二氯甲烷 -
二氯甲烷二氯甲烷是无色、透明、比水重、易挥发的液体，有类似的气味和甜味，不燃烧，但与高浓度氧混合后形成爆炸的混合物，分子结构为甲烷分子中两个氢原子被氯取代，分子式为CH2Cl2。。二氯甲烷微溶于水，与绝大多数常用的有机溶剂互溶，与其他含氯溶剂、、也可以任意比例混溶。室温下二氯甲烷难溶于液氨中，能很快溶解在、、、、、、、中。纯二氯甲烷无闪点，含等体积的二氯甲烷和汽油、溶剂或的溶剂混合物是不易燃的，然而当二氯甲烷与或液体以 10 ：1 比例混合时，其混合特具有闪点，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限6.2％～15.0％（体积）。二氯甲烷是甲烷氯化物中毒性最小的，其毒性仅为毒性的 0.11% 。如果二氯甲烷直接溅入眼中，有疼痛感并有腐蚀作用。二氯甲烷的蒸汽有麻醉作用。当发生严惩的中毒危险时应立即脱离接触并移至新鲜空气处，一些中毒症状就会得到缓解或消失，不会引起持久性的损害。
二氯甲烷 -
外观与性状：无色透明易挥发液体。具有类似醚的刺激性气味。沸点：39.8℃ 蒸汽压：30.55kPa（10℃） 熔 点：-95.1℃ 相对密度：1.℃） 水溶性：20 G/L（20 ?C） 自燃点：640℃。 粘度（20℃）：0.43mPa·s。 折射率nD（20℃）：1.4244。 临界温度：237℃， 临界压力：6.0795MPa。 溶解性：溶于约50倍的水，溶于酚、醛、酮、冰醋酸、磷酸三乙酯、乙酰乙酸乙酯、环己胺。与其他氯代烃溶剂乙醇、乙醚和N，N-二甲基甲酰胺混溶。热解后产生HCl和痕量的，与水长期加热，生成甲醛和HCl。进一步氯化，可得CHCl3和CCl4。无色易挥发液体。难燃烧。蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限6.2％～15.0％（体积）。二氯甲烷与作用生成甲醛。工业中，二氯甲烷由与反应制得，经过得到纯品，是优良的有机溶剂，常用来代替易燃的石油醚、乙醚等，并可用作牙科局部麻醉剂、制冷剂和灭火剂等。对皮肤和粘膜的刺激性比氯仿稍强，使用高浓度二氯甲烷时应注意。 安定性：在一般温度（常温）下没有湿气时，二氯甲烷比其同类物质(氯仿及四氯化碳)稳定。 危害分解性：长期与水接触会缓慢分解产生。 危害之聚合：不会发生。&反应性及不相容性： 1.一般金属：於室温下使其少许的分解。 2.当受相当於或少於 25 克黄色炸药的震荡时，二氯甲烷与四氧化二氮的混合物具有爆炸性。 3.与锂的碎片混合，对震荡很敏感且会爆炸，有时爆炸程度相当剧烈。 4.如果空气中含有高浓度的氧气，或在液态氧中，以及在四氧化氮中有钾、钠、钾-钠合金，种种状况下都会形成爆炸性混合物。 5.：形成爆炸性产物。 6.强氧化剂：可能起爆炸性反应。 7.强酸：可能起爆炸性反应。 8.、某些、铜及镍：高温及水存在下会腐蚀此类金属。 9.铝粉：於适当压力，95℃下会产生无法控制的放热反应。 10.胺类：放热反应。11.会与下列化合物激烈反应：胺类、、硝酸、钾化钠。 12.塑胶、橡皮、和一些涂料表层会被分解。 13.有可能聚集静电荷而引发蒸汽爆炸。
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制法：1．天然气氯化法 天然气与氯气反应，经水吸收氯化氢副产盐酸后，用碱液除去残余微量的氯化氢，再经干燥、压缩、冷凝、蒸馏，得成品，其中氯气100% 4000 、天然气（标准状况下）、甲烷含量97% 1000m3/t 、液碱 100% 274。2．氯甲烷氯化法 氯甲烷与氯气在4000kW光照下进行反应，生成二氯甲烷，经碱洗、雎缩、冷凝、干燥和精馏得成品。主要副产三氯甲烷。氯甲烷≥98% 746 、≥99.5% 854 、 30% 221。工业一般通过甲烷的氯化来合成。甲烷氯化得到包括四种氯甲烷在内的一堆混合物，不过由於各自沸点拉开的距离比较大，可以方便地通过普通的分馏技术来分离提纯。
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二氯甲烷具有溶解能力强和毒性低的优点，大量用于制造安全电影胶片、聚碳酸酯，其余用作涂料溶剂、，气烟雾喷射剂、聚氨酯发泡剂、脱模剂、脱漆剂、修正液等。&二氯甲烷为无色液体，在制药工业中做反应介质，用于制备、和等;还用作胶片生产中的溶剂、石油脱蜡溶剂、气溶胶推进剂、有机合成萃取剂、聚氨酯等泡沫塑料生产用发泡剂和金属清洗剂等。&二氯甲烷在中国主要用于胶片生产和医药领域。其中用于胶片生产的消费量占总消费量的50%，医药方面占总消费量的20%，清洗剂及化工行业消费量占总消费量的20%，其他方面占10%。&用作溶剂、诱变剂，用于植物遗传研究。&
