如何教育患有21二十一三体综合症症的幼儿

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-07-02 05:49 标签： 二十一三体综合症
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21三体综合症的幼儿如何教育？
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导读：新生儿寒冷损伤综合征，简称新生儿冻伤或新生儿硬肿症，是由于寒冷或多种疾病所致，多发生在寒冷季节。该病有什么特征?怎么预该病?
21三体综合症热门问答
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特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据 本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系21三体综合症1:62高风险这孩子还能要吗
A:　　女宝宝的生殖器也和成人的结构大致相同。女宝宝出生后一周左右阴道有少许血性分泌物或黏液，这是由于胎儿在体内受母体雌激素水平作用，出生后雌激素水平
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何凤怡医师
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>>21三体综合症患者在宝宝期有什么表现？
21三体综合症患者在宝宝期有什么表现？
小男生 当时年龄：
孕期做过唐筛，筛查结果低危21三体综合症，现在孩子三个月，两手小拇指都只有一条褶纹，但是骨节是全的，有三个。从手背面看小拇指的长度和外观都是正常的，面部正常，没有病症表现。请问这种病症在宝宝期间有什么表现？
你好，根据你的描述，宝宝的情况是天生的，建议你带宝宝到医院做验出。
你好，宝宝的情况考虑是消化不良，建议给宝宝口服思密达和妈咪爱等，应注意少量多餐，还可以给宝宝腹部按摩。
你好，根据你的描述，宝宝的情况是天生的，建议你带宝宝到医院做验出。
你好，做染色体分析可以挂遗传科，但是普通的市级三甲医院一般不会有这个科室。建议去省级医院就诊，挂遗传科，做染色体分析，以明确诊断。
又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.　21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.
又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.　21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.
原因有很多种的，可能是孩子骨头软而引起的，宝妈适量的也可以给宝宝添加点鱼肝油和钙片。平时加强营养
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