视神经炎的治疗方法是什么
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视神经炎的治疗方法是什么 秭归养生频道 http://www./ys/fsrm/8858.html 04:23:54
视神经炎的治疗方法是什么
　　视神经脊髓炎有哪些临床症状?视神经脊髓炎是一种严重时可以致盲的眼部疾病，据医学界分析，目前认为视神经脊髓炎是多发性硬化的一个变异型，主要累及视神经和脊髓的炎症脱髓鞘疾病。下面就由我院的眼科专家来为大家具体介绍一下视神经脊髓炎的临床症状。 　　视神经脊髓炎有哪些临床症状： 　　1.发病年龄5～60岁。21～41岁最多，也有许多儿童患者，男女均可发病。急性横贯性或播散性脊髓炎以及双侧同时或相继发生的视神经炎(optic neuritis，ON)是本病特征性表现，在短时间内连续出现，导致截瘫和失明，病情进展迅速，可有缓解-复发。 　　2.视神经炎急性起病者在数小时或数天内单眼视力部分或全部丧失，某些患者在视力丧失前一两天出现眶内疼痛，眼球运动或按压时明显，眼底可见视盘炎或球后视神经炎。亚急性起病者1～2个月内症状达到高峰。少数呈慢性起病，视力丧失在数月内稳步进展，进行性加重。 　　3.急性横贯性脊髓炎是脊髓急性进行性炎症性脱髓鞘病变，已证实多数为MS表现，呈单相型或慢性多相复发型。临床常见播散性脊髓炎，体征呈不对称和不完全性，表现快速(数小时或数天)进展的轻截瘫、双侧Babinski征、躯干感觉障碍平面和括约肌功能障碍等。急性脊髓炎伴Lhermitte征、阵发性强直性痉挛和神经根痛可见于约1/3的复发型患者，但单相病程患者通常很少发生。 　　4.多数NOM患者为单相病程，70%的病例数天内出现截瘫，约半数患者受累眼发生全盲。少数患者为复发型病程，其中约1/3发生截瘫.约1/4视力受累，临床事件间隔时间为数月至半年，以后的3年内可多次复发孤立的ON和脊髓炎。 　　5.视神经受损症状：急性起病者，可在数小时或数日内，单眼视力部分或全部丧失;一些患者在视力丧失前一两天感觉眼眶疼痛，眼球运动或按压时疼痛明显;眼底改变为视神经乳头炎或球后视神经眼。亚急性起病者，1-2个月症状达到高峰;少数呈慢性起病，视力丧失在数月内稳步进展，进行性加重。 　　6.脊髓受损症状：脊髓受累以胸段和颈段多见，表现为急性或亚急性起病的横贯性脊髓损害或上升样脊髓炎样表现。病损以下出现相应的感觉、运动和自主神经功能障碍。此外，不少病人可伴有痛性痉挛和Lhermitte征(屈颈时，自颈部出现一种异常针刺感沿脊柱向下放散至大腿或达足部)。 　　视神经脊髓炎有哪些临床症状?想必各位患者已经通过上述的介绍对视神经脊髓炎的临床症状有了相应的了解，希望对您在治疗视神经脊髓炎时能有所帮助。专家提醒您，如发现自身患有视神经脊髓炎后，应及时到正规眼科医院接受治疗。 　　视神经炎的治疗方法是什么 （编辑：冯燕锋）
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视神经萎缩后果是什么 秭归养生频道 http://www./ys/fsrm/9418.html 04:25:29
视神经萎缩后果是什么
　　关于视神经萎缩的病因中医有着自己独特的观点，对中医治疗视神经萎缩是非常有益的。那常见的视神经萎缩的病因有哪些呢?下面就从中医角度为大家讲讲视神经萎缩的病因。 　　一般，中医认为的视神经萎缩的病因有： 　　1、 肝气郁结，玄府闭塞 肝为怒伤，则气机郁滞。五脏六腑之精上注于目，有赖肝之疏泄，肝气郁结，脉道阻闭，津精不能上荣于目，目失濡养而为青盲。这是常见的视神经萎缩的病因。 　　2、 肝肾阴亏，清血不足 肝藏血，目得血而通用视;肾藏精，精血充沛则目能视万物。肝属木，肾属水，水能生木，故有已癸同源。若素体弱，或房劳不节，可致肝肾阴亏，清血不足，而致神光无根，目无所见。 　　3、气血两虚，目无所养 多见于重病久耗精血，或外伤气血，或手术后创伤尚未复原，而致气血两虚，目无所养，而成青盲，也是常见的视神经萎缩的病因。 　　4 、肾阳不足，神光衰废 神光乃目中自然视物之精华，神光源于命门，通于胆，发于心。若因禀赋薄弱，素体阳虚，或久病不愈，伤及肾阳，致肾中命门真火衰微，不能温煦脏腑，致神光衰废，目盲而不见。这种视神经萎缩的病因是比较常见的。 　　以上就是关于视神经萎缩的病因的介绍，希望对大家有所帮助。如果患上视神经萎缩一定要立即去医院进行治疗，以免引起失明，对患者的伤害更大。 　　视神经萎缩后果是什么 （编辑：冯燕锋）
