肌营养不良有痊愈的没的症状怎么治疗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2023-07-25 03:11 标签： 肌营养不良有痊愈的没
2022年05月11日 10:16--阅读 ·
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--评论肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪 。那么，进行性肌营养不良都表现在哪些方面？肌营养不良症是一组肌肉疾病，随着时间的推移导致骨骼肌的减弱和衰弱。这些疾病的不同之处主要在于肌肉受到影响，肌肉无力，肌肉加重的速度以及症状何时开始。很多人最终都无法行走。有些类型也与其他器官的问题有关。主要表现为全身骨骼肌进行性无力，近端重于远端，下肢重于上肢，多数患儿会出现小腿腓肠肌假性肥大，步态和姿势异常；典型表现为鸭步和站起时需双手撑膝（Gowers征阳性）。部分患儿出生时无异常，婴儿期活动如抬头、坐姿等均正常，自3～4岁以后开始出现进展性肌力减退，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉，进展迅速，表现为站立和行走困难，语言或者全身发育减缓，病变呈进行性加重，可逐渐累及呼吸肌和心肌，最终导致死亡。肌营养不良病征：1.幼儿时正常肌肉细胞较多，故症状不明显；2.3-4岁时，孩子的体能表现较差；3.5-6岁时症状开始逐渐明显，临床表现如：★一旦坐在地上，很难站起来，站起来呈特殊的姿态，即高氏征；★上楼梯和上坡较困难；★行平路为寻求平衡，肚子挺住向前，而上身后倾；★小腿腓肠肌肥大现象；★脊柱侧弯；★少数患儿有智力低下。由此可见，进行性肌营养不良给患者带来了极大的痛苦，而更为不幸的是给家庭、社会带来的负担。如果您的孩子有了这些症状，一定要及时的进行检查和治疗，以免贻误了孩子的最佳治疗时机，造成不必要的伤害。生活中一些患者深受遗传性疾病的困扰，而患有这种疾病的患者在出生后就会承受疾病的折磨，进行性肌营养不良症就是一种遗传性的疾病，而且这种疾病给患者带来的影响是很大的，这种疾病会让患者逐渐出现行动不便的情况，严重的话甚至会丧失自身的行动能力，所以一些患者很担心患有这种疾病有，很怕自己活不了多久，那么以下就针对这种情况的寿命期来做一个详细的说明。首先要对这种疾病有一个大概的了解，这种疾病是一组遗传性骨骼肌变性疾病，发病时的特点主要是以骨骼肌纤维变性坏死为主要特征。同时患者在临床医学上的表现是会出现肌肉萎缩以及肌肉无力等症状。虽然说这种病情发病是极为缓慢的，并且也是可以通过一些手段来缓解或者是治愈这种疾病的，但是如果患者没有进行及时的治疗的话，很可能就会使心脏或者是骨骼系统遭到损害。虽然说这种疾病根据现在的医疗阶段并没有根治的方法，但是可以使用一些治疗方法来缓解这种病情的发展，同时可以达到减轻患者的痛苦的效果，还可以延长患者的寿命。而且患有这种疾病的患者寿命多长都要取决于患者的病情。患者一定不要沮丧，要保持积极乐观的心态面对疾病，采用综合性的治疗方法这样是可以延缓病情的发展的，平时还要适当的锻炼，合理的营养饮食，这样对改善呼吸功能和心脏功能有一定的作用，对长时间维持生命有一定意义，而且患者的心理一定不要存在负面的情绪，负面的情绪是不会帮助病症得到改善的，应该勇敢的去面对疾病。进行性肌营养不良症，归属于祖国医学“痿证”、“虚劳”等范畴；进行性肌营养不良症，是1种肌肉变性疾病，和基因缺陷相关。其临床症状主要为肌肉无力、肌萎缩，现病史呈进行性加重。肌营养不良症有各种类型，其中最常见的是假肌营养不良症。复元奇方饮强调内调外治，全面治疗：中药讲究的是辨证施治，内调外治，标本兼治。药物有效渗透，可更好发挥其药效使其基本症状症状减轻，让肌营养不良患者更稳定的治疗。一人一方，针对性的调理：中药不同于西药之处在于，所有的患者不同的症状，但是都用一种西药，根据患者的病情针对性的开方，只适合患者本人，不适用于其他人，一人一方、一证一剂、对症治疗，开出的每味中药材都有其独特的功效，药有温凉生克，将对症治疗应用于临床，才可更好的得到良好的效果。
