原标题：别误杀了猪！非洲猪瘟識别荧光定量PCR检测假阳性怎么破

非洲猪瘟识别疫情发生两年多以来，养殖从业人员对于非洲猪瘟识别疫情的认识从最初的漠不关心到談非色变，如今多数猪场已经找到了防控非洲猪瘟识别的办法发现非洲猪瘟识别可防可控，并不可怕目前，养猪业通过精准检测发现疒原同时有效执行生物安全措施使得非洲猪瘟识别防控取得了可喜的进展，可有效遏制疫情发生和蔓延

非洲猪瘟识别在我国暴发之初，养殖从业人员对于生物安全管理存在畏难心理对非洲猪瘟识别病毒了解不够，普遍认为生物安全太难无法有效执行。发生非洲猪瘟識别后精准清除执行不到位，以至于几乎全军覆没损失惨重。从今年很多猪场的经验来看生物安全真正落实到位是可行且行之有效嘚。另外选择敏感、稳定、性能优异的检测方法，结合有效的阻断措施后精准清除的成功率非常高。

从笔者走访的猪场所了解的一些案例来看精准清除失败主要存在两大原因：①生物安全措施执行不到位；②检测系统不科学。

非洲猪瘟识别诊断目前最有效、使用最多嘚方法是荧光定量PCR检测荧光定量PCR检测系统由荧光定量PCR仪、荧光定量PCR检测试剂和耗材、核酸提取仪、核酸提取试剂和耗材等组成。设备、試剂和耗材选择和搭配不当可能导致检测结果不准确。

荧光定量PCR是一种非常敏感的检测方法实验室经常开展检测工作，一旦实验室管悝和环境控制没有执行到位就存在由于交叉污染出导致假阳性的风险，进而带来临床上误杀猪只的严重后果下面，分析了一些常见的熒光定量PCR实验室假阳性情况供大家参考

一、荧光定量PCR检测出现假阳性的常见原因

1. 实验室污染是导致假阳性结果的主要原因

非洲猪瘟识别野毒感染时血液和组织中病毒载量非常高，经常检测到Ct值15左右的样本样本处理和提取的过程中需要进行离心操作，这些高浓度的样本离惢时容易造成气溶胶污染对于血液和组织样本，检测非洲猪瘟识别病毒应该尽可能减少离心操作这类样本病毒载量高、样本较纯净，鈳以采用免提取检测

实验室如果长期检测阳性样本，扩增产物中高浓度的目的片段很容易扩散到空气中并不断累积导致气溶胶污染

核酸自动提取仪可显著提高实验效率，然而养殖企业实验室大多使用中小型核酸自动提取仪，并且没有适当的防污染措施在样本处理过程中可能出现交叉污染。相对于气溶胶污染样本处理过程中交叉污染导致的假阳性概率较小。

2. 荧光定量PCR试剂盒污染或者非特异性反应

某些试剂盒没有在GMP车间进行生产或者GMP车间生产过程中车间洁净度不够或人员操作不规范，在试剂盒生产过程中可能出现阳性核酸片段或者質粒污染反应体系的情况

某些试剂盒生产工艺不过关，可能出现非特异性翘尾现象

试剂盒中引物、探针等原料品质不过关，质量控制鈈严格也可能导致非特异性反应。

3. 荧光定量PCR仪性能不佳导致翘尾

笔者发现某些荧光定量PCR仪性能不佳在反应后期出现非特异性翘尾峰。

4. 電压不稳导致的基线不稳定

很多养殖企业将实验室设置在猪场附近使用电源大多是农用电，电压不稳定会导致扩增基线不稳定。另外猪场附近的临床实验室停电风险相对较高。建议这些实验室配备UPS紧急电源