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环境影响该物质对环境可能有危害，在中有蓄积作用。对水生生物应给特别注意。还应注意对大气的污染。 健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品有麻醉作用，主要损害和。人类接触的主要途径是吸入。已经测得，在室内的生产环境中，当使用二氯甲烷作时，有高浓度的二氯甲烷存在。一般人群通过周围空气、饮用水和食品的接触，剂量要低得多。据估计，在的世界产量中，大约80%被释放到大气中去，但是由于该化合物光解的速率很快，使之不可能在大气中蓄积。其初始降解产物为光气和，进而再转变成和盐酸。当二氯甲烷存在于地表水中时，其大部分将蒸发。有氧存在时，则易于生物降解，因而生物蓄积似乎不大可能。但对其在土壤中的行为尚须测定。 健康危害效应：急性：1.鼻子及喉咙的轻微刺激。 2.於500～1,000 ppm 1～2小时可能会导致中枢神经系统的轻度抑制，如：头晕、头昏眼花、恶心、手脚麻木、疲劳，无法集中精神及协调性减低。 3.非常高浓度暴露可能导致丧失意识及死亡。 皮肤：1.液体会刺激皮肤。 2.如流入手套内、鞋内或紧的衣内可能会严重刺激。 眼睛：1.液体及高浓度蒸气可能造成刺激。 2.液体可能导致的短暂刺激。 食入：1.於动物实验中，二氯甲烷会被迅速吸收入体内造成中度毒性，症状如吸入。 慢性：1.吸入：於非常高浓度会造成肝及肾的损伤。亦有报告指出一再暴露於500～3,600ppm会造成脑损伤。 2.致癌性：三研究指出长期暴露的工人并无癌症增多的迹象，但IARC将其列为疑似。
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毒理学资料
毒性：经口属中等毒性。 急性毒性：LD00mg/kg（大鼠经口）；LC5056.2g/m3，8小时（小鼠吸入）；小鼠吸入67.4g/m3×67分钟，致死；人经口20～50ml，轻度中毒；人经口100～150ml，致死；人吸入2.9～4.0g/m3，20分钟后眩晕。 亚急性和慢性毒性：大鼠吸入4.69g/m3,8小时/天，75天，无病理改变。暴露时间增加，有轻度肝萎缩、脂肪变性和细胞浸润。 致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌5700ppm。DNA 抑制：人成纤维细胞5000ppm/小时(连续)。 生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）1250ppm（7小时，孕6～15天），引起肌肉骨骼发育异常，发育异常。 致癌性：IARC致癌性评论：动物阳性，人类不明确。关于病人是否应把二氯甲烷视为动物和人的致癌物，动物实验数据和人类流行病学数据尚不充分。然而，鉴于最近在对大鼠和小鼠的吸入研究中的发现，且这些数据在任务组会议之后已可加以应用，故应将二氯甲烷视为一种对人类潜在的致癌物。 环境行为危险特性：遇明火高热可燃。受热分解能发出剧毒的光气。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。 环境影响：1.人为污染源二氯甲烷可由下列方式放入大气中：喷雾器之推进剂、油漆清除剂、金属去油剂。 2.空气流布：二氯甲烷进入大气中会和氢氧自由基反应而发生分解，其半生期为数个月。 3.生物分解性：二氯甲烷在氧气充足的情况下，和污泥种（Sewage seed）或活化淤泥反应，在6小时到7天之间会完全的生物分解。 4.生物浓缩虽然缺乏实验数据，但是由於二氯甲烷的与水分配系数低，因此可推断其不会有生物浓缩的现象。 5.自水/土壤挥发性二氯甲烷的很高，很迅速而稳定的由水中蒸发，其由水中蒸发的半生期为 3-5.6 小时。&
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车间空气中有害物质的最高容许浓度 50mg/m3 中国（待颁布）饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.02mg/L 中国（GHZB1-1999）地表水环境质量标准（I、II、III类水域）0.005mg/L 前苏联（1975）水体中有害物质最高允许浓度 7.5mg/L 日本（1993）环境标准（mg/L）地面水：0.002 废水：0.02 土壤浸出液：0.003 嗅觉阈浓度 150ppm
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应急处置方法
泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，度进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或勘察不烯材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或控坑收容；用泡沫覆盖，降低灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 废弃物处置方法：建议用焚烧法处置。废料同其他燃料混合后焚烧，燃烧要充分，防止生成光气。焚烧炉排气中的氮氧化物通过酸洗涤器除去。 