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婚前检查的必查项目有哪些
[要点]要说婚前检查能查出些什么病?查出来最多的病，一个是携带乙肝病毒，本人还多数都不知道，还有一个是胸透发现肺结核。现在肺结核跟以前不一样，有的人只有轻微的咳嗽，有的人只是觉...
要说婚前检查能查出些什么病?查出来最多的病，一个是携带病毒，本人还多数都不知道，还有一个是胸透发现肺结核。现在肺结核跟以前不一样，有的人只有轻微的，有的人只是觉得浑身没劲，累得慌，有人甚至没有症状。肺结核对结婚、生育都有影响，如果孕期有肺结核，大人孩子都有危险，早发现，早做治疗，就可以防止后患。除了乙肝和肺结核，婚前检查查出来几率比较大的再就是性病了。多数人都觉得我根本不可能得，可是每年都有查出阳性的。也有人单独来，说我以前得过什么性病，想知道现在好了没有。再婚的为什么还要查?其实我们以前每年都发现，再婚者中发现性病的还是有。
针对婚前检查能出来的几率较高的几项疾病，相对应的就有一些婚前检查必查的项目。婚检和体检不同，婚检注重结婚和生育，性病、生殖系统的病是必查的。有些病，比如男性睾丸发育不良，不能生育后代，没婚检，直到查不孕症时才发现。
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39结核分枝杆菌的分子生物学检测研究进展
?267?；第17卷第3期2004年3月；医学研究生学报；JournalofMedicalPostgrad；Vol.17No.3；Mar.2004；?综述?；结核分枝杆菌的分子生物学检测研究进展；李子玲1综述,刘忠令2审校；(1.；第二军医大学南京临床医学院南京军区南京总医院；呼吸内科,江苏南京.第二军医大学；摘要:该文对用于结核分枝杆菌菌种
?267?　第17卷　第3期　2004年3月医学研究生学报JournalofMedicalPostgraduatesVol.17　No.3Mar.2004?综　　述?结核分枝杆菌的分子生物学检测研究进展李子玲1综述,　刘忠令2审校(1.第二军医大学南京临床医学院南京军区南京总医院呼吸内科,江苏南京.第二军医大学长海医院呼吸内科,上海200433)摘要:　该文对用于结核分枝杆菌菌种及菌株鉴定的基因标记和序列作一综述。这些基因标记和序列包括插入序列、串联重复序列、存在于质粒pTBN12中的多态性GC丰富的重复序列、36bp顺向重复序列、间隔子寡核苷酸等。关键词:　结核分枝杆菌;　分枝杆菌;　检测Ξ中图分类号:　R378.911　　　文献标识码:　A　　　文章编号:　04)TheadvanceaboutstudyofmolecularbiologydetectionofMycobacteriatuberculosisLIZi2lingreviewing,LIUZhong2lingchecking(1.Departmentofgerontology,NanjingClinicalSchooloftheSecondMilitaryMedicalUniversity/NanjingGeneralHospitalofNanjingCommand,Nanjing210002,Jiangsu,C2.DepartmentofPulmonology,ChanghaiHospi2tal,theSecondMilitaryMedicalUniversity,Shanghai200433,China)Abstract:　ThisarticlereviewedthegenemarkersandthesequencesforthedetectionofthespeciesandstrainsofMy2cobacteriatuberculosis.Thegenemarkersandthesequencesconcludeinsertionsequences,tandemrepeatsequences,thepolymorphicGC2richrepetitivesequencescontainedintheplasmidpTBN12,36bpdirectrepetitivesequences,spaceroligonucleotides.Keywords:　Myco　M　Detection0　引　　言　　随着结核病的全球性复燃,结核分枝杆菌(M?tubercu2losis)的菌株鉴定已成为结核病流行病学研究的重要方法。目前已发现有多种不同的基因成分与结核分枝杆菌复合体(Mycobacteriatuberculosiscomplex,MTBC)菌株的基因重排有关,可用于MTBC菌株限制性片段长度多态性(RFLP)分析或PCR检测。对于流行病学调查来说,IS6110指纹是应用最广泛的技术1,2。同时,与MTBC菌株基因重排有关的成分在国外实验室中已经开始应用于检测与鉴别携带IS6110少量拷贝的菌株。