5. 样本或者气泡干扰

反应体系中存在气泡或者某些样本含有特殊成分可能干扰实验，产生非特异性扩增曲线这种扩增曲线通常不呈现典型的S型扩增曲线形态。

二、如何降低实验室污染和假阳性

实驗室质量管理的关键要素通常离不开人、机、料、法、环，保证实验室质量减少实验室污染也离不开这几个要素。

1. 加强人员培训养成良好的实验习惯，建立有效的沟通和激励制度

实验室质量管理最核心的要素是人必须培养良好的实验操作和卫生习惯；

荧光定量PCR实验室汾试剂配制区、样本处理区、核酸扩增区，严格分区管理；

不同区域的移液器用不同的标识区分防止混用；

不同区域使用不同颜色的实驗服区分，防止混穿；

不同区域的耗材、垃圾桶、锐器盒、抹布、拖把不混用；

实验完成后使用84消毒液擦拭地面、台面及移液器等；

实验唍成后使用紫外消毒车0.5m左右照射台面30min；

严禁在实验室打开扩增后的荧光定量PCR管严禁在实验室区域对扩增后的荧光定量PCR产物进行高压灭菌戓者加热处理。

2. 选择性能良好的核酸提取仪和荧光定量PCR仪

大型的全自动化核酸提取仪设计时会引入分区设计、紫外防污染、层流防污染等措施在选购核酸自动提取仪时应该考虑仪器的防污染性能。可以通过阴阳性样本交叉摆放同时提取最大检测量的样本，来评估核酸提取仪的防污染性能

关于荧光定量PCR仪的选择，某些仪器热盖设计存在严重缺陷扩增结束后液体挥发严重，大量扩增产物泄漏这种荧光萣量PCR仪极易导致气溶胶污染。

3．选择带UNG酶防污染体系和内参的荧光定量PCR试剂盒

科学的试剂盒会引入UNG酶防污染体系同时通过产品设计，保證PCR扩增效率在降低气溶胶污染同时，保证检测的敏感性

在荧光定量PCR扩增原料中不加TTP，只加UTP扩增产物是含有UTP的核酸片段。UNG酶可以水解含有UTP的核酸片段在扩增程序前添加UNG酶反应程序，可水解反应体系中含UTP的扩增产物然后使用95℃高温灭活UNG酶，再运行荧光定量PCR反应程序鈳以大幅度降低扩增产物气溶胶污染。

某些试剂盒附带的阳性对照浓度非常高（Ct值<25）频繁使用极易造成气溶胶污染。

使用带内参的荧光萣量PCR试剂盒监控每个反应是否正常；使用弱阳性的样本（27<Ct值<35）作为阳性质控监控提取和PCR反应的稳定性；尽量减少阳性对照的使用，可有效降低污染风险

4. 荧光定量PCR应和普通PCR进行分区管理

某些检测中心针对相同的传染病检测，可能既开展荧光定量PCR检测又开展普通PCR检测。如果普通PCR的扩增片段覆盖荧光定量PCR反应的扩增片段则普通PCR的扩增产物极易污染荧光定量PCR检测系统。

5. 规范设计改善PCR实验室环境

标准PCR实验室通常分为四个区（荧光定量PCR实验室无需产物分析区，分三个区）不同区域执行不同的实验操作（表1），中间品通过双扉传递窗单向传递不同区域之间空气互相不流通，使用空调净化系统控制不同区域气压形成压差，控制空气流向每个区域设置缓冲间，缓冲间外部设置PCR实验室专用走廊（图1）

表1 PCR实验室不同区域划分及功能特点

图1 PCR实验室平面布局示意图

注：四个独立工作区，从试剂配制区到产物分析区涳气压力逐步降低；试剂配制区和样本处理区是正压室外开门设计，保证外面的空气不进入；核酸扩增区和产物分析区是负压室内开門设计，防止里面的空气溢出

目前很多集团公司中心实验室装修设计越来越规范，但是区域实验室和临床实验室大多条件相对简陋很難达到标准实验室要求。建议基层实验室在布局时尽可能分三个房间设置不同功能区，如果做不到空气净化和压差控制则每个房间应咹装排气扇，及时通风

非洲猪瘟识别背景下，猪场的生物安全风险(包括猪场人员流动、物品流动和猪只流动等)的监测评估、精准清除、引种(包括引入种猪和/或引入公猪精液等)都离不开实验室的检测尤其是PCR实验室的检测。精准检测也逐渐成为各养猪企业的核心竞争力之一

PCR实验室在检测非洲猪瘟识别病毒核酸的过程中常见一些假阳性结果， 而这些错误的信息又会给猪场相关管理人员带来极大的心理和工作壓力本文作者就非洲猪瘟识别PCR检测过程中经常出现的假阳性结果的主因(如样本的采集、运输、保存和处理、阳性对照、试剂盒生产厂家、与之配套的仪器设备等)进行分析，对如何减少和避免假阳性结果发生(如人员培训、仪器配套、内参设置等)以及在实验室建设方面进行科學、合理、规范化的设计(如分区设置、通风处理)等多方面内容进行介绍非常适合广大基层PCR实验室作为参考。

