国家药品监督管理局近日通报，在飞行检查中发现，长春长生生物科技有限责任公司的冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》的行为。这是该企业继去年10月被发现一批次百白破疫苗效价指标不符合标准规定之后，在不到一年的时间里，再次出现严重违规行为。作为与老百姓生命和健康安全紧密相关的领域，疫苗行业在生产、运输、储存、使用等任何一个环节都容不得半点瑕疵。同时，也对构建更加完善的监管制度、更严格的惩戒体系、更畅通的信息发布机制提出更高的要求。对此，国家药监局网站日前刊载了中国疾病预防控制中心就效价指标不合格的百白破疫苗相关问题解答。并且中国疾控中心专家25日就疫苗接种有关问题回答公众关切。同日，针对疫苗监管有关问题，国家药监局接受了新华社、中央广播电视总台的联合采访。国家药监局：疫苗监管问答对长春长生生物公司进行飞行检查发现了哪些问题?采取了什么措施？根据举报提供的线索，7月6日-8日，国家药品监督管理局会同吉林省食品药品监督管理局对长春长生生物科技有限责任公司（以下简称长春长生生物公司）进行飞行检查；7月15日，国家药监局会同吉林省局组成调查组进驻企业全面开展调查；7月15日，国家药监局发布《关于长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗的通告》。初步检查发现，长春长生生物公司编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备。上述行为严重违反《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》（药品GMP）有关规定。国家药监局已责令企业停止生产，收回药品GMP证书，召回尚未使用的狂犬病疫苗，并会同吉林省局对企业立案调查，涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。本次飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售，全部产品得到有效控制。7月22日，国家药监局部署了对全国疫苗生产企业进行全面检查，7月25日起，在2018年年初对全国45家疫苗生产企业全覆盖跟踪检查的基础上，组织全国监管力量，派出检查组对全部疫苗生产企业原辅料、生产、检验、批签发等进行全流程、全链条彻查，保障人民群众用药安全。2017年11月3日公布的百白破疫苗效价不合格问题是如何发现的？目前问题疫苗流向和控制情况如何？原国家食品药品监督管理总局接到中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）报告，在药品抽样检验中检出长春长生生物公司生产的批号为201605014-01、武汉生物制品研究所有限责任公司（以下简称武汉生物公司）生产的批号为201607050-2的百白破疫苗效价指标不符合标准规定。原食药监总局会同原国家卫生计生委立即组织专家研判，向有关省市发出通知，要求各地做好不合格疫苗处置工作。一是责令企业查明流向。经查，长春长生生物公司生产的该批次疫苗共计252600支，全部销往山东省疾病预防控制中心；武汉生物公司生产的该批次疫苗共计400520支，销往重庆市疾病预防控制中心190520支，销往河北省疾病预防控制中心210000支。二是立即停止使用不合格产品。三是责令疫苗生产企业报告2批次不合格疫苗出厂检验结果，对留样重新检验，认真查找效价不合格原因。四是派出调查组对两家企业开展调查，并进行现场生产体系合规性检查。五是抽取两家企业生产的所有在有效期内的百白破疫苗样品进行检验。涉事疫苗已全部封存并由企业完成召回。长春长生生物公司自去年以来一直未恢复百白破疫苗的生产。武汉生物公司整改后，中检院对其连续生产的30批百白破疫苗进行效价测定，结果全部符合规定，结合现场检查，恢复生产。我国采取哪些措施保障疫苗产品质量安全？