防护措施呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该柚戴直接式（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：必要时，戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴防化学品手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，沐浴更衣。单独存放被污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。 急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行。就医。食入：饮足量温水，催吐，就医。灭火方法：雾状水、砂土、泡沫、二氧化碳。
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操作与储存注意事项：1.操作时避免产生雾滴，并穿戴适当之个人防护装备。 2.避免让释出的蒸气和雾滴进入工作区的空气中。 3.在通风良好的特定区内操作并采最小用量。 4.须备随时可用於灭火及处理泄漏的紧急应变装备。 5.空的贮存容器内可能仍有具危害性的残留物。 6.於焊接、火焰或热 表面的附近不可操作使用此物。 7.贮存於阴凉、乾燥、通风良好及阳光无法直射的地方。 8.贮存须远离热源、火焰及不相容物，如强氧化剂、、。 9.贮存在贴有标签的适当容器里。 10.不用的容器以及空桶都应紧密的盖好。 11.避免容器受损并定期检查贮桶有无缺陷如破损或溢漏等。 12.容器镀锌或有Phenolic合成树脂的内衬，可降低发生分解的可能性。 13.限量贮存。 14.於适当处张贴警示符号。 15.贮存区要与员工密集之工作区域分开，限制人员接近该区。 16.使用被规定可用於物质的塑胶水管去卸载毒化物。 17.物质可能会积聚可能会造成燃烧。包装储运：用镀锌铁桶密闭包装，每桶250kg，火车槽车、汽车均可运输。应贮存在冷暗干燥、通风良好的地方，注意防潮项目指标优&&等&&品&一&&等&&品&合&&格&&品&
二氯甲烷的质量分数a/%&&&&&&&&&≥&99.95&99.90&99.80&
水的质量分数/%&&&&&&&&&&&&&&&&≤&0.010&0.020&0.030&
酸(以HCl计)的质量分数/%&&&&&&≤&0.8&
色度/Hazen单位（Pt-Co色号）&&≤&10&
蒸发残渣的质量分数/%&&&&&&&&&&≤&0.0&
a添加稳定剂的量不计入二氯甲烷的质量分数。&
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伊达比星物化属性
中文别名：依达比星; 4-去甲氧基柔红霉素; 伊达吡星; (1S,3S)-3-乙酰-1,2,3,4,6,11-六氢-3,15,12-三羟基-6,11-二氧代-L-丁炔基-3-氨基-2,3,6-三脱氧基-Α-L-来苏糖吡喃己糖苷
英文名称：5,12-Naphthacenedione,9-acetyl-7-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,9,11-trihydroxy-,(7S,9S)-
英文别名：5,12-Naphthacenedione,9-acetyl-7-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,9,11-trihydroxy-,(7S-cis)-;1-D4-DMD;4-D4-DD
分 子 式：C26H27NO9
分 子 量：497.49
沸 点：725.435 °C at 760 mmHg
闪 光 点：392.529 °C
Inchi：InChI=1/C26H27NO9/c1-10-21(29)15(27)7-17(35-10)36-16-9-26(34,11(2)28)8-14-18(16)25(33)20-19(24(14)32)22(30)12-5-3-4-6-13(12)23(20)31/h3-6,10,15-17,21,29,32-34H,7-9,27H2,1-2H3/t10-,15-,16-,17-,21+,26-/m0/s1
密 度：1.565 g/cm3
储存条件：2-8°C
危险类别码：R60
危险品运输编号：UN /PG 2
安全说明：S53;S45
分子结构：
伊达比星用途
&&&&本品用于急性骨髓性白血病。抑制肿瘤生长,抗乳腺癌。
伊达比星描述
