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来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-03-30 17:03 标签： 化工助剂
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不知道你说的是泥水方面还是油漆方面。如果是油漆方面,硝基漆是刷虫胶漆（士叻油）,聚脂漆则刷封闭底漆。,
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催化剂的活性位点是什么？欢迎您参与讨论！
催化剂的活性位点究竟是什么？这个问题对于所有学催化的人来说，似乎都应该是极其明朗的事情，但情况是不是真的像我们想的那样呢？有多少人搞了一辈子催化，也许只是知道某个催化剂对某个反应具有很好的催化效果，对于其活性位点，很多时候是模棱两可，莫衷一是。对于大部分从事催化研究的人来说，了解并控制活性位点也许是最应该做，也是最本质的问题了。我这里先抛块砖头，大家都知道UC Berkely的G.A. Somorjai，2008年的一篇Science讲了非常有趣的一个现象（Reaction-Driven Restructuring of Rh-Pd and Pt-Pd Core-Shell Nanoparticles），即RuPd和PtPd合金是变色龙催化剂，可以对外界气氛自动响应，一言以蔽之，The Rh0.5Pd0.5 nanoparticles underwent dramatic and reversible changes in composition and chemical state in response to oxidizing or reducing conditions。如此一来，在不同的反应条件下，催化活性位点自然就会不同。这篇论文之后，有很多人都对这类环境响应的催化剂产生了兴趣，比如CO就能对AuNPs进行表面重构，从而我们会有这样的想法，纳米Au之所以会对CO有如此好的低温氧化效果，是否是源于这类表面重构呢？那么这催化剂的活性位点就不是固定的了。
开始这个讨论前，我先介绍一下最近听的李亚栋院士的一场报告，李院士本人很亲切，没有什么架子，在开始报告前，他先告诉大家，提问的时候千万别说什么您的报告很精彩之类恭维的话，而应该说，李老师，您哪个地方说的不对，我有我的意见，这样才对他有所帮助。在这场报告中，有几件事我记得比较清楚，先和大家分享一下。第一，李老师在讲到过渡金属元素的时候，随口就把Ru，Rh，Pd，Ag，Pt和Au的外围电子数目报了出来，比如Ru4d7-5s1，Pt5d9-6s1等等。我不知道是不是那次报告会之前李老师恶补了一番，呵呵，但是可以看出他功底的深厚，毕竟如今国内的“土鳖”院士是少之又少。第二，李老师通过总结Pauling元素电负性规则，提出了制备多元合金纳米颗粒简单的方法，就是利用过渡金属元素的电负性，采用加权平均，就能知道哪些合金是可以制备的（加权平均电负性大于1.93），哪些又是无法制备的（加权平均电负性小于1.93）。这个工作的原创性非常之高，够得上NS的标准了。第三，李老师因为一直以来是以制备纳米材料著称于世的，最近则想把他制备的这些纳米材料用到催化上来，那么他也发现了好多有趣的催化现象，和我们很多人一样，本来想做某个反应的，做着做着就做跑偏了，发现本应该有的产物不见了，变成别的意想不到了东西了。对于催化，李老师有自己的看法，其中最重要的一点，就是他不满足于现有很多专家学者对催化剂活性位点的定义，比如晶面控制这种做法，他认为对于化合物来讲，晶面的控制也许至关重要，但是对于纳米金属颗粒，情况就不一样了，晶面也许并没有什么作用，反而是棱，角，边才是真正的催化活性位点。所以如何控制纳米金属或合金的形貌是使其成为行之有效的催化剂的关键。
此外，虫友duchenhao在看过我之前的帖子后（http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=4231017&fpage=1），就对我说，现在关于晶面控制方面的文章有很多，他觉得没有一个对暴露晶面更细一点的说明。他认为即使是暴露的某个晶面，也不可能就全都是完好的(110)（打个比方），晶面上到处都是steps，kinks，也有可能是他们起作用，所以现在只能较笼统的说某个面的作用。这个想法非常好，我相信很多人都会认同这个说法，一个催化剂的活性位点很可能是来源于催化剂表面的steps和kinks。
在这个催化版块之中，我相信每一位虫友都或多或少做过催化反应，也合成过不同类型的催化剂，当然在这些虫友里面，有很多知名的催化专家，早已建立了自己的催化理念。所以对催化剂活性位点大家都应该有自己的理解，至少，在浏览别人文献和书籍的时候，也一定会有所了解。所以，我恳请大家各抒己见，参与讨论，把自己的想法或者意见贴出来，可以是某一类催化剂在某些特定的催化反应过程中的活性位点，也可以是看过某篇论文之后的想法。希望nxl5096224，zhangwengui330，tangjy，jinkai838和dy322112五位主管版主都能支持这个活动，对那些提出自己新的想法的虫友加以金币和C-EPI的奖励。
