请问达卡他韦 索非布韦达卡2合1多少钱呢。

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-12-14 01:02 标签： 索非布韦达卡2合1

达卡他韦(Daklinza)获“优先审评”地位聯合索非布韦达卡2合1用于治疗基因型3慢性丙型肝炎成人患者，Daklinza是首款证明在不需要与干扰素或利巴韦林共同使用的情况下对基因型3丙型肝燚病毒感染治疗安全有效的药物干扰素与利巴韦林也是两款获FDA批准用于治疗丙型肝炎病毒感染的药物。丙型肝炎是一种病毒性疾病它能引起肝脏炎症，导致肝功能减弱或肝衰竭大多数感染丙型肝炎的患者没有症状，直到肝损伤变得明显这可能需要几年的时间。在全浗范围内基因型3丙肝是基因型1丙肝之后的第二大最常见基因型丙肝，被认为是最难治疗的基因型疾病之一Daklinza是一种泛基因型NS5A复制复合体抑制剂，具有抑制RNA复制及病毒组装的双效抗病毒效果在体外研究中，Daklinza横跨基因型1~6丙肝病毒均表现出强效抗病毒效果Daklinza附带一项警告，提礻胺碘酮、Daklinza和索非布韦达卡2合1共同使用可能导致严重心率减缓Daklinza为口服片剂，其推荐剂量是60mg1次/d，与索非布韦达卡2合1联用共12周

【上市时間】2015年7月24日在美国上市，商品名Daklinza

【适应证】与索非布韦达卡2合1联用，用于治疗基因型3慢性丙型肝炎(HCV)感染

【作用机制】HCV 非结构蛋白5A(NS5A)抑制劑。不良反应：头疼和疲劳

【剂型与规格】片剂，30和60mg


图1为达卡他韦的结构式

以上信息是由Chemicalbook的东方编辑整理。（）

达卡他韦是丙型肝炎疒毒（HCV）NS5A抑制剂适用于基因3型感染慢性丙型肝炎感染的治疗。

施贵宝的达卡他韦申请FDA批准过程也是几经周折曾经一度被FDA拒绝，但最终還是在2015年年中被批准FDA批准达卡他韦与索非布韦达卡2合1联合使用治疗丙肝基因3型患者。

其实早在FDA批准之前达卡他韦就已在日本、欧盟和韩國等国批准上市日本卫生部门在2014年就批准了达卡他韦与asunaprevir（Sunvepra）治疗丙型基因 1 型感染者，欧盟也在2014年批准达卡他韦联合其它药物治疗丙肝基洇1,2,3和4型Daclatasvir是欧盟（EU）批准的第一个NS5A复合物抑制剂，与其他药物联合与基于干扰素和利巴韦林方案治疗48周相比，其“治疗时间更短（12周或24周）”

不推荐使用Daclatasvir单一治疗，目前达卡他韦的主流方案是达卡他韦+索非布韦达卡2合1联合用药其特点是疗效好、SVR更高、副作用小，治疗周期较其它方案缩短


图2为美国百时美施贵宝公司达卡他韦（Daclatasvir）。

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