我国已经建立起覆盖疫苗“研发-生产-流通-接种”全生命周期的监管体系，拥有比较完备的疫苗监管体制、法规体系和标准管理，建成科学严谨的疫苗注册审批制度，实施与国际先进水平接轨的药品GMP和严格的药品经营质量管理规范，上市疫苗全部实行国家批签发管理，并建立了疫苗接种异常反应监测报告系统。在批签发方面，为确保疫苗等生物制品的安全、有效，在每批产品上市前由药品检验机构进行资料审核、样品检验及签发，这种监督管理是国际上对疫苗等生物制品监管的通行做法，被世界卫生组织列为各国政府对疫苗类生物制品实行监管的关键职能之一。我国自2001年12月开始对百白破、卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、重组乙型肝炎疫苗等5种计划免疫疫苗试行批签发，2006年1月1日起对所有疫苗实施批签发，对规范企业生产、提高产品质量、促进产业有序发展发挥了重要作用。在疫苗生产监管方面，国家药监部门每年组织对疫苗生产企业全覆盖检查。一是按照药品GMP要求、中国药典要求、注册标准要求对疫苗生产质量控制进行跟踪检查。二是根据批签发、国家抽检、不良反应监测等收集到的风险信号开展飞行检查。根据检查发现的缺陷，对企业采取要求整改、发警告信、暂停批签发、召回相关产品或停产等措施。中国疾病预防控制中心：效价指标不合格的百白破疫苗相关问题解答效价指标不合格的疫苗涉及哪些企业和批号？根据2017年11月3日国家食品药品监管总局发布信息：长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01、武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的百白破疫苗效价指标不符合标准规定。如何查询儿童是否接种了效价指标不合格的百白破疫苗？儿童家长或监护人可以查看儿童预防接种证上的百白破疫苗接种记录，与公布的疫苗生产企业和批号进行对照，判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。也可以咨询接种单位，由接种单位协助查询所接种百白破疫苗的批号，判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。还可以拨打12320卫生热线咨询。接种了效价指标不合格的百白破疫苗会影响免疫效果吗？该两批次百白破疫苗效价指标不合格，可能影响免疫保护效果。原国家卫生计生委和河北、山东、重庆三省（市）卫生计生部门组织专家对该情况进行了评估，根据评估结果将采取相应措施，妥善处理。效价指标不合格的百白破疫苗安全吗？中国食品药品检定研究院对企业报请批签发的疫苗，逐批进行安全性指标检验，经查批签发记录，该两批次疫苗安全性指标符合标准。接种该两批次疫苗安全性风险没有增加。儿童接种过百白破疫苗还会患百日咳、白喉、破伤风吗？接种百白破疫苗是预防儿童白喉、破伤风和百日咳的有效措施。按照国家免疫程序，百白破疫苗需接种4剂次，分别于3、4、5月龄和18月龄各接种1剂次，完成4剂次接种的儿童可得到较好的保护效果。相关研究显示，百白破疫苗预防典型百日咳的效力约85%，因此，即使接种了百白破疫苗的儿童，少部分人也有可能罹患百日咳。百白破疫苗预防儿童破伤风的保护效力为80%-100%，完成4剂次接种可为青少年期提供有效保护。百白破疫苗对白喉的保护效果较好，接种3剂次以上的疫苗保护效力约为95%。我国百日咳、白喉和破伤风疾病发生情况如何？我国在20世纪60-70年代百日咳年发病率在100/10万～200/10万。自20世纪60年代开始接种百白破疫苗，1978年就将百白破疫苗纳入国家计划免疫，百白破疫苗普遍使用后,发病率大幅度下降。2008年以来，全国百日咳报告发病率控制在0.5/10万以下。我国除新生儿破伤风外，其他人群破伤风不属于法定报告传染病。2007年至今，全国无白喉病例报告。百日咳、白喉和破伤风病人临床表现有哪些？