大黄金鱼白点病病怎么解求详细

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大黄鱼内脏白点病
发布时间: 9:15:28  来源:上海海洋大学  编辑:许强本  
核心提示:大黄鱼内脏白点病(也叫结节病、肉芽肿)。
&&&& 大黄鱼脾脏出现白点(肉芽肿)
&&&& 大黄鱼肾脏出现白点(肉芽肿)
编辑:许强本 访问人次:7890 关键字:, 
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增值电信业务经营许可证:桂B2-大黄鱼内脏白点病的病原分析与鉴定--《福建农业学报》2015年07期
大黄鱼内脏白点病的病原分析与鉴定
【摘要】:从福建三都澳网箱养殖患病的大黄鱼脾、肾分离到2株优势菌(H和H),通过人工感染试验证实其为大黄鱼内脏白点病病原,应用API-20E生理生化和16SrRNA分子系统鉴定,药物敏感试验筛选敏感药物。生化鉴定结果显示2株菌与恶臭假单胞菌和荧光假单胞菌的符合度为75.2%;16SrRNA序列分析结果表明:该2株菌与恶臭假单胞菌同源率高达99.0%,确定这2株菌为恶臭假单胞菌;药物敏感试验表明:病原菌对诺氟沙星、环丙沙星、恶喹酸、卡那霉素等4种药物高度敏感。
【作者单位】:
【关键词】:
【基金】:
【分类号】:S943【正文快照】:
大黄鱼Pseudosciaena crocea(Richardson)隶属鲈形目、石首鱼科、黄鱼属,据统计2010年,我国人工养殖大黄鱼总产量达8.6万t,直接产值60多亿元,年出口创汇近亿美元,大黄鱼成为我国8大优势出口养殖水产品之一,福建省是大黄鱼的主养区,2012年产量约占我国大黄鱼总产量的90%[1],由
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大黄鱼养殖常见疾病的防治方法文章作者:刘亚琪&&&日期: 10:29:27&&&来源:网络 点击数:
大黄鱼属石首鱼科,黄花鱼属,俗称黄瓜鱼、黄鱼、黄花鱼等,为传统“四大海产”(大黄鱼、小黄鱼、带鱼、乌贼)之一。因其暖水性、广食性、生长快、肉质鲜美、营养丰富和经济效益好等特点,一直是我国东南沿海主要的海水养殖经济鱼类之一,主要养殖区分布在福建和浙江。
随着大黄鱼人工工厂化育苗的成功,大黄鱼海水网箱养殖规模蓬勃发展,已成为目前我国海水养殖鱼类单一品种之首,这里重点介绍其常见病害的防治。
一、肝胆综合症
流行时间:流行于8~10月份高温期。
病因:主要是投喂变质的冰鲜饵料或过量投喂。
症状:病情较轻的病鱼在体表上一般无明显的器质性症状,随着病情的发展,病鱼体色变淡,胸鳍、腹鳍及背鳍发红或充血;肝脏有不同程度的肿大,进而肝脏胆囊萎缩变小;鳃部贫血,眼睛发红或眼眶充血,或有鳞片脱落,鱼体溃烂等症状。
预防:不投喂变质的饵料或饲料,病害高发期切忌过量投喂,定期在饲料中添加氨基酸电解多维、肝胆利康散。
治疗:在疾病高发期或轻度症状时提前投喂海水鱼多维、保肝宁、欧来诺。
二、肠炎病
流行时间:流行于4~9月份。
病因:主要由嗜水气单胞菌等感染而引起。
症状:病鱼食欲下降,离群独游,肛门发红,腹部膨大。解剖发现肠道充血、发炎,肠道内没有食物,有大量黄色粘液,严重时腹腔有大量积水。
(1)定期用金碘内服,每公斤饲料添加1ml。
(2)投喂新鲜饲料,定期在饲料中添加合生素、免疫王-2008,优化肠道菌落,维持肠道微生态平衡。
(1)饲料中添加欧来诺、山青五黄散,连用2~3天。
(2)症状解除后,定期做好预防措施:饲料中添加常愿平、山青五黄散,避免再度复发。
三、诺卡氏菌病
流行时间:发病季节在9~11月。
病因:由诺卡氏菌感染所致。
症状:患病初期,病鱼反应迟钝,食欲下降,上浮水面离群独游;病情严重时,病鱼体表充血、发炎、溃烂,随后逐渐死亡;解剖观察,心、脾、肾等内脏稍有肿大,且有大量白色结节。
(1)要注意网箱清洁,定期用金碘内服。
