血小板减少症文章列表
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血小板不仅是对我们的凝血有作用，对身体其他的生命活动也是必不可少的，所以我们大家都要重视血小板减少症的发生，而本身作为血小板减少症...
当我们失血过多或者是贫血的时候，就会用一些食物来补血，而对于血小板减少症我们也是可以通过饮食的方法来增加血小板的，下面我们就给大家...
大家可能很少听说过血小板减少症，因为在我们日常生活中接触的并不多，但是听到血小板减少症的名字，我们就可以知道这是怎样的一种症状了，...
儿童血小板症减少的原因是什么?人的血液中的血小板如果减少的话，在出血的时候，就会出现流血不止的现象，病情严重的甚至会危害患者的生命...
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血小板减少症的三大原因是什么?血小板正常的情况下，大家是不用担心小伤口会出血不止的，但是一旦患上血小板减少症，那小伤口也会引来大麻...
血小板减少症在饮食上要如何调理?血小板在人体的血液中是一种重要的组成部分，起着重要的作用，止血和凝血都要靠血小板。如果患上血小板减...
血小板减少症相关症状
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免疫性血小板减少症
患者信息：男 1岁 宁夏 银川 病情描述(发病间、主要症状等)：反复血板降低十余入院查体：神清反应全身未见血点咽红双肺呼吸音粗偶闻及痰鸣音腹查体未见异神经系统查体未见异辅助检查：白细胞计数13.94*10~9/L红细胞计数5.27*10~12/Lon高蛋白139.0g/L血板计数24.0*10~9/L性粒细胞相值36.7%淋巴细胞绝值54.8%想帮助：请问孩病
应该治疗才
平饮食需要注意曾经治疗情况及否敏、遗传病史：
免疫性血板减少性紫癜其外周血血板减少血板表面结合抗血板抗体血板寿命缩短骨髓巨核细胞代偿性增血板障碍 1)血板减少直接原血板破坏增加即其存间显著缩短导致原病血浆存抗血板抗体种抗体同种自身血板均破坏作用 2)脾脏产量抗血板抗体血板经脾脏与抗血板抗体结合致敏致敏血板极易吞噬细胞所吞噬患者周围血血板计数明显减少 血板减少治疗药物治疗：卷柏紫癜苗药材调理脏腑免疫脱敏除紫癜绿色疗手术治疗：脾切除能使患者期缓解虽导致其抵抗力降低其缓解
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血板减少血能输血
特发性血板减少性紫癜ITP治疗效理想并且选择治疗限连病自都能讲道；且目前升高血板细胞效理想；患者血板极低伴血表现除输注血板外没其较升高血板
关于ITP治疗叫做特发性血板减少性紫癜于种病我治疗原则治疗目标看血板升看病治再血或者血说即使轻血倾向我允许要危急命血我想问题所种病我始部采取肾腺皮质激素或者再用剂量静脉注射丙种球蛋白治疗病血板能够升数病随着停药或者减量血板降低要血明显或者没血逐渐逐渐完全停药病即使血板低我用药般说血板能够维持三万左右应该说比较安全所类病绝部需要期维持治疗要注意自保护比说预防冒要劳累预防外伤照班做些力所能及工作
属于血小板减少的一种，血小板的主要功能就是起到止血与凝血的，轻者会引起皮下出血，也就是紫癜，鼻出血以及牙龈出血的，重者就是内脏出血以及颅内出血的，是有生命危险的，西医治疗一般就是首选激素的，但是只能暂时i的缓解病情的，不能解决根本问题的，想要从根本上去达到彻底治愈的话必须结合中草药调理的，牛医生
血小板减少症的相关知识
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出门在外也不愁血小板减少症
健康咨询描述：
一出生就血小板减少，全身无任何症状，省妇幼医院治疗半个月无效果，身体各项检查全部没问题，只是没做骨髓检查
感谢医生为我——该
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病情分析：宝宝的这种情况，最常见的原因是血友病的，首先是要做一下凝血酶原的检查的，有条件的话，可以做一下基因学的检查的。指导意见：首先来说如果是有家族史的话，应该是可以确诊的，如果是血友病的话，那么只能要女孩，不可以要男宝宝的。因为这个是属于遗传性的疾病的。医生询问：家族中有这种病史吗