&&&&&伊达比星 （）的制备方法：1．3-乙酰氨基-2，3，6-三脱氧基-O，O-二（对硝基苯甲酰基）α-L-来苏糖-己吡喃糖苷和4A分子筛悬浮于三氯甲烷和乙醚的混合液中，加入（7S-cis）-9-乙酰基-7，8，9，10-四氢-6，7，9，11-四羟基-5，12-并四苯二酮的二氯甲烷溶液，和并四苯7位的羟基成醚。2．产物溶于二氯甲烷，加入0.1 mol/L氢氧化钠溶液，进行第一次水解；再溶于0.1mol/L氢氧化钠溶液，进行第二次水解；然后溶于小量氯仿和甲醇（9：1）的混合液，加入0.25mol/L氯化氢的甲醇溶液至pH为3～5，再加入乙醚，可得盐酸伊达比星。规格：盐酸伊达比星：按无水物计算，每1mg含不少于960μg和不大于1030μg的盐酸伊达比星（C26H27NO9·HCl）；pH值应在5.0～6.5（每mL含5mg本品）；水分含量应不大于5.0%。&伊达比星 （）的适应症：　　静注对急性非淋巴性白血病、急性淋巴细胞性白血病有较好疗效。口服对非何杰金氏病、晚期乳腺癌，多发性骨髓瘤有一定缓解作用。规格：注射剂5mg、10mg。 &伊达比星 （）的注意事项：&&& 严惩肝肾功能不全，感染未得到控制，曾接受药物或 放射治疗引起骨髓抑制，心脏病患者。妊娠及哺乳妇女。 老年人、高尿酸摁症患者及全身性感染病人慎用。治疗过程中或药几周内，可能发生心毒性反应，即潜在性、致肌病，表现为持续性的QRS低电压，收缩新时期延长（PEP/LVET），左心室射血分数减低。出现这些反应时可用洋地黄、利尿剂、制钠盐及臣床休息等措施。治疗过程中应注意监测心脏功能。纵隔心包区有过治疗，用过潜在性心脏毒性药物。伴有其它疾病（如贫血、骨髓抑制、感染、心肌炎）者。心脏毒性反应则更大。本药是骨髓抑制剂，除非 大于弊的情况下，否则由于先前药物治疗或放疗引起骨髓抑制的病人不可使用本药。治疗剂量道德对白细胞有抑制作用，治疗时应注意监测粒性白细胞，红细胞和血站板。在治疗前和治疗中应监测肝和肾功能（血清胆红素、肌酐），如果胆红素或血清肌酐水平的1.2-2MG%，剂量应该减半，胆红或血清肌酐超过2MG%出不予给药。注意血中尿酸的浓度。静脉注射外渗会引起严惩的局部组织坏死，注射部位如果有蛰伤或灼热感，应马上停止，选用另一个静脉注射。对妊娠和哺乳的影响没有方献报道本药会影响人的生育能力或引起畸胎，但对大鼠能致畸，具有胚胎毒性。生育期的妇女应该避，如用于孕妇或病人在治疗过程中怀孕，应告诉病人本药对胎儿有潜在的危害，用本药治疗的妇女不能哺乳。
伊达比星上游原料
&&&&二氯甲烷-->乙酸-->硫酸镁-->1,4-二氧六环-->氩-->离子交换树酯
伊达比星生成方法
&&&&-40℃和氩气保护下，将化合物((-)-Ⅱ)(159mg，0.29mmo1)和0.8g4A分子筛悬浮于12ml二氯甲烷和10ml乙醚的混合液中，加入TMSOTf(0.12ml，0.62mmo1)。在0℃下搅拌1h。冷却至-15℃，加入化合物(+)-(I)(85mg，0.23mmo1)溶于25ml二氯甲烷的溶液，再在-15℃下搅拌5h。在剧烈搅拌下，将反应液倾入150ml饱和碳酸氢钠和80ml乙酸乙酯的混合液中。分出有机层，用饱和盐水(2×50m1)洗，无水硫酸镁干燥。过滤，滤液真空浓缩，剩余液通过短硅胶柱，用乙酸乙酯-苯(1：4)洗脱。得170mg化合物(-)-(Ⅲ)，收率99.5%。化合物(-)-(Ⅲ)(189.0mg，0.25mmo1)溶于1.5ml二氯甲烷，在0℃、搅拌及氩气保护下，加入2.5ml 0.1mol/L氢氧化钠溶液。再在0℃下搅拌30min。加入冰乙酸至溶液成亮橙色，再加入150ml乙酸乙酯和150ml饱和盐水。分出有机层，用饱和盐水(2×50m1)洗，无水硫酸镁干燥。过滤，滤液减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析，二氯甲烷-丙酮(9：1)洗脱。得120mg化合物(+)-(1V)，收率83%，熔点151～153℃，[α]D20+190°(C=0.10，二氧六环)。化合物(+)-(Ⅳ)(95.7mg，0.17mmo1)溶于20ml 0.1mol/L氢氧化钠溶液，在室温和氩气保护下搅拌20min。用5mol/L盐酸调至Ph=8后，用氯仿提取至提取液不再显橙色(约5×70m1)。提取液合并，用50ml水洗，无水硫酸钠干燥。过滤，滤液减压浓缩。剩余物溶于小量氯仿和甲醇(9：1)的混合液，加入0.25mol/L氯化氢的甲醇溶液至Ph=3～5，再加入30ml乙醚。可得69.7mg橙色粉末状的盐酸伊达比星，收率77%。
伊达比星计算化学数据
分子量:497.49388 [g/mol]分子式:C26H27NO9疏水参数计算参考值（XlogP）:1.9氢键供体数量:5氢键受体数量:10可旋转化学键数量:3互变异构体数量:54准确质量:497.168581同位素质量:497.168581拓扑分子极性表面积（TPSA）:177重原子数量:36形式电荷:0复杂度:912同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:6不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学键立构中心数量:0共价键单元数量:1功能3d受体数量:7功能3 d供体数量:5功能3 d阳离子数量:1功能3 d环数量:5有效转子数量:5构象异构体抽样RMSD:0.8CID构象异构体数量:20
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总部电话：8 ； 江苏办：025-；客服电话：1； 展会合作：9
