怎么会得间质性肺炎啊?什么原因,请问下好心的同志们呀!

肺纤维化症状?有好心人告诉一下吗?

  • 肺纤维化(IPF),疾病名称,即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成,当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后,人体修复产生的结果。 
    胸部X线示双肺弥漫性网状阴影,肺功能为限制性通气障碍。病情一般进行性发展,最终因呼吸衰竭导致死亡。肺纤维化的患者不要绝望的放弃治疗,从而丧失康复的希望和机会,只要选择正确的治疗方法,保持良好的心态和良好的日常生活起居规律,绝大部分的晚期肺纤维化患者仍可得到治愈。孔大夫治疗间质性肺炎的★间质康复汤★改善肺部的同时减少了病原体纤维原细胞增生。并且能够提高患者自身的免疫能力。 免疫能力在身体中有着非常重要的作用,免疫能力降低,意味着百病缠身,所以提高自身免疫力是非常重要的!

【别名】:间质性肺炎,间质性肺疾病,
【症状】:时有呼吸困难,干咳。此后常因感冒、急性呼吸道感染而诱发和加重,且呈进行性加重。逐渐出现呼吸增快但无喘鸣,刺激性咳嗽或有咳痰,少数有发烧、咯血或胸痛。严重后出现动则气喘,心慌出虚汗,全身乏力,体重减轻,唇甲紫绀及杵状指(趾)。作体检时在下肺野可听到湿罗音。在并发肺原性心脏病时有肺动脉第二音亢进,颈静脉努张,肝肿大和下肢浮肿。

【病理】: 间质性肺炎,又叫间质性肺疾病、弥漫性肺疾病等,作为病名,只有十多年的历史,顾名思义它是肺间质的病变。间质性肺炎不是一个单一的疾病,而是一大类疾病的总称,约有百余种,已知一小部分病因已明,如尘肺、药物性肺炎、放射性肺炎等;但有相当一部分病因不明,如特发性肺纤维化、结节病等。间质性肺炎虽然称为“肺炎”,但主要不是由细菌、病毒等微生物感染而成
用抗生素大多无效,目前还缺乏特效的治疗方法,常表现为进行性发展,最终出现呼吸衰竭和心力衰竭。祖国医学对本病治疗有一定疗效。我们通过对诊治病人的总结和分析,认为本病的主要病机是肺肾两虚,瘀、痰、热等病邪交结,采用补益肺肾、活血通络、软坚散结、化痰清热等方法治疗,可以减慢疾病进程,缓解临床症状,如减轻气促、改善肺功能和提高血氧分压等,使患者能进行一定的体力活动,减轻患者的精神压力,从而提高生活质量。增强患者的免疫力,减少感冒次数,可以防止因感染而致病情恶化。必要时与激素合用可以减轻激素的副作用,增强疗效。间质性肺炎必须先明确诊断,然后在有经验医师的指导下长期治疗,切不可掉以轻心。

为一种罕见的发展迅速的暴发性肺损伤.

急性间质性肺炎(AIP),或Hamman-Rich综合征,通常发生于以往身体健康者.男女受累比例相等,大多数病人大于40岁(平均年龄50岁;范围为7~83岁).AIP类似于成人呼吸窘迫综合征(ARDS)的表现,且可定为它的一个亚型(参见第67节).

AIP的病理改变为机化性弥漫性肺泡损害,一种对多种造成肺损伤病因的非特异性反应.主要特点是非特异性及具有特征性的短暂分期,包括急性,机化和恢复等期,每一期有不同的组织学表现.由于活检常在临床病程的较晚阶段,故很少见到急性渗出阶段改变.机化阶段的特征包括因间质水肿引起的肺泡间隔显著增厚,炎症细胞浸润,间质和气腔内成纤维细胞增生,Ⅱ型细胞肥大,相邻肺泡间隔塌陷和融合,沿肺泡间隔分布的局部区域的透明膜(在急性期最为明显),以及小动脉内血栓.

尽管在临床表现前7~14天常有前驱性病变,本病起病通常急骤,最为常见的症状为发热,咳嗽和呼吸困难.

