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联系人： 徐主任
电话： 86-9
传真： 86--
经营模式：--
共有54条 内科用药"供应信息
药（械）准字
国药准字 Z
胶囊主要规格
胶囊产品包装
【药品名称】鸦胆子油软胶囊；同类产品有：鸦胆子油口服乳液
【成&&& 份】鸦胆子油、豆磷脂
【性&&& 状】本品为黄色的软胶囊，内容物为黄色的混悬液体；气特异，味苦。
【功能主治】抗癌药。用于肺癌、肺癌脑转移，消化道肿瘤及肝癌的辅助治疗。
【不良反应】鸦胆子油软胶囊无明显毒副作用，但少数患者偶有油腻感，恶心，厌食等消化道不适的反应。
【用法用量】口服。每次4粒，每日2～3次。
【包装规格】0.53g&36粒/盒
【有 效 期】两年
【贮& 　藏】密封，避光，在干燥处保存。
【批准文号】国药准字 Z
【执行标准】国家食品监督管理局国家药品标准YBZ1Z
【生产企业】江苏万高药业有限公司
鸦胆子油软胶囊适应症：
1.鸦胆子油软胶囊适用于肺癌，肝癌，食道癌，直肠癌，结肠癌等。鸦胆子油软胶囊中的鸦胆子能直接杀灭肿瘤细胞，对于发生扩散转移的癌细胞，鸦胆子油软胶囊能靶向定位，跟踪吸附到癌细胞的表面。在恶性肿瘤的早期服用鸦胆子油软胶囊能起到很好的扼杀肿瘤细胞的效果。在恶性肿瘤的中晚期服用鸦胆子油软胶囊能控制肿瘤细胞的扩散和转移。
2.鸦胆子油软胶囊适用于肺癌脑转移，肝癌脑转移。一旦肿瘤发生脑转移，致死率上升。所以防范和及时治疗脑转移的发生是比较重要的。选用鸦胆子油软胶囊治疗恶性肿瘤脑转移效果显著。鸦胆子油软胶囊能透过血脑屏障，全面包围，靶向定位转移的癌细胞。同时，鸦胆子油软胶囊的药物浓度比较大，一瞬间就能释放出较高的药物浓度，对于肿瘤细胞的消亡效果很好。
鸦胆子油软胶囊治疗肺癌脑转移的效果：
由于肺癌脑转移多发生在中晚期，药物治疗是最为可靠的方法之一，尤其以中医抗癌药物为主。临床调查数据显示脑转移瘤不作治疗者中位生存期只有4周，因此肺癌脑转移必须及时有效。肺癌患者出现无原因的头疼、呕吐、视觉障碍以及性格、脾气改变可能为肺癌转移到脑部引起的颅内高压或脑神经受损所致，常见于小细胞肺癌、腺癌类型。头痛、喷射性呕吐为最常见的症状;视力障碍则说明肿瘤已经影响压迫或侵犯到视神经，甚至威胁到患者生命。
& 在肺癌脑转移治疗中，最关键的是首先要透过保护屏障&&血脑屏障，无法透过这一保护屏则药物的有效成分无法到达癌灶，自然起不到满意的治疗效果。鸦胆子油软胶囊以鸦胆子油、豆磷脂为主要成分制成的乳脂质体，既能透过血脑屏障，而且靶向作用性好，能够直达癌灶，很好的抑制肿瘤，控制脑转移瘤，减少转移。
由于脑毛细血管的内皮细胞具有亲脂性，脂溶性物质容易通过，所以脂溶性极高的鸦胆子油软胶囊能够很快的通过屏障进入脑组织进行治疗。鸦胆子油软胶囊中的豆磷脂对将抗癌有效成分送达癌灶，并靶向的作用于癌细胞功不可没。因此鸦胆子油软胶囊在治疗肺癌脑转移上不仅是切实有效，而且能快速见效，抗击转移，及时控制病情。
&& 鸦胆子油软胶囊在治疗肺癌脑转移时，不仅能控制脑转移癌，而且在治疗肺癌上也有很好的效果，将原发癌肿与转移癌灶同时控制，能够很好的提高整体抗癌的效果。
产品用途、功效、关键字：鸦胆子油软胶囊 ,其他更多关于胶囊产品的详细信息,图片,产品报价及价格请点此查看：
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药房所在地：江苏泰州入驻时间：药品数：1
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本品为非甾体抗炎药。临床可用于下列情况。 1、 镇痛、解热：可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒和流感等退热。本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛和发热的病因，故需同时应用其他药物对病因进行治疗。 2、 抗炎、抗风湿：为治疗风湿热的常用药物，用药后可解热、使关节症状好转并使血沉下降，但不能去除风湿热的基本病理改变，也不能治疗和预防心脏损害及其他合并症。 3、 关节炎：除风湿性关节炎外，本品也用于治疗类风湿关节炎，可改善症状，但须同时进行病因治疗。此外，本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。但近年在这些疾病已很少应用本品。 4、 抗血栓：本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。 5、 儿用于皮肤粘膜淋巴结综合征（川崎病）的治疗。
1．成人常用量 口服。
① 解热、镇痛，一次0．30．6g，一日3次，必要时敏4小时1次。
② 抗风湿，一日3～6g，分4次口服。
③ 抑制血小板聚集则应用小剂量，如每日80g～300mg，一日1次。
④ 治疗胆道蛔虫病，一次1g，一日2～3次，连用2～3日；阵发性绞疼停止24小时后停用，然后进行驱虫治疗。
2．小儿常用 口服
① 解热、镇痛，每日按体表面积1．5g/m2，分4～6次口服，或每次按体重5～10mg/kg，或每次每岁60mg，必要时4～6小时1次。
② 抗风湿，每日按体重80～100mg/kg，分3～4次服，如1～2周未获疗效，可根据血药浓度调整用量。有些病例需增至每日130mg/kg。用于小儿皮肤粘膜淋巴结综合征（川崎病），开始每日按体重80～100mg/kg，分3～4次服；热退2～3天后改为每日30mg/kg，分3～4次服，连服2月或更久，血小板增多、血液呈高凝状态期间，每日5～10mg/kg，1次服。
