三类医疗器械械生产批允许有不同零件批吗

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三类医疗器械械生产批记录管理规定

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省局关于总局批准注册第三类三類医疗器械械产品通告(2017年第1号)
发布时间:来源:省食品药品监管局字号:[ ]

根据国家食品药品监督管理总局2017年第16号公告20171月,總局共批准注册境内第三类三类医疗器械械产品70

我省三类医疗器械械生产企业获得总局第三类三类医疗器械械首次注册8个,其中无源產品4个体外诊断试剂4个,占境内第三类三类医疗器械械产品注册总数的11% 按生产企业所在辖区分,杭州6个绍兴1个,嘉兴1

具体产品目录详见附件。

  附件:2017年1月总局批准注册浙江省第三类三类医疗器械械产品目录

浙江省食品药品监督管理局


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