版权声 明&2014药材分类： -->
规　　格：10:1
产　　地：秘鲁
数　　量：
公斤(千克)
单　　价：
2600 元/公斤
所在地：西安
更新时间： 09:32:57
认　　证：
交易方式：
不先打钱给卖家，交易有保障
您登录后可以查看详细联系方式!
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1、交易被骗的人都是先直接付钱给骗子提供的银行账号；2、被骗的人都是不看提醒,也不按提醒操作的人。一定要选择“”（该服务双方无须开通,随时可以使用,安全简单又方便！）用户在本网站操作步骤如下图所示，如有不明之处随时咨询我们（）:
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秘鲁玛卡干果，李超玛卡干片，玛卡粉，玛卡提取物，专业生产销售以秘鲁玛卡为原料的玛卡系列产品。&&& 【英文名称】：MacaP.E.&&& 【产品规格】10:1（马卡酰胺+玛卡烯0.6%）&&& 【检测方法】HPLC/TLC&&& 【产品性状】浅棕黄色精细粉末&&& 【产品包装】1kg/包；25kg/桶；或可根据客户需求包装&&& 【理化性质】99%溶于水，易溶于有机溶剂。&&& 药理作用&&& 玛卡不是性药也不是补品，而是一种天然的食物。国际植物学家和医药专家长期研究发现，玛卡含有4种生物碱、芥子油苷、多种维生素如蛋白质、氨基酸、多糖、矿物质和多种天然植物活性成分。这些成分已被证实与玛卡抗疲劳、抗抑郁、提高生育能力、调节内分泌有关。最近研究又发现它含有两种独一无二的植物活性成分&&硫配糖体（Glucosinolates）：玛卡酰胺和玛卡烯。而这些物质恰恰是提高性功能的物质。随后科研人员在对玛卡的研究过程中发现，突破了目前世界上依靠补充植物雄或雌激素来代替自身内分泌不足的难题，能够让中年男性的内分泌系统恢复平衡，从而&由内而外、标本兼治&，为成熟男性的生命再创动力。几千年来玛卡一直是安第斯山区居民广泛食用的重要食物和保健品，从来没有对人体产生任何不良影响的记录和报导。在一些人眼里，玛卡肯定是性药了，其实不然。从基本原理上讲，玛卡不是补品，也不是性药。从效果上看，性药的功效主要是改善性功能，而玛卡的功能比性药要广泛得多，能够帮助人类防治衰老带来的问题。另一方面，补品是缺什么补什么，而玛卡是激发各个器官的原有功能，使其自然分泌人体所需要的各种激素，并促使机体从正常饮食中吸取合成身体所需要的营养物质&&& 对于男性&&& 1、抗疲劳、增强精力、体力&&玛卡中氨基酸、矿物质锌、玛卡提取物磺酸等成份能明显对抗疲劳。&&& 2、改善性功能，增加精子数量，提高精子活力&&独有的生物活性物质玛卡烯、玛卡酰胺，利于勃起功能，提高精子数量和活跃能力。&&& 3、调节内分泌系统，平衡荷尔蒙&&玛卡的多种生物碱作用于下丘脑和脑垂体，调节肾上腺、胰腺、睾丸等功能，达到平衡荷尔蒙水平。&&& 4、补肾壮阳,玛卡玛卡提取物,性功能障碍,新一代延时,纯植物提取,神奇的药用植物-玛卡（MACA）&&& 对于女性&&& 1、调节内分泌，对抗更年期综合症&&玛卡的多种生物碱能调节肾上腺、胰腺、卵巢等功能，平衡体内的荷尔蒙水平，丰富的玛卡提取物磺酸、蛋白质等能调理及修复生理机能，改善气血和缓解更年期症状。&&& 2、增强免疫功能，抗疲劳，抗贫血&&玛卡含较高量的铁，蛋白质、氨基酸、矿物质锌等可帮助坚固免疫系统，提升机体抗病力，对抗疲劳，改善贫血症状。&&& 适用人群&&& A：经常感觉疲劳的男性/勃起有障碍者、性欲低下者；&&& B：经常精神不振、心情抑郁者/工作压力大及饮食不正常者；&&& C：精子活力不足弱精量稀少者/患有前列腺增生的成年男性。&&& 适用症状(如果你有以下症状,就该是服用Maca的时候了)：&&& A：性功能减退、性欲降低、精力、体力、注意力、记忆力减退、容易疲劳、食量减退、便&&& 秘、夜尿次数增加等。&&& B：间发性头痛、心悸、胸闷、呼吸不畅、耳鸣、局部麻木等。容易烦躁、易怒、多疑、恐&&& 怖感、孤独感、兴趣减低等&&& 效果表现&&& A：10&20天：身体困乏与精力不济的现象有明显改善，睡眠质量好转，不易疲劳。&&& B：30&40天：气色变好，记忆力好转，明显改善反应迟钝与注意力不易集中的现象；腰酸背痛好&&& 转，生活质量有明显提高。&&&C：40&60天：皮肤恢复光泽，精力更加充沛，心态积极，消除睡眠障碍，身体的抗病能力明显增强，&&& 生活质量更高，不再有生活后的疲乏感。&&& D：60&120天：巩固第二周期的效果，全面调理身心。因疲劳引起的生理机能退化与&&& 情绪不稳的情况得到根本的改变，身体各项生理指标呈25岁般的年轻健康状态。&&& 服用方法：每日1-2次，每次2g。&&& 警告：未成年人士严禁服用此产品，同时请勿超过原厂建议每日使用量。&&& 秘鲁玛卡的好处在于：促进内分泌系统的正常运作、提高体内性腺功能、促进消化、从根本上改善大脑及神经系统机能。此外，还可以提高持久力，促进睾丸激素的分泌，增强勃起组织的反应性，提高精子及精液含量。