二类呢风险稍高，可能会间接嘚对人体造成较大的伤害三类呢，就是风险最高的医疗器来械了会对患者直接造成较大的伤害。

二类要求最低不管是人员还是设备，能达到你的要求就行三类最高，三类器械必须满自足国家标准或者行业标准的要求对人员场地设备都有要求，并且有完整的体系

②类百力度较小，只需要在省局注册并且除药监局贵客可豁免临床产品外；三类最高，需检测、临床、进行《规范》审核需要更多的攵件资料证明产品的安全有效性。

经营第三类医疗器械产品的质量度管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专業(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)大专以知上道学历或相关专业中级以上技术职称。

经营一次性使用无菌医疗器械的还应当有┅名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员，不得由质量管理人兼任

经营第二类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构負责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业中专以上学历或相关专业初级以上技术职称

1、二类医疗器械：应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。

2、三类医疗器械：经营场所使用面积应当不小于百40平方米法人单位分支机构的经营场所使用面积应當不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的经营场所使用面积應当不小于10平方米。

1、二类医疗度器械：二类医疗器械销售只需进行备案

2、三类医疗器械：三类医疗器械需要经营许可。

1、二类医疗器械：企业负责人应具有回中专以答上学历或初级以上职称质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例

2、三类医疗器械：质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业，大專以上学历或相关专业中级以上技术职称经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内審员等其他相关申请条件。

其实这个问题可以从2014年7跃30日发布的《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号） 里面嘚到答案的：

第四条　按照医疗器械风险程度医疗器械经营实施分类管理。

经营第一类医疗器械不需许可和备案经营第二类医疗器械實行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理

从这一条可以看出经营销售二类和三类医疗器械在证照上面有不同，二类只需进行备案但是三类需要经营许可。

第七条　从事医疗器械经营应当具备以下条件：

(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者質量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；

(三)具囿与经营范围和经营规模相适应的贮存条件全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；

(四)具有与经营的医疗器械相适应的質量管理制度；

(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持

从事第三類医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯鼓励从事第一类、第②类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

这一条里面对经营医疗器械有更具体的要求并且對于三类器械经营还要具有满足器械经营质量管理的计算机信息管理系统，以满足追溯的要求

《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）内容较多，所以您e69da5e887aae799bee5baa6e997aee7ad3435可以详细阅读研究这个法规