常规实验室检查无特异性且常无帮助.X线表现类似于ARDS.胸部X线可见弥漫性两肺气腔阴影.CT扫描示两肺斑片状对称性分布的毛玻璃样阴影,有时为双侧性气腔实变.分布以胸膜下为主.可见通常影响到不足10%肺的轻度蜂窝样变,大多数病人有中度至重度的低氧血症且发生呼吸衰竭.

当病人有特发性ARDS临床综合征以及剖胸或胸腔镜活检,病理上证实有机化性弥漫性肺泡损害时,可诊断AIP.

死亡率>60%;大多数病人出现临床表现后6个月内死亡(参见第294节).痊愈患者通常不会复发,肺功能绝大多数或完全恢复.尚不清楚皮质激素治疗是否对AIP有效,主要的治疗为支持治疗,常需机械通气.

一般的认为间质性肺炎(IIP)又称肺纤维化(IPE)、纤维性肺泡炎(CFA)。本病在国内外还会有其他病名,但是这些病名都是一个系列的性质相同的病,只是在病情的进展过程中在肺组织的解剖部位上有些差异而已。
本病是一种至今还没有查明病因的慢性肺间质性疾病。其中有少数患者的发病可能与病毒等微生物的感染、有机粉尘的吸入、有害气体的刺激有关。间质性肺炎的病理损害是在病程早期以肺泡壁的炎症为主,在中期为弥漫性间质肺纤维化,在晚期为肺泡壁纤维化。作x线肺部检查尤其是高分辨率CT(HRCT)检查时可发现在两侧肺野尤其是下肺野,呈现出密集细小的网织状结节,此结节较均匀又边界不清,或有条索状病灶(网格影、蜂窝肺),磨玻璃样改变不明显,单纯磨玻璃样改变者容易恢复。作气管镜活检(TBLB)病理检查时,显示出肺泡萎缩间质纤维化。
本病的最大特点是:起病隐袭、进行性加重、最终导致肺、心功能衰竭。本病成为不可预防、不易早期发现、不好治疗、进行性损害的\"绝症\"。
一般的患者都是在作x线肺部检查时发现自己患上了间质性肺炎,此时已经到了病程的中晚期,患者已感到时有呼吸困难,干咳。此后常因感冒、急性呼吸道感染而诱发和加重,且呈进行性加重。逐渐出现呼吸增快但无喘鸣,刺激性咳嗽或有咳痰,少数有发烧、咯血或胸痛。严重后出现动则气喘,心慌出虚汗,全身乏力,体重减轻,唇甲紫绀及杵状指(趾)。作体检时在下肺野可听到湿罗音。在并发肺原性心脏病时有肺动脉第二音亢进,颈静脉努张,肝肿大和下肢浮肿。
另有一种放射性肺纤维化病。是因为对胸部肿瘤如乳腺癌、食管癌、肺癌和其它恶性肿瘤,进行放射治疗后,在放射野内的正常肺组织发生放射性损害,形成了广泛的肺纤维化。临床上常见到刺激性干咳、气急和胸疼,时有发烧。病情重者其干咳持续存在,气急明显,活动后增剧。免疫功能下降严重,且易发生呼吸道感染,甚则并发右心衰竭。
还有尘肺病,是因为吸入无机粉尘而引起的弥漫性肺纤维化。以石棉肺为主。患者都有长期的职业接触史。
近年来国内外专家们发现,间质性肺炎的肺纤维化过程在以前总认为是由慢性炎症过程引起,于是治疗重点放在了应用激素和免疫抑制剂的抗炎治疗上,但是经过大量的研究表明了这些治疗很少或者根本不起作用,反而可能带来一些付面影响。因此把研究治疗的重点放在了抑制成纤维细胞的增生和胶原的沉积上。进而对细胞因子、氧化剂和肺泡上皮的认识正在深入,以求寻找到确切的治疗方法和药物。一般的认为,只有20%的患者适合用激素来治疗,来控制急性症状。但激素治疗不适合年龄大于70岁的,极度肥胖的,伴随心脏病、糖尿病和骨质疏松的患者。

鱼腥草30克、银花15克、连翘15克、丹参15克、甘草15克。一日一剂(剂量较大,也可以一剂服两天),水煎, 可加糖频服,十剂一个疗程。(不是间质性肺炎也可以用)

