脊髓小脑性共济失调调症状好发于身体的哪些部位?

共济失调型脑瘫
共济失调型脑瘫简介
共济失调型脑瘫亦称脑瘫,是指由于出生前、出生时、婴儿早期的某些原因造成的非进行性脑损伤所致的综合症,主要表现为中枢性运动障碍和姿势异常,可伴有智能落后及惊厥发作、行为异常、感...
易感人群:好发于婴幼儿
患病比例:0.001%
传染方式:无传染性
常用检查:
症状表现:
并发疾病:
治疗方式:
支持性治疗 康复治疗
治疗周期:6-12个月
治愈率:5%
常用药品:
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000——100000元)
温馨提示:积极开展早期产前诊断,胎儿预测,开展优生优育宣传教育,增进孕妇健康,防止发生先天性疾病。
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1、补充多种维生素; 2、富含蛋白质类食物。单纯疱疹不同部位的症状是什么_青岛皮肤病研究院
疾 病导 航
我们生活中遇到的大多数疾病都是很复杂的,不只是一面,有很多的方面部位我们所熟知,单纯疱疹的症状就比较的多。
  单纯疱疹有很多种类型,而且分类很细,有些单纯疱疹是因为原因不同而导致的不同的症状,而有的单纯疱疹是因为生长在不同的部位而导致的,那么,今天,小编特约了青岛皮肤病研究院的专家来给大家从专业的角度分析:单纯疱疹不同部位的症状是什么?
  (1)皮肤痘疹(cutaneous
herpes):多见于复发性疱疹或成人初发性疱疹。可发生于身体任何部位,尤好发于皮肤黏膜交界处,以唇缘、口角、鼻孔周围多见,故也称为&唇疱疹&。
皮肤疱疹起病时,局部发痒,继而灼热或刺痛,充血发红,出现米粒大的水疱,数个或十数个成簇;水疱彼此并不融合,但可同时出现多簇水疱群。水疱壁薄,疱液
清亮.短期内自行溃破、糜烂。
  (2)口腔疱疹(ora1
herpes):典型病变为急性牙龈口腔炎,疱疹和溃疡出现在口腔黏膜、舌部、齿龈、咽部,甚可延忡至食道。患者局部疼痛、拒食、流涎.可伴发热及颌下淋
巴结或颈淋巴结肿大。进食和饮水困难可导致脱水。感染一般可持续10一14日,症状好转之后病毒可移至半月神经节潜伏,并且可在发热.应激反应或接受免疫
抑制剂等诱发因素的刺激下再活化,引起复发。
  (3)生殖器疱疹(genital
herpes)及疱疹性直肠炎:接触后4&7日可发生初期病变,病变为疼痛程度不一的成簇的小疱疹糜烂,形成表浅的带有红晕的环形溃疡,溃疡可相互融合,
也可发生点状或片状糜烂。病变可发生于生殖器、会阴,及外阴部周围的大腿和臀部皮肤。男性患者多发生在龟头、包皮、阴茎干等处.亦可累及阴囊;前列腺炎、
膀胱炎则少见。女性患者则多见于大小阴唇、阴蒂、阴道、宫颈,亦可波及尿道。
  (4)眼疱疹 (ocular
herpes):主要表现为疱疹性角膜炎,或伴发结膜炎;大多为单侧性,常伴患侧眼睑疱疹或水肿。及耳前淋巴结肿大。受损角膜有树枝状溃疡,可导致角膜并
孔、虹膜睫状体炎,或前房积脓,眼睑红肿,出现小水泡。波及角膜时出现树状的溃疡及耳前淋巴结肿大。轻者2周内恢复,角膜受损可影响视力,甚至失明。原发
感染通常表现为自限性结膜炎.可伴有水疱性睑缘炎。
  (5)湿疹样疱疹(eczema
herpeticum):系原有慢性湿疹、皮炎等慢性皮肤病的患者,合并单纯疱疹病毒感染并发症后所致,易误诊为原有湿疹的加重,湿疹样疱疹是一种水痘样
疹(varieolliform
erap.tion),初期表现为皮肤小水疱,但以后可融合、出血,或转为脓癌,有的疱中央可有脐窝;伴局部琳巴结肿大及发热;可因继发细茼感染,或因发
生病毒血行播散,累及脑组织或其他重要脏器而致病情进一步恶化.