百日咳是由百日咳杆菌引起的急性呼吸道传染病，传染源为百日咳病人，通过飞沫传播。临床症状为阵发性痉挛性咳嗽，咳后吸气有特殊“鸡鸣”样高亢声，咳嗽症状可持续2～3个月。本病多发生于＜5岁儿童，尤以＜6个月婴儿发病率较高。白喉是由白喉杆菌引起的急性呼吸道传染病。其临床特征为鼻、咽、喉等处黏膜充血、肿胀，并有灰白色假膜形成，导致呼吸障碍以及外毒素引起的中毒症状。破伤风是由破伤风杆菌引起的一种感染性疾病。破伤风杆菌常见于土壤中。皮肤创伤时，破伤风芽孢可被带入伤口，破伤风杆菌在厌氧环境下可产生破伤风毒素，引起破伤风特有的肌肉强直、阵发性痉挛为主的症状。在发生皮肤创伤时，尤其是存在上述感染因素时，应及时到医院就诊。医生会根据创伤情况，选择合理的治疗方案，必要时使用破伤风类毒素或/和破伤风免疫球蛋白进行暴露后预防。中国疾控中心专家：疫苗接种有关问题解答接种疫苗在保护健康方面发挥了什么作用？接种疫苗是预防控制传染病最有效的手段。疫苗的发明和预防接种是人类最伟大的公共卫生成就。疫苗接种的普及，避免了无数儿童残疾和死亡。世界各国政府均将预防接种列为最优先的公共预防服务项目。我国通过接种疫苗，实施国家免疫规划，有效地控制了疫苗针对传染病发病。通过口服小儿麻痹糖丸，自1995年后，我国即阻断了本土脊髓灰质炎病毒的传播，使成千上万孩子避免了肢体残疾；普及新生儿乙肝疫苗接种后，我国5岁以下儿童乙肝病毒携带率已从1992年的9.7%降至2014年的0.3%；上世纪中期，我国麻疹年发病人数曾高达900多万，至2017年，发病人数已不到6000例；普及儿童计划免疫前，白喉每年可导致数以十万计儿童发病，2006年后，我国已无白喉病例报告。上世纪60年代，我国流脑发病最高年份曾高达304万例，至2017年，发病人数已低于200例；乙脑最高年份报告近20万例，2017年发病数仅千余例。国家免疫规划的实施有效地保护了广大儿童的健康和生命安全。不断提高免疫服务质量，维持高水平接种率是全社会的责任。针对效价不合格百白破疫苗已经做了哪些工作？2017年10月29日，原国家食品药品监管总局、原国家卫生计生委下发通知，责成吉林、湖北省食品药品监管部门责令疫苗生产企业切实履行产品召回责任，及时封存和召回不合格疫苗。要求河北、山东、重庆三地卫生计生部门立即停止使用相关批次百白破疫苗、追查流向和使用情况。原国家卫生计生委组织相关专家进行评估。经专家评估，部分儿童虽接种了不合格百白破疫苗，但由于易感人群尚未形成显著积累，短期内引起相应疾病暴发和较大范围流行的概率较低。2018年3月，中国疾控中心组织专家制定了《百白破疫苗补种技术方案》，并印发至河北省、山东省、重庆市疾控中心和长春长生公司、武汉生物公司。同时，组织三省疾控中心的专家，讨论补种的相关细节和技术要求，共同拟定了百白破疫苗补种知情同意书、补种告知书等。河北、山东、重庆三省（市）卫生计生部门按照补种通知要求和技术方案规定，制定本地区补种工作实施方案，开展人员培训，接种不合格百白破疫苗儿童补种工作陆续展开。如果接种了效价不合格百白破疫苗，补种规范是什么？百白破疫苗受种儿童需分别于3、4、5月龄和18月龄各接种1剂次，共4剂次。按照知情同意、自愿免费原则开展补种。根据已接种不合格百白破疫苗剂次的不同，采取不同补种措施，但综合考虑补种增加的异常反应发生风险，受种儿童接种百白破疫苗的总剂次不超过5剂次。具体补种程序为接种过1剂次不合格疫苗的儿童，补种1剂次；接种过2剂次或3剂次不合格疫苗的儿童，按照总剂次不超过5剂次的原则，补种2剂次或1剂次。接种间隔参照当地百白破疫苗补种实施方案。■相关新闻长春长生公司违法违规生产狂犬病疫苗案件调查工作 取得重大进展据国务院调查组消息，长春长生公司违法违规生产狂犬病疫苗案件调查工作取得重大进展，已基本查清企业违法违规生产狂犬病疫苗的事实。记者在现场看到，该企业的相关文件已被查封；调查组询问相关人员的书证34份，取证材料1138页，利用查获的计算机还原了实际生产记录和伪造的生产记录。