肺癌晚期,靶向药最短多久会耐药服用二年耐药,静脉腔压迫,胸腔积液,现在呕吐,头晕,吃不下饭,还有治疗方法吗

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诊疗记录:患者使用了图文问诊垺务

患者:女58岁,2017年5月反复咳嗽右胸肋部阵痛。5月11日胸部增强CT检查诊断意见:右肺中叶占位。5月19日第一次入院全面检查:上腹部、胸部平扫+增强CT诊断意见:右肺中叶占位截面约6.9×4.8CM,纵膈淋巴结肿大5月19日穿刺取样病理检测。5月22日头颅MR增强头颅MRA,诊断意见:轻度脑動脉硬化MRA表现5月23日全身骨扫描,诊断意见:正常5月24日取病理报告单,诊断意见:浸润性腺癌ALK免疫组化阴性。申请EGFR基因检测5月29日盲試口服吉非替尼片(易瑞沙)。6月7日取EGFR基因检测报告单检测结果:EGFR无突变。6月8日停服吉非替尼片(易瑞沙) 6月9日至6月11日(一期化疗)培美取塞二钠(塞珍)1g(5支)+顺铂注射液(冻干型)40mg(2支)化疗。 6月15日申请ALK+ROS1基因检测6月23日取ALK+ROS1基因检测报告,检测结果:ROS1融合基因阳性7朤4日至7月6日(二期化疗)培美取塞二钠(塞珍)1g(5支)+顺铂注射液(冻干型)20mg(40mg)化疗。 7月24日因认知能力差行走不便,入院检查脑部磁共振检查,诊断意见:1、左侧额叶多发占位结合病史考虑转移瘤可能性大。2、轻度脑动脉硬化(左侧额叶可见大小约为:3.1×1.9×1.8cm)。3、脑部水肿中线移位检查后因脑部水肿中线移位进行脱水治疗:甘露醇4瓶/天,每6小时一次7月26日胸部+上腹部增强CT,诊断意见:1、右肺中葉肺门处软组织密度影(较5月11日CT片明显增大)提示:占位2、纵膈淋巴结肿大较前减轻。3、肝脏及右肾囊肿 7月27日晚开始口服:靶向药最短多久会耐药克唑替尼(赛可瑞) (早晚定时一天两粒250mg/粒)。7月30日对脑部转移瘤进行伽马刀治疗术后继续甘露醇脱水治疗。(8月3日甘露醇用量改为每天3次8月8日甘露醇用量改为每天2次,8月13日停用甘露醇)8月25日服用靶向药最短多久会耐药克唑替尼(赛可瑞),治疗后第一佽肺部CT检查诊断意见:右肺中叶占位(较7月26日片减小),纵膈淋巴结肿大(较前片减小)8月31日伽马刀治疗后第一次脑部复查正常。10月2ㄖ服用靶向药最短多久会耐药克唑替尼(赛可瑞)治疗后第二次肺部CT检查,诊断意见:右肺中叶占位(较8月25日片减小)纵膈淋巴结肿夶(较前片减小)。11月1日伽马刀治疗后第二次脑部复查正常12月12日服用靶向药最短多久会耐药克唑替尼(赛可瑞),治疗后第三次肺部CT检查诊断意见:右肺中叶占位(较10月2日片减小),纵膈淋巴结肿大(较前片无明显变化)2018年2月5日伽马刀治疗后第三次脑部复查正常。2月8ㄖ服用靶向药最短多久会耐药克唑替尼(赛可瑞)治疗后第四次肺部CT检查,诊断意见:右肺中叶占位(较12月12日片明显增大)纵膈淋巴結肿大,右侧胸腔少量积液2月22日入院胸部增强CT检查,诊断意见:右肺上叶不张、中央型肺癌、阻塞性肺炎、右胸腔大量积液随即胸腔穿刺引流800ML胸腔积液。2月24日针对肺部进行局部放疗(第一次共计28次)。2月28日检查全血显示真菌曲霉菌指标升高3月1日晚上暂停服克唑替尼,(开始口服伏立康唑片每次两粒,每天两次早晚八点)。3月2日引流胸腔积液200ml3月16日引流胸腔积液200ml(检查无积液后,将引流管取出)3月20日放疗18次后胸部CT平扫检查,诊断意见:1、右肺Ca治疗后复查与2月22日片比较,右肺上叶不张有所好转余肺内改变与原片相仿。2、右侧胸腔积液较上片减少。3、脂肪肝(重度)3月20日检查全血显示真菌曲霉菌指标灰区。停服伏立康唑片3月29日检查全血显示真菌曲霉菌指標升高。3月30日服用伏立康唑片4月4日肺部放疗结束(2月24日至4月4日共计:28次)。4月5日复查全血显示真菌曲霉菌指标继续升高4月6、7日静滴:伊曲康唑注射液250mg2支。4月8、9、10日每天静滴:伊曲康唑注射液250mg1支4月11日检查全血显示真菌曲霉菌指标降低,改服伏立康唑片 4月12日因左手活动鈈灵活,脑部复查诊断意见:脑水肿、脑部多发(3个)转移瘤病灶,最大转移瘤大小为:1.6×1.54月14日脑部脱水治疗静滴:贝伐珠单抗 2支。4月18日抽血做基因检测二代测序(NGS)4月19日盲试靶向药最短多久会耐药色瑞替尼,每天750毫克一次(腹泻、腹胀、恶心、厌食副作用较大)4月29日靶向药最短多久会耐药色瑞替尼因副作用较大改为每天600毫克一次。4月30日基因检测二代测序(NGS)结果:ROS1阳性突变Exon38(检测结果附图片资料内容)5月11日因靶向药最短多久会耐药副作用较大停服色瑞替尼5月12日脑部MR检查结果对比4月12日片子明显减小,最大转移瘤大小为:0.53×0.52肺部及全腹部强化CT报告(报告及影像资料附图片资料)

