本站共有超过10000条药厂招聘信息，以下显示为第1到25条
工作所在地
招聘人数：若干人
公司性质：
学历要求：
职位描述：
岗位职责：1、负责公司产品的销售及推广；2、根据市场营销计划，完成部门销售指标；3、开拓新市场,发展新客户,增加...
招聘人数：3人人
公司性质：
学历要求：
职位描述：
岗位职责：
1、按照国家相关法律、法规，对研制药品进行新药注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写...
招聘人数：若干人
公司性质：
学历要求：
职位描述：
岗位职责 ：1、参加所有和销售相关的活动，完成销售目标； 2、保持与医院、医生的联系，跟踪他们的需求，同时也发...
招聘人数：10人人
公司性质：
学历要求：
职位描述：
岗位职责：1、参加所有和销售相关的活动，完成销售目标； 2、保持与医院、医生的联系，跟踪他们的需求，同时也发展...
招聘人数：10人人
公司性质：
学历要求：
职位描述：
岗位职责：1、参加所有和销售相关的活动，完成销售目标； 2、保持与医院、医生的联系，跟踪他们的需求，同时也发展...
招聘人数：10人人
公司性质：
学历要求：
职位描述：
岗位职责 ：1、参加所有和销售相关的活动，完成销售目标； 2、保持与医院、医生的联系，跟踪他们的需求，同时也发...
招聘人数：2人人
公司性质：
学历要求：
职位描述：
一、任职资格：1、中药学、药学等相关专业，有植物学、生物学、中药学等相关学科知识基础。具中药饮片厂3年以上QC...
招聘人数：2人人
公司性质：
学历要求：
职位描述：
岗位说明：1、参与公司内部产品规划，具体参与产品功能与机理等学术研究工作，提供正确的产品信息，为营销体系提供...
招聘人数：2人人
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职位描述：
岗位说明：1、参与公司内部产品规划，具体参与产品功能与机理等学术研究工作，提供正确的产品信息，为营销体系提供...
招聘人数：2人人
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岗位说明：1、参与公司内部产品规划，具体参与产品功能与机理等学术研究工作，提供正确的产品信息，为营销体系提供...
招聘人数：2人人
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业务·合作
联系·服务
业务咨询电话：010-
上海分公司电话：021-
节假日咨询电话：
传真：010-
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即送15丁当
【讨论】我该怎样与这个药厂合作？
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这个帖子发布于10年零313天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
本人想开发一个新药，开发费用我个人承担，中药8类，自己生产、销售，想找个药厂把批文落下去，并委托其加工生产，付给其加工费和适当的利润，现已找到一个药厂，并与之初步进行了协商。但有几个问题很让我头疼，在此向各位请教。1、生产批文落在药厂，批文的所有权就属于药厂了，我虽然与药厂签有协议，由我组织生产和负责销售，但如果药厂到时不给我生产，或者故意拖延，或者添加其它的不利于我的附加条件，或者干脆就毁约，那我岂不是竹篮打水一场空？
因为从政策方面分析，生产批文是属于药厂的，打官司我肯定是输。2、有没有什么方法可以避免这些将来可能发生的情况？ 技术入股，或者技术分成？请各位高人不吝赐教！！！
不知道邀请谁？试试他们
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仓颉 edited on
目前这种合作模式很多了,可以找个研究单位联合申报.
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目前这种合作模式很多了,可以找个研究单位联合申报.
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可以和该厂家签署总经销协议,要点1. 把开发费作为取得总经销权利的投入;2.总经销协议价为代加工价格;3.总经销的年限延长;4.生产的条件明确.这样该合同具有法律效应.
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国内有很多类似的合作，但到现在也没有听说谁真的打官司的，为什么？一来是合作的基础是信任，二来是真的打起官司来，谁也耗不起.....所以，还是仔仔细细地挑合作者吧，别急着落户...............
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一来是合作的基础是信任，二来是真的打起官司来，谁也耗不起.....我也觉得楼上说得对，不过我没做过，找个律师问问，这可不是小事！帮顶！学习！高人快现身！
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其实你的担心也并非多余，前年我们几个同事及老板共同出资申报了一个药，结果拿到批文后，因预期有巨额利润，老板强行将所有股份退掉，自己独占，美其名曰：便于管理！因为申报是有一定风险的，拿到批文后，关键就在销售啦！好品种自然好销些！四楼、五楼的建议都很好，不妨细心些，选好诚信的企业比急急忙忙合作要来得实在些，否则一年多操心全贡献给别人啦！个人教训！可见鉴.
