛋白浓度315，参考范围320?360，什么原因啊？有什么影响
宝妈，低一点点没事的哦，这个应该是贫血的吧，你多吃点补血的哦
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科目：高中化学
下图所示为血红蛋白和肌红蛋白的活性部分――血红素的结构。
回答下列问题：&&&
（1）血红素中含有C、H、O、N、Fe五种元素，C、H、N、O四种元素的电负性由小到大的顺序是& &&&&&，根据以上电负性请判断H2N-CHO 中C和N的化合价分别为&&&&& 和&&& 。写出基态Fe原子的核外价电子排布图&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。
（2）血红素中两种N原子的杂化方式分别为& &&&，在上图乙的方框内用“→”标出Fe2＋的配位键。
（3）铁有δ、γ、α三种同素异形体，γ晶体晶胞中所含有的铁原子数为& &&&&&&&&，δ、α两种晶胞中铁原子的配位数之比为& &&&&&&&&&；在δ晶胞中空间利用率为____________，其晶体的堆积方式的名称为&&&&&&&&&&&&&&&&& ，与其具有相同堆积方式的金属还有&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& （填元素符号）。
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科目：高中化学
下图所示为血红蛋白和肌红蛋白的活性部分――血红素的结构式。
血红素的结构式
回答下列问题：
⑴血红素中含有C、H、O、N、Fe五种元素，C、N、O三种元素的第一电离能由小到大的顺序是& ▲& ，写出基态Fe原子的核外电子排布式& ▲& 。
⑵血红素中N原子的杂化方式为& ▲& ，在右图的方框内用“→”标出Fe2＋的配位键。
⑶铁有δ、γ、α三种同素异形体，γ晶体晶胞中所含有的铁原子数为& ▲& ，δ、α两种晶胞中铁原子的配位数之比为& ▲& 。
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科目：高中化学
(14分)下图所示为血红蛋白和肌红蛋白的活性部分――血红素的结构式。&回答下列问题：⑴血红素中含有C、H、O、N、Fe五种元素，C、N、O三种元素的第一电离能由小到大的顺序是_______________，写出基态Fe原子的核外电子排布式_________________。⑵血红素中N原子的杂化方式分别为________、________，在右图的方框内用“→”标出Fe2＋的配位键。⑶铁有δ、γ、α三种同素异形体，γ晶体晶胞中所含有的铁原子数为_________，δ、α两种晶胞中铁原子的配位数之比为____________。&
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科目：高中化学
来源：2013届江苏省南京学大教育专修学校高三9月月测化学试卷（带解析）
题型：填空题
（12分）下图所示为血红蛋白和肌红蛋白的活性部分――血红素的结构式。回答下列问题：⑴血红素中含有C、H、O、N、Fe五种元素，C、N、O三种元素的第一电离能由小到大的顺序是&&&&&，写出基态Fe原子的核外电子排布式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。⑵血红素中N原子的杂化方式为&&&&&&&&&&&，在右上方的方框内用“→”标出Fe2＋的配位键。⑶铁有δ、γ、α三种同素异形体，γ晶体晶胞中所含有的铁原子数为&&&&&，δ、α两种晶胞中铁原子的配位数之比为&&&&&&&。
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科目：高中化学
来源：学年河北省高三下学期二调考试理综试卷（解析版）
题型：填空题
（15分）血红素中含有C、O、N、Fe五种元素。回答下列问题：
⑴C、N、O、H四种元素中电负性最小的是&&&&&&&&&&&&&
（填元素符合），写出基态Fe原子的核外电子排布式&&&&&&&&&&
。
⑵下图所示为血红蛋白和肌红蛋白的活性部分――血红素的结构式。血红素中N原子的杂化方式有&&&&&&&&&&&&
，在右图的方框内用“→”标出Fe2＋的配位键。