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临床上将视乳头颜色变淡或苍白称为视神经萎缩而严格称视神经萎缩是指视神经发生退行性病变致使视乳头颜色变淡或苍白所以应从视乳头颜色及其功能即视力视野等来确定相关疾病视神经炎 视神经萎缩相关症状光反射消失 盲点 脑膜炎 视神经乳头苍白 视神经萎缩
视乳头颜色淡或苍白一般都是神经纤维变性造成也可由于视乳头表面血管减少或神经胶质组织增生所致视神经乳头的颜色浅淡失去了正常的桔红色呈浅黄色或苍白色原发性者视神经乳头边界清楚分明生理凹陷可以清晰地辨认或稍呈扩大凹陷基底部的筛孔清晰可见视网膜的血管稍变细;继发性者视神经乳头边缘模糊不清界限很不分明视神经乳头的表面覆有神经胶质组织或机化质生理凹陷消失看不清筛板组织视网膜血管变细视神经乳头附近的血管常有白线伴随(1)轴性视神经萎缩是乳头黄斑部纤维束炎症损害的后果乳头颞侧苍白苍白区直达乳头边缘视野有与生理盲点相连接的哑铃状暗点
(2)脊髓痨性视神经萎缩(tebesopticatrophy)见于晚期梅毒视神经萎缩继发于视神经鞘膜炎所致的血管改变有Argyll-Robertson瞳也(瞳孔缩小光反射消失调节反射存在)双眼进行性萎缩最终完全失明
(3)外伤性视神经萎缩为视神经骨孔骨析切断或挫伤视神经所引起萎缩发生于外伤后3-4周常为单侧有外伤史及X射线颅底骨折指征
(4)颅内炎症所导致的视神经萎缩常见于结核性隐球菌性脑膜炎或视交叉蛛网膜炎症局限于视神经颅内段者以后发生的下行性视神经萎缩
(5)颅内肿瘤增长较慢视神经血供障碍缺氧而直接陷于萎缩终于下行发展使视神经乳头苍白
视神经纤维发生变性和传导功能障碍视力下降甚至导致眼睛永久性失明
视神经乳头的颜色浅淡失去了正常的桔红色呈浅黄色或苍白色原发性者视神经乳头边界清楚分明生理凹陷可以清晰地辨认或稍呈扩大凹陷基底部的筛孔清晰可见视网膜的血管稍变细;继发性者视神经乳头边缘模糊不清界限很不分明视神经乳头的表面覆有神经胶质组织或机化质生理凹陷消失看不清筛板组织视网膜血管变细视神经乳头附近的血管常有白线伴随一每天早起后到室外最好在太阳未出来之前(不强求这点)面向西方双脚并拢双手自然下垂舌头自然的挨着上牙床凝神静气站好
二双目轻闭先呼气一口后吸气然后再呼再吸共两口后并住呼吸然后向左侧旋转眼睛即先左上左下右下右上旋转7圈后稍停再向右旋转眼睛7圈
三左右7圈旋转都结束猛然睁大眼睛看着远方尤其站在高处看着远处的树木最好因为刚才整个过程是吸气后并住呼吸作的所以睁眼同时后轻轻将气呼出呼出第一口的同时轻轻抬起脚跟同时两臂向正前方轻轻抬起注意手掌伸直手指并拢拇指微微弯曲然后再吸气呼气吸气
四重复第二步和第三步如此共做7次或5次
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视神经萎缩
视神经脊髓炎是什么眼睛疾病？
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　　临床上经常会遇到这样的问题，眼科检查发现典型的视神经炎症状和体征，但是在大剂量激素治疗后病情并无改善，在这种情况下，应考虑是否仅仅是单纯视神经炎。至少有两种疾病需要明确鉴别，其中之一是视神经脊髓炎。 　　视神经脊髓炎( neuromyelitis optica, NMO
)，曾被认为是一种非典型多发性硬化症，病情严重，易复发，可呈进行性发展。但是，尽管在少数病例中似乎发现了某种特殊的原因，其是否是多发性硬化(
multiple sclerosis, MS )的一种变异病种仍存在许多难以解释的问题。 　　在治疗方面，视神经脊髓炎不同于单纯视神经炎，应会同神经内科医生协同治疗，这一点应引起足够的注意。 　　NMO的确切发病机理尚未完全清楚 　　目前的研究结果认为，NMO和NMO谱群疾病属于特发性炎症性脱髓鞘疾病，累及中枢神经系统，选择性侵害视神经和脊髓。大量的研究结果支持这样一种假说，NMO不同于经典的MS，其发病机制受体液免疫机制支配。临床观察也发现，系统性自身免疫疾病常常与NMO同时存在，作为救援疗法的治疗性血浆置换对严重的临床发作具有实际意义。免疫病理学研究证实了明显的补体激活和免疫球蛋白沉积。 　　一项重要的研究结果是NMO-IgG自身血清抗体的发现，靶抗原是AQP4 ( aquaporin-4
