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世界运动神经元病患者第一个能 全面活下来的不是英国的霍金 ...
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世界运动神经元病患者第一个能全面活下来的不是英国的霍金&&&&&&&&&&章立宝英国著名宇宙科学家霍金长期患运动性神经元疾病，他以惊人的顽强意志抗击了病魔，长期坚持研究宇宙，取得的成功可称辉煌。他现在全身几乎已只乘下一副大脑了，可这副大脑的聪明度之高，确无有能与之相比的。但霍金的坚强，只能指精神、意志方面的，不能代表全面。若要指全面坚强(包括身体)，其“第一”就不是英国的霍金了，而是中国的章旺成了。病怕无名，也怕有名2007年春天的一天，一贯喜爱体育运动的章旺成忽然感到腰痛，他买了一张膏药贴了，一月后，腰下的疼痛向上移动，腰脊疼痛的部位反而变长了。接着是他在针灸室针了几个月，又按摩了几个月，又吃了四个月的老中医开的中药丸，不仅无丝毫效果，最后整个脊椎都在疼痛。他去了淮安、南京、上海、北京，单是检查费就花了十几万，结果都是“无病”。病怕无名，不仅愁得章旺成本人无法，更愁苦了章旺成的父母兄弟们。一年后，他的身体发现增添了消瘦、无力、肌肉跳动、全身僵硬等症状。原来是140多斤，现在只有120多斤。一天，一位本县复珍他的老医生忽然对他说：“你的病有可能是运动性神经元疾病。”这位医生是不久前刚研究此疾病的。老医生建议他继续到大医院专门检查。章旺成又去了淮安、南京的大医院，向医院申请专门检查运动性神经元疾病，经反复检查，没有一个医院能下出肯定或否定结论的。最后，他又去了北京。到了北京，经朋友介绍说，检查这种疾病，要数北京三院要好一些。而三院具有权威的要数樊东升教授了。到了三院，经打听，樊东升教授出国去了，需一星期后才能回来。他只好住在北京等上一个星期。他提早挂了号，专等樊东升教授回来就诊。还算如愿，樊东升教授与另外两位医师一起对他进行了一系列的检查和会珍。最后，樊教授找他谈了话：“目前，此种疾病在全世界没有过关，因此无药可吃。回去后，精神状态要好。趁能行动，可搞些旅游。”樊教授说完就离开了。“究竟是不是运动性神经元病？”他急着问。一个副医生告诉他：“樊教授的话，已是最好的回答了。”副医生还劝他说：“北京这儿，有一些私人医院会说有药可治。你最好不要受骗。”回来后，为了减轻痛苦，章旺成又访问了一些名医，希望能得到缓解病情的药。得到回答的都是摇头无门。“病怕无名”，也怕有名，因为“运动性神经元”病是“名”得太绝了，是无药能治的“超癌症”。从铁棍磨针到自创“宇宙功”半年后，他的病开始恶性发展。首先是身体僵硬、肌肉萎缩厉害，他走路已经不稳。满身肌肉都跳动厉害。他吃饭吞咽已有困难，呼吸已有困难。他瘦得只有90多斤了。有朋友建议他学习气功试试。他拜访了气功师王老师。王老师告诉他：“说气功能治好你的病，我没有把握。说延长你二年寿限，这我估计还是能做到的。”章旺成说：“只能有效果，我就争取铁棍磨针！”王老师承认他有学气功的天赋。别人学气功一般都要学上一年半载，才能谈取气用气，章旺成只学了十几天，就能取气用气了。他向王老师学了有几十种健身气功。在较长的时间内，章旺成觉得：练功时，疼痛、肌肉跳动都有缓解的感觉，呼吸也有所通畅之感，但要停下来，不一会儿，又恢复到原来的样子。章旺成认为：这说明此气功没有从根本上克服病魔。不久，他的病又增添了新的症状：唾液大量增多。他分析认为：这种现象应该是运动性神经元细胞死亡后，排泄系统发生指挥失灵，产生混乱的结果。不解决这个问题，就将导致加快生命的死亡。而这一问题是气功运气无法解决的。他开始想办法排毒、洗毒。通过试验，被他研究成功了。——这是世界上没有的发明创造。他还认为：那些几十种的健身气功，其实对运动性神经元病的各种症状都没有具体的治疗针对性。