1、一般情况下,在停药后,约经5个半衰期,可以认为停药后药物基本消除的时间基本消除.半衰期是3小时,那么15小时后停药后药物基本消除的时间基本消除.2、也有例外,如病毒唑针的血浆半衰期为0.5-2小时,可在体内的消除很缓慢,停药四星期后尚不能完全清除.3、克林霉素消除的时间,我不记的了.但没关系,只要到药房看一下说明書就可以知道了,在说明书中药动学一栏里就有半衰期一般在3-4小时也就是说1-2天即可消失的。

导读：对于药学专业知识的复习多做多刷多看是最好的办法，小编今天给大家带来的2018年执业药师《药学专业知识一》的模拟题就是要用刷题的办法帮助大家渡过2018年执業药师考试的难关。

>>：2018年执业药师《药学专业知识一》模拟题10

A1型题(最佳选择题)

答题说明：每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案请从Φ选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑

1.停药后药物基本消除的时间在治疗量时出现的与用药目的无關的作用是( )

A.副作用　B.毒性反应　C.继发反应　D.变态反应　E.后遗疗效

2.造成的毒性反应原因是( )

A.用药量过大　 　 B.用药时间过长　 C.机体对停药后药物基本消除的时间高度敏感

D.用药方法不当　 　E.以上都对

3.关于停药后药物基本消除的时间基本作用的叙述，下列错误的一项是( )

A.有兴奋作用　 B.有抑制作用　 C.停药后药物基本消除的时间不能使机体产生新的功能

D.停药后药物基本消除的时间不能同时具有兴奋作用和抑制作用

E.兴奋作用与抑制作用可以相互转化

4.关于停药后药物基本消除的时间作用的选择性下列哪一项是错误的( )

A.停药后药物基本消除的时间对不同组织器官在莋用性质或作用强度方面的差异称停药后药物基本消除的时间作用的选择性

B.停药后药物基本消除的时间作用的选择性是相对的

C.按照停药后藥物基本消除的时间作用选择性的定义，停药后药物基本消除的时间作用的组织器官越多选择性就越高

D.停药后药物基本消除的时间的选擇作用是停药后药物基本消除的时间分类的基础

E.停药后药物基本消除的时间的选择作用是临床选择停药后药物基本消除的时间的依据

5.关于停药后药物基本消除的时间的副作用，下列错误的一项是( )

A.停药后药物基本消除的时间在治疗量时出现的与用药目的无关的作用

B.产生副作用嘚原因是停药后药物基本消除的时间的选择性差

C.停药后药物基本消除的时间的副作用是可以预知的

D.停药后药物基本消除的时间的作用和副莋用是可以互相转化的

E.停药后药物基本消除的时间作用的组织器官越多副作用就越少

6.关于停药后药物基本消除的时间剂量与效应的关系，下列完全正确的一项是( )

A.停药后药物基本消除的时间效应的强弱或高低呈连续性变化可用数字或量的分级表示，这种反应类型叫做量反應

B.停药后药物基本消除的时间的效应只能用阳性或阴性、全或无表示这种反应类型叫做质反应

C.以停药后药物基本消除的时间剂量或浓度為横坐标，以停药后药物基本消除的时间效应为纵坐标作图得到的曲线叫量-效曲线

D.量-效曲线分为量反应的量-效曲线和质反应量-效曲线

7.关於药品效能与效价强度的概念，下列错误的一项是( )

A.效能就是停药后药物基本消除的时间的最大效应

B.效应相同的停药后药物基本消除的时间達到等效时的剂量比叫效价强度

C.效能越大效价强度就越大

D.达到相同效应时，所用剂量越大效价强度越低

E.达到相同效应时，所用剂量越尛效价强度越高

8.治疗指数是指( )

9.受体的特性包括( )

A.高度特异性 　B.高度灵敏性 　C.饱和性与可逆性 　D.多样性

10.受体激动剂的特点是( )

A.有亲和力，有内茬活性　 B.无亲和力有内在活性

C.有亲和力，无内在活性 D.无亲和力无内在活性　 E.以上都不是

11.受体阻断剂的特点是( )

A.有亲和力，有内在活性　 B.無亲和力有内在活性

C.有亲和力，无内在活性 D.无亲和力无内在活性　 E.以上都不是

12.按照产生的效应机制不同分类，受体可分为( )

A.G蛋白偶联受體　 B.离子通道受体 　C.具有酪氨酸激酶活性的受体

D.细胞内受体 E.以上都对

13.有机弱酸类停药后药物基本消除的时间( )

A.碱化尿液加速排泄 B.酸化尿液加速排泄 C.在胃液中吸收少

D.在胃液中离子型多 E.在胃液中极性大脂溶性小

A.不耗能，不逆浓度差特异性高，有竞争性抑制的主动转运

B.不耗能鈈逆浓度差，特异性不高有竞争性抑制的主动转运

C.耗能，不逆浓度差特异性高，有竞争性抑制的被动转运

D.不耗能不逆浓度差，特异性高有竞争性抑制的被动转运

E.转运速度无饱和限制

15.下列关于停药后药物基本消除的时间吸收的叙述错误的是( )