间质性肺炎,又叫间质性肺疾病、弥漫性肺疾病等,作为病名,只有十多年的历史,顾名思义它是肺间质的病变。间质性肺炎不是一个单一的疾病,而是一大类疾病的总称,约有百余种,已知一小部分病因已明,如尘肺、药物性肺炎、放射性肺炎等;但有相当一部分病因不明,如特发性肺纤维化、结节病等。间质性肺炎虽然称为“肺炎”,但主要不是由细菌、病毒等微生物感染而成。
时有呼吸困难,干咳。此后常因感冒、急性呼吸道感染而诱发和加重,且呈进行性加重。逐渐出现呼吸增快但无喘鸣,刺激性咳嗽或有咳痰,少数有发烧、咯血或胸痛。严重后出现动则气喘,心慌出虚汗,全身乏力,体重减轻,唇甲紫绀及杵状指(趾)。作体检时在下肺野可听到湿罗音。在并发肺原性心脏病时有肺动脉第二音亢进,颈静脉努张,肝肿大和下肢浮肿。
用抗生素大多无效,目前还缺乏特效的治疗方法,常表现为进行性发展,最终出现呼吸衰竭和心力衰竭。祖国医学对本病治疗有一定疗效。我们通过对诊治病人的总结和分析,认为本病的主要病机是肺肾两虚,瘀、痰、热等病邪交结,采用补益肺肾、活血通络、软坚散结、化痰清热等方法治疗,可以减慢疾病进程,缓解临床症状,如减轻气促、改善肺功能和提高血氧分压等,使患者能进行一定的体力活动,减轻患者的精神压力,从而提高生活质量。增强患者的免疫力,减少感冒次数,可以防止因感染而致病情恶化。必要时与激素合用可以减轻激素的副作用,增强疗效。间质性肺炎必须先明确诊断,然后在有经验医师的指导下长期治疗,切不可掉以轻心。
从中医学的角度来说,应当是望问闻切四诊合参,四诊不全,只能是对症治疗。从中医学的理论上思考,可以认为是肺肾阴虚。治宜滋阴补肾,宣肺化痰。
取黄精30克,熟地黄、生地黄、门冬、杏仁、甘草各15克,生石膏(先煎)、知母、山药、红藤、麦川牛膝、全荞麦、黄芩、地骨皮、紫草各10克。水煎服。每日1剂,先连用7剂,如有效,可以继续服用,同时服用六味地黄丸,每次30粒(水丸),每日2服次,连用1--3个月,可以缓解。
出现心脏症状,可配用丹参滴丸。
肺炎按病理解剖可分为大叶肺炎、支气管肺炎和间质性肺炎。主要临床表现为咳嗽、咳痰、喘促、胸闷等,可选择适当药膳作为辅助治疗。
以下给你介绍几则食疗药膳的单方、复方,供选择使用:
在上述感冒、支气管炎的食疗中药中,能疏散风热的菊花、淡豆豉等,均可适用于肺炎初期证属风热犯肺者;能清热化痰或养阴润肺的荸荠、百合、梨、藕、蜂蜜等,亦可用于肺炎证属肺热壅盛或肺阴耗伤者。
取5%大蒜汁。每次可服20毫升,每日4次;或服10%的大蒜糖浆,每次15--20毫升,每4小时1次。
本方中其有效成分大蒜素有很强的抗菌作用,故大蒜汁、大蒜糖浆均可适用于治疗肺炎。
用粳米50克,马齿苋30克。共煮为粥,每日服食1--2次,可作为肺炎的辅助治疗。
本方中为一年生草本植物马齿苋的全草,是一种可食用的野菜,有清热、凉血、解毒作用,对多种细菌有抑制作用。
肺炎初起证属风热犯肺者,可参照风热型感冒或风热型急性支气管炎的药膳复方应用。随着肺炎地进一步发展,当呈现肺热壅盛症状时,可配用痰热型支气管炎的药膳复方。肺炎恢复期出现气阴两伤者,可参照肺虚型慢性支气管炎的药膳复方应用。下面再选介几个膳方:
取芦根30克(鲜者加倍),金银花21克,菊花、桑叶各9克,杏仁6克,水煎,去渣,加入蜂蜜30克。代茶饮
本方适用于肺炎初起证属风热犯肺者。
用芦根60克(鲜者加倍),水煎,滤汁去渣,加粳米50克和适量水。共煮为稀粥,加入竹沥30克,冰糖15克,稍煮后即可服食,每日1--2次。肺炎证属肺热壅盛者,可服此粥。
爱心提示:以上介绍用方,请务必咨询当地正规中医医院,结合自身生理特点和不同的病理变化,辨证选择使用。

