安眠药只有在医院才能买到吗？为什么街上的药店没有卖？还有哪些药也像安眠药那样被严格管
制了?？?_百度知道
安眠药只有在医院才能买到吗？为什么街上的药店没有卖？还有哪些药也像安眠药那样被严格管
我妈妈是药店的，这个我知道，药店是禁止卖的啊~~这个是处方药，就是凭借医生处方才卖给你的~你自己是没办法旦功测嘉爻黄诧萎超联随便买到的。呵呵
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处方药一般药店会有些，但要医生开的处方，像神经类的，会上瘾的基本都是处方要。因为旦功测嘉爻黄诧萎超联国家怕有人想不开，所以一般要处方！
[提问者采纳]
安眠药是处方药，好像前几年国家就将处方药的权利收归医院了，你想买的话可以去打一点的药店，他们里面会有医师之类的，只要他们有开处方药的资格，他们会开给你的
[提问者采纳]
好像所有的处方药都被限制了
处方药一般药店会有些，但要医生开的处方，像神经类的，会上瘾的基本都是处方要。
药店还有卖的不过一次限量。
安眠药一般都属于二类精神药品,以前对于这个管理得不严,出了不少问题,所以现在对于这个管制得严格了精神药品,麻醉药品,放射性药品,有毒药品,都是管制的
那是部门出台的规定哦 安眠药是处方药，要在医生指导下使用，否则不良反应较大，且容易有依赖性和成瘾性而且对肝肾都有影响。 必须凭医师的处方去配药才能买到啊 而且量有严格的控制呢 。OTC标志的是非处方药，在药店就可以买到。如果实在需要的话，你可以去精神科开，一般来说普通的安眠药可以开1瓶，能吃3个月，现在开不了那么多但也比其他科室可以开出的多一些了。处方药大多属于以下几种情况： 1、上市的新药，对其活性或副作用还要进一步观察。 2、可产生依赖性的某些药物，例如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等。 3、药物本身毒性较大，例如抗癌药物等。 4、用于治疗某些疾病所需的特殊药品，如心脑血管疾病的药物，须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用。此外，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，不准在大众传播媒介进行广告宣传。 在此范围内的药品都是处方药。eg：甲硝唑片 心血管西药根据国家处方药与非处方药分类要求,只要非处方药目录中没有列出的都按处方药管理,而且非处方药目录每年都有变动,其中甚至有非处方药重新变成处方药的。楼主应该去查查非处方药目录,除此之外就是处方药了.
正规药店是需要医生处方才能买的,一些不太正规的小药店小门诊什么的基本上都可以随便买.处方药一般都是需要医生处方才能在药店买的(上面说的小药店什么的不包括在内)
你好这位朋友，你的问题我来给你回答。据你的描述，因为安眠药属于精神药品，是属于国家严格控制的4类药物之一，因为此类药物长期服用会使人产生身体依赖性，从而成瘾，无法自己控制，因此一定要严格遵照医嘱服用。当然也是只有在医院才可以购买到。好了，基本上就是这么多了，如果还有疑问，请继续咨询，谢谢。
我这里也有，绝对管用。
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处方药处方药，没有处方咋能卖？
15:13:59　
来源: 银川晚报
访问量： 次　
银川市食品药品监督管理局工作人员正在检查药店的处方单。实习生 杨波 摄
　　一药店购买了20支处方药氯霉素滴眼液（润舒），没有处方却销售了3支；而另一家药店，同样在没有处方的情况下，销售了4盒复方磷酸可待因口服溶液的处方药。银川市有700多家持证上岗的药店，这种违规的现象在银川市多不多？又该受到怎样的处罚呢？
　　5月25日，银川市食品药品监督管理局兵分三路，对银川市部分药店处方药不凭医师处方销售的行为进行了专项检查，检查发现很多药店存在着不凭医师处方销售处方药的问题。
　　“有些处方可能是药店员工私自开的，因为多个处方的笔体都一样。”在兴庆区玉皇阁北街、宁夏众欣联合方泽医药有限公司玉皇阁大药房内，该局药品市场监督处处长徐世明翻着药店的处方说，处方上的临床诊断这一栏必须用专业术语，医师签字这一栏除了医师的签字外还要有盖章，这家药店的一部分处方可以断定是无效的。
　　在宁夏国大药房连锁有限公司天泰药店内，药店提供的处方里有近十个处方是完全粘在一起、压根就没有分开的，旁边还放着厚厚一沓处方单。“这很明显是假处方，正规的处方都是医师开的，不同医师开的处方肯定是一张张分开的，而且药店有一沓空白处方也不正常。”该局工作人员张振文说。
　　按相关规定，对第一次发现不凭处方销售处方药的药店，给予罚款行政处罚；对于第二次发现的，要责令停业整顿，给予5000元~20000元的罚款，并核减其处方药的经营范围。
　　截至当日14时，银川市食品药品监督管理局对2011年以来第一次不凭处方销售处方药的5家药店分别处以1000元的罚款，对第二次不凭处方销售处方药的宁夏协力厚医药有限公司宁阳店、银川市广济堂大药店拟分别处以20000元的罚款。
　　“有些市民有时急用抗生素药，找医生开处方嫌麻烦，一些为了利益，就违规销售处方药。”徐世明说。
　　本报记者 王辉 实习生 杨波
　　相关链接
　　处方药是指那些药理作用强，用于治疗较重疾病、易引起副反应的药品，常见的必须凭处方销售的药物有注射剂、理疗用毒性药品、含麻醉药品的复方口服液、抗病毒药等，对于这类药物病人必须去医院、经医生明确诊断后，凭处方取药，并在医护人员的指导或监护下使用。
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作用与功效（功能主治）
　1.水肿性疾病 包括充血性心力衰竭、、肾脏疾病（、及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 　　2. 在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。 　　3.预防急性肾功能衰竭 用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。 　　4.及。 　　5.稀释性低钠血症 尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。 　　6.抗利尿激素分泌过多症（SIADH）。 　　7.急性药物毒物中毒 如巴比妥类药物中毒等。