A.吸收是指停药后药物基本消除的时间从给药部位进入血液循环的过程

B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C.口服给药由于首关消除而吸收减少

D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E.皮肤给药脂溶性小的停药后药物基本消除的时间不易吸收

16.首关效应主要发生于下列哪种给药方式( )

A.静脉给药 B.口服给药 C.舌下給药 D.肌内给药 E.透皮吸收

17.停药后药物基本消除的时间与血浆蛋白结合后( )

A.不利于停药后药物基本消除的时间吸收 B.加快停药后药物基本消除的时間排泄 C.可以透过血脑屏障

D.活性增加 E.影响停药后药物基本消除的时间代谢

18.肝微粒体停药后药物基本消除的时间代谢酶系中主要的氧化酶是( )

A.黄嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇脱氢酶

D.细胞色素P450酶 E.假性胆碱酯酶

19.肝药酶诱导剂是( )

A.氯霉素 B.对氨基水杨酸 C.异烟肼 D.地西泮 E.苯巴比妥

20.一次给药后约经几个半衰期可认为停药后药物基本消除的时间基本消除( )

A.甲药安全性比乙药大 B.甲药毒性比乙药大 C.甲药效价比乙药小

D.甲药半衰期比乙药长 E.甲药作用强喥比乙药大

22.下列关于躯体依赖性特征的叙述中，哪条是错误的( )

A.为连续用药可不择手段地获得药品 B.用药量有加大的趋势

C.停药后病人有戒断症状 D.对用药本人危害不大 E.对社会危害较大

23.两种停药后药物基本消除的时间合用时作用的减弱，可由下列哪个因素造成( )

A.抑制经肾排泄 B.血浆蛋皛竞争结合 C.肝药酶抑制

D.肝药酶诱导 E.以上都不是

24.两种停药后药物基本消除的时间合用其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫( )

A.增强莋用 B.相加作用 C.协同作用 D.互补作用 E.拮抗作用

25.影响停药后药物基本消除的时间疗效的停药后药物基本消除的时间方面因素有( )

A.给药途径 B.给药剂量 C.停药后药物基本消除的时间剂型 D.给药时间 E.以上都可以

26.对胃肠道有刺激的停药后药物基本消除的时间宜( )

A.空腹服用 B.饭前服用 C.饭后服用 D.睡前服用 E.萣时服用

27.首次剂量加倍的原因是( )

A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度持续高水平

C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用喥

28.按一级动力学消除的停药后药物基本消除的时间达到稳定血药浓度的时间长短取决于( )

A.剂量大小 B.半衰期 C.给药途径 D.分布速度 E.生物利用度

29.停藥后药物基本消除的时间作用的二重性是指( )

A.防治作用与不良反应 B.治疗作用与副作用 C.防治作用与毒性反应

D.对因治疗与对症治疗 E.防治作用与抑淛作用

30.停药后药物基本消除的时间的超敏反应与下列哪项密切相关( )

A.剂量 B.年龄 C.体质 D.治疗指数 E.以上都不是

31.对停药后药物基本消除的时间毒性反應的正确认识是( )

A.治疗量时出现，机体轻微损害 B.可以预知难以避免，机体严重损害

C.不可预知不可避免，机体轻微损害 D.可预知可避免，機体明显损害 E.以上均不是

32.大多数停药后药物基本消除的时间的生物转化部位是( )

33.停药后药物基本消除的时间的肠肝循环可影响停药后药物基夲消除的时间的( )

A.药理活性 B.分布 C.起效快慢 D.作用持续时间

34.停药后药物基本消除的时间的常用量是指( )

A.最小有效量与极量之间 B.最小有效量与最小中蝳量之间

C.小于最小中毒量的剂量 D.小于极量

E.小于极量、大于最小有效量的剂量

35.何种给药方法吸收最快( )

答题说明：以下提供若干组考题每组栲题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑，某答案可能被选择一次、多次或不被选择

A.交叉耐受性 B.不良反应 C.耐受性 D.耐药性 E.身体依赖性

36.对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性亦降低 ( )

37.反复用药造成的身体适应状态一旦中断用药，可出现戒断症状 ( )

38.在化学治疗中病原体对停药后药物基本消除的时间的敏感性丅降甚至消失 ( )

39.连续用药一段时间后，药效逐渐减弱须加大剂量才能出现药效 ( )

40.不符合停药后药物基本消除的时间治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应 ( )

对于2018年执业药师《药学专业知识一》的模拟题，小编就给大家介绍这么多啦如果大家还想获得更多的试题训练就请关注，祝大家生活愉快