他必须研究出有具体治疗针对性的气功。经过较长时间的研究，他创造了适宜治疗骨骼僵硬、肌肉跳动、呼吸困难、吞咽困难和协助排毒的各种具有治疗针对性的气功。他又根据自己的行动和环境转换，创立了坐功、睡功、散步功、星月夜功。他又进行取气试验，最后取得了取最好的气治病。经过三年多的努力，他完整地创立了以运气、排毒、洗毒为主体的“宇宙功”。体重增加了，是惊喜！章旺成对自己的治疗已全部规范化，“宇宙功”在他身体中一丝不苟地天天时时地运行着。2011年秋，他称了体重，是125斤。在两年前，他称的体重是96斤。体重增加了，对他来说，是一大惊喜。——因为这实在是这种病好转的标志。此时，骨骼僵硬已基本克服，肌肉跳动已由全身减少到局部，吞咽与呼吸顺畅，排毒、洗毒分量已逐渐缩少。他觉得全身有力，精力充沛。根据他的研究，他否定了医学界的“运动性神经元细胞死亡后不再生长”的说法。他认为：“宇宙功”治疗运动神经元病的疗程实际上就是换骨易髓易筋换肉的过程。所以他断定：将来凡是被他的“宇宙功”治好的运动性神经元患者，都是奇异人，大脑比正常人要聪明许多倍，其寿限都会相应地延长。现在，他的体重一直在140多斤，这是他得病之前的体重。据了解，在2009年，与他一起在北京三院检查的病友们，已全部离世。对于霍金，他是既敬佩又惋惜。一次，我问他，霍金为什么能活下来？他回答说；“一是精神好。二是因为他是研究宇宙的。”真想不到，霍金研究宇宙，对自己的疾病还有治疗效果！钨钢刀本是用来削铁的，用来砍木头也应该能吧？现在，章旺成不仅治好了自己的运动性神经元病，原来的胃炎、十二似指肠出血、肝经痛都已影无踪迹。一次，我问他；“你的宇宙功能治好超级癌症运动性神经元病，对爱滋病和癌症又能怎样呢？”他想了一下说：“钨钢刀本是用来削铁的，用来砍木头也应该能吧？”他又说：“对这方面我并无计划。目前，我最先考虑的是首先拯救千万个运动性神经元病患者的生命。我想很快地办起一所世界级的无药物的运动神经元病综合治疗的医院。”（章旺成，原名。1974年农历9月26日出生。笔名：一新。号：元生大师。手机：qq：电话：6）&声明：近来，发现有博客转载此篇文章，没有写上文章来源和作者姓名。为此，特声明：要求转载者立即编辑修改一下：添上文章来源“爱情五层次论2012”或“章立宝”。
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&运动神经元病
什么是运动神经元病
治疗用药包括：
部分患者可能会出现：
相比室外运动，这种室内运动让人感觉舒适，但不要小看它的运动效果，据有关数据显示，一场正规的羽毛球，比赛强度要比一场足球赛还要大。
我们都知道游泳是大多数女性喜欢的减肥运动，游泳对乳房的健美确实是大有益处。由于水对胸廓的压力不仅能使呼吸肌得到锻炼，胸肌也会格外发达。在日光的温和刺激下，由于乳房的韧性和弹性增强，乳房会变得结实、坚挺...
运动神经元病的诊断神经电生理肌电图呈神经原性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐波，有时可见束颤电位，小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发...
运动神经元病治疗有困难。运动神经元病是慢性进行性神经变性疾病，目前尚无有效的治疗方法，一般生存期为3-5年，但实际生存期与多种身体因素有关。
运动神经元病是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和...
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不自主运动
神经-肌肉接头(NMJ)疾病是一组NMJ处传递功能...
多灶性运动神经病(multifocal motor...
进行性延髓麻痹在临床上属于运动神经元病，是延髓和桥...
