这种疾病是否有不属于遗传性疾病的是因素？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2023-12-11 03:30 标签： 不属于遗传性疾病的是
家人中有癌症病人的人可能抱有这样的问题：家人生癌症，癌症是否遗传？是否传染？的确癌症有遗传因素，目前科学明确了的遗传性恶性肿瘤占总患者人数的比例非常小，有特定的遗传规律。携带易发癌症的基因缺陷，在一生中比其他人更容易患癌，并不是100%患癌。而绝大多数癌症的发生，是后天原因，或者说是偶然原因。我们看看科学都发现了什么。当然，很明确，恶性肿瘤不传染。1.遗传性癌症的原因与后天性基因突变导致的癌症不同，绝大多数遗传性肿瘤患者天然携带“抑癌基因突变”，即出生时自带突变。人类的基因组中有一部分基因发挥着抑制其他基因突变的作用，它们被命名为“抑癌基因”-抑制癌症发生的基因。在父母向儿女遗传的基因领域，抑癌基因和其他基因一样，由父母各自提供1个，组成一对存在于细胞中。这就像自行车的前后轮，父亲制造前轮，母亲制造后轮，新生命的人生旅途由此开始。其中一个轮子坏了，单轮自行车仍然可以旅行，细胞不会癌变。当两个轮子都坏了，细胞就会发生癌变，癌变后横行四方。这是发生癌症的原因之一。发生遗传性癌症的病人出生时一个轮子就坏了，用单论自行车旅行的人比用双轮自行车的更容易出事故，他们的一生中更容易发生癌症。2.遗传性癌症的遗传形式遗传性癌症是如何在家族中传导的呢？后天性发生癌症的患者，其癌细胞中2个抑癌基因都发生了突变，癌细胞之外的正常体细胞中不存在抑癌基因突变；于其相对，遗传性癌症的家庭成员中，父母中仅有一人存在单个抑癌基因突变（骑单轮自行车的人），无论他一生中是否发生癌症，他可能将这个突变了的抑癌基因传递给下一代，也可能将没有突变的移癌基因传递给下一代，向下一代传递突变抑癌基因的的概率为50%。被传递了突变抑癌基因的人没有发生癌症时，叫做“未发症携带者”。例如，母亲携带有的遗传性移癌基因突变，没有发生癌症时与不携带移癌基因突变的父亲结合，他们生了3个儿子，兄1、兄2、兄3。其中兄1和兄3被遗传了突变的移癌基因，兄2没有被遗传。后来母亲发生了胃癌，兄1一生都没有发生胃癌（仅仅是未发症携带者），兄3发生了胃癌（是遗传性癌症），兄2也发生了胃癌（是后天性偶然发生的癌症）。3兄弟分别和没有携带突变抑癌基因的女性结合，3个家庭生了3个女儿。那么兄1的女儿有50%的几率携带遗传性癌症基因，兄2的女儿肯定不携带遗传性癌症基因，兄3的女儿也有50%的几率携带遗传性癌症基因。如果兄1或兄3和携有遗传性抑癌基因突变的女性结合，他们的下一代将100%携带遗传性癌症基因，无论下一代是男是女。3.主要的遗传性癌症症候群体主要的遗传性癌症（肿瘤）如下表，该表并没有网罗所有遗传性癌症的疾病名称。在遗传性癌症中，经常发生多次发癌（同一脏器经时多次发生癌），反复发癌（不同脏器多次发生癌症）的现象。最具代表性的是以结直肠癌首发的林奇综合征，该病也在子宫、卵巢、乳腺好发癌症。1）林奇综合征（hereditary non-polyposis colorectal cancer：HNPCC）因林奇综合征发生的癌症与其他一般癌症没有区别。林奇综合征患者一生中可能遭遇多次发癌，通常以结直肠癌首发。同时满足以下4个条件的怀疑林奇综合征：1.血亲中至少有3名癌症病人患有林奇综合征相关的癌症（结直肠癌、子宫癌、小肠癌、尿路或肾盂癌）；2.3人中的1人至少与其他2人有直系近亲关系，包括父子、母子、兄弟姐妹；3.至少2代人发癌；4.