强烈支持！ 支持:victory::victory: 洗耳恭听 ！
这个话题有深度，需要扎实的理论功底啊！ 希望类似的报告多一点，讨论深入一点，拜读了。 有深度的工作自然有水平 :hand::hand::victory: 楼主是好人。等着听牛人的想法。 上面介绍的应该都是多相催化，那对于均相催化而言呢，没有面，角或者棱的概念，那么是不是就意味着活性位点仅仅是某个原子或者离子呢，如果是一个配合物，配体能起到什么样的作用呢 过来学习一下！你讨论的东西都很微观呀！我只知道新鲜催化剂在反应气氛下可能会发生变化。如在氧化反应气氛下，金属被氧化，有些就会变成氧化态，但是如果是真的活性位，应该会被还原性的组分拿掉，金属就会恢复原来的0价态，反应过程中应该是一个动态的过程，是氧化态与金属态之间的一个转换。CO改变Au结构也是类似的吧，反应过程中Au会发生变化，当一个反应结束后，CO反应掉，Au也会恢复原来的结构，或者就保持现在的结构作为活性位点，这个时候测定活性位点就应该是反应后测定比较好！
个人拙见，水平有限！多交流多学习！ 多相催化中 结构与活性位点或者活性中心共同起作用 纠正一下LZ的笔误，电负性的分界点是2.13；虽没看李院士的文章，但本人也听了报告 : Originally posted by
纠正一下LZ的笔误，电负性的分界点是2.13；虽没看李院士的文章，但本人也听了报告 呵呵，不好意思，我记得是1.93，下次再好好看看，谢谢指点！ : Originally posted by flylrh at
呵呵，不好意思，我记得是1.93，下次再好好看看，谢谢指点！ 呵呵，那应该是1.93吧，我也记不清了。刚我看到楼主写的是9.13，认为这个肯定是笔误，随自己的大体的印象说了个2.13:sweat: 很受益，:tiger05: 好问题！
那个报告我听了！很佩服李院士的工作！但是对纳米金属催化的认识，我觉得没有李院士说得那么玄乎，好理解的！
对于固体催化剂，大致可以分成三类：金属催化剂（或者导体催化剂）、氧化物催化剂（或者叫半导体催化剂）和酸碱催化剂（或者叫绝缘体催化剂）。
先说李院士没有置疑的酸碱催化剂和氧化物催化剂。
酸碱催化剂的活性中心就是表面酸碱中心，说的再多一些就是表面的电子对及空轨道。这个用Lewis酸碱理论应该可以说得通。
再说氧化物催化剂，氧化物催化剂起作用的主要活性中心点应该是表面的氧缺位或者各种不同的吸附氧、晶格氧、超氧等，厦门大学的万院士及翁维正老师是这方面的权威。
后面就是金属催化剂，金属催化剂的主要活性来源应该是其外围的价电子，早期也有人说是d电子。李院士在报告中举例说Pd元素，没有未成对电子。但是，金属在参与反应或者成键时，并不单独依靠其d电子，而是其所有的价电子及成键s,p,d,f参与一个杂化过程（听光谱学老师讲过，本人不是专家），所以在能级接近的价电子轨道的杂化后，电子发生重排（不知道是否可以用分子轨道理论来解释），这时就会由未成对电子以及空的、可以成键的、具有反应活性的杂化轨道！所以，Pd的催化活性是可以得到合理的解释的。
一家之言，相当肤浅。不妥之处，欢迎拍砖！ 不好意思，还有点补充！
如果对金属纳米颗粒的催化活性很难理解的话，真的可以借鉴一些有机催化的理论，比如：金属配合物的16/18电子规则，也大致颗粒理解金属纳米颗粒的催化活性中心点！
一家之言，相当肤浅。不妥之处，欢迎拍砖！ 很好的内容哈~lz是清华的么？
var cpro_id = 'u1216994';
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E-mail： & QQ：8835100流变助剂的定义是什么？包含着哪些性能？和流平剂有什么区别？_百度知道
流变助剂的定义是什么？包含着哪些性能？和流平剂有什么区别？
提问者采纳
平滑的表面,可以获得高度均匀&#47,或各种各样的有机&#47,其作用机理是分散&#47,涂料等等施用于材料表面时,如从牛顿流体改变为塑性&#47,假塑性流体,使涂料&#47,无机电解质或分散剂。流平剂用于使油墨&#47,有机溶剂,选用时需要小心测试以达到最大的设计效果。,使用这些流平剂可以大大减低印件表面针孔以及火山口效应。流平剂的种类很多,或者反过来。这些助剂可能是高分子&#47,破泡&#47,油墨的含固量）并具备良好的表面湿润性(包括自身体系的及与材料之间的）,自然增稠剂,界面活性剂及高分子电解质,油墨具有高度的流动性（同时并不改变涂料&#47,无机&#47,稀释,印浆&#47,光泽&#47,这些流平剂主要是高效表面&#47,流变助剂的定义是一些可以改变流体流变性的助剂,
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