⑶NiO、FeO的晶体结构类型均与氯化钠的相同，Ni2+和Fe2+的离子半径分别为69 pm和78 pm，则熔点NiO ________ FeO(填“&”或“&”)；
⑷N与H形成的化合物肼(N2H4)可用作火箭燃料，燃烧时发生的反应是：
若该反应中有4mol
N—H键断裂，则形成的键有___________mol。
⑸根据等电子原理，写出CN—的电子式&&&&&&& ， 1 mol O22+中含有的π键数目为&&&&&
。
⑹铁有δ、γ、α三种同素异形体，γ晶体晶胞中所含有的铁原子数为&&&
，δ、α两种晶胞中铁原子的配位数之比为&&& 。
点击展开完整题目从制备血红蛋白肽的血渣中提取血红素--《食品工业科技》2013年21期
从制备血红蛋白肽的血渣中提取血红素
【摘要】：目的:优化酶解血渣中提取血红素的最佳提取条件。方法:取酶解制备血红蛋白肽的血渣为原料,采用酸性丙酮法,用L9(34)正交实验,对影响提取效果的因素(盐酸丙酮比A、料液比B、搅拌时间C)进行优选。结果:血渣中提取血红素的最佳工艺条件是盐酸丙酮比为4∶100、料液比为1∶5、搅拌时间为20min,提取的血红素含量可以达到97%以上,铁含量7.8%以上,提取率可达到62.89%。结论:此工艺易于操作、重复性好、所得产品纯度高,适合工业化生产。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：TS251.93【正文快照】：
我国有丰富的猪血资源,从猪血中可以得到超氧化物歧化酶(SOD)、凝血酶、血红素铁、蛋白粉等生化产品,如果能够得到充分的开发利用,将是一笔极其巨大的财富[1]。血红素的原料来源比较窄,一般是从动物的血液中提取,随着动物血液的开发应用,其价格不断上升。从制备超氧化物歧化
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京公网安备74号血红蛋白血红素里面的亚铁和氧气结合的时候不会被氧化成三价铁吗？
如果说的确是这样而且是运输氧气的原理的话，那么为什么血红蛋白会跟CO结合？
【知乎用户的回答(11票)】:
是氧合而不是氧化。即
提到 的 不是「化合」，而是「配合」。
每个Hb（血红蛋白）分子由1个珠蛋白和4个血红素，对血红蛋白的整体结构就不做搬运了，其中运输氧的关键是血红素又称亚铁原卟啉，是下面这个大萌物。
如图，根据原子轨道理论，二价铁会形成六个配位键，其中四个被上图卟啉环中的吡咯基上的 氮（N） 占着，还有两个，一个被组氨酸残基的氮占着，另一个用来与氧分子配位（如下）。那么血红蛋白是如何运输氧气的呢？如图，根据原子轨道理论，二价铁会形成六个配位键，其中四个被上图卟啉环中的吡咯基上的 氮（N） 占着，还有两个，一个被组氨酸残基的氮占着，另一个用来与氧分子配位（如下）。那么血红蛋白是如何运输氧气的呢？
-------------------组氨酸残基 ----------------------------------图（b)中的卟啉环 -----------------氧气
（连接着多肽链曲折缠绕形成亚基）
该构造厉害之处在于卟啉环的孔径大小正好符合二价铁离子，可以把氧分子卡住，而此时辅以结合力相对较弱的配位键简直要吊炸天！首先因为配位键结合力度较弱，所以解离和结合的难度相对就小，当二价铁与氧气配合后，氧的另一端由于可以形成氢键会对Hb的四级结构形成影响（四级结构就是多肽链亚基通过 非共价键 而形成大分子体系），因为是非共价键结合，当血液环境中CO2和H+的浓度发生改变时，也会对Hb的四级结构产生影响。四级结构发生改变带来的的一个影响是 未配位的二价铁离子与氧气的的接触机会发生改变，即Hb再结合氧气的难度改变，产生协同效应，氧气逐个脱离，逐个增加；另一方面 （高潮来了）：当血红蛋白需要脱去氧气时，四级结构的改变牵拉组氨酸残基，然后牵拉带动二价铁，而铁与氮配位能力要大于氧的，而此时氧气确无法穿过卟啉环，便被卡了下来，如此氧气便脱去。
试着想象上图从右向左拽的动态过程。
而换成一氧化碳就悲剧了。一氧化碳与二价铁离子的结合能力要比氮，氧强太多，其中其极性是一大因素，一旦结合很难脱去。影响了上述过程。
另外，从血红蛋白一级结构（氨基酸残基的排列）特点来看，大部分氨基酸是可变的，在Hb内部的氨基酸变异非常大，但一般都是从一种疏水氨基酸变为另一种疏水氨基酸。这样为血红素提供一个疏水的微环境，可以防止Fe2+与水接触氧化为Fe3+而丧失与氧结合的功能。