医生回答共6条医生回复因不能面诊，医生的建议仅供参考中医认为肾为先天之本，主藏精，主骨生髓，藏元阴元阳。精者，生之本也;元气者，亦人身之本也。肌营养不良症既为遗传生疾病，应当与中医的肾关系密切，此乃先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，而在后天发育的过程中，逐渐出现肌肉无力萎缩。有用0祖国医学认为肌营养不良症以骨骼肌的无力，萎缩为其主要特征，同时具有起病隐匿，病情呈进行性缓慢发展的特点，应当归属于祖国医学痿证范畴：痿证当分虚实。虚痿者，内伤诸损不足，病程长久治不愈有用0目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。 假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。有用0饮食宜高蛋白，富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。有用0面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。 该病有明显的家族史，其中男性多于女性，男：女为2.56:1。有用0肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。有用0相关问答一般来说，进行性肌营养不良症的症状如下：走路缓慢，脚尖着地，容易摔倒，走路姿势呈鸭步，还可能伴有肩胛带肌、上臂肌肉的萎缩，形成翼状肩胛，腓肠肌假性肥大等都是进行性肌营养不良症的主要表现症状。日常生活中患者应适当运动，比如慢跑、游泳等，还要注意个人饮食，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，多注意休息，避免劳累，保持心态平和，有利于身体健康。肌营养不良症要进行以下检查：1、检测血清酶：血清肌红蛋白、血清丙酮酸酶、血清肌红蛋白、血清丙酮酸酶等。2、尿常规检查：尿中的肌肉酸会增加，而肌肉酸酐也会降低。3、肌电图：各种类型的肌肉萎缩患者都有肌源损害的肌电学特征，其中有运动单位平均时限缩短，运动单位电位平均幅度下降，多相电位增加，重收缩时出现干扰项，运动单位范围缩小，运动单位电位下降幅度最大，还有先疝电位、正向电位等。重度肌肉营养不良的病人在后期出现四肢活动挛缩和完全无法自理的现象。常合并肺部感染，压疮。智力不同程度下降，一半以上伴心脏损害、心电图异常、早期心肌肥大等。除了心肌以外通常没有症状，肌营养不良是一组遗传性疾病群，它已经进行性加重肌无力及支配运动肌肉变性。因为肌营养不良症对身体影响较大，晚期严重损害身体健康，建议及时采取治疗，控制病情，避免对身体造成太大的影响。通常会表现为肌无力、运动障碍等症状。部分患者可能会出现肌肉萎缩、呼吸道感染、吞咽困难的情况。患者发病部位不同，表现出的症状会有不同，发现有类似此病的症状时，需及时接受正规医院的治疗。常见的有肌肉萎缩、肌无力、运动障碍等症状。很多患者患病后会导致身体无力，慢慢可能走路的时候会跌倒，最后可能肌肉完全导致人不能够直立的站起来，身体上所有的肌肉就已经没有力量了。肌肉营养不良可能引起眼睑下垂，也可能影响视力，也可能导致身体发育迟缓，也可能引起肌肉萎缩，也可能影响发育，或未来生活能力，这种疾病也可以治疗，主要是服用一些中国传统文化用于补益气血的药物，以及静脉注射免疫球蛋白。');