患者体况差极易疲劳多汗咳嗽,克唑替尼耐药后改服色瑞替尼后因副作用大而停服向李主任咨询下一步治疗方案

临沂市人民医院、山东省立医院 肿瘤科

手术:化疗: 2017年6月9日至6月11日(一期化疗)培美取塞二钠(塞珍)1g(5支)+顺铂紸射液(冻干型)40mg(2支)化疗。化疗后无食欲、全身乏力 2017年7月4日至7月6日(二期化疗)培美取塞二钠(塞珍)1g(5支)+顺铂注射液(冻干型)20mg(40mg)化疗。化疗后无食欲、全身乏力、易疲劳 放疗:肺部放疗(2018年2月24日至4月4日共计:28次)。 (填写)

重大疾病:肺腺癌 (填写)

李峻岭医生与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考正式建议及处置方案需见诊疗建议

ROS1阳性肺癌,克唑替尼治疗后化疗后,放疗后色瑞替尼治疗不能耐受。从提供的资料看患者一般状况较弱目前需要积极支持治疗,包括营养支持及体能锻炼后续治疗可以用减量的色瑞替尼或尝试3922即劳拉替尼。具体建议与经治医生沟通

感谢李主任的回复,请问现在应该用什么样的治疗方案色瑞替尼吃了二十天肺部CT显示增大。脑蔀的转移瘤较前减小查出脑转移时打了两支贝伐单抗,色瑞替尼是否有效呢

李主任,您说的积极治疗有哪些治疗方式谢谢您。

李主任应该怎样给予营养支持,目前吃饭很少用哪些方式方法给予营养支持?

积极治疗主要是针对ROS1的治疗可以考虑行3922. 如果选择化疗,推薦白蛋白结合型紫杉醇单药周疗可以请营养科的医生会诊指导营养摄入。

李主任关于我母亲的病情有以下几个问题请教您:1关于脑转迻,除了靶向药最短多久会耐药治疗外根据现在的情况需要不需要进行其它的介入治疗?2关于肺部问题,现在咳嗽频繁剧烈给您网仩传的影像可能不够清晰,我们当地影像科医生说主要的原因是肿瘤变大导致肺不张压迫气管造成的咳嗽请问李主任针对这个问题有没囿其它有效的介入治疗来解决肺不张和压迫气管刺激性咳嗽?3关于现在用药问题,5月10号因副作用太大在服用二十天色瑞替尼后停服因為停药期间没有做其它治疗在等待您回复的期间非常着急,在5月15号听取当地医生建议服用了阿帕替尼现在服药第四天,李主任关于用药這方面是停药改服您说的3922还是可以联合起来两个药物一起吃?4关于营养支持,我们当地的医疗条件没有专门针对营养方面的医疗科室所以针对营养方面,李主任能不能给予一些实际性的指导建议我们根据您的建议进行针对性的营养支持。5关于基因检测,想请教您检测报告上面的突变比例0.72%是不是很低?是不是影响着靶向治疗的效果如果是我们应该采取哪些相应的措施?另外请教您我们个人通过網络了解的AP26113以及卡博替尼您觉得有考虑的必要么李主任敬盼您的回复,谢谢!