公安机关已追回犯罪嫌疑人丢弃并意图损毁的60块电脑硬盘。按照有关规定，疫苗生产应当按批准的工艺流程在一个连续的生产过程内进行。但该企业为降低成本、提高狂犬病疫苗生产成功率，违反批准的生产工艺组织生产，包括使用不同批次原液勾兑进行产品分装，对原液勾兑后进行二次浓缩和纯化处理，个别批次产品使用超过规定有效期的原液生产成品制剂，虚假标注制剂产品生产日期，生产结束后的小鼠攻毒试验改为在原液生产阶段进行。为掩盖上述违法违规行为，企业有系统地编造生产、检验记录，开具填写虚假日期的小鼠购买发票，以应付监管部门检查。记者了解到，公安机关已对长春长生公司违法违规生产狂犬病疫苗案件开展立案侦查。截至25日，公安机关依法对长春长生公司董事长高某芳等16名涉嫌犯罪人员刑事拘留，冻结涉案的企业账户、个人账户。案件侦办工作正在进行中。面对疫苗乱象， 监管部门应有所作为问题疫苗引发全民焦虑，无数家长连夜翻看孩子的接种记录本，一项项对照是否使用过问题疫苗。疫苗造假，曝光必须无死角，监管切莫轻飘飘。面对问题疫苗，忍耐后的质疑和冷漠，追问后的维权和用脚投票，都值得监管部门认真反思，慎重对待。近日，长生生物接连被曝出狂犬疫苗生产记录造假、百白破疫苗为“劣药”。国家药监局出手后，多家媒体跟进，引发社会强烈关注。在对事件的追问中，公众对于疫苗安全的焦虑不断升级，唯有尽快公开真相，才能回应质疑。疫苗乱象，非一日之寒。行业积弊已久，奈何每次处罚都轻飘飘。据报道，早在2005年，山东青州市一名男子被狗咬伤后，到卫生室注射长春长生公司生产的狂犬疫苗，随后双眼几乎失明。司法鉴定结果认为，症状与注射狂犬疫苗存在关联。此前更有山西贴签乙肝疫苗、山东疫苗大案。疫苗是阻断疫病、保障健康的重要手段，是一种“打基础、管长远”的战略措施。此次出事的狂犬疫苗针对的狂犬病发病死亡率近乎100%，百白破疫苗更是主要面向3月龄至6周岁儿童接种。打疫苗是为了预防疾病，结果反受其害，落下终身残疾甚至丧命，还有比这更荒诞的事吗？！难怪有专家一针见血地指出，疫苗造假，与杀人无异！百白破疫苗多用在婴幼儿身上，这种人命关天、牵扯千家万户的事情，绝不能有半点闪失。疫苗恶意造假，天理难容！这绝非是少数不良企业的问题，而是监管制度的问题。如此恶性事件，一而再、再而三地发生，让人不安、愤怒之余，更拉低了人们对公共医疗的信心和信任。我们看到，某些无法无天、丧尽天良的恶企，在被查出问题之后，虽也受到一定惩罚，但与获得的孽利相比微不足道，根本不足以让其痛改前非。人命关天的闹剧后，受害者维权无力，企业“自罚三杯”，监管者惯性失语，如此“宽松”也是变相纵容造假、售假的重要原因。这背后有个政绩观的问题。如果对这些恶企处罚太重，动辄判处“死刑”，势必影响当地的GDP和税收的数据，因此，处罚多是些“软刀子”。药监部门最主要的职责是防患于未然。具体地说，就是要对流向市场的药品负责。对消费者而言，其权益只能由政府职能部门代表和维护。假疫苗横行，那就是政府职能部门失职，就该有人对此负责。如果做不到，设立这个部门干嘛？就本次事件而言，有关方面的应急处置，似有需要进一步完善的地方。比如，问题疫苗流向何处？注射问题疫苗是否会对孩子的身体产生不利的影响？对已注射了假疫苗的孩子，是否还需要补种？对这样一些问题，有关方面应该及时实事求是地具体回应，以尽快消除疑虑。毋庸讳言，食品和药品的监管等，依然是人民群众普遍不满意和不放心的问题之一，应该引起足够重视，它不仅关系着人民健康，也关系着人心聚散。省市疾控中心回应问题疫苗——我省已封存43812支长春长生狂犬疫苗我市未使用问题批次百白破和狂犬疫苗近日，长春长生生物科技有限公司（简称“长春长生”）的问题狂犬疫苗和问题百白破疫苗引起广泛关注，很多妈妈都回家狂翻自己孩子的疫苗接种本，自查有没有中招。杭州有没有问题疫苗流入？长春长生的疫苗接下来怎么处理？省市疾病预防控制中心通报了最新情况。浙江省已封存43812支长春长生狂犬疫苗7月22日晚上，省疾控中心就接种长春长生狂犬病疫苗作出回应：浙江省使用的疫苗都是国家药监批签检验合格的疫苗。