中医认为肌营养不良是脏腑问题引起,复元奇方饮怎么治疗呢?

  进行性肌营养不良是一组因基因突变导致的肌肉变性病,特征表现是骨骼肌进行性无力、萎缩,还伴有中枢神经系统、心脏、骨骼等部位受累。不同类型的进行性肌营养不良的发病时间、进展速度、严重程度有很大差异,应采取对症治疗的原则。不是所有的肌营养不良症都是绝症。进行性肌营养不良症分为很多种类型,有些类型的肌营养不良症是很难治,难治不代表不能治。另一些类型,比如说面肩肱型肌营养不良症、Becker型肌营养不良症、远端型肌营养不良症、眼型、眼咽型肌营养不良症,这些预后还是很好的,和正常人的寿命差不多。

  2020肌营养不良最新突破,从现代西医病理上讲,肌营养不良是因为基因的缺陷结构的破坏,使肌细胞变性坏死而发病,那么以往传统的治疗方式,无法从肌纤维神经细胞的角度去重建神经系统,那么药物也只能是为肌纤维神经的再生提供环境,不是真正的做到神经的再生。很多人说这个病很难治,难治不代表不能治,我们中医痿证之《复元奇方饮》治疗组在总结传统治疗基础上潜心研究遵循祖国医学辩证论治的原则理念,独创中医痿证之《复元奇方饮》治疗肌营养不良症到达内外兼治标本兼顾扶正、祛邪、通脉,根据患者的个体差异,秘制中医处方为患者是实施个性化的诊疗调脏腑,行经络、益肝肾,健脾胃,状先天之本培后天之源,使脏腑弦和阴阳平衡,从而活化免疫系统,提高神经的传导敏感度激活受损的肌细胞,生肌祛痿,强筋壮骨,从根本上治疗肌营养不良之境界。

  我们上次谈到恶性肌营养不良最常见的假肥大型肌营养不良,在三五岁发病, 8-9岁瘫痪,存活时间在16岁左右,其发病率为1/5000。近年来,国际公认该病可以治疗,中医痿证之《复元奇方饮》以药物与康复训练治疗,初期中期可改变运动障碍恢复正常,晚期可以延长患者寿命;那么良性肌营养不良:发病较晚,部分患儿发病后,病情进展缓慢,通常30-50岁仍可走路,良性肌营养不良通过治疗预后还是很好的,和正常人的寿命差不多。

  大多数类型一般不会影响自然寿命,但因起初得不到正确的方法治疗或拖延致病情恶化引发心肺功能衰竭、肺部感染、压疮等疾病在20岁左右走向生命尽头。肌营养不良初期一般患儿心脏收缩功能较同龄儿低下,有些部分患儿心率增快、心律失常、心肌肥大、心悸等心血管疾病,还会存在不同程度的智力低下,更有些患儿会存在脑发育畸形或脑白质营养不良改变。肌营养不良晚期因呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因,出现四肢挛缩,基本失去活动能力至瘫痪无法动弹引发心肺功能衰竭、肺部感染、压疮等于20岁之前丧生。

  该病是一种进行性发展的疾病,造成多器官损害,而生育本身又能加重各脏器的负担,因此以不生育为宜,建议曾经生育有该病患儿的父母不再生育为佳。病是遗传基因突变导致,具有遗传性,因此高危人群应积极预防,预防措施有检查携带者和进行产前诊断。如若确诊为肌营养不良症需要尽早治疗,保持高质量的生活水平,还需避免发生肺部感染、心肺功能衰竭的发生。坚持适量锻炼,不宜过劳。上肢锻炼可做抬举、俯卧撑、扩胸等;腰部锻炼可做仰卧起坐;下肢锻炼可做起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等;注意防止挛缩,对膝关节、跟关节热敷后适当牵引;假肥大部位以主;防止脊柱畸形,保持良好坐姿,运动后宜平卧休息。家属要配合给患者按摩,患者本人要有信心。建议在医师指导下开展运动,循序渐进,长期坚持。

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肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的家族遗传性疾病群。早期在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起,病程逐渐发展,通常导致病人进行性的出现肌肉萎缩甚至瘫痪等症状,在病情加重以后可以导致病人死亡,但是一般不会突然的死亡。

初期出现走路比较笨拙、跑步困难、容易跌倒,而且步伐比较缓慢、摇摆等症状。随着病情的发展,病人可能会运动障碍,而且会出现肌肉无力、萎缩的症状,严重的病人会累及心肌、呼吸肌,也会影响到吞咽的功能,导致吞咽困难、呼吸困难,甚至瘫痪。晚期的病人可能会因为心律失常、心力衰竭、呼吸衰竭等而导致死亡。
在肌营养不良的晚期,在临死之前,并不会出现有明显的症状。之所以会出现有死亡,主要是由于存在有呼吸和心肺功能的衰竭,或者神经系统组织明显的损伤,失去功能,从而会导致有死亡的情况。由于已经出现有呼吸功能方面的问题,所以对于这种疾病,要彻底恢复比较困难,通常会呈缓慢进行性发展。


肌营养不良症大致类型划分:假肥大型肌营养不良以及肢带型肌营养不良,还有面一肩一肱型型,以及眼肌型或远端型这5种不同的类型,当然不同的类型它表现出来的症状是不一样的。

1、假肥大型肌营养不良症:主要是因遗传因素造成的。

2、肢带型肌营养不良症:一般会在青少年时期出现骨盆带肌的无力、萎缩等症状。

3、面一肩一肱型肌营养不良症:因面肌受累造成的。特征症状表现睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容等。

4、眼肌型肌营养不良症:表现在眼睑下垂和眼外肌的麻痹。

5、远端型肌营养不良症:这种类型的肌营养不良症发病年龄不一,会在幼儿时期到中年后期都会发病。所以出现了这样的问题,每种类型的肌营养不良症的症状发病时期都是不同的,若确诊为肌营养不良,早治疗、早恢复。


    温馨提语:此病是遗传基因突变导致,具有遗传性,因此高危人群应积极预防,家族应作详细家谱分析和血清CPK测定及基因分析,极早发现携带者,做好婚姻、遗传和优生的宣传教育。对拟诊为携带者的妇女,妊娠后期应作羊水检查,以PCR方法发现胎儿是否异常。治疗方面建议找复元奇方饮。

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