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出售药品的批准文号，应缴纳什么税
来源：中华会计网校&　　 |
　　问：请问我们出售药品的批准文号，应缴纳什么税？有什么优惠政策吗？我们可否按技术转让申请免税？
　　答：1、转让药品的批准文号，应属于特许使用费中的商标权，现转让特许使用费属于营改增范围，应缴纳。财税[号：（三）文化创意服务。
　　文化创意服务，包括设计服务、商标和著作权转让服务、知识产权服务、广告服务和会议展览服务。
　　2、如属于商标权的转让，目前没有税收优惠政策。商标权的转让不属于技术转让，技术转让免征增值税，需省级科委的认证。财税[号附件三：改征增值税试点过渡政策的规定一、下列项目免征增值税（一）个人转让著作权。（二）残疾人个人提供应税服务。（三）航空公司提供飞机播洒农药服务。（四）试点纳税人提供技术转让、技术开发和与之相关的技术咨询、技术服务。
　　3.审批程序。试点纳税人申请免征增值税时，须持技术转让、开发的书面合同，到试点纳税人所在地省级科技主管部门进行认定，并持有关的书面合同和科技主管部门审核意见证明文件报主管国家税务局备查。因此商标权可否免税应先取得地省级科技主管部门进行认定。
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一个药品批准文号可否在两个不同地址药品生产企业生产？
各位老师好！我要请教的问题是:一个药品可否在两个不同地址药品生产企业同时生产（跨省级区域）？
1、假设:A公司控股B公司，A、B公司都通过了新版认证，且都具备相适应的生产能力，那么按现有国家政策法规是否允许A、B公司同时生产、销售该药品？
2、该药品含中药提取，如果A公司负责制剂生产（具备提取生产能力），B公司负责中药提取生产（具备制剂生产能力），提取生产和制剂生产是否可以分开？
请各位老师解答，最好能提供相应政策法规链接。谢谢！
中药提取和制剂生产可以分开。你这种是搞委托生产啧。
销售，文号是谁的，谁销售。
1、不行，批文是一家公司的，不是2家公司的。
2、根据目前管理，具有控股关系的企业，可以委托提取部分。
楼上的都是正解
红茶. 发表于
中药提取和制剂生产可以分开。你这种是搞委托生产啧。
销售，文号是谁的，谁销售。
谢谢老师回复！销售是A控股公司，批文是B公司的。
&B卖给A，再A卖个其他客户，这么操作。&
歪打正着 发表于
<font color="#、不行，批文是一家公司的，不是2家公司的。
2、根据目前管理，具有控股关系的企业，可以委托提取部分。
谢谢回复！请问可在哪部政策法规资料查阅？
要是算委托生产还要去备案的~
谢谢老师回复！销售是A控股公司，批文是B公司的。
B卖给A，再A卖个其他客户，这么操作。
1、不能这样做。这个自己看看你们的注册批件上的生产企业和地址就行了，这个地方是唯一性的，如果要同时用一个批文显然不可以。2、也不行。现在的委托生产只能全过程委托不能只是一部分。对于委托加工可以看看《药品委托生产监督管理规定》。共用提取车间的可以看看国家局关于中药提取物备案管理的规定，前提是你们的提取物是属于该备案范围。
我与多数人观点不一致。
1、可以，可以办理委托生产，但是文号属于哪家就哪家负责整个质量过程。至于销售没人管你。我们有个化药已经办理好委托生产，并且两个地址同时生产，检验报告由委托方出。
2、可以，我们有个中药品种，委托集团内另一个子公司进行提取部分，我们负责制剂部分。中药及中药提取物，北京局出过一个管理规定。
B公司的批文，那么去办理一个B公司委托A公司生产的委托生产备案就可以了，但是包装和标签就要两套哦
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& 药品批号是 药品批号是什么？？怎么申请啊？？需要符合什么条件啊？？。
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药品批号是 药品批号是什么？？怎么申请啊？？需要符合什么条件啊？？。
时间： 编辑：/
药品批号是什么？？怎么申请啊？？需要符合什么条件啊？？。这个具体的比较多&！给你推荐个公司你去问下~ 专门办理各种批号~！ 河南莱康生物科技有限公司是办理批号的~！自己提问自己答。 没意思啊 ！既然你连批号是什么都不知道，显然不是做药品的。但是还补充问题找个询问的地方，这不太假了吗？ 。药品批号对了 药就一定是真的吗你问的问题概念里包含几个误区。
1.药品批号是指药品的生产批次的标号说的，如同奶粉、方便面等食品上面的批号一样，国内一般以生产日期作为批号，标注为某年某月某批，例如号生产的第1批药品，标注为。而国外药厂和合资药厂一般不按照日期标注，而按照企业内部规定进行标注。
2.药品除了批号之外还有批准文号，是指该药。不一定不一定。需谨慎 现在家的东西也很真的那请问你怎么知道是对的呢？再说批号人为的也很简单就能弄上去啊。国家药品监督局批号是什么？ 你好，药监局全称是国家食品药品监督管理局，这个是没有批号的，但他负责药品的批号。《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，未经批准生产的药品以假药论处。因此，药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志。 国家药品监督管理局于2001年对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规定，统一格式为＂国药准（试）字+1位汉语拼音字母+8位阿拉伯数字＂。 