经检查，浙江省没有国家食品药品监督管理局通报的涉事批次疫苗。长春长生公司通知召回原批准上市的狂犬病疫苗，我省已全部封存。已经接种了长春长生狂犬病疫苗部分针次但尚未完成全程的接种者，按照国家药监局和国家卫生健康委员会疾控局公开发布的信息以及国家《狂犬病暴露预防处置工作规范》要求，可使用另外品牌的狂犬病疫苗按照原接种程序完成后续接种。另外，长春长生日前又因“吸附无细胞百白破联合疫苗”（简称“百白破”）检验不符合规定，受到吉林省药监局行政处罚。就此，省疾控回应：近五年，长春长生的无细胞百白破疫苗未进入我省使用。我省供应使用的无细胞百白破疫苗均为国家药监批签检验合格的疫苗。23日，省疾病预防控制中心副主任陈直平在接受媒体采访时表示，省疾控中心已经把所有长春长生的狂犬疫苗进行了封存。我省一年使用的狂犬疫苗大概300万计次，长春长生目前库存（已封存）的数量是43812支，不再提供使用。浙江省内狂犬疫苗供应量最大的是辽宁成大，占全省供应量的95％左右，另外还有成都康华等品牌也可供大家使用。长春长生占的比例比较小，封存该公司生产的狂犬疫苗，不影响全省疫苗供应。杭州未使用问题批次百白破和狂犬疫苗23日下午，杭州市疾控中心也通报了杭州市有关情况：国家药品监督管理局披露的“问题”批次疫苗未进入杭州市使用。本次披露存在问题的疫苗是长春长生生产的批次201605014-01和武汉生物生产的批次201607050-2的百白破疫苗，存在问题是效价指标不符合标准规定。另外，国家药品监督管理局7月15日公布的长春长生生物科技有限公司（简称长春长生）生产的涉事批次狂犬病疫苗，尚未出厂且已被全部控制。杭州市目前使用的一类疫苗由省疾控中心统一采购后，通过省-市-区疾控中心逐级配送。二类疫苗由区、县（市）疾控中心通过浙江省政府采购平台统一采购。根据浙江省疾病预防控制中心和浙江省食品药品监督管理局近日通报，上述批次的狂犬病疫苗和百白破疫苗均未进入浙江省，因此上述批次疫苗未进入杭州市使用。近日，部分家长查验孩子预防接种证后发现，多年前曾经接种过长春长生生产的百白破疫苗，来电询问是否需要安排补种。需要明确的是：这些批次疫苗并非本次检查发现效价指标不合格的“问题”疫苗，长春长生生产的其他批次疫苗未披露存在问题。建议大家保持冷静，不要盲目补种。事实上，接种疫苗是预防相关传染病的最经济、最有效的方法。根据国家和全省工作安排，我市有计划地在全市组织实施计划免疫，疫苗接种率一直保持在较高水平。通过免疫接种、疫情监测处置等多种防控措施，我市相关传染病得到有效控制。全市连续38年无白喉病例，麻疹、百日咳、流脑、乙脑发病率较五十年代下降99%以上，乙肝、甲肝发病率较九十年代下降95%以上。

儿童预防接种是每位孩子的“健康保护伞”可以预防大多数常见传染病关于儿童预防接种这些问题家长朋友一定要了解儿童家长（不分户籍）如何办理儿童预防接种手续？如果儿童的预防接种证丢了，怎么办？预防接种证是儿童预防接种的记录凭证，是儿童每次接种疫苗必须携带的证件，也是儿童入托、入学和成年后就业、出国的“健康身份证”。每个儿童都应当按照国家规定持有和保存预防接种证。家长最好将预防接种证固定放在孩子的一个文件袋中，随时备用。如果丢失，家长可以到所属的预防接种门诊，根据要求提供相关证明及时补办即可。近期支原体肺炎高发它的主要症状有哪些？出现什么情况需及时就医？如何做好居家护理？一起来看权威解答什么是支原体肺炎？主要症状有哪些？支原体是介于病毒和细菌之间的一种微生物，是自然界中常见的病原体。肺炎支原体是其中一种。感染肺炎支原体后不一定会引起肺炎，只有肺炎支原体侵入我们人类的下呼吸道，才可能出现支原体肺炎。儿童支原体肺炎最典型的症状是发热、咳嗽，咳嗽有一定特点，初期是阵发性、刺激性干咳，随着病情进展会出现咳嗽咳痰，部分症状严重的孩子会出现喘息、呼吸困难、发绀等表现，应高度警惕，尽快就医。支原体感染与感冒有何不同？支原体肺炎虽然症状上和普通感冒或流感十分相似，但与普通感冒相比，支原体肺炎症状更重、持续时间更长。