)。NMO谱群疾病患者中，几乎普遍存在NMO-IgG生物学标记表达，包括孤立的或复发的纵向广泛性横贯性脊髓炎以及脑显像阴性的复发视神经炎，是
NMO的特异性自身抗体。实验研究结果提示，NMO-IgG可以调制AQP4的功能，对NMO存在潜在的致病性。 　　正是由于NMO-IgG的发现，导致了NMO诊断标准的修改，使NMO-IgG成为一个特异性评价指标，同时也揭示了NMO发病机理方面的一些实质性问题。 　　NMO-IgG在NMO与MS等疾病的鉴别诊断中具有重要价值 　　间接免疫荧光方法检测NMO-IgG，证实了在NMO患者中的表达和特异性。免疫病理学观察发现，在NMO的早期就可检测到AQP4免疫染色的丢失，而AQP4是NMO-IgG的靶抗原，NMO-IgG是中枢神经系统脱髓鞘疾病的第1个特异性标记物。 　　采用放射免疫沉淀分析方法( RIPA
)检测，在大多数NMO患者体内发现了AQP4抗体。对比之下，在非NMO患者中，如MS、炎性和非炎性神经学疾病、系统性自身免疫病及正常人，未检测到
AQP4抗体。这个结果证实，AQP4是大多数NMO患者的靶抗原。这一检测方法具有高度特异性，易于重现检查结果，十分方便临床应用。 　　Takahashi
T等采用人AQP4-转染细胞，对NMO等疾病进行了抗-AQP4-抗体滴度检测，测定了NMO、NMO高危综合征、MS以及卒病等148份血清，结果发现NMO和高危综合征的特异性为100%，而其他疾病没有1例出现阳性结果。他们还发现，大剂量的甲基氢化泼尼松治疗后，抗-AQP4-抗体滴度降低。随访发现，在免疫抑制阶段，抗-AQP4-抗体滴度维持在较低水平。结果认为，NMO和高危综合征本质上可能是抗-AQP4-抗体关联性疾病，抗
-AQP4-抗体滴度与NMO具有临床和免疫关联性。 　　另一项免疫组织病理学研究也发现，急性或慢性NMO患者的AQP4免疫反应性消失达90%，而MS没有见到类似现象。在NMO损害周围区域，AQP4和GFAP的表达明显增强，相反，MS的AQP4免疫反应性保持得很好。在NMO早期，尤其是伴有补体和免疫球蛋白沉积的区域，AQP4和
GFAP的免疫反应性消失具有重要临床意义。同时也提示，体液免疫在NMO的发病机理方面发挥了重要作用。 　　如果您还有什么不清楚或者您还有什么不明白地方的话可以通过网上预约咨询热线了解：010-。或者加入我们的民众眼科飞秒激光治近视QQ咨询群：。角膜移植角膜炎症QQ群：。我们的专家都会给您满意的答复。 　　&&北京民众眼科医院&
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每年一届的第十四次全国眼科学术大会，...　　视神经萎缩是什么原因如果不是得了视神经萎缩疾病，我们很难想象患者正在经历多么艰辛的历程，由于此病对于患者的伤害是多方面的，不仅影响患者的健康对于患者的心理也造成了严重的打击，因此对于此病的治疗一定是要格外注意的。
　　视神经萎缩是什么原因　　中医治疗视神经萎缩，除了辨证论治以外，经常根据病机施治。视神经萎缩的原因常和脏腑经络失调有联系，经过疗养，一些病人的视功能很快得到恢复。当服调理药视力不能再增进时，再酌情滋补，或补气血，或补肝肾。只要视神经没有完全萎缩，视功能恢复的可能性会很大。
　　关注视神经萎缩的治疗。肝是身体贮藏血的一般脏腑，喜欢舒畅调达，最厌恶抑郁。生气伤肝，伤肝就会失调，那么肝气横逆，气机不畅，血脉淤滞;脾气主升，主运化。脾与胃互为表里，彼此相互依靠，相互损害，共同完成人体消化、吸收、运送营养和气血生化的作用;肺的主要功能是主一身之气。人体组织脏腑的活动，气血、津液等的输布，都依靠肺气;肾藏精,若肾精耗伤,肾气虚弱,冲任失调,气血不和,肾精不充,精失所养,致身体虚弱。
　　关注视神经萎缩的治疗，要根据病情确定采用疗法，中医治疗法针对该病的治疗，可以起到的效果较好，但是也要对症，中医疗法主要是以中药治疗，结合现在医学经验，而制定的该疗法，会从根本消除症状，无并发症的出现。
　　视神经萎缩是什么原因
　　视神经萎缩如何治疗效果好？现在大家都了解了，希望大家重视，一定要保护好自己眼睛，这样才能更好的保护好你的视神经 。
　　视神经萎缩能治愈吗视神经萎缩是一种由...