虽然玛卡属于十字花科独行菜属已经确定，但其具体种名有较大的争议。1843年，德国植物学家Gerhard Walpers首先对玛卡进行植物学鉴定，并命名为Lepidium meyenii Walp.，后来秘鲁生物学家Gloria Chacon通过对生长在秘鲁中部Puna生态区的玛卡进行胚轴组织显微观察，证明Puna生态区的玛卡与保存在德国和美国的Lepidium meyenii Walp.干燥标本有较大差别，因此将它命名为玛卡的一个新种Lepidium peruvianum Chacon.，而认为真正的Lepidium meyenii Walp.现在分布在Puna生态区以外的地方，如秘鲁东南部城市Puno[1，7]。虽然Gloria Chacon的关于玛卡新种的研究得到了普遍认可，但是对玛卡种的历史起源还不清楚，而且不同玛卡种的药效和总体植物外观是相同的[5,8]，因此人们习惯了统称为&Maca&（可音译为&玛卡&）、&Peruvian ginseng&（秘鲁人参）等。玛卡是一年生或两年生草本，有贮藏根、贴地生长的短茎和叶。地下膨大的贮藏根是主要食用部分，直径2-5cm，表面颜色大多为黄色或紫色，肉质白色或淡黄色，具有刺激性气味。叶子有12-20片，条形，长约10-20cm，宽1-2cm，有平坦的肉质轴，羽状深裂，叶片呈玫瑰花形排列，新的叶子不断从玫瑰形的中心长出来进行更新。总状花序顶生，花小而多，正常有六个雄蕊，一般只有两个完整的，极少数有三个完整的。玛卡主要为自花授粉，花期1-2个月，大多数花可以形成果实，果实呈短角状，长4-5mm，分裂成两个隆起的小管，每一个果实里面有一粒种子。果实5个星期可以成熟，并分裂释放种子。种子呈椭圆形，长2-2.5mm，微红灰色 [2,3]。玛卡为八倍体植株，64条染色体[4]。玛卡生长能力极强，生长高度可以达到海拔4500米，如在秘鲁的Puna生态区，海拔在3500米以上，周围又有Junin湖，因此那里温度低、风大、湿润、昼夜温差大、常有霜冻，几乎没有别的农作物可以生长。在玛卡生长的自然条件中，温度和水分是最为关键的，尤其是温度[3,9]，此外肥料也很重要，当地人通过施用玛卡提取物玛卡提取物粪以提高玛卡产量[10]。&&早期的秘鲁科学研究者Chac&n G 等人对玛卡的营养成分和功效作用进行过初步的研究，初步验证了玛卡在提高哺乳动物生育力、抗疲劳、抗抑郁等方面具有一定作用，并从其中发现了被命名为&macaina&的4 种活性生物碱和芥子油苷（glucosinolates），但玛卡得到国际植物学家和医药研究者的普遍重视是从20世纪80 年代开始，特别是90 年代中期意大利人Dini A 等发表了对玛卡干根的组成成份分析之后，随着现代分析和药效药理技术日益成熟，玛卡的植物化学分析、功效、毒理以及临床研究在20 世纪90 年代末有了较大发展。玛卡中发现了新植物化学成分玛卡酰胺(macamides)和玛卡烯（macaenes）以及一些结构独特的生物碱，芥子油苷及其异硫氰酸苄酯也被系统的分析，从而玛卡在提高生育力、促进性欲等方面的功效研究以及临床研究也不断的深入。现代科研揭示的玛卡功效价值得到国际医药公司和营养保健品公司的广泛关注，越来越多的玛卡产品如MacaPure、Vimaca、IMPERIAL GOLD MACA、SuMACA等从美国、秘鲁、日本等国纷纷推出，产品功能以增强精力、改善性功能和缓解女性更年期综合症为主，玛卡完成了由传统食品到&性欲刺激剂&的转变。而且玛卡产品的形式也由早期的玛卡干粉、玛卡酒、玛卡饮料等向玛卡胶囊、玛卡片剂、玛卡浓缩口服液、玛卡复方保健品等第二代玛卡产品发展，玛卡迅速成为国际医药保健品市场中的一颗新星，受到广大消费者尤其是中老年人群、体育运动员、健美爱好者、女性更年期综合征患者的广泛喜爱。1.增强生育力：&&&&&&& 玛卡增强生育力作用是其最早期的传统功效之一，自上世纪90 年代以来，玛卡在提高哺乳动物和鱼类生育力方面的作用已有许多报道，如在几内亚的猪饲料中加入6 %～10 %的玛卡，可以发现产崽率提高36 %～45 %，猪崽出生重量提高40%～73 %；2000 年Canales M 等人开展了玛卡对小白鼠及其后代的营养评价研究，该研究对瑞士小白鼠进行了两代观察，验证了玛卡传统宣称的营养特性，推测了玛卡提高生育力与玛卡的营养特性密切相关。&&&&&&& 最近10 年，研究者们陆续从促进卵泡、改善受孕率、产仔数、睾丸功能、精子发生、孕酮水平、精子保护等方面对玛卡提高生育力作用进行了研究，结果验证了玛卡对雌雄哺乳动物，甚至对人的生育力确实具有促进作用，而且是对男性女性均有作用。2003 年Oshima M 等人通过激素水平揭示了玛卡影响雌鼠生育力的机理，他们研究了玛卡粉对雌鼠血清中雌二醇、孕酮水平以及胚胎植入率的影响，结果发现服用玛卡显著增加雌鼠孕酮水平，可是雌二醇和胚胎植入率都没有显著变化；2005 年Ruiz-Luna AC 等人证明了玛卡能够增加成年雌鼠的产仔数，指出玛卡虽然对胚胎植入位点和生殖指数没有显著变化，但在出生和出生后4 天的每窝产仔数方面，玛卡组显著高于对照组，而且在切除卵巢雌鼠试验中，与对照组比较，喂食玛卡组显著增加子宫重量。