其中（1）＂准＂字代表国家批准正式生产的药品，＂试＂字代表国家批准试生产的药品。 （2）国药准（试）字后的1。《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，未经批准生产的药品。急 急 急 药品生产批号是090946请问这个是不是生产日期呢？。药品生产批号不是生产日期。这是两个不同的概念。药品生产日期就是是指：生产出成品药品的日期。药品生产批号是指：用于识别&批&的一组数字或字母加数字。用于追溯和审查该批药品的生产历史。有时一天可以生产有几个批次，就有几个批号。有时几天也没有生产，那就没有这药的批号。比如你说的批号090946可能有两种情况，1、是09年9月生产的。通常批号前两位是生产年份，中间两个是生产月份，后两个是月流水号，也就是说，这是09年9月生产的第46批。药品上应有生产。你好，请问您问的是那类品种这个是批号，根据6位批号判断这就是生产日期，09年9月生产，但不包括进口合资品种。什么是药品批号 在生产过程中，药品批号主要起标识作用。它在药品生产计划阶段产生，并可随着生产流程的推进而增加相应的内容，同时形成与之对应的生产记录。根据生产批号和相应的生产记录，可以追溯该批产品来源（如原料批号、制造者等）、药品形成过程的历史（如片剂的制粒、压片、分装等）；在药品形成成品后，根据销售记录，可以追溯药品的市场去向；药品进入市场后的质量状况；在需要的时候可以控制或回收该批药品。对药品监督管理者来说，可以依据该批药品的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制。在药品的使用中，也都涉及到药品批号。 目前我国的药品生产批号通常由6位或8位数字组成，不同的生产。生产一批药品的批次代号生产日期。药品的批号国药准字是什么意思？？？ 国家药品监督管理局于2001年对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规定，统一格式为＂国药准（试）字+1位汉语拼音字母+8位阿拉伯数字＂。 其中（1）＂准＂字代表国家批准正式生产的药品，＂试＂字代表国家批准试生产的药品。 中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，未经批准生产的药品以假药论处。因此，药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志。 怎样识别药品批准文号呢？国家药品监督管理局于2001年对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规。什么是药品批号和药品批准文号？&&但是，它是国家药品监督管理部门审查并发给生产的药品一个表示批准的文号，具体来说。 药品批准文号简单的说就是药品的&身份证&，方可生产该药品，用以追溯和审查该批药品的生产历史。&未取得批准文号擅自生产销售的药品，均将被视为假药予以取缔：&药品生产企业在取得药品批准文号后，常采用生产流水号或生产日期表示，生产没有实施批。试验药物的批号是怎么定的 那是不是就是说如果试验药和安慰剂都是同一厂家生产的话，批号肯定是要不一致的？如果同一厂家生产且批号一模一样的话，就查不出来到底那个是试验药或安慰剂了？那如果同时还有对照药和对照药安慰剂的话的话，而试验药和对照药的颜色是不一样的，是不是就可以批号一样了品种都不同，批号当然可以也有可能相同。一般都是根据生产日期出的批号。我们现在药就是2个批号。个人认为：应该是一致的如果不一致那现场核查的时候很麻烦，会有造假的嫌疑，而且应穿插在生产中进行 应有相应的设备运行记录理论上来说，一般固体制剂生产车间同一个品种（注意是同一品种），不同总混锅中出来的产品会制定不同的批号，但你的试验药，。试验药物和安慰剂的批号一定是不一样的，如同12楼所说，试验药物是含药的药物，生产后一定要进行清场处理后，才能生产安慰剂。。试验药物可以不是一批地，因为试验的时间可能超过药物的有效期或者其他情况导致药物不够使用。但是试验药物和安慰剂应该不是一。可能我问的不清楚我想问的是两个的批号一模一样可以吗呵呵，还是临床做多了，药学了解的少了。12楼说的在理。批号的制定关键看是生产的样品是否有唯一的识别性。用日期表示并不完全。这个问题，我个人认为，两者的批号可以不一样，只要有药检证明即可，但注意的是在药物给予受试者的时候不会过期。药品批号和批准文号的区别是 批准文号和批号的分别是：批号是指企业生产一批药品的唯一编码。一般是生产日期和其他数字或字母组成。例如该批药物出现质量问题，可以用该批号追溯该药品流向某个地方，在医院的话还可以查到用药人。药品批准文号在包装同一为&国药准字&。是每个公司生产的每种合格药品的唯一的编码，就像身份证。可以查到生产企业、生产企业注册地址、药品信息、委托生产企业等。每一类药物又有分类表示批文的类型：如化学药品：H 中药制剂：Z进口药品：J希望以上回答对您有帮助药品的批号表示生产日期和批次，批准文号是指国药准字号。什么是药品批号？ - 爱问知识人《药品生产质量管理规范》第八十五条对&批号&的含义作了以下解释：&用于识别 &批&的一组数字或字母加数字。&那么，什么是药品的&批&，《药品生产质量管理规范》 第六十九条作了这样的解释：&在规定的限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生f 周期中生产出来的一定数量的药品为一批。&。
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