【论文】嗜酸细胞性食管炎的诊断与治疗_百度文库
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嗜酸细胞性食管炎的诊断与治疗嗜​酸​细​胞​性​食​管​炎​(​E​o​s​i​n​o​p​h​i​l​i​c​ ​E​s​o​p​h​a​g​i​t​i​s​,​E​o​E​)​是​一​种​以​食​管​壁​嗜​酸​性​粒​细​胞​浸​润​为​特​征​的​炎​症​性​疾​病​,​常​表​现​为​吞​咽​困​难​、​餐​后​恶​心​、​呕​吐​、​腹​痛​及​腹​泻​,​成​人​可​出​现​体​重​下​降​,​婴​幼​儿​可​出​现​成​长​障​碍​。​本​病​与​变​态​反​应​关​系​密​切​,​有​人​甚​至​把​E​o​E​称​为​“​食​管​性​哮​喘​”​。​病​理​镜​检​可​见​特​征​性​的​嗜​酸​细​胞​浸​润​表​现​。
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1.宜吃高蛋白质的食物； 2.宜吃高热量的食物； 3.宜吃高维生素的食物。白细胞分析值正常，嗜酸性粒细胞百分比高达28.3%。是什么原因。病情严重吗。如何治疗。_百度知道
白细胞分析值正常，嗜酸性粒细胞百分比高达28.3%。是什么原因。病情严重吗。如何治疗。
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什么是嗜酸细胞肉芽肿？
怎么治疗〉？
文章出处：原创
作者：全军骨肿瘤研究所 发布时间：
嗜酸性肉芽肿（EG）是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现，以前称为组织细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为骨骼和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。黑人本症极少见。
嗜酸性肉芽肿可见于颅骨，下颔骨、脊柱和长管骨。男女发生率比2：1。Letterer-Siwe病是暴发性的全身系统性的郎罕氏细胞增多症，常见于3岁以下的儿童、迅速致命。占所有郎罕氏细胞增多症的10%。Hand-Schuller-Christian病（HSC）是一种慢性扩散性的郎罕氏细胞增多症形式，多见于老年患者。HSC三联征是指尿崩症，突眼症和颅骨病损。嗜酸性肉芽肿可以转变成上述全身系统疾病。
嗜酸性肉芽肿的临床表现为：局部疼痛、肿胀，血沉升高。
嗜酸性肉芽肿病灶的放射线表现无特殊性，不同的部位，表现不同。颅骨的病损表现为内外颅骨板层不规则的锋利的破坏，形成“斜边缘”，（Beveled edge），骨盆的缺损边界多模糊
文章出处：原创
作者：全军骨肿瘤研究所 发布时间：
嗜酸性肉芽肿（EG）是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现，以前称为组织细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为骨骼和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。黑人本症极少见。
嗜酸性肉芽肿可见于颅骨，下颔骨、脊柱和长管骨。男女发生率比2：1。Letterer-Siwe病是暴发性的全身系统性的郎罕氏细胞增多症，常见于3岁以下的儿童、迅速致命。占所有郎罕氏细胞增多症的10%。Hand-Schuller-Christian病（HSC）是一种慢性扩散性的郎罕氏细胞增多症形式，多见于老年患者。HSC三联征是指尿崩症，突眼症和颅骨病损。嗜酸性肉芽肿可以转变成上述全身系统疾病。
嗜酸性肉芽肿的临床表现为：局部疼痛、肿胀，血沉升高。
嗜酸性肉芽肿病灶的放射线表现无特殊性，不同的部位，表现不同。颅骨的病损表现为内外颅骨板层不规则的锋利的破坏，形成“斜边缘”，（Beveled edge），骨盆的缺损边界多模糊。脊椎缺损多发生于椎体。发生在长骨，则多位于股干，干骺端的髓腔中份。病损可以造成骨内、骨膜的反应。CT扫描及MRI对于明确病变髓腔内的范围及对皮质骨的破坏程度有价值。影像学诊断需与尤文氏肉瘤、骨肉瘤、转移瘤和化脓性骨炎鉴别。
大体组织检查、嗜酸性肉芽肿是软的、肉芽状、胶质状的组织。颜色灰红、褐色或者褚黄色。
显微镜下观，嗜酸性肉芽肿内大量郎罕氏细胞。这些郎罕氏细胞来源于单核细胞和髓腔内的树突状细胞。电镜下，这些细胞与郎罕氏细胞一样都含有浆内的颗粒状小体，Birbeck’s颗粒。镜下尚可见数量不等的淋巴细胞，多核砼性细胞、嗜酸性细胞和巨细胞。早期的病灶内富含郎罕氏细胞和嗜酸性细胞。晚期病损内细胞数量减少，纤维组织增多。嗜酯性肉芽肿产生的原因多认为是感染性和免疫源性的。
局部病灶可以通过活检切除、刮除、激素注射、放射治疗和观察处理。化疗用于全身系统性的病变。
作者：全军骨肿瘤研究所
回答数：41845