(2)加强饲料管理,日常添加海水鱼多维、Vc-2-三聚磷酸酯。
治疗:内服安泰素、肝胆利康散、强康生,一天一次,连续3~5天。
四、白点病(别名:刺激隐核虫病)
流行时间:流行于5~7月份和10~11月份。
病因:由鱼体寄生刺激隐核虫而引发疾病。
症状:主要寄生在大黄鱼的体表、鳃等处,鱼体布满肉眼可见的小白点,俗称白点病,虫体多时可引起呼吸困难、烂鳃、烂皮,病鱼漂浮水面,可引起成批死亡,对苗种危害尤为严重,特别是苗种培育阶段更易感染。&
预防:苗种放养时用超醛15-20ppm+姜黄素20ppm挂袋,或惠底安+姜黄素刺激鱼体使鱼体粘液脱落一部分,不建议用任何杀虫剂导致虫体包膜破裂大量孢子再次附着鱼体。同时内服VC-2-三聚磷酸酯+免疫王-2008+红体康。
治疗:用超醛浸泡10~20min,以后3天每天在平潮时提出网箱。
五、细菌性烂鳃病
流行时间:该病最常在高温季节发生,呈暴发性流行。
病因:主要由柱状屈挠杆菌感染引起的。
症状:病鱼体色发黑,鳃盖、鳃瓣充血发炎,鳃丝末端腐烂缺损。鳃上污物、粘液很多。剪取病灶处鳃丝在显微镜下观察,可见大量细长、滑行的杆菌。
预防:饲料中添加黄芪多糖、山青五黄散,连用3~5天。
治疗:1、饲料中添加肝胆利康散、惠得力或欧来诺。
& & & 2、症状解除后,定期做好预防措施,避免再度复发。
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大黄鱼内脏白点病的研究
2011年1月,浙江省象山港网箱养殖的大黄鱼(Pseudosciaena crocea)出现了一种严重病害,病鱼体表无明显症状,解剖可见脾、肾等内脏出现白点或小结节,造成了大黄鱼的大量死亡。从患病大黄鱼内脏中分离到的病原菌,通过生理生化和分子生物学方法鉴定,以及人工感染等确定其为恶臭假单胞菌(Pseudomonasputida);同时通过组织切片方法,发现在病鱼的肝脏、肾脏、脾脏等组织均发生炎性病变,细胞变形或解体,在脾、肾等组织中,纤维组织增生,围绕菌体形成肉眼见到的“白点”。  
本研究中建立了一种快速检测致病菌的可视化环介导恒温扩增(LAMP)方法,针对恶臭假单胞菌基因的保守DNA序列(rpoN)设计4条特异性引物(两条内引物FIP、BIP和两条外引物F3、B3)进行LAMP扩增。优化反应条件后检测到恶臭假单胞菌PT01纯培养物的灵敏度为每个反应4.8 cfu,是传统PCR反应灵敏度的10倍左右。本方法能够特异性地从10种不同的革兰氏阴性菌中区分出恶臭假单胞菌,还能够检测到感染鱼体内的致病菌DNA。此外,可视化LAMP方法能够有效避免交叉感染,将SYBR green I埋入高熔点微晶蜡中,石蜡块在反应前放入管中,反应后85℃时石蜡融化,染料就能与DNA扩增产物结合。可视化LAMP方法的简单,高灵敏度,高特异性以及低成本的特点使其有望发展成为快速检测恶臭假单胞菌的有效手段。  
通过杯碟法检测恶臭假单胞菌胞外产酶情况,检测菌株均不产生酪蛋白酶、淀粉酶、磷脂酶等胞外酶,且不具有溶血性。通过银染法观察到恶臭假单胞菌生物膜的形成,确定其容易形成生物膜结构。然后制备了脂多糖(LPS)、外膜蛋白(OMP)、全菌抗原(FKC)等多种免疫成分,对大黄鱼进行人工免疫,21 d后通过测定血清中凝集抗体效价、溶菌酶活性、白细胞吞噬活性以及免疫保护率来探讨这些保护性抗原对大黄鱼免疫机能的影响。经FKC免疫后的大黄鱼,其血液白细胞的吞噬活性和血清中的溶菌酶活性在一定程度上有所上升,但与对照组相比并无显著差异(P>0.05)。但FKC免疫组血清抗体效价显著高于对照组(P<0.05)。LPS、OMP免疫后大黄鱼血清与对照组相比,抗体效价、溶菌酶活性、白细胞吞噬活性等各方面均无显著性差异(P>0.05)。后期的人工攻毒试验也验证了仅FKC免疫组提供了一定的保护(RPS40%)。
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