国内有什么药厂生产厄贝沙坦片 哪个效果最好
温馨提示： 厄贝沙坦片口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。那么，国内有什么药厂生产厄贝沙坦片,哪个效果最好？
　　口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。那么，国内有什么药厂生产,哪个效果最好?
　　厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
　　国内生产厄贝沙坦片的厂家如下：
　　厄贝沙坦片　浙江华海药业股份有限公司　国药准字H
　　厄贝沙坦片　杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司　国药准字H
　　厄贝沙坦片　浙江海正药业股份有限公司　国药准字H
　　厄贝沙坦片　浙江海正药业股份有限公司　国药准字H
　　厄贝沙坦片　修正药业集团股份有限公司　国药准字H
　　厄贝沙坦片　浙江海正药业股份有限公司　国药准字H
　　厄贝沙坦片　扬子江制药股份有限公司　国药准字H
　　厄贝沙坦片　深圳市海滨制药有限公司　国药准字H
　　厄贝沙坦片　深圳市海滨制药有限公司　国药准字H
　　厄贝沙坦片　江苏恒瑞医药股份有限公司　国药准字H
　　厄贝沙坦片　南京长澳制药有限公司　国药准字H
　　厄贝沙坦片　安徽环球药业股份有限公司　国药准字H
　　因为厂家不同,可能生物利用度会有所差异,至于疗效,也因人而异,不能确切说,就是哪个厂家的最好!您可以根据自身的具体情况选择最适合自己的品牌的厄贝沙坦片服用。
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&&【苏适】厄贝沙坦片
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【苏适】厄贝沙坦片
【产品分类】高血压病
【通用名称】厄贝沙坦片
【包装规格】
【批准文号】国药准字H
【生产企业】深圳市海滨制药有限公司
【产品属性】处方药/会员药
【参考价格】15
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·厄贝沙坦片相关资料
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苏适-厄贝沙坦片用于治疗原发性高血压，作为Ⅱ型糖尿病高血压患者首选用药。口服吸收良好，生物利用度高，饮食对药物无影响。和其它降压药物合用时，其降血压效应可能增加。
【药物批准文号】:国药准字H
【是否为处方药】:本品为处方药
【口服外用】:口服
商品名：吉加、甘悦喜、格平、若朋、苏适、科苏、伊康宁胶囊、普利宁胶囊、伊达力、伊泰青、安博维、欣平分散片
厄贝沙坦片(苏适)药品说明书
【关键词】：厄贝沙坦片(苏适)是国家二类新药，也是降压药中的新品种，厄贝沙坦片(苏适)有显著、平稳、长期、安全的降压作用，副作用小，不受饮食等其它情况限制的特点。
&通用名：厄贝沙坦片
&商品名：苏适、吉加、甘悦喜、格平、若朋、科苏 等
&英文名：Irbesartan Tablets
&汉语拼音：Ebeishatan Pian
&本品主要成分为厄贝沙坦，其化学名称为2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【药理作用】厄贝沙坦片(苏适)为血管紧张素Ⅱ(Angioten- sinⅡ，AngⅡ)受体阻断剂，能选择性阻断AT1受 体，对AT1受体的阻断作用大于AT2受体8500 倍，通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑 制血管收缩和醛固酮的释放，发挥降压作用。同时能降低肺毛细血管楔压，降低心脏前后负荷，增加 心输出量，对心衰可产生有益的血流动力学效 应，并可延迟左心室肥厚的发生，防止和逆转左室肥厚。厄贝沙坦片(苏适)有降低尿微球蛋白的作用，能扩张肾脏出 球小动脉，能预防肾小球硬化，对高血压合并Ⅱ型糖 尿病或肾功能损害的患者有保护作用。本品不抑制 血管紧张素转化酶(ACE)、肾素及其他激素受体，也 不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
【适应证】 高血压。&
【用法与用量】厄贝沙坦片(苏适) 口服，推荐起始剂量为0.15g， qd。根据病情可增至0.3g，qd。可单独使用，也可 与其他抗高血压药物合用，对重度高血压及药物增 量后血压下降仍不理想时，可加用小剂量的利尿剂 (如氢氯噻嗪类)或其他降压药物。
【药物不良反应】 头痛、眩晕、心悸等。偶有咳嗽，罕有荨麻疹及血管神经性水肿。一般程度都是 轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。&
【禁忌证】 妊娠和哺乳期妇女及对本品成分过 敏者禁用。&
【注意事项】 ①开始治疗前应纠正血容量不足或钠的缺失。②肾素?血管紧张素?醛固酮系统功 能受抑制，别敏感的患者可能产生肾功能变化，肾 功能不全的患者可能需要减少本品的剂量，并且要 注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。③过量服 用本品后可出现低血压、心动过速或心动过缓，应采 用催吐、洗胃及支持疗法。本品不能通过血液透析 被排出体外。④本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法林、 硝苯吡啶之间无明显的相互作用，但与利尿剂合用 应注意血容量不足或因低钠引起的低血压。与保钾 利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。 与洋地黄类药如地高辛、B-阻滞剂如阿替洛尔，钙拮 抗剂如硝苯地平等合用不影响相互的药代动力学。 ⑤肝功能不全，轻、中度肾功能不全及老年患者使 用本品时不需调节剂量。⑥尚没有小于18岁患者 用药安全性资料o&
【临床评价】 2000年3月一2001年1月，中国医学科学院阜外心血管病医院、解放军总医院等4 家医院共同完成的为期6个月(24周)的长期 多中心开放性研究，评估本品治疗中国人轻、中度原 发性高血压的疗效、安全性和耐受性。治疗组49 例，予厄贝沙坦150?300mg dˉl，安慰剂组56例， 服药24周后，厄贝沙坦治疗组总有效率为89.8％ (44／49)，显效率83.7％(4l／49)，有效率6.1％(3／49)。 服药12周以后各时间段降压疗效稳定。32.7％ (16／49)的患者加量至300mg dˉ1，加量者中显效15 例(93.8％)，l例无效(6.2％)。治疗前后各项实验 室检查均在正常参考值范围，心率比较无显著性差 异(P＞0.05)。不良反应发生率为14.3％，主要有 头晕、心悸、头痛、恶心、头胀、困倦、上腹不适等，并 观察到l例类似ACE抑制剂引起的咳嗽。厄贝沙坦片(苏适)每天服用1次，能保持24h平稳降压，疗效与苯拉普利 相似而优于氯沙坦，服药中且不受食物和药物的影 响，一般肝肾功能损害者也无需调整剂量，耐受性与 安慰剂相似。张云等对国产厄贝沙坦治疗原发 性高血压病的疗效和安全性进行了评价，并与贝那 普利进行比较，双盲对照观察，4周末厄贝沙坦总有 效率为79.0％(94／l19)，显效率65.5％(78／l19)，有效 率13.4％(16／l19)。贝那普利分别为77.8％ (9l／l17)，54.7％(64／l17)，23.1％(27／l17)，组间比 较无显著性差异(P＞0.05)。厄贝沙坦组总不良反 应发生率为14.3％(8／56)，发生干咳l例(1.8％)， 提示该药治疗原发生高血压疗效确切，耐受性好。&