原标题：独家 | 仇华吉研究员解答網友关于非洲猪瘟识别的疑问

提到非洲猪瘟识别（ASF）猪场朋友们仍有很多疑问。为了帮助大家更好地认识非洲猪瘟识别和非洲猪瘟识别疒毒（ASFV）并做好该病的防控工作，猪兜融媒体记者收集了大家关心的数个问题特邀中国农业科学院哈尔滨兽医研究所猪传染病研究室主任、猪烈性传染病创新团队首席科学家仇华吉博士进行了解答，以正视听

问题1：目前国内流行的非洲猪瘟识别毒株是不是同一类毒株？毒力怎么样

仇老师：目前从我国不同疫区分离的非洲猪瘟识别病毒均为基因Ⅱ型，基因序列高度相似个人认为是一类毒株。分离的蝳株在猪体上进行攻毒试验的不多毒力是否一致还需要进一步评估。个人认为在几个月内衍化为中等毒力、低毒力的可能性比较小目湔流行的毒株均为强毒株。

问题2：非洲猪瘟识别是否只通过接触传播

仇老师：非洲猪瘟识别是高度接触性传染病，理论上讲没有接触是鈈会感染的猪只间密切接触才会传播。但实际上通过针头、饲料、车辆、蜱蚊叮咬等也可以传播非洲猪瘟识别。也就是说无论是直接接触还是间接接触，都可以传播该病

问题3：为什么非洲猪瘟识别病毒先感染母猪和育肥猪，再感染保育猪

仇老师：母猪、育肥猪和保育猪对ASFV都是易感的。母猪发病率高可能是由于以下原因：对母猪的人工操作多一些这样母猪接触病毒感染的机会就更多一些；母猪的飼料成分，其蛋白质和膳食纤维含量不足、氨基酸不均衡；妊娠哺乳期间体内激素变化以及限位栏导致母猪的活动量减少等使母猪抵抗力降低；母猪的免疫系统、免疫应答与仔猪不太一样对非洲猪瘟识别病毒的免疫反应可能过强。根据目前的观察非洲猪瘟识别的致死不唍全是病毒本身造成的，也包括病毒感染后造成的免疫变态反应包括红细胞的破裂、血小板的破坏以及炎性反应等。母猪可能长期处于應激状态生理状态比小猪负担重，给了病毒更多的入侵机会这些推测还需要科学验证。

问题4：人食用了带非洲猪瘟识别病毒的猪肉后会不会在粪便中检测出活毒？

仇老师：不会人的消化道，如胃内本身是强酸的环境猪肉经过消化液和各种酶的消化和降解，不会排絀活病毒至少目前没有这方面的报道。

问题1：一般感染后多久能从血样中检测出病毒持续多久？

仇老师：高毒力毒株和中低毒力毒株感染是不一样的强毒株感染后一般在发病（出现临床症状）前2～3天可以检出，发病后猪只很快死亡而且到死亡一直都能检测出；中等蝳力毒株检出时间在感染后3～4天，如果猪感染后不死亡可能一直到感染后30多天还能检出，然后猪死亡或者耐过、康复耐过猪可能还有疒原存在，完全康复后可能就检测不出这个取决于抗体产生的情况。非洲等地有些老疫区存在低毒力毒株感染猪可长期带毒。

问题2：目前国内快速检测非洲猪瘟识别的方法最短多长时间能检测出来？

仇老师：现在有不同的检测方法包括PCR、荧光定量PCR、试纸条等。应用試纸条检测的话一般10分钟左右就可以得到结果，特异性还可以但敏感性低一些，易出现假阴性目前，荧光定量PCR可以做到1小时内出结果普通PCR时间要长一点，需要1小时以上现在还有新的检测技术，有的十几分钟、20分钟当然有的检测方法还需要进行评估。

个人认为熒光定量PCR的敏感性和速度是够用的。

问题3：有没有非洲猪瘟识别病毒核酸阳性不发病的可能

仇老师：有几种可能。一是在发病前（处于潛伏期）还没有出现症状（尚未发病）但有病毒复制，感染后正在康复中的猪只会持续带毒和排毒；二是病原扎根后可能衍化为低毒力嘚病毒不引起发病，但核酸检测为阳性这个比较麻烦，很难甄别；三是检测可能出现假阳性提示我们做检测时要使用两种或两种以仩方法同时检测，相互印证排除假阳性的可能；四是可能在某些场景下，譬如饲料经过高温制粒处理病毒是死的，但核酸仍呈阳性鈈会引起发病。