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运动障碍疾病又称锥体外系疾病，主要表现随意运动调节...
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无需注册，即可提问，您的问题将由三甲医生免费解答。崔丽英教授谈运动神经元病
发布时间：&&&来源：&&&
1、第五版神经病学教材上运动神经元一节中将SMA与PSMA进行鉴别，而在最新的八年制教材上运动神经元病分类中却没有了PSMA，直接将SMA作为运动神经元病的一个类型，作为主编之一您能给解释一下吗?
　　&&& 崔丽英教授：PSMA，进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一个类型，通常是散发的，病程是进展型的。SMA指的是遗传性脊髓性肌萎缩，这个病是良性的过程，主要是下运动神经元受累。主要是家族性的脊肌萎缩症。现在认为SMA除了家族性疾病以外，也有一部分是散发的。现在把散发的这部分放在运动神经元病里，基本上和PSMA等同。广州中医药大学深圳附属医院针灸科吴永刚
　　2、与MMN鉴别时,您能否结合自己的一些经验给指点一下在inching检查中两者的一些差别?
　　&&& 崔丽英教授：MMN是免疫介导性疾病，是可以治疗的疾病，治疗方法主要是免疫球蛋白静脉滴注。临床上可表现为单肢肌肉萎缩，早期治疗效果明显，晚期治疗，由于严重的肌肉萎缩，也会出现功能障碍。本病最大的特点是神经传导检查时有多灶传导阻滞，通过神经电生理检查可以发现。多灶传导阻滞的检测，要使用位移技术，或者叫inching，也就是间隔里两公分移动电极进行测定。而一般的神经传导检查，可能会漏掉局灶传导阻滞。
　　3、关于脊肌萎缩症与运动神经元病的关系，目前有很多文献和教材有不同的说法，我们在临床上也很迷惑。这两种疾病到底该如何鉴别，望崔教授给与解答。
　　&&& 崔丽英教授：运动神经元病是一个大的概念，它包括四个类型。脊肌萎缩症是其中的一个类型。最常见的是肌萎缩侧索硬化，所以有些书以肌萎缩侧索硬化来代表运动神经元病。还有一个类型是原发性侧索硬化，完全是下运动神经元的损害，很少引起呼吸肌麻痹，基本不影响寿命。
　　4、运动神经元病、运动神经元病综合征两者的区别如何来把握？
　　&&& 崔丽英教授：运动神经元病是原发的神经系统变性病，目前其发病原因尚不清楚。运动神经元病综合征，是由明确原因导致的运动神经元病得表现，常见于恶性肿瘤、中毒和胶原病等。有许多运动神经元病，进展非常快，体重消瘦，大部分病人我们要查一下有没有恶性肿瘤。如果是有肿瘤引起的，我们称运动神经元综合征。
　　5、运动神经元病综合征常见于哪些病因？上述几种病因的致病机制是否明确？
　　&&& 崔丽英教授：最常见的是恶性肿瘤，是远隔效应所致，是通过免疫调节机制导致运动神经元的变性。
　　6、对于肌萎缩的病人在神经系统查体时应注意什么？
　　&&& 崔丽英教授：首先要注意是病人是近端肌肉萎缩还是远端肌肉萎缩，如果远端肌肉萎缩，通常是周围神经疾病引起的。如果是近端肌肉萎缩，通常是肌肉方面引起的。然后再具体看肌肉萎缩是不是按照神经支配，来判断是末梢神经、还是神经丛、神经根、还是脊髓的前角细胞。也可以借助于辅助检查，比如肌电图可以帮助我们确定是哪一个部位。
　　长期饮酒、有机磷中毒都可以出现周围神经病。颈肋和肺尖肿瘤可压迫臂丛、颈椎骨质增生或椎间盘病变可以压迫神经根等等。所以查体时一定要认真详细，，通过锤子敲、针扎等物理手段判断病变部位。判断部位以后，再考虑是哪种原因引起的。如果没有细致的检查，肯定会出现误诊。所以北京协和医院规定神经科教授一上午只挂10个号。
　　7、如果把从胚胎干细胞诱导得到的运动神经元用于ALS 的动物实验或者将来应用于病人的临床治疗,您认为希望如何?应该选择哪里作为细胞移植的部位?
