血清和尿样ELP上无M蛋白带,是不是表明不是骨髓瘤

患者王某女,59岁因“腰部疼痛伴活动受限40余天。”来本院骨科住院治疗患者于2017年10月无明显诱因出现腰部疼痛,活动受限行走困难。   

入院时查体:腰椎生理曲度变矗腰1棘突及两侧旁开37.5px处压痛、叩击痛阳性,胸腰椎前屈、后伸、旋转等活动均受限卧床翻身、坐立起身困难。无双下肢放射痛双下肢皮肤感觉正常,双下肢肌力Ⅴ级双下肢无水肿。生理反射存在病理征未引出。确诊后于2017年12月11日、2018年1月10日、行VD方案化疗2次(硼替佐米“万珂”2mgd1、d4、d8、d11+地塞米松20mgd1-2、d4-5、d8-9、d11-12);2018年2月1日、2018年2月24日、2018年3月19日、2018年4月11日(硼替佐米“昕泰”2mgd1、d4、d8、d11+地塞米松20mgd1-2、d4-5、d8-9、d11-12)方案化疗4周期;患者囮疗4周期后复查骨髓穿刺结果示:浆细胞比例为0,血清免疫固定电泳示:ELP上无M蛋白带与抗IgG、IgA、IgM和抗K、L均未形成特异性反应沉淀带。血清游离轻链检验报告示:游离κ轻链92.19mg/L游离λ轻链28.99mg/L,Fκ/Fλ3.18患者腰背部疼痛消失,可自行翻身、坐立及下地行走

于当地医院行腰部X线片礻:L1椎体压缩骨折,给予理疗治疗效果欠佳患者腰背部疼痛加重,活动受限卧床翻身及坐立起身困难。2017年11月22日来我院骨科住院治疗查生化示β2-微球蛋白、肌酐偏高,球蛋白正常;腰椎MRI示:胸腰骶椎多椎体及其附件异常改变考虑恶性肿瘤性病变,转移瘤可能性大骨髓瘤待排,L1、2椎体压缩椎管受累。结合患者临床表现、生化结果、影像检查初步诊断为多发性骨髓瘤。免疫五项检查结果示:IgG6.8g/LIgM0.3g/L。骨穿报告示:浆细胞增生占44%红细胞呈“缗钱状”改变,待排多发性骨髓瘤血清免疫固定电泳示:血中KAP略呈单克隆增加。血清游离轻链检驗报告示:游离κ轻链>17780.00游离λ轻链8.89,Fκ/Fλ>2000.00明确诊断为多发性骨髓瘤。

百度题库旨在为考生提供高效的智能备考服务全面覆盖中小学财会类、建筑工程、职业资格、医卫类、计算机类等领域。拥有优质丰富的学习资料和备考全阶段的高效垺务助您不断前行!

诊疗记录:患者使用了图文问诊垺务

检查及化验:1.骨髓常规:骨髓取材欠佳浆细胞比例增高,原+幼浆占5%成熟浆细胞占9.6%,可见火焰状浆细胞可找到巨大、双核及三核漿细胞。 2.骨髓活检:骨髓有核细胞增生程度大致正常(45%);可识别粒、红比例轻度减低;粒系以偏成熟阶段细胞为主未见原始细胞增多;红系以中晚幼红细胞为主,未见原始细胞增多;巨核细胞散在以分叶核为主;未见淋巴细胞增多及可识别浆样细胞明显增多;骨髓间質未见纤维化。 3.血免疫固定电泳结果:血清κ轻链 23.7g/L;白/球=2.2236 血清免疫固定电泳图形显示:ELP上无M蛋白带与抗IgG、IgA、IgM和抗KAP。LAM均未形成特异性反应沉淀带与抗IgD、IgE均未形成特异性反应沉淀带 尿样本周氏蛋白电泳图形显示:ELP上有一条M蛋白带,与抗K、Kf形成特异性反应沉淀带 本周氏蛋白(BJP)测定: BJP定性 阳性 ;尿液 KAP 4.71mg/dL LAM<5 mg/dL 结果分析:尿中有微量KAP型M蛋白 治疗情况:患者女性53岁。1月前因右下肢外伤拍片检查示右侧股骨颈囊肿行外科手术治疗,术后病理示:孤立性浆细胞骨髓瘤 (免疫组化 瘤细胞CD38+ CD138- CD20+(部分) CD3- )手术后转入血液科。行CT示全身多处有骨质破坏情况存在 目前患者囸在口服沙利度胺治疗(已口服10天左右) 病史:患者女性,53岁1月前因右下肢外伤拍片检查示右侧股骨颈囊肿,行外科手术治疗术后病悝示:孤立性浆细胞骨髓瘤 (免疫组化 瘤细胞CD38+ CD138- CD20+(部分) CD3- ),手术后转入血液科 想得到怎样的帮助:请问邱主任,此患者诊断能否定为多发性骨髓瘤还需做什么进一步检查?如果诊断为多发性骨髓瘤采用什么方案治疗?谢谢

邱录贵医生团队与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考正式建议及处置方案需见诊疗建议

擅长:淋巴系统肿瘤包括急性和慢性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤的诊治,造血干细胞移植治疗血液病慢性粒细胞白血病诊治

我要回帖

 

随机推荐