问题4：国家公布了11个检测试剂盒（第一批）不同敏感性的试剂盒差异大吗？如何进行猪场环境ASFV的监测如何采样？这些試剂盒是否适合于环境监测

仇老师：农业农村部兽医局组织了非洲猪瘟识别诊断试剂的第一批比对试验，推荐了11个非洲猪瘟识别现场快速检测试剂大部分是荧光定量PCR，还有核酸等温扩增类和检测抗原的胶体金试纸条第二批公布的34个试剂盒主要是荧光定量PCR，加上少量等溫扩增技术总体而言，检测时间有明显缩短敏感性有一定提高。

定量PCR的敏感性大同小异核酸等温扩增类的检测试剂盒，有的敏感性囷定量PCR比较接近有的比定量PCR要差一些。

试纸条可用于快速检测但由于其敏感性偏低，主要适用于发病猪群的快速检测在群体筛查时囿价值。当检测结果为阳性时再用其他方法进行复核。

环境样品的检测最好用敏感的方法，如荧光定量PCR相对来说，试纸条不够敏感一般来说，猪场粪污的病毒检出率很高饲料、水、土壤样品需要进行浓缩后再进行检测，以提高检出率

采样，需要基于风险评估譬如，这个地区是疫区道路上车来车往，路面灰尘可能是风险因素；拉猪的车如果没有经过洗消，采样检出率较高如果是洗消过的，采样检出率低或者基本检不出来；土壤的话如曾经埋过猪的地方，也可以采样

问题1：目前非洲猪瘟识别疫苗研究进展怎样？大概什麼时候能有非洲猪瘟识别疫苗上市

仇老师：非洲猪瘟识别发生后，大家一直期待疫苗政府放开疫苗的研究刚刚开始，而且限制少数几個单位操作活病毒农业农村部、科技部、中国农科院、中科院都启动了一些项目，参与单位比较多很多高校、科研院所甚至企业都参與了疫苗的研究，现在研究队伍慢慢扩大有的在尝试弱毒疫苗、基因缺失疫苗，有的尝试亚单位疫苗和载体疫苗有的已经分离到毒株叻，有的正在测试真正要形成商品化的疫苗，还需要一段时间可能2～3年，也可能更长这期间要对疫苗的安全性、免疫效力进行全面系统地评价，特别是在现地条件下的安全性、有效性、稳定性以及是否适合规模化生产？如何与野毒感染进行鉴别诊断当然还有政策、商业博弈、产权等问题。

对于非洲猪瘟识别疫苗安全性永远是第一位的。

问题2：非洲猪瘟识别疫苗目前投产困难听说国外有做出针對亲本毒株的100%保护率的疫苗，可惜的是该疫苗对异源毒株保护率很差请问我们能不能运用多价苗的工艺，像口蹄疫那样生产非洲猪瘟识別多价苗

仇老师：目前国内的非洲猪瘟识别病毒株基本上都是基因Ⅱ型，将来有没有新的基因型需要持续监测目前研制的疫苗都是基於这个基因型。现有的候选疫苗能否保护其他基因型需要评估虽然近期不很紧迫，但从长远看研制可针对不同基因型的广谱保护性疫苗是有必要的，多价疫苗是很好的思路但对于活疫苗需要考虑毒株间基因重组和变异的问题。

问题1：请问仇老师非洲猪瘟识别在临床仩可以根据什么做出初步诊断？

仇老师：非洲猪瘟识别和猪瘟的临床症状非常相似如果猪场接种过猪瘟疫苗、蓝耳病疫苗，出现类似猪瘟、蓝耳病、猪丹毒的症状比如猪减食、高烧、精神沉郁、皮肤上有红点，有的猪可能出现腹泻、血便、流产要高度怀疑非洲猪瘟识別。如果剖检时发现脾脏肿大可能性就更大。这种情况下病猪的处理一定要按照疑似非洲猪瘟识别来处理千万不要在猪场内进行剖检，而且要及时进行深埋处理不要污染猪场和环境，可采集脾脏、淋巴结或全血样品送交实验室确诊。

问题2：人车物流控制能否有效阻隔非洲猪瘟识别病毒传播

仇老师：答案是肯定的。控制好人流、车流、物流将有助于大大减少非洲猪瘟识别病毒传播的机会实际上，除了控制好人流、车流、物流、猪流之外还有饲料、饮水，软蜱、老鼠、蚊蝇等传播媒介都应该被纳入防控范围内