下面简要介绍其研究进展。1　插入序列在结核分枝杆菌中,60%的IS6110插入发生在编码区域内。由于对基因的干扰而有可能对菌株表型产生影响,IS6110可能具有驱动基因组进化的能力。1.1　IS6110　它广泛存在于MTBC的染色体基因组上,属　　插入序列(insertionsequence,IS)是在细菌中首先发现的最简单的一类转位因子。在结核分枝杆菌基因组中,部分插入序列表现为基因间插入或者在非编码区,常靠近转运RNA(tRNA)基因,阻止基因灭活。Sampson等3研究证实,Ξ于IS3家族。结核分枝杆菌通常包含有8～20个IS6110拷贝。由于一株菌株内的IS6110在存在时间、拷贝数、基因组内的位置相对稳定,因而在指导结核病暴发的调查、区别外源性再感染与治愈后的复发、追踪多重耐药菌株克隆的传播、证实实验室交叉污染等方面,IS6110DNA指纹都是一个优秀的基因标记。IS61102RFLP已成为结核分枝杆菌DNA指纹分析的国际性标准化方法。国内外已有作者介绍了许多引物对用于IS6110靶序列的PCR直接扩增1,4,DNA微阵列技术是一种极具应用潜力的新技术。SiteMapping(位点绘图)的方法2可以同时绘制基因组内IS6110多个拷贝的位置和方向,并可利用网络建立IS6110DNA指纹数据库5。1.2　IS1081　它属于IS256家族,其存在仅限于MTBC菌收稿日期:　;　修订日期:　作者简介:　李子玲(1951-),女,河北安平人,主任医师,医学博士研究生,从事呼吸内科专业。株中。卡介苗(BCG,为减毒牛分枝杆菌)的IS10812RFLP(限制性片段长度多肽性分析)中可见1个8.0kb的含有IS1081的PvuⅡ片段。此片段在所有其他的MTBC菌株中是缺乏的,这可用于BCG与其他MTBC菌株的鉴别,并可能与BCG的非致病性有关6。　　根据细菌培养特性和传统的生化反应,BCG与野生型牛分枝杆菌的鉴别极其困难。由于BCG在临床的广泛应用,应有一种简单的方法能鉴别致病性MTBC菌株与BCG。Zink等报道1,根据牛分枝杆菌的序列所设计的用于直接PCR扩增的引物,可用于牛分枝杆菌与其他MTBC菌株的鉴别。2　间隔子寡核苷酸　　间隔子是断裂基因中所具有的非编码序列。间隔子寡核苷酸分型(spoligotyping)对含有1个或2个IS6110拷贝的菌株来说,比IS6110指纹分析更具有辨别力7～11。作为spoligotyping基础的结核分枝杆菌的顺向重复(directedre2peat,DR)位点,是由一系列36bp的顺向重复序列被非重复的独特的间隔子(长度为34～41bp)分隔组成。菌株在有无DR的数目、独特的间隔子上出现变化。在spoligotyping中,DR是体外DNA扩增的靶,可用间隔子的变化(即多态性)来获得不同的杂交样式(hybridizationpattern)7。短重复DR序列仅存在于MTBC中,大多数临床分离株显示出独特的杂交样式。spoligotyping能够非常容易地区分牛分枝杆菌与其他结核分枝杆菌:DR中间隔子39～43的缺失是所有的牛分枝杆菌的特征,可用于二者的鉴别。　　对于携带IS6110高拷贝数的菌株来说,spoligotyping方法要比IS6110指纹分析的鉴别力低;但对携带1个或较少的IS6110拷贝数的菌株来说,spoligotyping方法却是最好的选择。此种菌株在印度、泰国、马来西亚和越南11的分离株中占40%。spoligotyping可用于最初的检测,有完全相同的间隔子寡核苷酸类型(spoligotype)的分离株可送至基因分型的专业实验室,用IS6110和pTBN12指纹分析做进一步的鉴别。在一项详细的流行病学调查研究中,必须联合应用两种或三种方法对于低拷贝分离株进行鉴定9,10。3　串联重复序列　　串联重复序列以数千拷贝的形式分布于较高级的真核生物基因组中,1～13bp的短序列重复(shortsequencere2peats,SSR)位点通常称为微卫星(microsatellite);10～100bp的序列重复位点被称为小卫星(minisatellite)12。一些卫星DNA的高度多态性可作为个体特异的DNA指纹用于菌株鉴定。在微卫星或小卫星中,反常的不稳定性可能与疾病有联系,这些疾病包括神经变性疾病、癫　、肿瘤等12。3.1　多态性串联重复和可变数目串联重复　主要的多态性串联重复(majorpolymorphictandemrepeat,MPTR)是在结核分枝杆菌染色体中有一种主要类型的重复DNA,被命名为MPTR,是由10bp的短串联重复序列而被5bp的非重复序列(间隔子)所分隔组成。这些重复序列可能代表免疫显性抗原决定部位,后者在对分枝杆菌的免疫应答中起作用,也可能涉及其调控功能。有许多位点在它们的重复数目中显示出高度可变性,称之为可变数目串联重复(variablenum2bersoftandemDNArepeats,VNTR)。