原标题：新冠疫苗家族的新成员康泰董事长杜伟民带头接种！

6月1日，由杜伟民领导的康泰生物在深圳湾体育中心举办“可维克”新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）首针接種仪式在首针仪式上，康泰生物董事长杜伟民接种了第一针用接种‘首针’也给大家增添了一份信心。

“可维克”新冠灭活疫苗由康泰生物自主研发生产并于5月14日获批国内紧急使用的公告。据了解这是广东省首个获批紧急使用并启动接种的新冠疫苗。

在首针仪式上康泰生物董事长杜伟民接种了第一针，他表示：“在疫苗研发及产业化的各个环节省、市、区各级政府和有关部门都给予了大力支持，保障疫苗快速上市供应我也希望以‘首针’向大家传递一份信心，通过有序接种安全、有效的新冠疫苗早日形成群体免疫，为全省乃至全国在新冠疫情防控的新阶段争取更大胜利。

杜伟民董事长接种第一针

中华预防医学会梁晓峰副会长签暑知情同意书

据康泰生物今姩4月在《中华医学杂志》发表的相关研究论文显示该疫苗预期保护率超过90%，无3级及以上不良事件发生疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床试验中0-28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度（GMT）为131.7，为康复者血清中和抗体GMT49.7的2.65倍整体不良反应发生率与安慰剂相比无显著差异，具有优異的有效性和安全性

康泰生物新冠疫苗批准紧急使用时间

康泰生物新冠疫苗（可维克）是由国家药监局组织论证，国务院联防联控机制於2021年5月8日批准紧急使用

康泰生物新冠疫苗的安全性

疫苗接种后，在诱导人体免疫系统产生对特定疾病产生保护力的同时由于疫苗本身特性，以及受种者个体之间的差异有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据Ⅱ期临床試验18～59岁受试者0-28天目标剂量组5μg组全身不良反应发生率为6%，局部不良反应发生率为16%所有AEFI（疑似接种异常反应）均为1级或2级强度，未报告≥3级的不良反应疫苗组和安慰剂组之间无统计学差异。

康泰生物新冠疫苗的有效性

根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据Ⅱ期临床试验18～59岁受试者0-28天程序组全程免疫后28天，目标剂量组5μg组的活病毒中和抗体GMT分别为131.7 IU/ml表明该疫苗能够在18-59岁的成年人中诱导强大的抗体应答。

康泰生物新冠疫苗的接种对象与程序

康泰生物新冠疫苗用于18周岁以上易感人群接种2剂；2剂之间的接种间隔建议≥28天。第2剂在8周内尽早完成

康泰生物新冠疫苗的使用地点

康泰生物作为广东省唯一的本土新冠疫苗生产企业，为保障广东省新冠疫苗接种的顺利进行首先保障广东省的供应，根据广东省的统一安排优先供应深圳市，后续康泰生物新冠疫苗将逐步在全省、全国乃至全球供应和使用。

疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，通常的疫苗接种禁忌包括：1.对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者或以前接种同类疫苗时出现过敏者；2.既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；3.患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；4.正在发热者，或患急性疾病或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；5.妊娠期妇女有些禁忌，比如正在发热等是暫时的当导致禁忌的情况不再存在时，可以按接种疫苗

新冠病毒疫苗的重要性大家应该也都知道，在这个关键时刻杜伟民和他的康泰生物研发出的新冠病毒疫苗紧急使用获批后，也是给广大人民群众带来了福利这也是杜伟民和他的团队在疫苗领域中取得的又一个重夶成就！