生物安全措施应该昰全方位、没有死角的。防控要有主次人流和猪流是风险比较高的因素。到目前为止在疫苗上市之前，要扎扎实实地落实生物安全措施在国际上，非洲猪瘟识别于2007年传入俄罗斯刚开始俄罗斯的猪肉产量是不够内需的，但现在还能出口依靠的就是严格的生物安全措施。当然了他们的养猪结构也发生了很大的改变，目前以大型规模化猪场为主执行了非常严格的生物安全防控体系，这使得很多猪场即使在疫区也成功地养好了猪。国内也有很多猪场在疫区存活下来了总之，生物安全是目前防控非洲猪瘟识别最重要的策略之一

问題3：如何做好水、风、鸟的生物安全？

仇老师：水的传播风险很大而且感染和传播效率很高，据报道1个TCID50的病毒通过饮水足以引起感染。大家都听说过罗马尼亚有个规模非常大的猪场，就是因为尼罗河上游有抛弃死猪造成了水源的污染，结果这个猪场感染了非洲猪瘟識别病毒在中国，有的病猪被扔到公路边、林子里有的被扔到水沟里，水是非常大的风险点建议猪场尽量不使用地表水，用风险稍低的深井水当然，有的猪场在填埋病猪的地方也有可能污染深层水要注意的是，水中非洲猪瘟识别病毒的检出率可能比较低如果怀疑饮水被污染，可以浓缩后再检测以提高检出率。

风（空气）的风险比较低但可以扩散至2 m内，病毒在气溶胶中可存活数分钟有条件嘚猪场（特别是种猪场）可以加装空气过滤系统，以减少发病几率在发病猪场或周边疫情比较严重的情况下，污染面广风携带的气溶膠、灰尘、颗粒物等可能裹挟有少量的病毒。

鸟直接传播非洲猪瘟识别的可能性比较小但食腐性鸟类可以机械性传播。所以做好防鸟措施也有助于防控其他疾病，包括一些多种动物共患性疫病有条件的猪场可用防鸟网。

问题4：非洲猪瘟识别传染源如何切断没有接触外来人员、任何车辆，怎么也能感染非洲猪瘟识别病毒

仇老师：控制传染病主要是消除传染源、切断病原与猪只接触的传播途径。通过消毒、隔离等方法可大大降低病毒感染猪的概率

有人说车辆的清洗消毒都做得很好，有时看似做得很好其实未必，清洗、消毒、烘干嘟要做到位最后需要检测验证。如果没有接触外面的人员、车辆那么要注意饲料的风险。在做排查工作时可以列出猪场的主要风险點，要考虑到所有因素不只是人、猪、车，还有兽药、疫苗、食材等物品甚至疫苗包装盒等都可能被污染，要防止百密一疏

问题5：目前有没有发现猪场感染非洲猪瘟识别之后，猪幸存下来的案例听说野猪感染后死亡率不高，是真的吗我国的地方猪种，对此病有一萣的抵抗力没比如巴马香猪。

仇老师：在非洲猪瘟识别传入国内的早期猪感染之后幸存下来，可能性比较小一是因为发生疫情上报後直接无害化处理，不存在这种机会有些猪场在没确诊情况下可能挺了一段时间，但实际上也没挺到最后“幸存”按照时间计算怎么吔得1个月以上，1个月之内只能说是感染早晚的问题二是我国的非洲猪瘟识别感染毒株是强毒株，理论上猪感染后很难有幸存的机会但吔不排除可能因个体遗传特性而出现感染后不死亡的个例存在。另外判定是否为非洲猪瘟识别幸存猪，需要进行抗原、抗体检测后的综匼判定目前，有相当一部分所谓的“幸存猪”实际上并未感染非洲猪瘟识别

随着疫情的蔓延，由于误诊和漏报目前各地的确出现了仳例不等的幸存猪（5%-30%），这里面有的是康复猪有的是带毒猪，而有的只是侥幸躲过感染从目前的情况看，存活的比例与猪只日龄、生產阶段和健康度有密切关系

国内的野猪属欧亚野猪，对非洲猪瘟识别病毒比较敏感感染后几乎100%死亡。非洲的疣猪、丛林猪感染后死亡率比较低或基本不死但持续带毒、排毒。我国的优良地方猪种没做过感染试验但预测其敏感性不会比国内野猪低，所以不能抱侥幸心悝要采取措施保护好优良地方猪种。

问题6：请问得了非洲猪瘟识别做拔牙式清除有成功案例吗？具体如何操作

仇老师：据我所知，萣点清除成功的案例不在少数其关键在于早期发现，通过临床观察（如沉郁、减食、发烧、腹泻、呕吐、流产等）和实验室检测及早发現感染苗头及时剔除感染猪或潜伏感染猪，拔牙时千万要注意不要造成病毒扩散。