孩子出现哪些情况需及时就医？近期各类呼吸道感染较多，如果孩子发热持续三天，体温没见好转或病情反复，有明显咳嗽，呼吸频率增快，或伴有喘息、呼吸困难、发绀、头痛、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、精神差、抽搐等要及时就医。支原体抗体阳性，就说明感染支原体肺炎了吗？支原体抗体阳性只是提示感染过支原体，但是不一定是近期感染，因为支原体感染后支原体抗体存在时间较长，是否感染支原体肺炎要结合临床表现确定。除了支原体抗体外，还可以做咽拭子、鼻咽拭子支原体核酸检测等。相对来说，支原体RNA检测特异性较好，可以反映近期的支原体感染情况，但是否为支原体肺炎，也需要医生根据临床表现综合判断。另外，近期除了支原体外，病毒感染患儿较多，也需要医生在诊断时加以鉴别。支原体肺炎的治疗药物主要有哪些？目前大环内酯类药物是治疗儿童肺炎支原体感染的首选药物，常用的大环内酯类药物包括阿奇霉素、红霉素、克拉霉素等。家长朋友们一定要在专业医生指导下用药，不要自行给孩子使用抗菌药。儿童服用阿奇霉素为何要“服3停4，服5停2”？对于儿童，阿奇霉素通常有两种服用方法：三日疗法3天为1个疗程，按每公斤体重10mg阿奇霉素计算，一天一次，停4天后可重复第2个疗程。五日疗法5天为1个疗程，第一日按每公斤体重10mg阿奇霉素计算，第2日至第5日按每公斤体重5mg阿奇霉素计算，一天一次，停2天后可重复第2个疗程。由于阿奇霉素的终末消除半衰期约为68小时，可以理解为该药在体内“滞留”时间较长，用药3天之后，仍有约一半药物留在体内，而且连续用药，易产生耐药。支原体肺炎是否会出现“白肺”？有的支原体肺炎患者，肺部影像上显示有一片白色，大多是一个肺叶或肺段感染所致，这和医学上所说的“白肺”是两个概念。通常来说，“白肺”是指双肺弥漫性病变，主要发生在重症感染时，其症状和严重程度都与支原体肺炎有所不同。支原体肺炎一般病程多长？支原体肺炎病程与病情严重程度有关，一般轻症肺炎病程较短，重症肺炎病程较长。支原体肺炎病程一般2周至4周。最佳治疗窗口期为发热后5天至10天，及时识别、及时就诊很关键。重症患者病程一般3周至4周，体温正常，咳嗽咳痰也会持续一段时间，有的可能出现喘息。极少数患儿可能有肺不张、闭塞性细支气管炎等后遗症危险。家长如何识别重症支原体肺炎？早期发现重症和危重症病例，避免后遗症等严重后果非常关键。如果家长发现孩子出现以下情况中的任何一项，都需要高度警惕，及时就医。■持续高热（39℃以上）≥5天或发热≥7天，体温高峰无下降趋势。■出现喘息、气促、呼吸困难、胸痛、咯血等之一。■精神差，头痛、抽搐、频繁呕吐、不能进食等。孩子确诊支原体肺炎，如何做好居家护理？轻症的支原体肺炎无需住院，在家庭护理中建议做到以下几点：■保证充分的休息和能量摄入，保证水和电解质平衡，不主张感染后或出现发热、咽喉疼痛、流鼻涕、咳嗽等症状的孩子带病上学。■正确服用退热药，六个月以上的孩子，可以选择布洛芬（间隔６～８小时）或者对乙酰氨基酚（间隔４～６小时），二者任选其一即可，一天不超过4次，但不能同时服用两种退热药，也不建议交替使用。如果是两个月以上且六个月以下的孩子，只能选择对乙酰氨基酚。■不常规推荐使用镇咳药，如果干咳明显影响孩子休息，可酌情应用。可以使用祛痰药物，包括口服和雾化药物，也可以采用叩击排痰，帮助孩子排出痰液。■要注意通风、保持清洁，有过敏体质或过敏体质家族史的儿童避免接触烟草、宠物、花草等。■有条件的多子女家庭做好隔离，以免相互传染。支原体肺炎有传染性吗？是如何在人群中传播的？有传染性，人群对肺炎支原体普遍易感。在我国，支原体肺炎是5岁及以上儿童最主要的社区获得性肺炎之一，是一种常见的呼吸道感染性疾病。近年来，低龄儿童出现的比例有所增加，3岁以下婴幼儿感染也时有发生。肺炎支原体具有传染性，主要通过飞沫传播，在咳嗽、打喷嚏、流鼻涕时的分泌物中均可携带病原体。