供应室饮食查对制度度的重要性

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查对制度在供应室工作中的重要性探讨
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医院供应室查对制度
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医院供应室查对制度
供应室查对制度
1、回收物品时,认真查对用物的名称、数量、包装容器的完整性以及包内器材的品名、规格、数量、性能是否符合要求，确保准确无误并登记。
2、配置各种消毒液、清洗液时，认真查对原液品名、规格、有效浓度、应配置的方法、浓度和注意事项等。
3、包装重要和特殊抢救物品时，必须双人核查包内器材和敷料的品名、规格、数量、性能、清洁度、包装材料的清洁度、完整性、使用的合理性及包外的名称标签、化学指示胶带 标签 、灭菌日期、有效期、双方签名等是否完善、正确，包的体积、重量、严密性是否符合要求。抢救包、手术器械包必须经过二人核对并签名后能封包。
4、消毒灭菌员与质量检测员共同查对，即装锅前：查数量，查规格，查装载方法，查灭菌方式。装锅后：查压力，查温度，查时间，查浓度。下锅时：检查有无湿包，破损包，查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求，在灭菌记录本上双签名。
5、发放消毒或灭菌物品时，认真查对包名称、数量、灭菌日期、有效期、化学指示胶带变色情况以及包装容器的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求。确认无误后方可发放并登记。
6、物资入库必须查对厂家批号，查品名，查规格，查数量，查质量，查灭菌标。
在全县领导干部研讨班上关于创新发展的发言
坚持创新发展加快转型升级　　
着力提高经济发展的质量和效益　　
同志们：　　
刚才，书记就举办这次全县领导干部研讨班的主要目的作了阐述，特别就如何结合县情实际，围绕“四个全面”战略布局、贯彻落实“创新、协调、绿色、开发、共享”五大发展理念、加快全县经济社会发展
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供应室查对制度
供应室查对制度
1、回收器械时查对：查回收物品的完好度、器械初步处理情况、器械数量规格与电脑申请单核对数目是否相符。
2、配置消毒液时查对：原液的品名、规格、有效浓度、配制方法、配制浓度、注意事项。
3、清洗消毒时：清洗前再次查对器械的完好程度，浸泡消毒查对消毒液的有效浓度及配制浓度，浸泡消毒时间，酶洗前残余消毒液是否冲洗干净。
4、检查包装区查对：器械的洁净度、器械完好度、器械数量、包装材料是否符合要求、包内用物是否齐全、包外标签填写是否完整、包的规格是否符合要求。
4、灭菌前：查数量、查品名、查规格、查装载方法、查灭菌方式。 装锅后：查压力、查温度、查时间、查浓度。
6、灭菌后：检查有无湿包、破损包、包装完好度、查化学指示胶带的变色情况、化学监测是否符合要求。
7、发放时查：查包的名称、数量、灭菌日期、失效期、包外化学指示物变色情况、包装完好度、查下送单与科室是否相符。
8、物资入库时查：厂家批号、物品名称、规格、数量、质量、灭菌标识、有效期、失效期，一次性使用无菌物品要查对批批检验报告单，并进行抽样检查。
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1、污染器械接收时查：器械名称、规格、数量、初步处理情况及器物完好程度。
2、每日上班时工作人员查对机器清洗参数、器械物品与程序是否想符合。
3、器械效果查对：人工清洗时查对血迹、锈迹及污垢是否被冲洗。
4、使用化学消毒剂必须查对：消毒液有效浓度计配置浓度、浸泡消毒时间；酶洗前残余消毒剂是否冲洗干净。
5、湿热消毒时查对：消毒温度及时间。
二、器械包装查对制度
组装者和包装者双人查对：组装者负责准备包内所有器械，并遵循相关质量要求检查器械质量、数量、规格和给你，并按要求正确摆放；包装者负责核对，并注意显微器械的功能部位，尖锐器械的锐利部位进行保护等；包内化学指示物正确摆放，确认合格后进行包装。双人签名。
三、灭菌工作查对制度
