其主要临床症状有:浑身乏力、走路困难、言语不清?

病情分析: 重症肌无力是一种自体免疫性肌病, 临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.同时重症肌无力也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力以年轻女性和老年男性易患,平均发病年龄为26岁.几乎全身任何肌群均可受累,眼肌是重症肌无力最易受累的肌群,重症肌无力初期的典型症状为阵发性无力并随时间的推移进行性加剧.初期症状常局限于眼肌,但 80% 以上眼肌型患者在发病 1 年内可发展成全身型肌无力,表现为全身肌肉受累,活动受限,其中有部分患者最终因呼吸肌受累而死亡.
1,西医治疗:目前西医治疗重症肌无力的方法主要有:药物治疗,手术疗法,血浆交换法.西医运用免疫抑制剂治疗重症肌无力疗效确凿,运用糖皮质激素约有半数有良效,但缓解率仅为27.8%,总疗效80%左右,而且维持用药时间较长,平均约4年,同时约有70%的病人有不同程度的副作用,早期可能使症状加重,甚至诱发肌无力危象.使用时就注意选择适应症及注意药物副作用.

我要回帖

更多关于 全身乏力的鉴别诊断 的文章

 

随机推荐