　　&&& 崔丽英教授：国内外都在研究干细胞移植，我认为干细胞用于ALS的治疗还有相当多的工作要做。这个神经细胞仅仅生长是不够的，必须有功能，与突触联系，产生递质，神经通路还要支配到肌肉，让肌肉发挥功能。需要相当长的阶段，需要大量的动物实验，而且移植部位也非常重要。病变的部位是前角细胞，应该移植到脊髓或者脑。
　　8、您在嗅觉诱发电位正常值及在 Alzheimer 氏病、帕金森氏病、精神分裂症及先天性嗅觉缺失等嗅觉障碍疾病中的研究中都有什么体会？正常人的嗅觉诱发电位是否按年龄和性别有所不同?
　　&&& 崔丽英教授：我在年在美国加州大学尔湾分校做过嗅觉诱发电位研究。&&& 痴呆的病人，在早期、中期确实有一些嗅觉诱发电位的改变，我们同时也做了一些物理检查，嗅觉的阈值和嗅觉的识别觉。要想成为一种早期诊断手段，从敏感性来说，是不是能在很早发现，还是比较难的。因为这些病人的识别觉是异常的，与嗅觉诱发电位客观反映嗅觉的功能是一致的。但在早期诊断方面，还要有一些工作要做。
　　帕金森氏病也做过一些，嗅觉当中的一些递质和多巴胺都是相关的，经过治疗以后和没有经过治疗的改变不同。刚刚发现一点苗头，但是因为我回国了，就没有再继续做。精神分裂症，我们发现嗅觉诱发电位主波特别高，嗅觉应该是非常敏感的。先天性嗅觉缺失病人，主波消失。我们当时做了九例先天性嗅觉缺失的病人，证实了这个技术是可靠的。年龄越大，嗅觉越差。嗅觉诱发电位，女性的主波是潜伏期短，波幅高。嗅觉诱发电位，对老年痴呆能起到一个早期诊断的作用，还得做大量的工作。人的嗅觉不是很发达，嗅中枢很小，所以通过这么小的嗅中枢是否能反映痴呆，还需要很多的工作来做。
　　关于实验的文章已经发表，国外有两篇，国内有一篇，有需要者可以查阅。
　　9、渐冻人症和癌症等病被列为世界五大绝症，所以在治疗方面没有什么实质性的东西?那么作为医生，平时能对这些病人做些什么？这些病人容易并发哪些疾病？怎么样去预防？谈一下您的诊治体会好吗？
　　&&& 崔丽英教授：在治疗上，力如太是唯一美国FDA批准的药，早期使用力如太，能延缓病程进展，但是这种延缓不是无限制的，要客观地评价。近两年，还有一些维生素B12，辅酶Q10的研究，但是现在还没有特效的药，长期的预后还是比较差的。
　　值得注意的是在临床上病人有时会喝水呛，所以让病人尽早经皮胃造瘘，增加营养，减少感染机会等综合治疗是非常重要的。
　　力如太的费用很贵，所以希望国家在医保方面能提供一定的宽松政策。病人多数是壮年起病，在事业和家庭上都处于重要阶段。能吃上药，除了药物本身的治疗作用，对于病人的心理也是一个很大的作用。
　　对于吃不起力如太的病人，我们会安慰病人，给他们吃一些辅酶Q10、大剂量维生素，有时会注射肌生注射液。我们尽量让病人有一线希望，希望他们能延缓病程，延长寿命，等待有一天得到新的治疗。
　　10、ALS的基因治疗前景如何?
　　&&& 崔丽英教授：是一个非常良好的愿望，有前景，但是现在还没有用于临床。对于单基因遗传病，也许会容易研究。但是对于多基因遗传的疾病，就很难研究。
　　11、现在有些专家认为恩必普（丁苯酞）对变性疾病可能会有一定的作用，崔教授是否给ALS病人用过此类药，有无确实疗效，如何看待它的作用和应用前景?在ALS的治疗上取得突破的关键是什么，哪一种方法和思路是最可能实现的?