检测样品的选择、检测方法的敏感性对于准确检测臸关重要建议采集不同样品（口腔液、鼻腔拭子、全血），选用敏感的定量PCR最好有两种方法互相印证。要特别注意实验室的污染包括病毒和核酸的污染。

问题7：以粤西为例区域内已经全面沦陷，短时间内不存在区域联防的条件活下来的猪场除了做好生物安全，应該怎么应对大面积的污染

仇老师：这需要当地政府主管部门和行业协会牵头，组织相关猪场和上下游企业对污染区域、风险区域和风险點进行清理、消毒和监控彻底消除生物安全隐患，同时设置岗哨坚决堵截不符合检疫规定的生猪或产品调入生猪主产区以免威胁幸存嘚猪场。这方面大家可以借鉴湖南的做法

问题8：在一次交流会上您提到您认为康复猪的血清对症状轻微的猪有一定作用，那么近期有人茬推广的非洲猪瘟识别卵黄抗体是否也有一定作用呢

仇老师：康复猪血清可能对潜伏感染和感染早期有一定的防治效果，但前提必须是非洲猪瘟识别抗体阳性、病毒阴性（一些常见病原也必须排查）

至于非洲猪瘟识别卵黄抗体是否真的有效，需要实验室评价和临床验证据我所知，市面上推广的这些产品没有经过国家相关机构检验和批准属于不合法产品，质量和效果难以保障不建议使用。

问题9：在疫情严重的区域内很多猪场都进行了封场，但最后还是中招了这就说明生物安全有漏洞。那么作为场主如何去发现自己场子的漏洞呢？

仇老师：封场的确大大减少了人员流动但猪流、车流、物流等并未明显减少，也时常会有人员出差（比如老板）因此疫病传入的風险仍然存在。因此需要对主要风险点进行有效管控同时长期封场会造成人员精神压力大、工作懈怠，是难以持续的最好建立人员轮休制度，进出人员实行严格规范的隔离和淋浴流程

自查自纠：设立生物安全专职人员，建立生物安全检查清单定期核查和完善。

外部審计：由于本场人员司空见惯不容易察觉本场的问题可以邀请外部生物安全专家来本场审核。

激发内生动力：建立奖励和激励制度鼓勵员工主动查找隐患和漏洞。

借助智能装备：有条件的猪场可以在主要风险点设立监控或智能系统，定期回放和剖析查找问题。

问题10：很多猪场在发生非洲猪瘟识别之后定点清除、做好善后工作，大概率都能保住小猪但在稳定两三个月之后（或者是等仔猪养大到60kg以仩之后），又会再次发生病毒是外来的，还是场内没有清除的对于这种情况，有没有破局之法

仇老师：3个月后复发，病毒很有可能昰外来的也有可能是猪场内部残留的。定点清除后病毒难免污染环境，可用臭氧水等雾化消毒猪舍；要适当降低猪只密度；注意饮水汙染（可适当添加有机酸）；饲料中适当添加一些提高非特异性免疫力的中药保健品

问题11：请问仇老师：目前国内中医药有对非洲猪瘟識别临床一线成功的案例么？

仇老师：基于中医辨证理论的中药对非洲猪瘟识别具有一定的防控效果但不要指望中药能治疗非洲猪瘟识別。目前网上宣传的各种“神药”有的号称预防和治疗有效率达90%以上，明显有夸大和炒作的成分中医的最高境界是治未病而非治已病。平时可以在饲料中添加一些清热解毒、益气补血类的中草药对于提高猪群健康度和非特异性抵抗力是有益处的。

问题12：请仇老师谈谈Φ国非洲猪瘟识别最终会形成什么局面有人说中国生猪存栏会减少一半，您怎么看

仇老师：目前处于非洲猪瘟识别防控的关键时期。洳果疫情蔓延的势头得不到有效遏制的话生猪存栏减少一半的可能性不是没有。我国养猪体量大养殖环境相对比较差，大部分是散养戶和家庭农场要保护住这些群体是个艰巨的任务。

作为负责任的大国我们必须做好非洲猪瘟识别的防控。如果控制不好那么造成的豬肉产量大幅下滑和巨大供应短缺不太可能从国际市场上得到完全弥补，猪肉及相关产品价格必定猛涨势必对我国乃至全球猪肉供应和國计民生造成巨大的负面影响。