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病情分析： (一)发病原因血中血小板水平是血小板生成与破坏达到平衡的结果，因此新生儿血小板减少的原因，不外乎有3种情况。巨核细胞产生或释放血小板减少，血小板破坏增加，或上述两种因素同时存在。根据病因和发病机制不同进行分类，新生儿血小板减少可分为免疫性、感染性、先天性或遗传性等。现将主要的几种新生儿血小板减少性紫癜分述于下。1.免疫性血小板减少性紫癜(1)同族免疫性血小板减少性紫癜：为母婴血小板抗原性不合致婴儿出生时，血小板计数常小于30×109/L，故发生出血。(2)先天被动免疫性血小板减少性紫癜：本病特点是抗体既破坏母亲的血小板，又破坏胎儿血小板。按病因的不同，可分为以下两类：①母患特发性血小板减少性紫癜：患活动性特发性血小板减少性紫癜的妇女如怀孕，其血中抗血小板抗体可通过胎盘进入胎儿血循环破坏胎儿血小板，而致血小板减少。②母患全身性红斑狼疮：血中抗血小板抗体可通过胎盘进入胎儿体内。婴儿出生后，多见血小板减少。(3)新生儿溶血病并有血小板减少：严重的新生儿溶血症常并有血小板减少。(4)药物性血小板减少性紫癜：药物引起的新生儿血小板减少，可分为先天性和后天性两种：①先天性：孕母在孕后期用过某种药物而被致敏，当再用同一药物时，产生大量抗体破坏胎儿血小板。主要药物有磺胺、奎宁、奎尼丁、对氨基水杨酸、苯巴比妥、氯噻嗪等。②后天性：出生后新生儿用某些药物，如磺胺、地高辛、吲哚美辛等，产生抗血小板抗体，破坏血小板。2.感染性血小板减少性紫癜 感染性血小板减少性紫癜常见于各种病毒、细菌、螺旋体(梅毒)和原虫感染，或由于严重感染并发的DIC。包括宫内感染和出生后感染，特别是前者容易合并血小板减少。(1)宫内感染：多为先天性慢性感染，常见病原体有弓形体、风疹、巨细胞病毒、人疱疹病毒(合称TORCH)、柯萨奇病毒、麻疹及肝炎病毒等。其中以巨细胞病毒及风疹病毒最为多见。(2)生后感染：生后感染则以细菌感染为主,主要是金黄色葡萄球菌和革兰阴性杆菌感染，如败血症、化脓性脑膜炎、肺炎、肠炎、脐炎、尿路感染等等，常继发血小板减少。3.先天性或遗传性血小板减少性紫癜(1)先天性巨核细胞增生不良：骨髓巨核细胞减少或缺如，导致血小板减少。可以是单纯的先天性增生不良性血小板减少，亦可合并存在各种先天畸形。发病原因未明，可能与孕妇服药或感染有关，另有人认为与遗传有关。(2)遗传性血小板减少性紫癜：文献上曾报道数种遗传性血小板减少综合征，其中较为明确的是Wiskott-Aldrich综合征，是一种X连锁隐性遗传病。病因尚不明确，一般认为与过敏、单核-巨噬细胞系统增生、慢性感染有关，近年研究认为本症血小板减少是由于血小板本身存在缺陷而被破坏。本病多有家族史，女性传递，男性发病。指导意见：(二)发病机制1.免疫性血小板减少性紫癜 是一组由免疫引起血小板减少的疾病。(1)同族免疫性血小板减少性紫癜：发病机制是由于母儿血小板抗原性不合所致。特点是母亲和胎儿血中都存在抗血小板抗原的免疫性抗体。抗体是IgG，可通过胎盘进入胎儿体内。覆盖在胎儿血小板上，从而加速血小板的破坏，使婴儿生后血小板减少而出血。如抗体只破坏胎儿血小板，称同族免疫性血小板减少，如抗体同时破坏母亲和胎儿血小板，称自身免疫或先天被动免疫性血小板减少。如果胎儿具PIA1抗原(从父亲获得)而母亲缺乏此抗原，则母亲可因妊娠或曾输入具有PIA1抗原的血而被致敏，产生抗PIA1抗原的抗体.此抗体可通过胎盘进入胎儿血循环，致使胎儿血小板破坏加速，血小板的寿命因此显著缩短，至婴儿出生时，血小板计数常小于30×109/L (3万/mm3)而发生出血。(2)先天被动免疫性血小板减少性紫癜：是患活动性特发性血小板减少性紫癜的妇女如怀孕，其血中抗血小板抗体可通过胎盘进入胎儿血循环破坏胎儿血小板，其生出的婴儿可发生血小板减少性紫癜。如孕妇切脾后，由于其他单核-巨噬细胞系统仍能产生抗体，这些抗体对孕妇本人因无脾而无害，母血小板计数正常，但此抗体通过胎盘进入胎儿，因胎儿的脾脏具有正常的功能，可破坏血小板而致血小板减少。如为母患全身性红斑狼疮，其血中抗血小板抗体通过胎盘进入胎儿体内，至婴儿发病。(3)新生儿溶血病并有血小板减少：是因患儿同时存在红细胞和血小板同族免疫抗体，红细胞和血小板同时被破坏;或大量红细胞破坏，释出红细胞素，其作用与血小板第Ⅲ因子相似，可加速凝血过程，增加了血小板消耗，使血小板减少;换血若用的是库血，也常在换血数天后发生血小板减少。(4)先天性药物性血小板减少性紫癜，孕母多为过敏体质，在孕后期用过某种药物而被致敏，当再用同一药物时，产生大量抗体进入胎儿，会破坏胎儿血小板。