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脊髓小脑性共济失调是遗传性共濟失调的主要类型其共同特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调临床表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼運动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等
走路时步履不稳,肢体摇晃动作反应迟緩及准确性变差。
说话时发音含糊不清无法控制音调。眼球转动不平顺影像容易产生“重叠”。肌肉不协调感加重无法写字。有时感到吞咽困难进食时容易呛咳。
说话极不清楚甚至无法语言。肢体乏力不能站立,需靠轮椅代步理解能力逐步下降,最后失去意識昏睡不醒。
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