1、灭菌员在进行灭菌前必须检查灭菌器附件、蒸汽管道、水压、汽压、压缩空气等参数。
2、B―D试验应灭菌员与监测人员双人核对，符合要求方可使用。
3、灭菌前查对器械敷料包装规格是否符合要求，装放方法是否正确；灭菌器各种仪表程序控制是否符合标准要求。
4、灭菌后查试验包化学指示物是否变色，有无湿包、植入器械是否每次灭菌时进行生物学监测。
四、无菌物品查对制度
1、灭菌物品进入存放区时，接收人员查对：包外灭菌化学指示物变色情况、外包装完整性、有无湿包、破损、标识信息是否齐全。
2、发放无菌物品时必须双人查对：无菌物品名称、数量、外观质量、灭菌标识等合格后方可发放。
医院感染管理制度
科室人员从思想上明确医院感染的重要性，科室、院内感染小组成员分期、分批接受省级以上医院感染管理有关培训，培训时间不少于6小时。履行应尽职责，主要负责人持证上岗。
一、去污区感染管理：
1、工作人员使用专用防护用品，做好自我防护。
2、物品的去污按《清洗消毒操作规范》执行。凡需消毒灭菌的诊疗器械物品必须先清洗后再消毒或灭菌。被肮毒体、气体坏疽及不明原因的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品按《医疗机构消毒技术规范》处理。
3、下收下送车必须洁污分开。分区存放，每次使用后清洁、消毒。下收下送过程中做到定人收、发，采用专车、专线运送。
4、每次工作毕，清洁、消毒工作台面、地面及室内空气。
二、检查包装灭菌区感染管理
1、检查包装灭菌区为清洁区，非清洁器械、器具和物品禁止进入该区域，并每次工作前后清洁工作台面。
2、根据物品性质选择正确的包装材料及灭菌方法，灭菌包体积和重量均不得超过规范要求。
3、灭菌岗位人员持证上岗，对灭菌器定期保养检查，并进行工艺、化学及生物监测。
三、无菌物品存放区感染管理
1、无菌物品存放区专室专用，非灭菌物品不得进入该区，限制人员出入，工作人员发放物品前应洗手或手消毒。
2、各种无菌物品标识齐全，按固定顺序存放，先进先出。凡超过无菌有效期或封口被拆开、指示带变色异常等不合格物品，均不得发出，应重新处理。
3、一次性使用的无菌医疗用品须拆除外包装后方可进入该区。
4、载物架应由不易吸潮，表面光洁，易清洁的材料做成。
外来器械管理制度
一、外来器械必须是经过医院严格监控，器械设备科查看有关资料，符合《医疗器械监督管理条例》第26条规定。
二、术前一天，医院或科室及时将器械或配套工具包括植入物关附产品清单一式两份送到消毒供应中心，由消毒供应中心专人接收清点，无误后进行器械登记，双方签字并建立器械核对卡片。
三、消毒供应中心严格实施操作流程，质量控制及追溯系统。
（1）有健全规范的操作流程，质量控制及追溯系统。
（2）外来器械在医院内有足够的处置时间，由消毒供应中心专业人员规范进行接收核对、清洗、消毒、上油、烘干包装（超重包可分解包装）灭菌操作流程，全程进行严格质量控制。
（3）灭菌监测：灭菌植入型器械应每批次进行生物监测，生物监测合格后方可发放。紧急情况灭菌植入型器械时可在生物中加用5类化学植入物，5类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。
（4）发放时应确认无菌物品的有效性。
应确认（a无菌物品包装完好性；b无菌有效日期合格；c有品标签；d字迹清晰；e化学指示物合格）
（5）发放问题立即启动追溯系统。
（6）器械使用后必须由CSSD进行清洗、消毒、干燥后方可交器械供应者并签字。
清洁卫生制度
1、清洁卫生区域实行区域包干，责任到人。
2、各工作间每日上下班前后均湿式擦洗清扫，并保持洁净。
3、执行卫生标准：房间、墙壁、天棚无污、无蜘蛛网，门窗玻璃洁净明亮，地面无痰迹、纸屑、积水、杂物，水池清洁无污垢，灯罩无尘埃，操作台、物品柜内外及仪器、推车洁净，暖气清洁无污，室内物品放置有序。
4、科内每周检查卫生一次。
继续教育制度
1、消毒供应室制定人员在职教育和专科培训计划。
2、护理人员护理专业知识学习每月2次。
3、专业继续教育学习，针对不同资历的人员制定专业知识技术的培训和考核。
4、新技术学习。开展新技术、新业务的培训并纳入学分计划。
5、制定不同人员撰写论文数量并纳入学分计划。

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