父亲两年前查出IV期肺鳞癌,无手术机会,化疗至今。

他是一位多思寡言的人,是典型的中国式父亲。小时候通常由母亲管教我,如果偶然父亲开口了,那就表示我犯的错误异常严重。但我和母亲聒噪起来,他也爱听,说“我丫头一回来就热闹”。

他患病后,家里人改了报告单,跟他说早期,有的治。就是长的位置不好,开刀凶险,先化疗,等瘤子缩小了再开。父亲听了没说什么。一次放假回去,他难得地教训我要抓紧学业:“人的一生是非常短暂的。能做成一件事就够了。” 讲到“短暂”,声音显而易见地一哽;我惊惶极了,眼泪夺眶而出。不敢让他看见,把头低到胸口,等那一阵哭劲过去,才勉强张口:“我知道的,爸。”

我每次回家,他依旧寡言,但总是很高兴的;我每次离家,他都会避开。提起他的病,我会解释各色术语,他也对病理分期用药方案谈得头头是道,不像病人与家属,像医生在开讨论会。

中国人讳言生死。好像不去谈它,它就是假的一样。好像不去谈它,人人都会忘掉它一样。

后来化疗药不停地换,但指标还是往上涨。他渐渐也完全清楚病情了。精神倒好些,不住院的日子就遛花市,侍弄盆景,上网打牌,练八段锦。病前他不大同人来往,现在他开始去亲戚家串门了。还反过来开导我,说生死之事,看淡一点。摊到这个病,怨天尤人没的用。活一天就是一天。我不知该怎么接话,强作乐观倒像是远了。只好沉默地拍一拍他。

我常常试图设想父亲的内心。我想如果我是他,会怎样怕:从“治好病”到“多活几年”,从“活过今年”到“过了这关”,到“真治不好,就算了,少受点罪”——人一退再退、所求越来越卑微——也还是不行,没办法。在命运面前早已没有尊严可言,然而丧失了尊严也不能换得什么,依然是没办法。然后我就不敢想下去了。以父亲的性格,一定翻来覆去想过许多遍了吧。他只是不说罢了。什么时候才能攒起勇气,与父亲坦然地谈一谈生死?“没到那个地步呢。”我还在拖。

父亲有一位旧友,是少见的洒脱人,他跟父亲讲,就好比一个坑,所有人都排着队往下跳,没人例外;你只是碰巧排在前面一点而已。父亲总念叨这话,似乎得到了很大的安慰。但这话也只有他能说。

据我所知,确实多数家属会选择隐瞒,至少是部分隐瞒。不隐瞒的,也会有避讳。都拣着眼下的事谈。昨晚睡得好不好、下一顿饭吃什么。粉饰太平。言语的疆界中生出了禁区,同时要装作这禁区本不存在——这情形有时简直诡异,仿佛身处于一个坚称人只有一条腿,两条腿的人是多长了一条的国度一般。

隐瞒其实是种代人做主的行为,和父母一贯代我们做主的行为没有什么分别。这类行为应当是审慎的,要免于想当然,免于按直觉、传统、道听途说来做决定,免于逃避和自欺欺人。唯一可依据的是细腻的体察。随着治疗的推进、病情的变化,病人的心理状态随时可能改变,需要因时就势裁择最优解。矛盾就在这里:一旦开始隐瞒或避讳,就很难有充分深入的沟通了;没有沟通,又如何体察病人呢?

还有个问题,不敞亮会不会加剧病人的孤独感。重症患者是个被异化的群体,人们不自觉地默认他们的生活已经结束了,从而将其与我们这些拥有生活的普通人分割开来。即便亲如家人,也难免如此;病人自己可能也会接受异类的身份。两个普通人之间,悲欢的相通尚且罕见;何况异己。但我们依然花费大量的人生,殚精竭虑、千方百计地避免孤独终老——大概是最不划算的投资之一。

我断言不了如何做主才是对的;做对了主或是做错了主,或许也没那么要紧。尽可能的陪伴和尝试分担,已是这个寒冷黑暗的世界中,人类唯一能够点起的火。

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