　　1.成人（1）治疗水肿性疾病。起始剂量为口服20～40mg，每日1次，必要时6～8小时后追加20～40mg，直至出现满意利尿效果。最大剂量虽可达每日600mg，但一般应控制在100mg以内，分2～3次服用。以防过度利尿和不良反应发生。部分患者剂量可减少至20～40mg，隔日1次，或每周中连续服药2～4日，每日20～40mg。 　　（2）治疗。起始每日40～80mg，分2次服用，并酌情调整剂量。 　　（3）治疗。每日口服80～120mg，分1～3次服。 　　2.小儿 治疗水肿性疾病，起始按体重2mg/kg，口服，必要时每4～6小时追加1～2mg/kg。 　　新生儿应延长用药间隔。
常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时，如***性低血压、、、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、等。少见者有反应(包括皮疹、间质性、甚至心脏骤停)、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、钠差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、、肌肉强直等，骨髓抑制导致粒细胞减少，血小板减少性和再生障碍性，肝功能损害，指（趾）感觉异常，高糖血症，尿糖阳性，原有加重，高尿酸血症。、听力障碍多见于大剂量静脉快速注射时（每分钟剂量大于4~15mg），多为暂时性，少数为不可逆性，尤其当与其他有耳毒性的药物同时应用时。在时，可引起。尚有报道本药可加重特发性水肿。
（1）交叉。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对本药可能亦过敏。（2）对诊断的干扰：可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是或糖尿病前期患者,过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na＋、Cl－、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。(3)下列情况慎用：①无尿或严重肾功能损害者，后者因需加大剂量，故用药间隔时间应延长，以免出现耳毒性等副作用;②糖尿病;③高尿酸血症或有病史者;④严重肝功能损害者，因可诱发肝昏迷;⑤急性，过度利尿可促发;⑥或有此病史者；⑦有倾向者，尤其是应用洋地黄类药物或有室性者;⑧，本药可加重病情或诱发活动;⑨前列腺肥大。（4）随访检查：①血电解质，尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者;②血压，尤其是用于降压，大剂量应用或用于老年人;③肾功能;④肝功能;⑤血糖;⑥血尿酸;⑦酸碱平衡情况;⑧听力。（5）药物剂量应从最小有效剂量开始，然后根据利尿反应调整剂量，以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。（6）存在低钾血症或低钾血症倾向时，应注意补充钾盐。（7）与降压药合用时，后者剂量应酌情调整。（8）少尿或无尿患者应用最大剂量后24小时仍无效时应停药。
详细说明【性&&&&状】本品为白色片。【药理作用】　（1）对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的
排泄。与噻嗪类利尿药不同，呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量－效应关系。随着剂量加大，利尿效果明显增强，且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，结果管腔液Na＋、C1－浓度升高，而髓质间液Na＋、Cl－浓度降低，使渗透压梯度差降低，肾小管浓缩功能下降，从而导致水、Na＋、Cl－排泄增多。由于Na+重吸收减少，远端小管Na+浓度升高，促进Na+-K+和Na+-H+交换增加，K+和H+排出增多。至于&呋塞米抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收Cl－的机制，过去曾认为该部位存在氯泵，目前研究表明该部位基底膜外侧存在与Na＋-K＋ATP酶有关的Na＋、Cl－配对转运系统，呋塞米通过抑制该系统功能而减少Na＋、C1－的重吸收。另外，呋塞米可能尚能抑制近端小管和远端小管对Na＋、Cl－的重吸收，促进远端小管分泌K＋。呋塞米通过抑制亨氏袢对Ca2＋、Mg2＋的重吸收而增加Ca2＋、Mg2＋排泄。短期用药能增加尿酸排泄，而长期用药则可引起高尿酸血症。 　　(2)对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2含量升高，从而具有扩张血管作用。扩张肾血管，降低肾血管阻力，使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加，在呋塞米的利尿作用中具有重要意义，也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外，与其他
利尿药不同，袢利尿药在肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降，可能与流经致密斑的氯减少，从而减弱或阻断了球-管平衡有关。呋塞米能扩张肺部容量静脉，降低肺毛细血管通透性，加上其利尿作用，使回心血量减少，左心室舒张末期压力降低，有助于急性左心衰竭的治疗。由于呋塞米可降低肺毛细血管通透性，为其治疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。【药代动力】口服吸收率为60%～70%，进食能减慢吸收，但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%～46%。充血性心力衰竭和综合征等水肿性疾病时，由于肠壁水肿，口服吸收率也下降，故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液，分布容积平均为体重的11.4%，血浆蛋白结合率为91%～97%，几乎均与白蛋白结合。本药能通过胎盘屏障，并可泌入乳汁中。口服和静脉用药后作用开始时间分别为30～60分钟和5分钟，达峰时间为1～2小时和0.33～1小时。作用持续时间分别为6～8小时和2小时。T1/2β存在较大的个体差异，正常人为30～60分钟，无尿患者延长至75～155分钟，肝肾功能同时严重受损者延长至11～20小时。新生儿由于肝肾廓清能力较差，T1／2β延长至4～8小时。88%以原形经肾脏排泄，12%经肝脏代谢由胆汁排泄。肾功能受损者经肝脏代谢增多。本药不被透析清除。
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