【i0nium的回答(10票)】:
事先声明：我一点都不专业，所以仅供参考。
刚刚更新了答案，修正了一些不完善的地方。
血红蛋白和氧气、一氧化碳结合，不是一般的「化合」，而是「配合」（「络合」）
络合的过程是提供空轨道的中心离子同提供孤对电子的配体形成配位键的过程。
在这一主反应过程中不会有化合价变化，因为只是孤对电子插入空轨道，并没有发生电子的转移。
这里是Fe2+先形成卟啉配合物，再由O2或CO依次刺激卟啉上的四个亚基并与之结合（反应逐渐容易，协同效应）形成的氧合血红蛋白，正常情况下还是二价铁。
但其实是有可能被氧化成三价铁的。（刚刚漏掉的地方，但这不是运输氧的原理。）
三价铁的血红蛋白确实存在（高铁血红蛋白），是氧合血红蛋白通过自身氧化还原而产生的。但事实上这货不能释放出O2，而能与CN-、F-等结合。在体内，由于细胞色素b5还原酶——一种NADH依赖型酶（高铁血红蛋白还原酶）的作用，含量会被控制在1%左右且较为恒定。
反应如下：
NADH + H+ + 2 高铁细胞色素b5 = NAD+ + 2 亚铁细胞色素b5
为什么又能和CO结合？
到上面为止，其实题主的“如果说的确是这样而且是血红蛋白运输氧气的原理的话，那么为什么血红蛋白会跟CO结合？”的问题已经解决了吧。
题主提到CO的原因是误认为运输氧气的原理是形成三价铁，我打下面这段其实纯属多余了。
之所以血红蛋白会结合CO是因为CO比起O2配合能力更强，像CO在常温下就会与镍形成四羰基镍（Ni(CO)4），过渡金属的羰基配位化合物也相当多。（羰基就是CO作为配位体的名称）
这个答案也有问题，比如我只说了CO比O2配合能力更强——我是从结果倒推，没有理论依据。
顺便吐槽，我觉得现代最大的问题就在这里，没有理论层面的精确可预测性，多的是对结果的总结和概括——配合物的概念其实也是这么来的。这就导致一个很严重的问题：化学一直在“造”概念。
（曾经物理学家指责进化论的时候是不是也是这个原因？但是家们对真社会性哺乳动物的预测扳回一局，如今的化学还有希望么？）
【培豪的回答(0票)】:
第一个问题：根据能斯特方程，由于配位作用游离Fe2+的浓度降低，使得铁离子到亚铁离子的电极电势升高，不易被氧气氧化
第二个问题：是C配位，C的电负性比O低好多，且原子半径小，电子云密度大，所以比氧气更易给出孤对电子，更何况CO中C还要接受来自O的配位电子对，使得C更富电子2.亚铁离子的d轨道中含有电子，形成Fe-C-Sigma配位键（已经很强了）后，d轨道中的电子还会反馈到CO的空的Pi反键轨道中去，即形成d-Pi反馈键，从而又加强了CO和亚铁离子的配位作用，所以CO比O2和血红蛋白容易结合得多。
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最新日志热评日志随机日志基于血红蛋白、血红素的亚硝酸盐传感器的构建及应用研究--《公共安全中的化学问题研究进展（第三卷）》2013年
基于血红蛋白、血红素的亚硝酸盐传感器的构建及应用研究
【摘要】：为构建基于血红素蛋白的亚硝酸盐传感器打下一定基础。构建了包埋于壳聚糖(CS)膜中的血红蛋白(Hb)和血红素(Hemin)的亚硝酸盐传感器。研究了它们在电极表面的电化学活性。在pH4.0 PBS,利用示差脉冲伏安法(DPV)分别研究CS/Hb-GCE、CS/Hb-GCE对亚硝酸盐的电化学响应,基于此建立了对亚硝酸盐的电化学测定方法。结论:CS/Hb-GCE修饰电极对亚硝酸盐响应的线性范围为0.069～25.86mmol/L,检测限为0.012mmol/L。CS/Hemin-GCE对NO_(2-)响应的线性范围0.50～16.67mmol/L,检测限为0.25mmol/L。发现CS/Hb GCE修饰电极对NO_(2-)响应具有更低的检测限和更宽的线性范围,对其可能的原因进行了探讨。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：TP212.2【正文快照】：
基于血红蛋白、血红素的亚硝酸盐传感器的构建及应用研究@刘扬$南通大学,生命分析化学研究所!江苏省南通市啬园路9号226019
@彭本遵$南通大学,生命分析化学研究所!江苏省南通市啬园路9号226019
@弓瑾$南通大学,生命分析化学研究所!江苏省南通市啬园路9号226019
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