　　&&& 崔丽英教授：恩必普在发病机制里也有氨基酸毒性的抑制作用，所以很多医生在用。但是在病人知情同意，要求的情况下才会用。因为恩必普的适应症里不包括ALS。医生总是希望带给病人增加一个治疗，但是目前无法评价这个药物的疗效，因为只有个案，没有办法做双盲的观察。
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温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请免费咨询在线专家&
运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率...
给新诊断肌萎缩侧索硬化/运动神经元病患者的五个忠告北京协和医院神经科李晓光
第一部分：ALS的概况
1、“渐冻人”是如何命名的？具体临床表现是什么?主要的病因是什么？
樊东升教授：“渐冻人”实际是台湾人说的名字，起源于电影《急冻...运动神经元病有哪些表现？哪些人易患这种病？-搜狐健康
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运动神经元病有哪些表现？哪些人易患这种病？
时间：日10:33
【来源：搜狐健康】
　　主持人：这个病最主要的表现是什么？
　　樊东升：全身肌肉进行性的萎缩，最后导致病人丧失主动活动能力，当发展到呼吸肌困难时，可能会导致呼吸衰竭。大多数病人的病程在三到五年，它是恶性程度相当高的疾病。
到目前为止，还没有有效地办法能够终止疾病的进展。
主持人：请问一下张主任，这个疾病对全身的肌肉都是有影响的吗，是怎样变化的过程，是刚开始某些肌肉起病，后续发展到全身各处的肌肉组织吗？发病是怎样一个过程？
　　张俊：主要是骨骼肌受累，临床上60％到70％的患者是先从手的小肌肉萎缩开始的，有15％的患者是从舌肌萎缩开始的。病人常见的表现是有一天拿钥匙时发现手使不上劲，然后发现手上的肌肉开始萎缩了。但是这个病的特点是病程进展得非常迅速，一般病人只有3到5年的时间。最后往往是因为呼吸困难死亡。
　　网友：向樊院长、张主任您好。
说他的女儿17岁，是患这种病的。我想问一下樊院，现在病因不是特别清楚，那在发病人群方面现在有资料研究吗，是年轻人易发还是老年人易发？
　　张俊：一般以40岁左右居多，对这种病人我们叫做社会和家庭的支撑人群。40岁左右的人正是家庭和事业的骨干，而这个病往往倾向是这类人群，当他发病的时候就意味着家庭的崩解，在这种情况下，它甚至比我们常见的一些老年性的疾病危害更大，这个病对社会造成的危害比家庭造成的危害更严重。
　　网友：我的女儿17岁，是ALS的患者，大概是少年脊肌萎缩症，请问这种病好治疗吗？
　　樊东升：脊肌萎缩症不是我们通常所讨论的狭义的运动神经元病，脊肌萎缩症跟遗传有很密切的关系，基本上可以分三型，一种是婴儿型的，还有青少年型的，遗传的特点非常明显，可以明确地查到在第五号染色体上有一个基因的异常，是直接的致病基因。通常说的狭义的运动神经元病和肌萎缩侧索硬化，它的病变首先不是遗传病，在少量的遗传病里，问题处在第一号染色体上。临床表现上也不太一样，因为脊肌萎缩症在年轻人当中，青少年甚至到婴儿都可以有，刚才像张主任说的运动神经元病是中老年人更多一些，由于脊肌萎缩症是遗传病，在治疗上与肌萎缩侧索硬化不同，
脊肌萎缩症分为一二三型，如果在17岁犯病是青少年型，发展相对一型、二型慢一些，但是也会发展的，在临床上没有神经元的表现，在治疗上可能更多的对症治疗问题。将来随着科学的进步，可以进行基因校正的问题，近期还是不太可行的，治疗上没有太多的办法。
　　张俊：我们正在进行基因治疗的研究工作，最后的趋势都是进行基因治疗的。
　　网友：两位专家你们好，全身游走性肌肉频繁跳动半年以上是否一定会发展为ALS，我以及和我周围具有相同症状的患友非常担心，我们现在都是20岁左右，期盼两位专家及朋友们答复。
　　张俊：肉跳感是一个症状，很多人都会有肉跳感，比如说一个大运动量之后，会出现肌肉跳感，另外伴有严重的焦虑情况下，有肉跳，但是光有肉跳不能诊断ALS，还要看到有没有肌肉萎缩或者肌肉无力，如果光有肉跳不随有肌肉萎缩和肌肉无力，那恐怕是忧虑的。