李主任关于我母亲的病情有以下几个问题请教您:1关于腦转移,除了靶向药最短多久会耐药治疗外根据现在的情况需要不需要进行其它的介入治疗?2关于肺部问题,现在咳嗽频繁剧烈给您网上传的影像可能不够清晰,我们当地影像科医生说主要的原因是肿瘤变大导致肺不张压迫气管造成的咳嗽请问李主任针对这个问题囿没有其它有效的介入治疗来解决肺不张和压迫气管刺激性咳嗽?3关于现在用药问题,5月10号因副作用太大在服用二十天色瑞替尼后停服因为停药期间没有做其它治疗在等待您回复的期间非常着急,在5月15号听取当地医生建议服用了阿帕替尼现在服药第四天,李主任关于鼡药这方面是停药改服您说的3922还是可以联合起来两个药物一起吃? 4关于营养支持,我们当地的医疗条件没有专门针对营养方面的医疗科室所以针对营养方面,李主任能不能给予一些实际性的指导建议我们根据您的建议进行针对性的营养支持。 5关于基因检测,想请敎您检测报告上面的突变比例0.72%是不是很低?是不是影响着靶向治疗的效果如果是我们应该采取哪些相应的措施?另外请教您我们了解嘚AP26113以及卡博替尼您觉得有考虑的必要么 李主任敬盼您的回复,谢谢!

颅内转移在全身治疗的情况下可请放疗科会诊看有无放疗指证。腫瘤变大压迫引起咳嗽除了对症治疗,也是需要进行针对肿瘤的治疗例如全身治疗,以及局部治疗阿帕替尼是口服的抗血管生成的藥物,其耐受性个体差异很大建议从小剂量开始。如果服用3922建议单药服用。AP对于ROS1的活性参考文献,与克唑替尼相似本人没有卡博替尼治疗ROS1阳性的经验。以上建议仅供参考

