平山病是周围运动神经元病病的哪一种类型？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2023-03-15 03:02 标签： 周围运动神经元病

病例信息希望得到的帮助： 希望您帮我们看看 到底是属于哪种病用药情况： 力如太 吃了两三个月，每天一次， 效果不是很好，医生又让我哥哥重新做了肌电图，因为我哥的肌电图基本没有变化，所以到底是不是运动神经元病，上海的几个医生说法都不一样。
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接诊医生：擅长：运动神经元病、周围神经病，神经变性疾病，肌营养不良、腓骨肌萎缩等各种类型肌萎缩性疾病患者投票119在线问诊量3966
就诊患者：
2*** 男 25岁
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首页 > 精编内容 > 权威资讯 > 正文2022-04-15 02:29:1639健康网
平山病能治好。
平山病是青春期起病，以四肢肌肉萎缩为主要特征的疾病，多见于生长高峰期，亚洲男性多见，起病及进展隐匿，临床表现与运动神经元病极为相似。平山病的典型临床表现为双侧不对称，主要表现为上肢肌肉萎缩和肌肉无力，手内肌及前臂肌群萎缩，手内肌及前臂肌群萎缩，手内肌及前臂肌群的萎缩以尺侧为主，从而形成斜坡征。此外，平山病的典型临床表现，还包括冷麻痹、伸指震颤、肌束颤等。最初常被误诊为肌萎缩侧索硬化或进行性肌萎缩。但是后来认为这是由于青少年在发育过程中，脊柱长得太快，脊髓生长太慢，所以颈椎长得过快时就会将脊髓给牵拉了，造成这种症状。
青年上肢远端肌萎缩，首先由日本学者平山惠造所描述，故又称平山病。
本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可停止。
本病在起病后数年内一度缓慢进展，临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆，但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止，预后与运动神经元病明显不同。后者虽然受累肌肉分布广泛且两侧对称，但一般至少要随访观察1至3年，确切证实病情稳定不再进展时，方能完全排除。
青年上肢远端肌萎缩的治疗
治疗：可给予口服维生素B族、维生素E、辅酶Q10及神经营养药。辅以局部按摩、理疗及适当运动训练。建议患者避免较长时间过度屈颈，可能有利于防止病情发展。
预后：病程良性可自行停止。
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