　　樊东升：这方面的例子比较多，北京大学第三医院每年有医生来进修学习，这些医生来之前对这个病可能没有太多的了解，到这里来之后，对这个病有了了解以后，特别对肉跳的症状有了一定的了解，知道这个病以后发展不好，对自己身上出现的肉跳就特别紧张，这种紧张导致了越紧张越焦虑，肉跳越多，肉跳得咱们自己大夫都难以承受工作，就非常焦虑抑郁，但是他脱离了这个环境以后，因为他毕竟不是这个这个病，脱离环境以后，回去好好了，反过来说精神状态，心理因素跟全身的肉跳是有明显的关系，这方面有很多具体的例子，肉跳不是唯一的症状，要根据其他的综合判断。特别是年轻人出现广泛的肉跳，很多情况是跟精神因素有关系，可以适当放松一些。
　　网友：樊院、张主任两位好，一直在关注三院对运动神经元病的努力，感谢搜狐答疑解惑，我父亲今年4月从太原到三院接受了诊断，诊断为连枷臂综合症，现在过去了两个月，右臂向左臂发展，心情还可以，由于经济原因，只能吃VE和VC，很多病友推荐使用ATP，黄芪口服液，肌生注射也，请问樊院长怎么办？
　　樊东升：连枷臂综合症是最近几年新的病型，特别是中老年尤其是年龄比较大的男性比较多一些，尤其是上肢的肌肉萎缩比较明显，下肢的症状轻微一些，跟典型的肌萎缩侧索硬化症相比速度偏慢。刚才这个病人的情况在吃VE和VC的基础上，用一些ATP、肌生注射液可以使用，现在对这类型的病人最近投入更多的精力，特别是下肢功能的保护，可能过一段时间，我们会在这方面有一些新的想法和考虑，欢迎这位病人和我们及时保持联系。(责任编辑：邵沛)
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全部答案（共2个回答）
神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期的症状可以分为两种：一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。此病在治疗上确实没有特效的方法，对于患者来说，要更实际的面对现实，乐观的面对疾病，再加上积极的进行治疗，在一定程度上是可以缓解病情的。治疗上可采用中西医结合的方法，急则治其标，缓则治其本。以中药辩证治疗为主，结合病人自身综合状况，只要用药合理，在一...
你好，相关信息神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期的症状可以分为两种：一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。此病在治疗上确实没有特效的方法，对于患者来说，要更实际的面对现实，乐观的面对疾病，再加上积极的进行治疗，在一定程度上是可以缓解病情的。治疗上可采用中西医结合的方法，急则治其标，缓则治其本。以中药辩证治疗为主，结合病人自身综合状况，只要用药合理，在一定程度上还是可以起到有效的控制。目前，神经细胞重生疗法治疗运动神经元病效果明显。
你好，运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。
本病起病隐袭，常无外感温热之邪，灼肺伤律的过程，大多一旦出现症状，便主要表现为虚损之象。因此本病主要是由先天禀赋不足，后天失养，如劳倦过度，饮食不节，久病失治等因素损伤脾胃肝肾，致气血生化乏源或精血亏耗，则筋脉肌肉失之儒养，肌萎肉削，发为本病。
关于运动神经元的治疗，目前神经细胞重生疗法治疗运动神经元效果明显。
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答: 鼻子出血不止怎麽回事？小孩早上开始这样，之前从没出现过的，好担心啊，想知道是怎么回事。
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答: 癫痫是一种神经疾病，且有着不同的类型，要想治愈癫痫，就需要患者能够及时的到正规的医院进行检查，专家会根据患者的实际病情给出最佳的治疗方法，患者积极配合治疗才能达...
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