Frothingham等13综述并研究了VNTR的基因位点,包括5个主要的串联重复(MPTR)位点和6个准确串联重复(exacttandemrepeat,ETR)位点,这些位点在结核分枝杆菌基因组中广泛分布。7个VNTR位点的联合分析对MTBC菌株具有强大的鉴别能力。　　VNTR分析应用价值极高13～16。VNTR分析与IS6110指纹分析的比较表明,对于有高拷贝数的结核分枝杆菌菌株,IS6110指纹分析比VNTR分析有更强的分辨力;在低拷贝数的结核分枝杆菌菌株中,VNTR分析比IS6110指纹分析的分辨力更加杰出。3.2　分枝杆菌的散布重复单位　Supply等12已报道了结核分枝杆菌基因组中小卫星样结构的鉴定。这些结构由40～100bp的重复序列组成,其重复序列被称为分枝杆菌的散布重复单位(mycobacterialinterspersedrepetitiveunits,MRI2U)12,14。MRIU散布在结核分枝杆菌H37Rv的整个染色体中41个位点,其中有12个位点显示出MRIU拷贝数的多态性,即在其重复数目中显示出高度的可变性。后者可用于结核分枝杆菌菌株的鉴定,因而在MTBC病原体的流行病学、种群遗传学和种系发生的研究中,是一种强有力的标记。　　一般认为,MRIU是无用的。上述研究12提示,可在基因组进化中起作用。在致病性细菌中,短序列重复(SSR)位点较高的可突变性为细菌提供了充分的进化适应性,使细菌能够适应尚无法预知的环境变化。在尚无法预知改变的环境中,基因表达的传统调控是无效的。3.3　寡核苷酸(GTG)5　其成分在结核分枝杆菌基因组内具有相对的稳定性17。(GTG)5探针能够识别可变数目的多态性位点。该探针是简单的串联重复,结核分枝杆菌DNA与(GTG)5探针的杂交分析产生多态性样式,可用于结核分枝杆菌菌株的鉴定,评估社区内结核分枝杆菌感染高发病率菌株的可变性,追踪社区内结核分枝杆菌菌株的传播。4　包含在质粒pTBN12中的富含GC的多态性重复序列　　被称之为pTBN12的次级探针(secondaryprobe),可用于分枝杆菌的指纹识别18,19。重组质粒pTBN12包含有一个3.4kb的插入序列,其特征为富含GC的多态性重复序列(thepolymorphicGC2richrepetitivesequence,PGRS)。PGRS在每个基因组中至少存在30个拷贝,分布在MTBC的种中,也存在于堪萨斯分枝杆菌、胃分枝杆菌、苏尔加分枝杆菌中。另外,它可能以少的拷贝数目存在于马尔摩分枝杆菌和草分枝杆菌中。　　Dwyer等19研究发现,pTBN12指纹比IS6110指纹更稳定。在包含有4个或更少的IS6110拷贝的菌株中,应用pTBN12指纹方法能进行准确的鉴定;而对包含有6个或更多的IS6110拷贝的菌株,pTBN12方法的鉴定能力则比IS61102RFLP方法弱。5　双重复成分PCR　　双重复成分(double2repetitive2element,DRE)PCR的理论基础是根据下面的事实20:菌株在重复成分之间的距离、IS6110和PGRS的拷贝数上均会有变化。这种变化使PCR扩增时出现大小和数目不同的DNA片段,不同的分枝杆菌菌株可产生独特的电泳条带谱(bandingpattern)。DRE2PCR扩增结核分枝杆菌的DNA片段,此片段定位于重复成分的2个拷贝之间。重复成分是IS6110和PGRS。6　用于大量MTBC菌株分型的策略　　Salmoniere等21曾推荐用于大量的MTBC菌株分型的策略(图1):间隔子寡核苷酸分型(spoligotype)的检测用于未鉴定的菌株池中每一株分离菌株。这样,就获得了间隔子寡核苷酸分型簇(spoligotypingclusters)和被鉴定的菌株。在第二步中,应用IS6110标记,使用PCR技术检查间隔子寡核苷酸分型簇。作为最后的一步,IS61102RFLP分析用于证实结果,但只适用于小量的菌株。图1　用于大量的MTBC菌株分型的策略Figure1　StratagyusedtotypealargenumberofMTBCstrains　　该图引自JClinMicrobiol,):.参考文献:1　ZinkAR,SolaC,ReischlUetal.CharacterizationofMycobacteriumtuberculosiscomplexDNAsfromEgyptianmummiesbyspoligotypingJ.JClinMicrobiol,):3592367.2　KiviM,LiuX,RaychaudhuriSetal.DeterminingthegenomiclocationsofrepetitiveDNAsequenceswithawhole2genomemi2croarray:IS6110inMycobacteriumtuberculosisJ.JClinMi2crobiol,):　