  (6)疱疹性甲沟炎(hcrpetic
paronychia):疱疹病变发生于末端指节,导致末端指(趾)骨肿胀、红斑样病变,并深入至甲床形成蜂房样坏死;故局部疼痛剧烈,呈跳痛样,可伴腋
下淋巴结肿大,病程7&10日。主要是由HSV通过破损皮肤而感染,最常见于经常裸手接触疱疹患者的医护人员(尤其护士及牙科医生)。
  (7)单纯疱疹病毒性胸炎(herpes simplex virus
ephalilis,HSE):患者起病急、畏寒、发热、头痛、恶心、呕吐、谵妄、惊厥、昏迷;查体可见脑膜刺激征、视锥细胞束征、感觉缺失、视乳头水肿;脑脊液检查压力升高,外观清亮。蛋白中度增高.糖量正常或偏低.白细胞数中度增高.多在
0.4 x109/L以下,以淋巴细胞为主.
  (8)脑膜脑炎:较少见,轻者类似肠道病毒所致的无菌性脑膜炎,重者出现言语困难、共济失调等神经功能障碍,少数可见惊厥及偏瘫。
  (9)全身播散性疱疹感染(disseminated HSV
infections):患者多为新生儿,但亦可发生于原发性或继发性免疫功能抑制者(例如艾滋病病人或器官移植患者)。新生儿全身性疱疹感染可表现为发
热、黄疸、呼吸困难。肝脾肿大、出血倾向、抽摘、昏谜。临床表现严重.可致暴发性肝炎,或呈慢性化过程。在此类患儿中,有1/3并无皮肤疱疹损害,故可能
周而被误诊为新生儿败血症或其他疾病,病死率可高达95%,幸存者亦常留有不同程度的后遗症。&&&&&&推荐阅读:
  以上就是关于单纯疱疹的不同部位的不同症状,希望本文能够对大家有所帮助,&&&&&&&如果还有什么疑问,欢迎来电咨询,热线电话:0
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遗传性共济失调症状有哪些?
健康咨询描述:
我男朋友和我谈了快大半年了,最近听他说他家族有遗传性共济失调的病史。我回去和我爸爸妈妈说了以后,爸妈态度很坚决的说让我和他分手,说不然以后发病了,要害苦自己的。我想了解下这个病的情况。
想得到怎样的帮助:遗传性共济失调症状有哪些?
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医生回复区
邹医生爱心医生
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&&&&&&起病潜隐,病程缓慢,呈进行性加重,首发症状通常为下肢无力,走路易跌倒,步基宽大,步态不稳,可呈蹒跚步态或蹒跚步态合并痉挛步态。逐渐出现两手笨拙及有意向性震颤以至不能完成精细动作,构音障碍,讲话含糊或有吟诵状语言。下肢出现明显的锥体束征,如肌张力增高,腱反射亢进。另外脊髓小脑型:主要有共济失调-毛细血管扩张症。常染色体隐性遗传,婴儿期发病,小脑型共济失调,构音障碍,皮肤、颜面毛细血管扩张,多数伴有舞蹈样手足徐动,随年龄增长而明显。青春期后出现深感觉消失等脊髓后索症状,和病理反射阳性。可因免疫缺陷而反复发生呼吸道感染,晚期有肺部广泛纤维化、肺功能不全等。如果确定是遗传性的话,遗传下一代的概率是挺高的。
杜医生主治医师
帮助网友:21称赞:1
&&&&&&共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。人体的姿势保持与随意运动完成与大脑基底节小脑前庭系统深感觉等有密切的关系.这些系统的损害将导致运动的协调不良平衡障碍等这些症状体征称为共济失调.任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成,并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻炼,也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等建议去正规医院检查确定病情及时治疗。
王医生爱心医生
&&&&&&遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调。多于成年发病(大于30岁)表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等,并可伴有复杂的神经系统损害,如锥体系、锥体外系、视觉、听觉、脊髓、周围神经损害,亦可伴大脑皮质功能损害如认知功能障碍和(或)精神行为异常等。也可伴有其他系统异常。
&&&&&&以上是对“遗传性共济失调症状有哪些?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
韩医生爱心医生
帮助网友:537称赞:75
&&&&&&遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。指导意见:所以一般情况下是会遗传给下一代的,因为是涉及到基因问题的疾病。
梁医生爱心医生
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&&&&&&遗传性共济失调的分类:&&&&&&1.Friedreich型共济失调:常染色体隐性遗传,青少年起病,初始行走不稳,渐出现后索损害的症状&&&&&&2.遗传性痉挛性截瘫:常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。儿童期起病,男性多见&&&&&&3.Marie型共济失调:常染色显性遗传,成年起病,自下肢开始出现小脑型共济失调而无感觉障碍,言语常顿挫或暴发,可有锥体束征及欣快,智力减退。&&&&&&4. 橄榄小脑桥脑萎缩(OPCA):常染色体显性遗传,中年后起病,除小脑型共济失调和构音障碍外有早期尿失禁,部分病人有智能减退和锥体外系症状如帕金森综合征等,但无眼球震颤。
疾病百科| 遗传性共济失调(别名:布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调)
挂号科室:神经内科
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