发生这种情况，需同时存在3个因素：血小板、抗体和药物。抗体(一种Ig G)及药物均可通过胎盘进入胎儿体内，破坏胎儿血小板，使婴儿出生后发生血小板减少性紫癜。紫癜可于数天内消失，但婴儿血中免疫抗体可存在数月。(5)后天性药物性血小板减少性紫癜，是新生儿应用某些药物可引起免疫性血小板减少，如磺胺、苯妥英钠、奎宁、奎尼丁、地高辛(免疫抗体为IgG)、氯噻嗪、吲哚美辛(免疫抗体为IgM)、利福平(免疫抗体为IgM和IgG)等，其中某些药物尚可引起中毒性血小板减少。2.感染性血小板减少性紫癜 当孕母感染弓形体、梅毒、巨细胞病毒、风疹、疱疹病毒等，在妊娠最后3个月期间，这些病原体可通过胎盘进入胎儿血循环而得病。血小板减少的机制是复杂的，可能是由于病毒在巨核细胞内繁殖而影响血小板生成、骨髓受抑制、产生抗血小板抗体、脾脏肿大而血小板破坏增多、或因并发DIC而使血小板消耗过多(此时则伴有其他凝血因子缺陷)。感染导致血小板减少的机制比较复杂，感染可产生血小板抗体、抑制骨髓产生血小板、毒素破坏等。3.先天性或遗传性血小板减少性紫癜 先天性巨核细胞增生不良是由于骨髓巨核细胞减少或缺如，导致血小板减少。遗传性血小板减少性紫癜，血小板减少与遗传性缺陷有关，是由于血小板本身存在缺陷而被破坏。如Wiskott-Aldrich综合征，是一种伴性隐性遗传病。
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病情分析：正常人每立方毫米血液中大约含有10～30万个血小板，它的寿命平均为8～12天，由于多种原因导致血小板计数结果低于参考值下限，就是血小板减少。指导意见：建议您还是到医院做个详细检查，骨髓活检加CT,自身免疫检查等
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感染HIV患者可有ITP相同的临床表现,然而HIV试验阳性.这些患者对皮质类固醇有效,除非血小板数降至30000/μl以下,一般不予使用,因药物可进一步抑制免疫功能.大多数患者使用治疗血小板减少有效.
其他可引起类似ITP的的疾病有继发于胶原性(例如系统性红斑狼疮)或淋巴细胞增生性疾病的血小板减少症.皮质类固醇和脾切除对于这些类型的血小板减少症通常有效.除了在最近7到10天有输血史外,其临床表现也与ITP相似.病人通常是妇女,缺乏大多数人都存在的血小板抗原(PLA-1).供血中的PLA-1-血小板激发产生抗-PLA-1抗体,这些抗体能与病人自身的PLA-1-阴性血小板起反应.所发生的严重的血小板减少症,要持续2~6周始缓解.药物有关的免疫性血小板减少症(如奎尼丁和奎宁诱发ITP),除有服药史外,症状与ITP相同.停用药物后,在1~7天内开始回升.而金盐所引起的血小板减少症却是例外,因为注入的金盐可在体内保存许多星期.【推荐疗法】经腧介导调控生血疗法[1]可替代单一激素治疗
根据中医理论血液病，出现瘀斑等出血倾向，是由于气血两虚，脾肾不足，精血亏损，气不摄血，血不归经，血液妄行。北京蓝海中医医院血液科专家指出：“经腧介导调控生血疗法”可双向调节机体阴阳平衡、健脾益肾、补气养血、活血化瘀，止血消斑;恢复骨髓造血，双向调节机体免疫功能。
此方法可提高机体免疫力，改善骨髓造血功能，改善血管通透性、增加血管弹性，能有效阻止皮肤 及各器官出血的发生。对患者治疗过程中可以使激素用量逐渐递减为零，并最终代替激素。经临床观察，总有效率为98%，临床治愈率为86% 。　1、急性型，常见于儿童，占免疫性血小板减少病[2]历的90%,男女发病率相近。起病前1～3周84%的急性免疫性血小板减少病人有呼吸道或其他病毒感染史，因此秋冬季发病最多，起病急促，可有发热，畏寒，皮肤粘膜紫癜。如急性免疫性血小板减少患者头痛，呕吐，要警惕颅内出血的可能。病程多为自限性，80%以上的急性免疫性血小板减少患者可自行缓解，平均病程4～6周。少数可迁延或数年以上转为慢性。急性型占成人免疫性血小板减少不到10%。
2、慢性型，常见于青年女性，女性为男性的3～4倍。慢性免疫性血小板减少隐匿，症状较轻，出血常反复发作，每次出血持续数天到数月，出血程度与血小板计数有关，血小板&50×109/L，常为损伤后出血;血小板在(10～50)×109/L之间可有不同程度自发性出血，血小板小于10×109/L常有严重出血，慢性免疫性血小板减少病人除出血症状外全身情况良好。
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