SampsonS,WarrenR,RichardsonMetal.IS6110insertioninMycobacteriumtuberculosis:predominantlyintocodingre2gionsJ.JClinMicrobiol,):　StadenM,RystE,AttwoodEMetal.DetectionofMycobac2teriumtuberculosisinserumsamplesusingthepolymerasechainreactionJ.JInfect,2277.5　YangZH,BatesJH,EisenachKDetal.SecondarytypingofMycobacteriumtuberculosisisolateswithmatchingIS6110fin2gerpringfromdifferentgeographicregionsoftheUnitedStatesJ.JClinMicrobiol,):　SoolingenD,HermansPWM,HaasPEWetal.Insertionele2mentIS10812associatedrestrictionfragmentlengthpolymor2phismsinMycobacteriumtuberculosiscomplexspecies:areliabletoolforrecognizingJ.MycobacteriumbovisBCG,1992,30(7):.7　KamerbeekJ,SchoulsL,KolkAetal.SimultaneousdetectionandstraindifferentiationofMycobacteriumtuberculosisfordiag2nosisandepidemiologyJ.JClinMicrobiol,):　BauerJ,AndersenAB,KremerKetal.Usefulnessofspoligo2typingtodiscriminateIS6110low2copy2numberMycobateriumtuberculosiscomplexstrainsculturedinDenmarkJ.JClinMi2crobiol,):.9　YangZH,IjazK,BatesJHetal.Spoligotypingandpolymor2phicGC2richrepetitivesequencefingerprintingofMycobacteri2umtuberculosisstrainshavingfewcopiesofIS6110J.JClinMicrobiol,):　SolaC,HorgenL,MaisettiJetal.Spoligotypingfollowedbydouble2repetitive2elememtPCRasrapidalternativetoIS6110fingerprintingforepidemiologicalstudiesoftuberculosisJ.JClinMicrobiol,):.11　ParkYK,BaiGH,KimSJ.Restrictionfragmentlengthpoly2morphismanalysisofMycobacteriumtuberculosisisolatedfromcountriesinthewesternPacificregionJ.JClinMicrobiol,):　SupplyP,MazarsE,LesjeanSetal.Variablehumanminisatel2lite2likeregionsintheMycobacteuimtuberculosisgenomeJ.MolMicrobiol,):　FrothinghamR,Meeker2O’ConnellWA.GeneticdiversityintheMycobacteriumtuberculosiscomplexbasedonvariablenum2bersoftandemDNArepeatsJ.JBacteriol,):　LeeASG,TangLLH,LimIHKetal.Discriminationofsingle2copyIS6110DNAfingerprintsofMycobacteriumtuberculosisisolatesbyhighresolutionminisatellite2basedtypingJ.JClinMicribiol,):　SkuceRA,McCorryTP,McCarrollJFetal.DiscriminationofMycobacteriumtuberculosiscomplexbacteriausingnovelNVTR2PCRtargetsJ.Microbiol,):　