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我认为并不简单，主要存在下面几个问题：1、你是个人，以后怎么走账。2、至于搂住说的毁约我认为到不可能，前提是找国企落文号。3、至于slendy 说的总经销权我不理解，你个人卖还需要走文号厂家或者你还要找医药公司。
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p123456的话似曾相识，不知您是不是我以前的同事还是天下真的有很多乌鸦。
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楼主是否可以考虑先注册个公司，然后以公司的名义找药厂合作呢？
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非常感谢各位高人这么快就给了这么多建设性意见，slendy提的建议非常好。由于是初次合作，对方也是一个小药厂，生产能力完全过剩，所以很欢迎对外来料加工，至于是否有诚信，不敢下定论，不敢在道德的范畴内来与对方合作，因此一定要签订详细的合作协议，有法律保障。亲兄弟也要明算账。P123456所经历的正是我担心的。至于说到走账的问题，我是要好好考虑一下。设立单产品核算？在这个药厂为这个产品单独设立一个账号？不知道可行不。我是个人，不是医药公司，能否取得这个产品的总经销权？是否还要挂靠某个医药公司？现在设立医药公司很难，每个地区基本上都已经饱和了，省药监局基本上不受理医药公司的申请了。
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lantianbs 楼主是否可以考虑先注册个公司，然后以公司的名义找药厂合作呢？注册成立一个公司也可能存在同样的风险。
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这个本来就是君子协定，几年前北京发生的阿奇霉素事件就是你这种情况的延续
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合作，选好合作单位是关键，信任、互利互惠为主！如果有意坑你是防不胜防的！
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dengyuqing2005 合作，选好合作单位是关键，信任、互利互惠为主！如果有意坑你是防不胜防的！是啊，还没开个头，听说国家新政又要出台了，国家要限制仿制和8类新药的开发了。有关未经证实的消息称，8类要做临床了，或者8类中的软胶囊、崩解片、分散片、泡腾片等不常用的剂型要做临床，我个人哪做得起临床啊，郁闷ing.
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我的一个朋友是用这样一个合作方式，他以药厂名义申报和加工生产，再以全国总代理方式买断这个品种永久性的全国经销权！！
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请问lguan0 同志，你朋友有医药公司吗？好像全国总代理只有医药公司才有这个权利。
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小意思啦，我这里有合作协议，如果药厂不合作，协议里的规定就会让他吃尽苦头。
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我觉得自己可以成立一个GSP医药连锁公司，以公司的名义申请新药生产批文，政策是允许的，再与企业联系代加工业务或合作开发事宜比较妥当。另外与企业的合作协议应该按法律程序进行，避免事后的麻烦。个人之见，仅供参考。
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我觉得自己可以成立一个GSP医药连锁公司，以公司的名义申请新药生产批文，政策是允许的，再与企业联系代加工业务或合作开发事宜比较妥当。另外与企业的合作协议应该按法律程序进行，避免事后的麻烦。个人之见，仅供参考。
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“GSP医药连锁公司”怎么可能获得“新药生产批文”呢？生产批文只会发给已经通过相关剂型或车间GMP认证的公司。请教CHENLI战友，你所指的“政策是允许的”中的“政策”是什么政策？
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我接触的好多朋友一般都是以公司出面来签协议的，这样比较好操作。其实真有问题发生的时候，生产厂家是巨无霸，个人难以和其抗衡的。所以对厂家合作对象的选择，确需费一番心血。首先必须和真正的话语人面对面谈，感觉和印象非常重要，只有彼此信任，才能好沟通，才具有良好合作的诚意。其次，不要选择大厂来做伙伴，一方面他们的加工成本并不低，第2，他们对此类业务兴趣不大。也不要选择太小缺乏历史的工厂来做，尤其那种毫无知名度的厂，这对于将来的销售不利。我觉得是那种中等规模、有一定知名度的企业是较好的合作伙伴，能真正坐到双赢。另外，在合作过程中，要仿制生产企业毁约，可能你做起来以后，厂家眼红，撕毁协议或另起炉灶来瓜分你的市场，这是你在谈判和合作过程中必须注意的。
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lantianbs “GSP医药连锁公司”怎么可能获得“新药生产批文”呢？生产批文只会发给已经通过相关剂型或车间GMP认证的公司。请教CHENLI战友，你所指的“政策是允许的”中的“政策”是什么政策？是啊，我也纳闷，医药公司怎么能申请新药生产批文？申请代理进口药品还差不多。中国6000多家药厂已经够多的了，如果连医药公司也能申请新药生产批文，那岂不是中国的新药满天飞了？
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药厂里面就没能人了？你也太小看企业了吧！最好的办法，是与头头关系相当好，否则啥都是扯蛋！你有合同，我有对策，必竟你是个人，没啥说服力的。