【规格包装】 厄贝沙坦片(苏适)包装片剂：0.15g，每盒7片
&&&&&& 深圳市海滨制药有限公司系健康元药业集团股份有限公司(股票代码:600380)的全资子公司，成立于1989年，1992年正式投产，注册资金5500万人民币，厂区占地16000m2，建筑面积26800 m2。公司坐落在国家级生态环保示范区---深圳市盐田区，她背依梧桐山，前拥大鹏湾，依山傍海、自然资源得天独厚，陆路经沙头角口岸可直通香港，更拥有世界级集装箱港口---盐田港，航线通达80多个国家和地区。
&&&&&&& 深圳市海滨制药有限公司自成立以来始终秉承勤奋、开拓、严谨、高效的企业精神和以人为本的经营理念，经过十几年的努力，取得了令人瞩目的成绩。先后获得深圳市先进技术企业、广东省技术创新优势企业等称号；2001年被评为&深圳市高新技术企业&；2003年被评为深圳市&绿色企业&；2004年被广东省食品药品放心工程评价委员会认定为&广东省食品药品放心工程示范基地&。公司现已发展壮大为拥有员工300多人，年销售额近3亿元的国家大二型制药工业企业。
以上是【苏适】厄贝沙坦片 说明书及用法用量和成份说明，仅供参考，以包装内实际说明书为准。
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版权所有，并保留所有权利安博维厄贝沙坦片的规格是怎样的？便宜吗？_药品百科_壹药网你现在所在位置：>>安博维厄贝沙坦片的规格是怎样的？便宜吗？关键词：　　安博维主要成分为厄贝沙坦，其化学名为：2&丁基&3&[[邻&1H&5&四唑基苯基]苄基]&1，3&二氮杂螺[4，]壬&1&烯&4&酮。那么，安博维厄贝沙坦片的规格是怎样的?便宜吗?　　安博维是白色双凸椭圆形片剂，一侧有心行刻痕，另侧有2772字样。安博维用于适治疗原发性高血压。　　据国外资料报道，安博维口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服厄贝沙坦300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058&g/L，消除相半衰期(t1/2&)约为10.2小时。　　安博维厄贝沙坦片的规格为0.15g*7片/盒，价格39.9元。　　好的品牌是品质的保证，而好的药店是实惠的象征。壹药网网上药店立志做一家让大家认可且满意的实惠药店。我们为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。如您有需要，欢迎联系在线客服或者拨打热线电话:400-007-0958，寻求更好的解答和帮助!推荐用药：高血压￥0.00400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )推荐用药：高血压￥34.00400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )最新文章 壹药网健康百科专区为您提供春夏秋冬饮食、保健养生、男女老少疾病症状等实用健康小常识。 【】相关阅读热门文章12345678910论坛热帖12345678910热门问答12345678910用药推荐热门用药热点专区我要提问万名医生在线解答请详细描述您的疑问，有助医生快速帮您解答！声明：在壹药网百科平台中所有关于疾病的建议都不能代替执业医师的面对面诊断。医生及网友言论仅代表其个人观点，请谨慎参阅，本站不承担相关法律责任。& 【安博维】厄贝沙坦片（安博维）(0.15g*7片)-赛诺菲 (杭州)制药有限公司
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商品规格0.15g*7片&&&&&&商品包装200盒
批准文号国药准字H
生产企业赛诺菲 (杭州)制药有限公司
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产品说明书
【药品名称】
厄贝沙坦片
【英文名】
Irbesartan Tablets
【汉语拼音】
Ebeishatan Pian
【主要成分】
本品主要成分为厄贝沙坦，其化学名称为2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【药理、毒理】
本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。
本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
【药代动力学】
据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。
【适应症】
高血压病。
【用法与用量】
口服：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。
【不良反应】
常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
【禁忌症】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。
2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。
3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。
4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
【妊娠及哺乳期妇女用药】
妊娠和哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。
2.本品与华法令之间无明显的相互作用。
3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
【用药过量】
过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。
(1)75mg (2)150mg
密封保存。
【有效期】
【批准文号】
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