azarsE,LesjeanS,BanulsALetal.High2resolutionminisatel2lite2basedtypingasaportableapproachtoglobalanalysisofMy2cobacteriumtuberculosismolecularepidemiologyJ.PNAS,):.17　WiidIJF,WerelyC,BeyersNetal.Oligonucleotide(GTG)5asamarkerforMycobacteriumtuberculosisstrainidentificationJ.):.18　YangZH,BatesJH,EisenachKDetal.SecondarytypingofMycobacteriumtuberculosisisolateswithmatchingIS6110fin2gerpringfromdifferentgeographicregionsoftheUnitedStatesJ.JClinMicrobiol,):.19　DwyerB,JaksonK,RaiosKetal.DNArestrictionfragmentanalysistodefineanextendedclusteroftuberculosisinhomelessmenandtheirassociatesJ.JInfectDis,(February):　FriedmanCR,StoeckleMY,JohnsonWDetal.Double2repetitive2ele2mentPCRmethodforsubtypingMycobacteriumtuberculosisclinicalisolatesJ.JClinMicrobiol,):　SalmoniereYOG,LiHM,TorreaGetal.Evaluationofspolig2otypinginastudyofthetransmissionofMycobcteriumtubercu2losisJ.JClinMicrobiol,):.(责任编辑:陈根达;　英文编辑:唐文杰)包含各类专业文献、外语学习资料、生活休闲娱乐、高等教育、各类资格考试、应用写作文书、文学作品欣赏、行业资料、39结核分枝杆菌的分子生物学检测研究进展等内容。
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中国学术期刊网络出版总库
现行结核菌检测技术应用于泌尿系统结核诊断的研究进展简
【摘要】 泌尿系统结核居于肺外结核第三位,其中最主要的是肾结核。肾结核是由结核分枝杆菌引起的慢性、进行性、破坏性病变,常因其结核症状不典型致使临床诊疗上易漏诊误诊,从而延误治疗时机,给患者泌尿系统带来很大损伤。目前泌尿系统结核的确诊主要依赖于临床表现结合实验室检查、影像学检查等。但是横跨在现有技术与泌尿系统结核临床诊断需要之间的鸿沟依旧为其早期诊断、病情评估和预后监测带来了不可避免的影响,这也阻碍了泌尿系统结核诊断方式更新的探索与发展。伴随着纳米技术和微流体技术的飞速发展,很多检测结核分枝杆菌的生物传感器应运而生。近年来纳米/微流体技术已经被广泛应用于发展现场检测多种疾病的诊断和监测技术方面,这预示着在结核病诊断方面应用纳米/微流体技术也是不可避免的趋势,更为诊断泌尿系统结核寻找更为可靠准确的依据和方法提供了新的契机。以下对泌尿系统结核的临床表现、诊断方法、横跨在现有技术与泌尿系统结核临床诊断之间的鸿沟、结核病诊断的纳米/微流体技术以及纳米/微流体技术能否为泌尿系统结核诊断与监测提供未来前景等方面进行综述。
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问：想生宝宝了，应该选择什么样的医院？都需要做哪些检查？专家答：生宝宝首先建议您选择正规的医院，如综合性医院的妇产科或者专业的妇婴医院均可。您可以在生宝宝前先参观一下您的目标医院的就医环境、配套设施、医疗技术水平以及服务态度等等。另外孕前3~6个月夫妻双方做好孕前检查，评估一下身体的孕育条件。孕前检查的项目主要包括...
导语：有些疾病完全可通过产前体检发现，并做好预防措施。所以，每个想要孩子的夫妇双方都该做身体检查，以最好的身体状况迎接宝宝的到来。近几年，孕妇怀畸胎的比例增多了。其中，有许多非常严重的先天性心脏病患儿，跟父母双方的身体状况关系巨大。其实有些疾病完全可通过产前体检发现，并做好预防措施。所以，每个想要孩子的夫妇双方都该做...
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1.涂片与培养从浆膜腔液中找到抗酸杆菌是诊断结核病的重要手段，但阳性率低，仅20%～30%。此外，尚可将标本接种豚鼠做结核菌培养，结核菌生长缓慢，4～6周后才出现典型病理改变。近年来应用的Bactec460快速培养鉴定系统，采用有放射性营养物(14C棕榈酸)为底物的7H12分枝杆菌培养基，结核菌生长期可缩短至1～3周，检测结核杆菌需9天，可鉴别结核杆菌...
