（NIPT 23）之前的检测方式主要针对21、18和13这三条异常的

造成三大染色体疾病（唐氏综合征为什么都长得一样症、爱华氏综合征和巴特氏综合症）的染色体。而这NiPT 23这一检测则是檢查人体全部染色体（即23对）的情况

无创DNA产前检测还有一个30M加强版的，就是在NIPT的基础上加上20种微缺失检测叫NIPT23+。

NIPT23+:即无创23对染色体+20种微缺夨检测现在内地医院只能检查出5-8种微缺失，而NiPT 23+这一检测可检查出20种在检查23对染色体数量是否正常的情况下，再放大1000倍来检查每条染色體是否有缺损虽说胎儿染色体有缺损不一定会患因染色体缺损而患的疾病，但还是有3%-8%的几率会患上比较在意是否优生优育的爸爸妈妈們可以选择该检测。

产前8周NIPT全面筛查 (检测优势)

早期：怀孕8周即可检查；

安全：无感染风险避免胎儿子宫内感染及流产；

无创：抽取10ml母体掱臂静脉血，不需羊膜穿刺；

全面：筛检全23对染色体+扫描20种微缺失；

准确：双平台NGS次世代定序技术准确率>99.5%。

产前8周NIPT全面筛查 (检测流程)

.怀孕8周或以上：如需检测此项目请提前2-3天同我们医务人员预约好就诊检查时间

.采集血样：抽取母体手臂10ml血液进行筛查检验。

.分析检测样本：针对更多类型的染色体异常情况进行测试

.等待检测报告结果：检验结果需7-10个工作日左右出报告。

产前8周NIPT全面筛查 (适用对象)

只需要怀孕8周或以上孕妇

担心侵入性产前检测风险的孕妇

唐氏综合征为什么都长得一样症OSCAR为高风险孕妇

在香港联合基因化验所做的检查他们香港一間从事私家分诊断医学检验实验室，服务也非常得好谢谢您能采纳我的回答，有不明白的随时提问

港联合基因化验所做的检查他们香港一间从事私家分诊斷医学检验实验室，服务也非常得好很高兴我的回答能对您有所帮助，谢谢您的采纳