一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。长期大量用药（如治疗风湿热）、尤其当药物血浓度〉200μg/ml时较易出现不良反应。血药浓度愈高，不良反应愈明显。 （1） 见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛（由于本品对胃粘膜的直接刺激引起）等胃肠道反应（发生率3%～9%），停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。 （2） 中枢神经：出现可逆性耳鸣、听力下降，多在服用一定疗程，血药浓度达200～300 g/L后出现。 （3） 过敏反应：出现于0．2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。多为易感者，服药后迅速出现呼吸困难，严重者可致死亡，称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征，往往与遗传和环境因素有关。 （4） 肝、肾功能损害，与剂量大小有关，尤其是剂量过大使血药浓度达250μg/ml时易发生。损害均是可逆性的，停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死的报道。 （5） 逾量或中毒表现：① 轻度，即水杨酸反应（salicylism），多见于风湿病用本品治疗者，表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱、多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动（多见于老年人）及视力障碍等；② 重度，可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱、呼吸困难及无名热等；儿童患者精神及呼吸障碍更明显；过量时实验室检查可有脑电图异常、酸碱平衡改变（呼吸性碱中毒及代谢性酸中毒）、低血糖或高血糖、酮尿、低钠血症、低钾血症及蛋白尿。
1. 本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。
2. 不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
3. 必须整片吞服，不得碾碎或溶解后服用。
4. 年老体弱患者应在医师指导下使用。
5. 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
6. 痛风、肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血、月经过多以及有溶血性贫血史的患者慎用。
7. 发热伴脱水的患儿慎用。
8. 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
9. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
10. 本品性状发生改变时禁止使用。
11. 请将本品放在儿童不能接触的地方。
12. 儿童必须在成人监护下使用。
13. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
1.孕妇、哺乳期妇女禁用。
2.哮喘、鼻息肉综合征、对阿司匹林和其他解热镇痛药过敏者禁用。
3.血友病或血小板减少症、溃疡病活动期患者禁用。
详细说明【药品类别】化学药品
【主要成份】主要成分及其化学名称为：2-（乙酰氧基）苯甲酸其结构式为：分子式为：C9H8O4分子量为：180.16【性&&&&状】本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色.
【剂&&&&型】片剂 【药理作用】本品能抑制前列腺素合成，具有解热、镇痛作用。
【药代动力】口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织，也能渗入关节腔和脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。T1/2为15～20分钟；水杨酸盐的T1/2长短取决于剂量的大小和尿pH值，一次服小剂量时约为2～3小时；大剂量时可20小时以上，反复用药时可达5～18 小时。一次口服阿司匹林0．65g后，在乳汁中的水杨酸盐T1/2为3.8～12.5小时。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，然后在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸(salicyluric acid)及葡萄醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸（gentisic acid）。一次服药后1～2小时达血药峰值。镇痛、解热时血药浓度为25～50μg/ml；抗风湿、抗炎时为150～300μg/ml。血药浓度达稳定状态所需的时间随每日剂量而增加，在大剂量用药（如抗风湿）时一般需7天，但需2～3周或更长时间以达到最佳疗效。长期大剂量用药的患者，因药物主要代谢途径已经饱和，剂量微增即可导致血药浓度较大的改变。本品以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。服用量较大时，未经代谢的水杨酸的排泄增多。个体间可有很大的判别。尿的pH值对排泄速度有影响，在碱性尿中排泄速度加快，而且游离的水杨酸量增多，在酸性尿中则相反。【孕妇及哺】本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头3个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。此外，在妊娠后3个月长期大量应用本品可使妊娠期延长，有增加过期产综合征及产前出血的危险。在妊娠的最后2周应用，可增加胎儿出血或新生儿出血的危险，在妊娠晚期长期用药也有可能使胎儿动脉导管收缩或早期闭锁，导致新生儿持续性肺动脉高压及心力衰竭。曾有报道，在妊娠晚期因过量应用或滥用本品而增加了死胎或新生儿死亡的发生率（可能由于动脉导管闭锁、产前出血或体重过低）。但是应用一般治疗剂量尚未发现上述不良反应。本品可在乳汗中排泄，哺乳期妇女口服650mg，5～8小时后乳汁中药物浓度可达173～483μg/ml。故长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应。
【儿童用药】小儿患者，尤其有发热及脱水者，易出现毒性反应。急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿应用本品，可能与发生瑞氏综合征（Reye's syndrome）有关，中国尚不多见。
【老年患者】老年患者由于肾功能下降服用本品易出现毒性反应。
【药物相互】1. 本品不宜与抗凝血药（如双香豆素、肝素）及溶栓药（链激酶）同用。
2. 抗酸药如碳酸氢钠等可增加本品自尿中的排泄，使血药浓度下降，不宜同用。
3. 本品与糖皮质激素（如地塞米松等）同用，可增加胃肠道不良反应。
4. 本品可加强口服降糖药及甲氨蝶呤的作用，不应同用。
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