1.涂片与培养从浆膜腔液中找到抗酸杆菌是诊断结核病的重要手段，但阳性率低，仅20%～30%。此外，尚可将标本接种豚鼠做结核菌培养，结核菌生长缓慢，4～6周后才出现典型病理改变。近年来应用的Bactec460快速培养鉴定系统，采用有放射性营养物(14C棕榈酸)为底物的7H12分枝杆菌培养基，结核菌生长期可缩短至1～3周，检测结核杆菌需9天，可鉴别结核杆菌...
定期检查可包括这些项目，如B超、血常规、唐氏筛查、胎心监护和脐血流等.B超每个孕妈咪在整个孕期至少会接受3次B超，大约分别在12周后、24周或25周和36周后。在孕后期，B超能大致估算出胎儿的重量范围，也能了解到宫内的情况，以便医生和孕妈咪决定生产的方式。如果医生认为有必要的话，还会让孕妈咪进行更多的B超检查。现代B超安全可靠...
每个孕妈咪在孕期都会接受大大小小的各种检查，定期做好检查，有利于孕妈咪们及时了解孩子的生长情况。定期检查可包括这些项目，如B超、血常规、唐氏筛查、胎心监护和脐血流等B超每个孕妈咪在整个孕期至少会接受3次B超，大约分别在12周后、24周或25周和36周后。在孕后期，B超能大致估算出胎儿的重量范围，也能了解到宫内的情况，以便医生...
1.涂片与培养从痰、胃液、脑脊液及浆膜腔液中找到抗酸杆菌是诊断结核病的重要手段，但阳性率低，仅20%～30%。对婴幼儿，可于清晨空腹抽吸胃液。采用厚片法或荧光染色法查结核菌，其阳性率可高于一般方法。此外，尚可将上述标本接种豚鼠作结核菌培养，结核菌生长缓慢，4～6周后才出现典型病理改变。近年来应用的Bactec460快速培养鉴定系统，采用...
1.结核杆菌抗体检测过去用天然抗原PPD等检测抗体(PPD-IgG、PPD-IgM)，敏感性及特异性均差。近十余年来由于制备了结核杆菌的纯化或半纯化的抗原，使结核杆菌特异性抗体检测有了显著进展。目前常用的抗原有半纯化的结核杆菌抗原5、抗原6、AOO抗原;半纯化的糖脂抗原如糖脂SAGA1、B1和C、酚糖脂(PGL-Tb1)、脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)抗...
定期检查可包括这些项目，如B超、血常规、唐氏筛查、胎心监护和脐血流等B超每个孕妈咪在整个孕期至少会接受3次B超，大约分别在12周后、24周或25周和36周后。在孕后期，B超能大致估算出胎儿的重量范围，也能了解到宫内的情况，以便医生和孕妈咪决定生产的方式。如果医生认为有必要的话，还会让孕妈咪进行更多的B超检查。现代B超安全可靠，...
孕期都要做什么检查？我在怀孕40天的时候做个次B超确定是怀孕了，可医生说我的孕囊比一般40天的小，建议我60左右的时候再做次，60左右的时候我去了，她说挺正常的。但是现在我看到一些人说孕早期做B超容易造成胎儿畸形，现在我已经怀孕四个月了，真怕宝宝有个什么。孕期做什么检查
怀孕后都要做什么检查？大概共需要多少钱怀孕要做多少检查
不孕都要做哪些检查
从怀孕初期到分娩都要做那些检查？有经验的姐姐们帮帮忙注：能不能具体一点？怀孕期间做什么检查
怀孕都需要做哪些检查
怀孕期都需要做哪些检查
一般做产检多久检查一次为好？都要做哪些检查呀？产检多久检查一次
患者信息：女病情描述(发病时间、主要症状等)：怀孕大概5周，没什么症状想得到怎样的帮助：我想知道怀孕每个阶段都要做什么检查，比如几个月或者第几周做唐氏筛查、ABO溶血等等。希望有高手给个简洁明了的类似日程时间表那样的回答，谢谢！曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：无遗传病史，也没有药物过敏史怀孕每个阶段
我在哈尔滨,想知道从怀孕到生产前都需要做哪些必要的检查?费用大概是多少?请详尽告知,谢谢!!!孕妇都该做哪些检查
患者信息：女25岁辽宁辽阳病情描述(发病时间、主要症状等)：孕前都需要做哪些检查想得到怎样的帮助：辽阳哪家医院可以做曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：没有孕前都要做哪些检查