&&&&&&& 玛卡提高生育力最大的一个功能特色是玛卡不仅对女性生殖功能会产生作用，也能通过影响男性的生殖参数而增加生育力。Gonzales GF等人在这方面进行了大量的工作，包括2001年分别进行了玛卡对小鼠和成年男性的精子数影响研究，他们发现玛卡水提物对雄性大鼠睾丸及其附睾具有增重作用，精囊虽然没有增重，但生精小管的第IX～XⅣ阶段（有丝分裂发生阶段）的长度和频率都增长，从而刺激雄鼠的精子发生；人体试验中，通过精液分析发现服用玛卡可以增加每次射精的精液量，精子数量，活动精子数，精子活力，但血液中激素LH、FSH、PRL、T、E2没有因为服用玛卡而改变。该研究小组在随后几年进一步研究了玛卡对男性生育力的作用，结果表明玛卡乙醇提取物能够激活雄性大鼠精子发生的发作和进行，同时发现不影响睾丸激素水平；2004年则证明了玛卡水提物能够对抗由于急性海拔升高引发的精子发生障碍；2005年又证明了玛卡水提物能够对抗有机磷酸酯杀虫剂（文中采用malathion）诱导的小鼠精子发生破坏，增加精子发生。2.改善性功能、促进性欲：&&&&&&& 玛卡之所以从南美众多药草中脱颖而出，除了其温和的滋补作用外，其宣称的具有增强性功能的作用，也是非常重要的一个因素。随着伟哥Viagra 这类改善性功能的化学类药剂在市场大张旗鼓，人们对这些药剂的副作用表示担忧，于是国际医药公司都在寻找更为安全的助长男性性功能的药物，而具有各种生理功效的天然植物药物甚至药食两用植物的安全性是得到人们广泛认可的，在国外号称&天然伟哥&的药食两用植物玛卡自然而然的被推上了国际市场。&&&&&&& 2000年Zheng BL等人发表了关于玛卡脂溶性提取物对大鼠和小鼠性行为的影响的文章，该文评价了口服玛卡脂溶性提取物（MacaPure M-01 和 M-02）对小鼠完全插入次数和交配次数，及其对勃起功能障碍大鼠的勃起潜伏期的影响，结果各项性行为参数均表明了玛卡具有显著的促进性欲作用。2001年，Cicero AFG等人研究了急性喂食玛卡及其慢性喂食玛卡对大鼠性行为的影响，得到了与Zheng BL等人相类似的结果。2002年Cicero AFG等人进一步研究了用玛卡已烷、甲醇、氯仿提取物亚急性灌胃无性检验大鼠对它们性功能参数的影响，结果发现玛卡已烷提取物在增强大鼠性功能参数方面要比甲醇、氯仿提取物更加有效。与Cicero AFG同组的研究者进行了已烷提取物以及甲醇提取物中植物化学成分的分析，他们在已烷提取物中研究者发现了高含量的异硫氰酸苄酯（5.1 %左右）和间甲氧基异硫氰酸苄酯（1.8 %左右）。因此己烷提取物中的玛卡酰胺和异硫氰酸苄酯类物质很可能与玛卡改善性功能有关，但至今没有更进一步的研究能将玛卡改善性功能的物质基础确定。&&&&&&& 玛卡中还有&-谷甾醇、精氨酸、糊精这些已经确认具有促进性欲、增加能量和增强勃起的物质。最近几年，玛卡在对性欲的促进作用以及对人体的激素调节作用也被研究。2002 年Gonzales GF 等人进行了玛卡对健康成人性功能评价及其体内激素水平检测，结果发现玛卡性欲增强作用与睾丸激素和雌二醇水平无关。2003年他们继续发表了玛卡对健康男性激素水平的系统分析，结果与对照组比较，服用玛卡1.5 g/d 或者3.0 g/d 达12 周，对血清中的FSH、LH、PRL、17-OHP、T、E2 没有任何影响。睾丸激素的增加会增大男性患前列腺癌的几率，而正常人体内激素的异常波动也常被看成体内机能失衡的表现。因此以上两项研究对玛卡的安全性来说是个好的结果，但对玛卡增强性功能的机理揭示则增添了难度。3.抗疲劳、增强免疫力、增强精力和耐力的作用：&&&&&&& 传统上玛卡被视为具有增强精力的作物，也被称为&秘鲁人参&，玛卡中有很多具有抗疲劳作用的物质，例如高蛋白、高含量的支链氨基酸、矿物质锌、果糖等。玛卡早期研究中也采用游泳试验证明了玛卡的抗疲劳作用。1999 年Miura T 等发表了玛卡对抗低血糖作用的研究，研究表明通过喂食玛卡可以对抗血糖降低，而且文中指出低血糖是影响运动亏空和耐力下降的信号，玛卡抗低血糖作用对运动员抗疲劳和增加耐力具有促进作用。4.抗抑郁、抗压力作用：&&&&&&& 玛卡早期研究中也采用小鼠电击压力恢复试验证明了玛卡的抗压力作用。而最近一份研究则证明了玛卡可以通过削弱束缚应激而恢复体内平衡，研究采用大鼠冷束缚应激溃疡模型评价了玛卡甲醇提取物对抗压力的活性，指出该提取物能够消弱甚至消除由压力导致的体内平衡的变化，指出玛卡提取物能减少或者消除压力诱导的溃疡，提高肾上腺酮水平、以及恢复由压力导致的血糖水平降低、肾上腺重量增加等，同时它能消除压力导致的血浆FFA 降低。5.调节内分泌、缓解更年期综合症：&&&&&&& 很多玛卡保健品宣称可以缓解女性更年期综合征，可以作为化学合成雌激素的替代品，芥子油苷及其分解产物异硫氰酸苄酯、甾醇成为可能的活性成分，但还需要验证。2004 年，Lowicka A 等人研究了玛卡对卵巢去除小鼠的抗抑郁样作用，结果表明玛卡对切除卵巢大鼠具有抗抑郁样作用和镇静活性（但并没有抗焦虑作用），对可的松及其促肾上腺皮质激素的降低作用也验证了这个结果，因此玛卡可以考虑用于缓解更年期综合征中的抑郁症状。