什么是药品gmp验证教程的回顾性验证?

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回顾性验证和再验证的区别
回顾性验证和再验证的区别,什么情况下可以用回顾性验证?
一、区别在于回顾性验证是对过去的数据进行整理分析,判断是否出现了异常,一些变化是否在可接受的范围之内。再验证就是真实的验证了,一般有法规性的强制规定。企业也对再验证的种类,时间,周期,方法有明确的规定。
二、在规程规定的情况下,做回顾性验证。
或许楼主的本意不是这个,是再验证是否可以用回顾性验证代替?如果有规定做再验证,那就必须要做了,回顾性验证不能代替再验证。 谢谢!我是想问一下,什么情况下可以用回顾性验证?最好能举个列子 : Originally posted by zhengyuan5865 at
谢谢!我是想问一下,什么情况下可以用回顾性验证?最好能举个列子 我找到一个培训讲义,有下述内容。我的理解就是再验证之外的,用回顾性验证。
回顾性验证
-对于现有的设备/工艺的验证,建立在对丰富的历史数据的统计分析基础上
-常用于非无菌生产工艺。
&&指一项生产工艺,一个系统或设备经过验证并在使用了一个阶段以后,旨在证实其验证状态没有发生变化而进行的验证活动
& &可分为两大类 :
-周期性再验证(如无菌工艺)
-变更后的再验证
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