至少有1人在50岁以下发癌。注意，不满足以上4个条件的并不能完全排除林奇综合征的可能，反之，同时满足以上4个条件的也不一定就是林奇综合征，以上条件是为了从群众中筛选怀疑对象。现代社会家庭成员人数偏少，这种筛查条件的准确性会下降。年轻人发生林奇综合征相关癌症的，需要怀疑林奇。林奇综合征的最终诊断由基因检测来决定，相关基因突变包括生殖细胞系的MSH2、MLH1等，体细胞的同基因突变并不是林奇综合征。2）家族性腺瘤性息肉病（家族性多发大肠腺瘤）家族性腺瘤性息肉病是与林奇综合征其名的易发结直肠癌疾病，约1.7万人中有1人患有该病，在结直肠癌中同时患有该病的人不足1%，比林奇综合征的患者发癌频率低。通常，在年轻时可于结直肠内发现100个以上的息肉，通常为家族性发病。结直肠内多发息肉，并不全是结直肠癌，但是这些息肉癌变的比率较高，有时需要预防性的对结直肠进行切除。此病除结直肠易多发息肉外，上消化管也易发息肉（十二指肠~胃），以及全身任何部位的侵袭性纤维瘤，非转移性良性肿瘤。因该病的存在，患者还可能患有甲状腺乳头癌、骨级牙齿异常、网膜色素变形。其致病基因为APC抑癌基因突变。3）遗传性乳腺、卵巢癌转移性乳腺癌、卵巢是常见的家族中多发乳腺癌、卵巢癌疾病。致病基因为胚胎系BRCA1或BRCA2的2个抑癌基因突变。遗传性乳腺、卵巢癌的特征：1.40岁以下的年龄乳腺癌发症；2.家族内有乳腺癌或卵巢癌患者；3.单侧乳房发癌后，异时性对侧乳房或卵巢发癌。满足以上条件的患者在乳腺癌患者中占5~10%。日本的全国乳腺癌调查发现40岁以下乳腺癌并且再次发生乳腺癌或卵巢癌的患者中约有38~46%存在BRCA1或BRCA2的突变，同时发现，父亲携带该抑癌基因突变时向女儿遗传的几率并不明确。携带胚胎系BRCA突变的男性也可能发生乳腺癌，更容易发生前列腺癌。美国在BRCA基因普查中发现阳性携带者时，可能推荐携带者做药物性预防，或者预防性切除乳腺、卵巢、输卵管。携带者可以使用抗性激素药物预防癌症的发生，或者定期医学检查尽早发现病变。4）李弗劳梅尼综合征抑癌基因p53的突变TP53是臭名昭著的转移性癌症、肉瘤、肾上腺皮质肿瘤、脑肿瘤、白血病、乳腺癌、胃癌、结直肠癌、肺癌等多种脏器相关癌症的参与者。携带该突变的人群在约有1/4在18岁前发癌，约1/2在30岁前发癌。5）视网膜母细胞瘤约在每1.5万~2万的新生儿中发生1名视网膜母细胞瘤。双眼发癌的患者占1/3，双眼发癌的所有患者和单眼发癌患者中的10%属于遗传因素发症。目前初步鉴定出的突变基因为RB1，它也是抑癌基因之一。几乎所有的遗传性患者都在5岁前发生视网膜母细胞瘤，之后可能发生骨肉瘤等其他癌症。早期发现可以保全视力和眼球，怀疑遗传时应尽早进行眼底检查。出生时用脐带血进行基因检测可以鉴定RB1是否突变。6）多发性内分泌肿瘤MEN1生产激素的内分泌器官中，胰岛、脑垂体、甲状旁腺容易发生该类遗传性肿瘤。因发生肿瘤即可能内分泌过剩，各检查指标异常，也可能器官停止分泌。致病性的遗传基因突变为MEN1。7）多发性内分泌肿瘤MEN2多发性内分泌肿瘤MEN2具有多种内分泌器官癌症同时伴随甲状腺髓样癌、甲状旁腺增生、肾上腺髓质嗜鉻细胞瘤并发的特征。该病的原因与其他遗传性癌症不同，属于基因的过度工作导致细胞癌化，而且突变形式属于基因在某个点位过度集中（热点），这类基因变异检测准确度很高。基因检测发现热点突变后，可以采取切除甲状腺的办法预防癌症发生。......
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