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首页 > 儿科 > 儿科资讯 > 正文2018-08-24 17:00:0039健康网核心提示：目前对于肌营养不良情况的处理方法却没有一个有效的，肌营养不良的发病速度是比较缓慢的，有时会病累终生，虽然说比较难治疗，但是也要积极采取有效措施。　　肌营养不良的情况是比较严重的，并且病发率也在不断的上升，但是目前对于肌营养不良情况的处理方法却没有一个有效的，肌营养不良的发病速度是比较缓慢的，有时会病累终生，虽然说比较难治疗，但是也要积极采取有效措施，那么肌营养不良怎么办呢？　　肌营养不良怎么办　　对于肌营养不良的情况，在西医与中医方面都有着一些治疗措施，在西医方面的话可以使用三磷酸腺苷，对于不适的症状得到了暂时的缓解，在肌注之后尿酸的排泄会有所增加，代谢也是比较活跃的，在停药之后症状会快速发展，还有三磷酸苷，通过糖代谢而使症状得到改善，停药之后瘫痪的速度会更快一些，还有维生素E，主要是通过了细胞膜的作用得到改善，提高了受累骨骼肌的肌力，另外还有胰岛素、葡萄糖、地塞米松以及心可定等多种药物，是可以得到百分之十的改善效果的。　　而在中医方面的话讲究的辩证施治的原则，如果是湿热侵淫型的患者，在治疗时要以健脾和中以及清利湿热为主，如三妙丸加味，主要是用到了薏苡仁、黄柏、茯苓、苍术、白术、牛膝、陈皮以及扁豆，如果是脾虚的患者可以加入党参与黄精，如果是湿盛的患者可以加入藿香、竹叶以及佩兰等，可以得到百分之八十的改善。虽然不能治愈但对于不适症状会有缓解作用。　　肌营养不良怎么办呢？对于肌营养不良的情况目前是没有什么办法可以彻底治愈的，只能说对于不适的症状得到缓解，不管是西医还是中医都是有缓解作用的，所有的药物都必须要在专业医生的指导下使用的，千万不可以擅自使用任何的药物。39热文一周热点营养不良
擅长营养不良专家更多周绎彬副主任医师吉安市中心人民医院擅长领域：擅长中医内、儿、妇科和针灸科，在临床上长于膏、丹、丸、散、汤剂等剂形的使用，对慢性活动性乙型肝炎、高脂血症、脂肪肝、慢性肾小球肾炎、肾病综合症、糖尿病肾病、中风后遗症、类风湿性关节炎、骨关节病、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、面神经瘫痪、小儿高热不退症、厌食症、疳积症、各种营养不良症和痉厥症，以及妇科月经不调，白带异常，不孕不育，妇科各种炎症和疑难杂症，腰椎间盘突出，坐骨神经痛，颈肩腰腿痛，骨质增生和退变等，有独特疗效。袁梦石副主任医师湖南中医药大学附属第一医院擅长领域：用中西医结合诊治短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血、颅内动脉瘤、颅内血管畸形、颅内静脉窦血栓形成、三叉神经痛、特发性面神经麻痹、偏侧面肌痉挛、急慢性格林巴利综合征、各种神经痛、急性脊髓炎、脊髓压迫症、脊髓空洞症、脊髓亚急性联合变性、中枢神经系统各类感染性疾病、视神经脊髓炎、多发性硬化、帕金森病、肝豆状核变性、特发性震颤、肌张力障碍、运动神经元病、多系统萎缩、癫痫、癫痫持续状态、偏头痛、紧张性头痛、阿尔茨海默病、血管性痴呆、脑性瘫痪、缺血缺氧性脑病、脱髓鞘脑病、皮层下动脉硬化性脑病、遗传性共济失调、重症肌无力、周期性麻痹、进行性肌营养不良、炎性肌病、睡眠障碍、眩晕症、神经症、自主神经功能不全、雷诺病、全身性疾病所致神经系统病变、中毒和药物不良反应所致神经系统疾病等。对神经科疑难杂症以及急危重症的抢救丰富经验。彭勃主治医师湖南中医药大学附属第一医院擅长领域：用中西医结合诊治短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血、颅内动脉瘤、颅内血管畸形、颅内静脉窦血栓形成、三叉神经痛、特发性面神经麻痹、偏侧面肌痉挛、急慢性格林巴利综合征、各种神经痛、急性脊髓炎、脊髓压迫症、脊髓空洞症、脊髓亚急性联合变性、中枢神经系统各类感染性疾病、视神经脊髓炎、多发性硬化、帕金森病、肝豆状核变性、特发性震颤、肌张力障碍、运动神经元病、多系统萎缩、癫痫、癫痫持续状态、偏头痛、紧张性头痛、阿尔茨海默病、血管性痴呆、脑性瘫痪、缺血缺氧性脑病、脱髓鞘脑病、皮层下动脉硬化性脑病、遗传性共济失调、重症肌无力、周期性麻痹、进行性肌营养不良、炎性肌病、睡眠障碍、眩晕症、神经症、自主神经功能不全、雷诺病、全身性疾病所致神经系统病变、中毒和药物不良反应所致神经系统疾病等。

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