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伙计,没有问题,这种合同是个人与法人之间的契约,上面一个朋友--总经销权的建议是最好的方案,另外向厂家保证合法经营的情况下,明确约定以厂家&办事处&的名义直接全国经销即可,但后者方式又有2种,需要准确进行产品定为噢:)
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个人也认为在合同中确定独家经销权是最合理可行的方法。你自己注册一个医药公司。因为如果不这样，单纯就各种利益而签定的协议有时可能我们自己都不知道是否有效。即使你合同是有效的，但如果不合法，那就是无效的。
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我再说两句，前提是你不是特别有钱，另外与厂家无任何人情关系在里面：产品拿到批文了，厂家也愿意了1、面临的第一问题：年加工量，因为新产品刚上市，还涉及产品有效期问题。你敢保证第一年、第二年等等必需销售多少吗？不敢，那就是销多少生产多少，厂家能陪你这样玩吗？如果正好碰到厂家也进入忙的时候，你要货恐怕就没那么及时了吧。2、原辅包材谁做，你做，好，这些东西可不像买菜，你想买几斤就几斤，都必须有最低量，如果你做，至少比由厂家来做贵一半。由厂家做，你又会担心厂家赚多了。3、原辅包材入库，这么多量，不可能一次生产完吧，你有仓库最好，如没有，厂家的仓库不可能白让你放吧。再假若，胶囊壳，你是放阴凉库好呢，还是常温库？质量、数量谁来负责？你做的肯定你负责，厂家可不管。4、生产成本又分直接成本和间接成本，核算也是有讲究的，比如空调系统吧，如果这个厂生产任务不忙，那么为你生产这个品种，就得专门开一次空调，费用当然高。所以不同厂核算出的成本会不一样。再简单点说，就说电，厂家自己用也许只有8毛/度，但给你用可就不能这么算了，因为配电设备是厂家出钱的，所以算到你那，就得1块/度。其它就不详细说了。5检验费用：原辅包材检验、半成品检验、成品检验、留样观察、对照品、精密仪器折旧费、化玻试剂等6管理费用：批记录、GMP那一套、纸张、卫生、洁具、消毒剂、容器、服装折旧等7销售：提供证照、出具检验报告、委托书。8问题：1、生产工艺，由于你是试验室得来的，敢保证生产上一次成功吗？2、你的产品没有经过实际的长期留样考察，你敢保证在有效期质量不出问题吗？3、被药检所抽检出问题，这个责任怎么算？工作谁来做？影响我厂的形象咋办？9另外，厂子每年还要应付工商、地税、国税、消防、电力、水、安全办、药检所、省药监局、当地官员等等，那么这些活动经费要不要摊一点到你头上？所以我的看法，一定要与厂里的一把手关系很铁，否则事情会一团糟。
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我们一直这样合作,首先建立在信任的基础,最重要的是利益,和关键人物的利益,找稳定的企业,最好不要国企,头头一换,只有哭了
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丁香园中级站友
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找国企，搞定他们的领导，可给他们领导一定的销售分成。或者是找小公司，以此产品入股此公司。
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yinlei818 你说的很好，我支持
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个人意见：你最好将你的产品配方卖给厂子里纯得一笔钱就行了。以你个人的能力去生产和销售，够你忙的，还不一定能真正弄到钱。
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我现在就在操作这样的事情，我的理解如下：1、上层关系：与药厂上层建立良好的关系是非常关键的，你可以找自己或朋友熟悉的药厂进行协商；2、合同：2.1、技术合同，以个人或公司名义签订均可，合同为内部协议类，法律上是有问题的，但有的话，总归心踏实一点，按现有法律界定，该合同内的部分项仍有法律效力；2.2、总代理协议，约定你为出资人（仿制药），药厂为申请注册者，如果有第三方（研究方）也可以协助处理，同时约定你的自主总代理权限及代理时限，违约处理等等，这是有法律效力的，不过你最好通过你熟悉的GSP销售公司签订合同，这样会更好一点，法律关系也明确。3、操办人员的关系：这一点也非常关键，不然你的收率肯定非常低。仅供参考！
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中国人做生意最缺的就是诚信，要不然大家也不会讨论的这么热烈，顾虑这么多了。我们公司采用委托加工的方式差不多10年，在互相理解和谨慎挑选的前提下，跟合作厂家都很愉快。楼主提到批文发给生产厂，这是按照注册管理办法规定实施的，办法根法律是有区别的，我们签订的“委托加工”合同是由民法保护的，该合同规定了批件的使用权和归属权，以及厂家对成品制剂没有经销权，这样，厂家不可能侵占批文，顶多就是不好好安排生产。由于我们把生产计划的下达时限和成品到库的时限都规定了，并且设定了由此产生损失的罚金，因此厂家一般都比较合作。还有就是逢年过节，我们对厂家相关人员对我们工作的支持都有不同层次和程度的感谢。因此到目前，我们的合作都比较开心。在选择厂家时，要考虑是否好沟通，是否诚信，当然这些不是很好判断，那么可以从该厂销售队伍和市场运作能力做一个基本判断，对一个没有什么销售实力的厂家来说，首要问题是养活这个厂。
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priscillalee edited on
楼上的各位说的很实在，也很实用，非常值得参考借鉴，问题是现在对中药8类政策方面即将有所变动，有的说要做临床，有的说干脆取消除原企业之外的改剂型，所以很头痛，暂时观望，等政策明朗了之后再确定行动方向。
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