头孢氨苄胶囊价格归那一类霉素

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请问头孢氨苄甲氧苄啶胶囊是什么药品?
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头孢氨苄甲氧苄啶胶囊是治疗什么病情的?
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医生建议:您好!头孢氨苄甲氧苄啶胶囊(抗力舒)用于耐的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。更多作用 用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。口服。一次1~2粒,一日4次,儿童酌减或遵医嘱。此药品为处方药,最好由医生开方,自己不要随便用药。 希望对您有所帮助!
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健客价:¥9.00头孢氨苄胶囊归那一类霉素_百度拇指医生
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?头孢氨苄胶囊归那一类霉素
头孢氨苄属于:β-内酰胺类抗菌药,也就是常说的先锋。
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  头孢氨苄甲氧苄啶胶囊通过抑制菌体转肽酶,阻止细菌细胞壁的合成,抑制或杀灭细菌。头孢氨苄与甲氧苄啶两种药物配伍,提高了抗菌能力,延缓了耐药性产生,降低了口服剂量。那么,阿奇霉素分解片和头孢氨苄甲氧苄啶胶囊有什么区别?
  阿奇霉素分解片主要成份为阿奇霉素,阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成,体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组B溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、a-溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。阿奇霉素分解片适用于宫颈炎,尿道炎,支原体肺炎,肺炎球菌肺炎,急性支气管炎,中耳炎,鼻窦炎,急性扁桃体炎,急性咽炎,妇产科,肾病内科,呼吸内科,耳鼻喉科。
  头孢氨苄甲氧苄啶胶囊为复方制剂,其组份为每粒含头孢羟氨苄0.125g,甲氧苄啶0.025g。 头孢氨苄属第一代头孢菌素,抗菌谱与头孢噻吩相仿,但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外,肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对头孢氨苄敏感。
  头孢氨苄甲氧苄啶胶囊中的甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂,对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均有抗菌活性,对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显,对铜绿假单胞菌无作用。TMP作用机制是抑制敏感菌二氢叶酸还原酶,阻止叶酸的合成而产生抑菌作用。头孢氨苄甲氧苄啶胶囊临床上用于敏感菌所致的尿路感染、皮肤软组织以及急性扁桃体炎、急性咽炎、中耳炎和肺部感染等,不宜用于重度感染。
  由此可见,阿奇霉素分解片和头孢氨苄甲氧苄啶胶囊区别主要在于二者的组成成分不同,而且它们在功效方面上也有一定区别,所以患者要选择药物时要结合自己的实际病情来选择合适的药品,对症用药治疗。头孢氨苄甲氧苄啶胶囊_百度百科
头孢氨苄甲氧苄啶胶囊
本词条可能涉及药品内容,网上任何关于药品使用的建议都不能替代医嘱。
头孢氨苄甲氧苄啶胶囊,适应症为用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。
本品为复方制剂,其组份为每粒含头孢氨苄0.125g,甲氧苄啶25mg。
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒和粉末。
用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。
每粒含头孢氨苄0.125g,甲氧苄啶25mg
口服。一次1~2粒,一日4次,儿童酌减或遵医嘱。
1.恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。2.皮疹、药物热等过敏反应。少见偶可发生过敏性休克。3.头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。4.应用本品期间偶有出现肾损害。5.偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见,中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。6.甲氧苄啶对叶酸代谢的干扰可产生血液系统不良反应,可出现白细胞减少,血小板减少或高铁血红蛋白性贫血。一般白细胞及血小板减少系轻度,及时停药可恢复,也可加用叶酸制剂。
1.对头孢菌素或青霉素过敏者禁用2.对甲氧苄啶过敏者禁用。3.新生儿、早产儿禁用。4.严重肝肾疾病患者禁用。5.血液病患者禁用。
1.用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其它药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史不可应用本品,其它患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏性反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,必须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2.有胃肠道疾病史的患者,尤其有溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎(头孢菌素很少产生伪膜性肠炎)者以及肾功能减退者应慎用本品。3.对诊断的干扰:应用本品时可出现直接Coombs试验阳性反应和尿糖假阳性反应(硫酸铜法)少数患者的碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶皆可升高。4.每天口服剂量超过4g(无水头孢氨苄)时。应考虑改用注射用头孢菌素类药物。5.头孢氨苄主要经肾排出,肾功能减退患者应用本品须减量。6.下列情况应慎用:肝功能损害;由于叶酸缺乏的巨幼红细胞性贫血或其它血液系统疾病;肾功能损害。7.本品为口服制剂,不宜用于严重感染。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品可透过胎盘,亦经乳汁排出,故孕妇及哺乳期妇女应慎用。
新生儿、早产儿禁用。
药物相互作用
1.与考来烯胺(消胆胺)合用时,可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。2.丙磺舒可延迟本品的肾排泄,也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。3.骨髓抑制剂与本品合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。4.本品不宜与抗肿瘤药2,4-二氨基嘧啶类药物同时应用,也不宜在应用其它叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品,因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。5.环孢素合用可增加肾毒性。
头孢氨苄属第一代头孢菌素,抗菌谱与头孢噻吩相仿,但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外,肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用,但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差,本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌都有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌,铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感,厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。甲氧苄啶属抑菌剂,其作用机制是干扰细菌的叶酸代谢。
药代动力学
头孢氨苄吸收良好,口服500mg,1小时后血药浓度达峰值,每6小时口服本品0.5g后的痰液中平均浓度为0.32mg/L,脓性痰中浓度较高。脓液和骨髓炎瘘管内的浓度与血清浓度基本相等,关节腔渗出液中浓度约为血清浓度的一半。本品难以透过血脑屏障。分布容积为0.26L/kg,蛋白结合率为10%~15%,正常健康人的t1/2为0.6~1.0小时,丙磺舒可使此t1/2延长至107分钟,肾功能衰竭时t1/2可延长至5~30小时。甲氧苄啶(TMP)口服后吸收完全,约可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度在给药后1~4小时到达,口服0.1g高峰血药浓度约为1mg/L。本品吸收后广泛分布至组织和体液,在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。本品可穿过血脑屏障至脑脊液中,脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30%~50%,炎症时可达50%~100%。TMP亦可穿过血胎盘屏障,胎儿循环中药物浓度接近母体血药浓度。本品表观分布容积为1.3~1.8L/kg;蛋白结合率为30%~46%;t1/2为8~10小时,无尿时20~50小时。TMP主要自肾小球滤过,肾小管分泌排出,24小时约可排出给药量的50%~60%,其中80%~90%以药物原形排出,而其余部分以代谢物形式排出。
遮光,密封,在凉暗处保存。
铝塑包装,12粒/盒、24粒/盒
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可以同时服用,但是不合理。因为二者同属一类药物,内酰胺类 。
0.25g*20s 。 每片0.25g
答: 这是因为历史包袱太重!
加上政府重视不够,投资太少;还有她的地理位置不是太理想。
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