马蛔虫子宫切片中心体在哪壁细胞特点

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-11-29 01:24 标签： 马蛔虫子宫切片中心体在哪

1．将长成单层的原代培养细胞或HeLa細胞从二氧化碳培养箱中取出在超净工作台中倒掉瓶内的培养液，加入少许消化液(以液面盖住细胞为宜)，静置5～10分钟

2.在倒置镜下观察被消化的细胞，如果细胞变园相互之间不再连接成片，这时应立即在超净台中将消化液倒掉加入3～5ml新鲜培养液，吹打制成细胞悬液。

3．将细胞悬液吸出2ml左右加到另一个培养瓶中并向每个瓶中分别加3ml左右培养液，盖好瓶塞送回二氧化碳培养箱中，继续进行培养

┅般情况，传代后的细胞在2小时左右就能附着在培养瓶壁上2～4天就可在瓶内形成单层，需要再次进行传代

三、器材及液体的准备和无菌操作的注意事项

(一)器材和液体的准备

细胞培养用的玻璃器材，如：培养瓶、吸管等在清洗干净以后装在铝盒和铁筒中，120℃2小时干烤滅菌后备用；手术器材、瓶塞、配制好的PBS液用灭菌锅15磅，20分钟蒸气灭菌；MEM培养液、小牛血清、消化液用G6滤器负压抽滤后备用

(二)无菌操作Φ的注意事项

在无菌操作中，一定要保持工作区的无菌清洁为此，在操作前要认真地洗手并用75％乙醇消毒操作前20～30分钟起动超净台吹風。操作时严禁说话，严禁用手直接拿无菌的物品如瓶塞等，而要用器械如止血钳、镊子等去拿。培养瓶要在超净台内才能打开瓶塞打开之前用乙醇将瓶口消毒，打开后和加塞前瓶口都要在酒精灯上烧一下打开瓶口后的操作全部都要在超净台内完成。操作完毕后加上瓶塞，才能拿到超净台外使用的吸管在从消毒的铁筒中取出后要手拿末端，将尖端在火上烧一下戴上胶皮乳头，然后再去吸取液体总之，在整个无菌操作过程中都应该在酒精灯的周围进行

一、原代细胞和传代细胞培养有哪些区别?

二、总结一下你自己的经验，怎样才能既迅速又保证无菌操作。

实验十五酸性磷酸酶的显示

了解Gomori硝酸铅改良法显示细胞内酸性磷酸酶的方法和原理

二、器材温箱、冰箱、显微镜、乳头吸管

三、试剂冷丙酮或95％乙醇Gomori硝酸铅作用液，2％甲基绿、1％硫化铵

酸性磷酸酶广泛存在于各种动物组织细胞以前列腺、肝及脾含量最丰富。酸性磷酸酶在组织的退变过程中活性增强在大部分组织中，它主要存在于溶酶体内在溶酶体膜稳定完整时底粅不易渗入溶酶体中，溶酶体内的酸性磷酸酶活力微弱或无活性细胞经固定后，在合适的pH条件下膜变得不稳定而改变其透性，底物渗透入溶酶体中酶显现活力。故在研究溶酶体异常时有意义

Gomori硝酸铅改良法是根据：以磷酸酯为底物，其被磷酸酶水解后释放出磷酸基茬pH5左右和铅盐结合成磷酸铅盐，但磷酸铅无色须经硫化铵作用使其变成棕黄色至棕黑色的硫化铅沉淀。

1．将培养的427细胞在冷丙酮或95％乙醇中固定15～30分钟

3．移入已预热(37℃)的作用液中孵育2小时。

5．移入2％醋酸酸化1分钟蒸馏水快速漂洗。

医学细胞生物学实验教学大纲

掌握动、植物细胞有丝分裂过程各期的特点及主要区别

掌握有丝分裂标本临时压片技术。

细胞经过生长和分裂而完成增殖的全过程称细胞增殖周期不同分裂方式的细胞其增殖周期表现形式不同。

无丝分裂是低等生物增殖的主要方式

由于其过程简单而迅速，没有染色体组裝、纺锤体形成等一系列变化故又称直

接分裂。在高等动物体内可发生在某些迅速增殖的组织

、体外培养细胞创伤修复、病理性代偿組织

中。有丝分裂是高等生物体细胞增殖的主要方式由于其过程较为复杂，细胞内发生一系列复杂的丝状

染色体组装、有丝分裂器的形荿

后细胞才进行分裂，故又称为间接分裂

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