共济失调遗传几代人的遗传因素有哪些？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2024-03-28 01:45 标签： 共济失调遗传几代人

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展开全部遗传性共济失调是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因缺陷所引起的，发病机制较为复杂。本病发病后主要表现为步态不稳、走路左右摇晃、共济失调，还会伴有视力下降、听力下降、构音障碍等。如果合并有椎体系和锥体外系疾病的患者，会出现肌肉强直、运动迟缓、姿势步态异常、单侧或一侧肢体瘫痪和感觉功能障碍，最终患者会丧失日常生活能力、卧床。到目前为止，本病没有特效的治疗方式，临床上主要通过药物治疗和康复治疗改善患者的临床症状，延缓疾病的发展。有高度的遗传异质性，一般具有世代相传的遗传背景。另外根据受累的部位不一样，可以分为脊髓型、脊髓小脑型和小脑型。根据不同的发病年龄、临床特征，它的遗传方式也不是一样的。有很小就发病的，一般叫早发性共济失调，是在20岁以前发病，是常染色体的隐性遗传。还有是晚发性共济失调，一般是在成人50岁以后再逐渐发病，遗传方式是常染色体显性小脑性共济失调，主要的表现就会出现行走不稳，走路容易跌倒。另外，言语障碍，口齿不清。已赞过已踩过你对这个回答的评价是？评论
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