肺炎支原体感染患者和无症状感染者是主要的传染源，潜伏期1至3周，潜伏期内至症状缓解数周均有传染性。支原体肺炎能预防吗，具体怎么做？虽然目前还没有预防支原体肺炎的疫苗，但养成良好的卫生习惯对避免感染很重要。■消毒：肺炎支原体没有细胞壁，进入人体前就好像剥了壳的荔枝，十分脆弱；因此使用75%酒精或含氯消毒剂均可以杀灭肺炎支原体，起到消毒作用。■防护：要远离病原体，尽量少去人员密集的封闭场所，必须去时可以戴口罩。■卫生：注意勤洗手，加强锻炼，增强体质。■提醒：学龄儿童患支原体肺炎后不要带病上学，要注意休息，提高免疫力。在支原体肺炎高发季节，患有湿疹、鼻炎等儿童，或有过敏体质家族史、基础疾病的儿童，更要做好防护。有过敏体质或过敏体质家族史的儿童感染支原体后，气道的损伤比一般儿童重，气道分泌物可能更多更黏稠，孩子自己咯出来的难度较大，更易出现气道堵塞，肺内病变进展较快。海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP

2023年4月25日是我国第37个“全国儿童预防接种日”今年的宣传主题是“主动接种疫苗，共享健康生活”接种疫苗是控制乃至消灭传染病最经济、安全和有效的手段。1978年，我国首次确定普遍实行计划免疫策略，从最初的“4苗防6病”，逐步扩大国家免疫规划疫苗种类，现已发展为“14苗防15病”。通过普及疫苗接种，20世纪60年代初，中国消灭了天花，2000年实现了无脊髓灰质炎目标，同时也大大减少了其他的疫苗可预防疾病的发病率和死亡率。1.为什么要给孩子打疫苗？孩子是多种传染病的易感者。虽然婴幼儿出生后6个月内可从母体获得一定抵抗传染病的抗体，但随着婴儿的生长，这种抗体将逐渐消失，抵抗传染病的能力会逐渐减弱，孩子就容易患各种传染病。为了提高儿童抵抗传染病的能力，就需要有计划地给孩子进行预防接种，使孩子自身产生抵抗力，以预防传染病的发生，保护儿童的身体健康。2.孩子需要接种哪些疫苗？我国疫苗可分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。免疫规划疫苗，是指居民应当按照政府的规定接种的疫苗。此处划重点：免疫规划疫苗是国家规定必须接种的疫苗，家长朋友们不得无故替孩子拒接接种免疫规划疫苗哟！因为根据《中华人民共和国疫苗管理法》的规定，“监护人应当保证适龄儿童接种免疫规划疫苗”。非免疫规划疫苗，是指由居民自愿接种的其他疫苗。非免疫规划疫苗和免疫规划疫苗同样重要！接种非免疫规划疫苗可以为孩子提供更为广泛的保护。以我们国家的现状，目前还无法实现全部疫苗免费接种，所以需要家长知情、自愿、自费接种非免疫规划疫苗。常见的非免疫规划疫苗有：水痘疫苗、流感疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、肺炎球菌疫苗、轮状病毒疫苗等。3.目前四川省有哪些免疫规划疫苗？应该在什么时候接种？四川省现有14种免疫规划疫苗，其中儿童常规接种的国家免疫规划疫苗有11种：当然，如果我们的孩子选择的是含免疫规划疫苗成分的非免疫规划疫苗完成全程接种，可视为同效替代，无需再使用免疫规划疫苗予以补种。4.去哪里查询接种记录？预防接种证上记录了宝宝每一剂疫苗的接种日期、接种部位、疫苗批号、生产企业等信息，家长朋友们可通过翻阅预防接种证，查询孩子的接种记录。除此以外，还可以在公众号“四川预防接种”通过绑定个人信息，查看宝宝的接种记录、预约接种。注意：尽管公众号可以实现查询接种记录、预约接种等功能，但家长仍然需要妥善保管好预防接种证，不要随意涂画、卷曲，并且，每一次前往接种门诊的时候，仍需带上“小绿本”哟！原标题：《家长注意了！这些疫苗你的孩子打对了么？》阅读原文特别声明本文为澎湃号作者或机构在澎湃新闻上传并发布，仅代表该作者或机构观点，不代表澎湃新闻的观点或立场，澎湃新闻仅提供信息发布平台。申请澎湃号请用电脑访问http://renzheng.thepaper.cn。扫码下载澎湃新闻客户端