有没有急性髓性白血病复发后在用吉瑞替尼Xospata的？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-05-06 10:22 标签： notch1基因突变的治愈率

吉瑞替尼是FLT3抑制剂，吉瑞替尼（XOSPATA）能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变，FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。吉瑞替尼（XOSPATA）是一种激酶抑制剂，吉瑞替尼（XOSPATA）主要用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）合并FLT3的成人患者。靶向药疗效好吗？吉瑞替尼白血病效果怎么样？



在一项III期ADMIRAL试验中，主要评估吉瑞替尼（XOSPATA）与挽救性化疗治疗复发性或难治性FLT3mut+AML患者的疗效和安全性。结果显示：与接受挽救性化疗的患者相比，接受吉瑞替尼（XOSPATA）治疗的患者总生存期（OS）显著延长（中位OS：9.3个月 vs 5.6个月）。接受吉瑞替尼（XOSPATA）治疗的患者一年生存率为37%，而接受挽救性化疗的患者一年生存率为17%。通过该项试验数据可知，吉瑞替尼（XOSPATA）的治疗效果是十分显著的。但患者不可盲目用药治疗，和大多数药物一样，接受吉瑞替尼（XOSPATA）治疗也会产生一些副作用。


吉瑞替尼（XOSPATA）最常见的副作用为：肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕、呕吐等等。由于每个患者的身体情况是不相同的，因此患者在接受吉瑞替尼（XOSPATA）治疗后产生的不良反应也是不同的，患者在接受吉瑞替尼（XOSPATA）治疗期间，一旦发现较为严重的或者不可耐受的副作用，一定要及时寻求医疗的帮助，患者不要盲目使用药品治疗。

注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准富马酸吉瑞替尼片（gilteritinib，Xospata）上市，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发或难治性（耐药）急性髓系白血病（AML）成人患者。

       2月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准富马酸片（gilteritinib，Xospata）上市，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发或难治性（耐药）急性髓系白血病（AML）成人患者。

       临床急需新药主要是一些国外上市我国尚未上市的罕见病新药，以及用于防治严重危及生命或严重影响生活质量的疾病，且尚无有效治疗手段或具有明显临床优势的新药。

       AML是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄增长而增加，是成年人最常见的白血病类型之一。其中，FLT3-ITD突变影响约30%的AML患者，与恶化的无病生存和总体生存相关，而FLT3-TKD突变影响约7%的AML患者。研究发现，FLT3突变AML患者预后差，化疗后的生存期中位数不到6个月。

我要回帖

更多关于 notch1基因突变的治愈率 的文章

 

随机推荐