肌营养不良表现主要有哪些表现？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2023-07-01 08:17 标签： 肌营养不良表现
2023年03月27日 14:48--阅读 ·
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--评论肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，一般在3-4岁的时候会出现相关症状，因为对此不是很了解，看起来比起同龄段的孩子比较落后，前期在症状主要表现无力，容易摔跤，跳跃、上楼困难等。患有肌营养不良的人经常会出现不同程度的肌肉萎缩和无力，当然，这种情况也会对本身造成很大的影响。肌营养不良症通常是由遗传或基因突破引起的。很多家长可能并不熟悉。肌营养不良症主要发生于儿童，主要表现为骨骼肌萎缩进行性恶化。随着病情的发展，患者会出现生长迟缓、行走不稳、吞咽困难等症状，进而卧床不起，生活不能自理。肌营养不良症的护理方法：护理人员应注意为患者创造良好的环境，保持适当的期望值，避免过度保护的发生。肌营养不良症患者的饮食要注意高蛋白、高维生素、钙、锌等，忌食辛辣、过咸、生冷食物。为增强体质，患者可适当运动，但注意不要过度劳累。复元方剂，注重补气益肾，强筋健肌，调和阴阳平衡，提高免疫力，疏通经络，激活间接韧带，减少沉积在人体组织器官中的有害毒素，促进肌肉细胞神经再生。帮助患者达到标准状态。
提示：本内容仅作参考，不能代替面诊，如有不适请尽快线下就医肌营养不良的一般有哪些症状问题描述：我女儿小时候不太明显，最近走路越来越困难，特别害怕是肌营养不良，肌营养不良的一般有哪些症状？...展开病情分析：出现肌肉萎缩或者是行走比较困难，都是肌营养不良的主要症状，肌营养不良症状表现是四肢肌肉对称性无力和萎缩，行走缓慢跌倒不易爬起，上下楼困难费力，脚跟不能着地小腿肌肉发凉、发硬、粗大。肌营养不良，主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。一大部分患者都属于基因突变导致的。病情分析：得了这种病的人一般走路都比较缓慢，而且步子也不太稳当，左右摇摆，容易跌倒，蹲下后不容易站起来。如果出现类似的症状，应及时前往医院救治。要积极主动的配合医生的治疗，保持乐观的心态。肌营养不良是一种位于x染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。患儿的多发病时间位于四到五岁，一般不会晚于七岁。
医生回答共1条医生回复因不能面诊，医生的建议仅供参考一、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传男性发病女性携带异常基因但不发病多见于儿童发病逐渐进展开始表现为走路不稳易摔跤上楼困难以后发展至行走困难12岁前不能行走只能卧床体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和肌无力典型者呈翼状肩站立时腰椎过度前凸行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时必须先翻身为俯卧然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直某些肌肉呈假性肥大大多为腓肠肌(小腿)也有表现为三角肌、舌肌等假性肥大肌肉外观发达触摸较正常肌肉坚实但肌力下降面部和手部肌肉也可轻度萎缩常伴有心肌受累和智能障碍二、Becker型肌营养不良：又称良性肌营养不良症也是X连锁隐性遗传男性发病女性传递多于5-20岁之间起岔现与Duchenne型类似但病程较良性12岁时仍能行走但起病15-20年后大多不能行走心肌受累和智能障碍较少见三、Erd型肌营养不良：又称肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传两性均可发病多于20-30岁间起病主要累及近端肌群常先影响上肢多年后再影响下肢偶有腓肠肌假肥大四、Landouzy-Dejerine型肌营养不良：又称面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传两性均可发病通常于青春期发病首先影响面部和肩胛带肌肉呈特殊的肌病面容上睑稍下垂额纹和鼻唇沟变浅表性动作变弱上肢抬高困难检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱三角肌、肱二头肌、肱桡肌肉萎缩明显肌营养不良的症状有什么在此已经给出详细的分析也作出相应分类根据不同的肌营养不良症状的不同上海九洲医院的医生会采取不同的研究方式根据不同病人的情况制定一些治疗计划和方案同时还要研制针对不同类型的药物有用0相关问答病变主要侵犯面肌、肩胛带及上臂肌群。面肌受累时表现面部表情淡漠，闭眼、示齿力弱，不能蹙眉、皱额、鼓气、吹哨等。由于常合并口轮匝肌的假性肥大，以致上下嘴唇增厚而微噘。病变主要侵犯面部肌肉，肩胛骨和上臂肌肉。当涉及面部肌肉时，面部表情无关紧要，眼睛闭合，牙齿强度弱，并且不能进行皱眉，吹鼓和吹口哨。由于眼轮匝肌的假性肥大经常组合，上唇和下唇增厚并略微抽搐。肌营养不良症状：婴幼儿行走步态缓慢，易跌倒，走路年龄延迟，在走路时骨盆左右摇晃，足跟不能着地，跟腱挛缩，腹部呈前凸，脑后仰，肩部肌肉萎缩，无力，皮肤出现皱褶，肩部肌肉萎缩，翼状肩畸形，儿童出现脊柱及肢体关节畸形，后期四肢挛.缩，完全丧失活动功能。通常伴有肺部感染，心脏损害并伴有心慌等症状，皮肤溃疡及褥疮，儿童智商明显减退。常见的有肌肉萎缩、肌无力、运动障碍等症状。很多患者患病后会导致身体无力，慢慢可能走路的时候会跌倒，最后可能肌肉完全导致人不能够直立的站起来，身体上所有的肌肉就已经没有力量了。幼年或青春期隐匿起病，常在发病后数年才被引起注意。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰隆突明显。随病情进展，进行性肌营养不良症状越来越重，大约12岁左右患儿失去独立行走能力。之后，由于长期卧床，容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，在20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。');
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