本实验室的张永忠博士也在其博士论文指出玛卡可以用于缓解更年期综合征中的骨质疏松症状。另外最近有研究发现玛卡对绝经后妇女的荷尔蒙平衡有帮助。6.抗氧化作用:&&&&&&& Gins MS 等人对玛卡进行了抗氧化研究，并指出玛卡醇提取物中含有VC（干根提取物中含7.0 %）、类胡萝卜素（0.85 %）、类 （0.55 %），能够起到抗氧化作用。有研究者用ONOO-、DPPH、H2O2 以及去氧核糖降解的抑止作用来评价玛卡的水提液抗氧化作用，玛卡的细胞保护能力通过用ONOO-或者H2O2 处理的巨噬细胞RAW 264.7 来评价，结果表明玛卡具有清除自由基的能力以及保护细胞DNA、对抗氧化压力的功效，该研究通过HPLC 检测到玛卡水提取物中的儿茶酚含量为2.5 mg/g，但相对绿茶中儿茶酚含量145 mg/g，玛卡中儿茶酚含量则相当低，于是作者推测可能是玛卡水提物中芥子油苷及其分解产生的异硫氰酸酯类物质在起作用。此外还有研究者发现了玛卡中含有低聚糖和缩氨酸，并指出这两种物质是玛卡中具有临床抗氧化作用的细胞兴奋剂。最近，有研究者用正己烷提取物、二氯甲烷提取物、乙酸乙酯提取物、甲醇提取物进行了抗氧化能力体外测试，结果表明只有甲醇提取物可以抑制DPPH 自由基，表现出抗氧化活性。该实验忽略了水提取物可能具有的抗氧化活性，本实验室的梅松硕士就从玛卡中提取到了具有抗氧化性的活性多糖。但这些实验至少说明玛卡抗氧化活性成分主要是一些极性比较大的物质。7.抗肿瘤、抗癌作用：&&&&&&& 玛卡传统上宣称具有抗癌的活性，而研究表明芥子油苷及其异硫氰酸酯类物质具有对抗多种癌症的功效，苄基芥子油苷和间甲氧基苄基芥子油苷对很多肿瘤尤其是胃肠系统的肿瘤具有良好预防作用，烯丙基异硫氰酸酯和苯基异硫氰酸酯对肺部肿瘤转移具有抑止作用。但玛卡抗癌的活性成分是否为芥子油苷及其分解产物却没人专门去研究。2005 年Gonzales GF 等人研究了玛卡对前列腺癌的预防作用，结果表明红色玛卡能够显著减少大鼠前列腺的长度，同时可以阻止由睾丸激素庚酸盐诱导的前列腺增生。另外一项研究是基于玛卡中新发现的生物碱&&咪唑生物碱lepidiline A 和lepidiline B，研究者对两种生物碱进行了体外抑制癌细胞试验，结果发现lepidiline A 仅能对人卵巢癌细胞FDIGROV 具有抑制作用(ED50 7.39 &g/mL)，而lepidiline B 则显示了对多种癌细胞的细胞毒性，包括人膀胱癌细胞UMUC3、人胰腺癌细胞PACA2、人胸腺癌细胞MDA231 以及人卵巢癌细胞FDIGROV（ED50 分别为 6.47、1.38、1.66 和5.26&g/mL）具有抑制作用。8.在中枢神经系统中充当神经调节器作用：&&&&&&& 玛卡甲醇提取物含有生物碱(1R,3S)-1-甲基四氢-&-咔啉-3-羧酸，这类物质被报道执行很多作用于中枢神经系统的生物功效。在过去20年里，人们对具有生物活性的四氢-&-咔啉投入很大关注，具体说来它在中枢神经系统中充当神经调节器作用。它似乎可以抑制MAO和MA摄取，抑制苯(并)二氮卓(用于制造各种镇静药)受体，并在酒精中毒病理学中起到重要作用。同时一些四氢-&-咔啉物质还是诱导突变物的协同物质或者前体，在体外能诱发神经元细胞的凋亡，而且还能激发产生内毒素。基于这些生物碱常出现在食物中，引发了人们的关注。9.抗菌作用：&&&&&&& 在研究玛卡的挥发油成分中，研究者同时对挥发油进行了植物性毒性、杀灭蓝细菌活性、抗白蚁活性检测，结果发现该挥发油相对于绿藻类Selenastrum capricornutum、藻青菌Oscillatoria perornata具有选择性杀灭作用，100 &g/mL时具有完全抑止作用。玛卡挥发油对台湾地下白蚁Coptotermes formosanus的杀灭作用并不显著，在1 %浓度对白蚁摄食起到抑止作用。10.抗运动中的血糖下降：&&&&&&& 1999 年Miura T 等发表了玛卡对抗低血糖作用的研究，研究表明通过喂食玛卡可以对抗血糖降低，而且文中指出低血糖是影响运动亏空和耐力下降的信号，玛卡抗低血糖作用对运动员抗疲劳和增加耐力具有促进作用。11.抗骨质疏松、抗风湿等部分传统功效的作用：&&&&&&& 通过以上现代药效药理实验甚至临床实验，很多玛卡的传统功效被验证如提高生育力、增强性功能、增强精力和耐力、抗癌、抗骨质疏松等，同时还发现了一些传统上没有发现的活性，如抗氧化、抗菌等，虽然玛卡抗风湿等部分传统功效还没有实验验证，但这些实验对推动玛卡的开发上起到了非常积极的意义。而如果要进一步揭示玛卡功效机制，对玛卡的植物化学进行研究是非常重要的，通过对植物化学成分进行分组提取，分离鉴定，并通过具体的功效实验模型进行筛选，就可以深入了解玛卡起功效的成分或者部位，揭示玛卡功效机制，为开发疗效更好、副作用更小的玛卡医药保健品奠定基础。12.抗贫血的作用等。
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