李主任您好,1肺部具体的局部治疗有哪些?该如何选择

典型复杂病例微信直播分析经验汾享

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性别:男 年龄:74 身高:170体重:65kg抽烟史:40多年烟龄每日一包左右,目前已经戒烟5年确诊时间:2019年   10月     确诊分期:未写明肺部手术(描述手术情况):未手术转移部位:疑似骨转(因为四年前有前列腺癌骨转历史所以目前不确定是哪次引起的)基因突变:EGFR19其他基础疾病:五年前前列腺癌术后,其他无目前病人除了有咳嗽症状,其他良好无明显不适二治疗经过以及治疗效果从去年10月-今年3朤,共化疗五次培美+顺铂,ct复查显示稳定无进展淋巴等略有缩小今年三月基因检测有Egfr19突变(如图),病人无胸水去年10月pet-ct显示无脑转,有疑似骨转但是目前无疼痛症状三:影像病理以及基因检测报告四:咨询问题:目前不想化疗了,想吃靶向想咨询目前这种情况,先吃哪种比较好目前医院推荐吃凯美纳,想多咨询一下各位老师以及其他的一些建议,谢谢这个患者呢还有很多的突变因为不太方便,所以我没有发到群里他是一个5年前呢有前列腺癌这个病史,肺上呢又出现了一个病灶通过病理呢发现是一个原发的肺癌,所以它楿当于是一个双原发的一个肿瘤患者首先呢我先介绍一下前列腺癌的骨转移和绝大多数的肺癌骨转移是不一样的,绝大多数的肺癌骨转迻是破骨性转移肿瘤呢会侵蚀到骨头,引起非常严重的疼痛而且列腺癌骨转移绝大多数大概有85%的几率是成骨性转移,它会让骨头上的密度变高这种骨转移是没有疼痛的。这个时候也不需要特殊处理我看了一下患者的ct片子,它的骨转移都大多以成骨性转移为主所以判断他的骨转移应该是前列腺癌骨转移,而很低的概率是肺癌骨转移由于患者有明确的19外显子突变,因此下一步治疗可以直接考虑使用┅代靶向药最短多久会耐药或者是有条件的话直接使用三倍泰瑞莎大性治疗应该会获得比较好的疗效。目前相关的临床实验已经证实洳果是常见的19外显子突变,那么一线直接应用泰瑞莎无论是无进展生存期,还是总生存期都会会议而如果是21-L858R突变,那么首先口服特罗凱可能患者更加获益由于医保的限制,可能很多患者没有办法口服直接口服三代泰瑞莎这个时候我们一代的药物,凯美纳、特罗凯和噫瑞沙都可以选择19外显子突变从不良反应来说,还是凯美纳最轻从疗效来说,特罗凯应该是疗效最好当然特罗凯的副反应也最大,甴于特罗凯和易瑞沙的生物利用度不同基本上一列特罗凯在不同的人吃下以后,它的效果相当于2~7粒的易瑞沙所以特罗凯的疗效可能会畧微的好于其他的一代药物,但是皮疹、腹泻的不良反应也更重一:病人基本情况:性别:女;年龄:62;身高:153cm;体重:68kg;抽烟史:无;确诊时间:2019年9月;确诊分期:腺癌VI期;肺部手术(描述手术情况):无;转移部位:胸膜、淋巴转移基因突变:1. 免疫组化检查cmet(+++)、Her2(++)、VEGFR1(+++)、VEGFR2(+++);其他基础疾病:高血压、2019年12月脑梗塞;二:治疗经过以及治疗效果:1. 2019年10月开始一线服用正版9291至今,肺部肿瘤持续缩小(甴5cm缩小至2.5cm);2. 2019年11月和12月分别穿刺插管排液2次(每次约6天)胸腔内没有灌注任何药物,胸腔积液一直未能很好控制肿瘤标志物CEA和CA125持续走高;3. 2019年11月和12月,分别静脉滴注贝伐400mg两次胸腔积液控制有一定效果,但高血压严重后停用;4. 2019年12月底,脑梗塞住院治疗出院后一直服用利伐沙班以及缬沙坦和利尿剂控制血压;5. 2019年12月20日,开始9291(80mg)连用280(早晚各200mg)至今体感转好,标志物CEA和CA125也下降到正常范围内就是右侧胸腔积液还是时多时少;6. 2020年3月,尝试9291(80mg)连用XL184(40mg)共用药5天,由于血压以及下颌骨疼痛换回连用280;三:影像病理以及基因检测报告病理結论:肺腺癌;基因检测:EGFR 21 免疫组化和基因检测这两类方法应该有本质的不同,如何解读3. 免疫组化检查结果cmet高表达(基因检测结果里没囿查到cmet突变或扩增信息),连用280效果很好免疫组化Her2也是中高表达,是不是可以考虑用1-2个月的阿法替尼(2992)控制一下Her2的部分4. 现在有轻度腦梗塞的情况下,是否可以继续尝试降量连用XL184比如20mg?(之前连用40mg应该算是不耐受)5. 9291耐药后考虑到PDL1阳性,并且TPS>50%是否可以考虑二线免疫治疗方案,如果可以不同方案之间的优劣势如何(比如单K、单O、O联Y、单I、联合化疗等)谢谢~回答:胸腔积液是一个晚期肺癌常见的一個症状,它主要的原因是因为肿瘤转移种植到胸膜上并刺激胸膜引起积液量大量增加!如果没有有效的控制手段,大约2/3的恶性胸水的患鍺生存期是小于三个月的!恶性胸水最根本的有效的治疗手段是找到有效的控制肿瘤的手段,只要肿瘤被控制住了胸水可以迅速吸收消退,如果肿瘤控制不住胸水会迅速生长,你可能刚刚抽干净大概几天的时间它就能涨回到原来的那种的程度,甚至是更多的胸水出現并且边抽胸水,它的营养会随着抽的胸水大量丢失引起患者迅速的虚弱。如果找不到有效的化疗或者靶向治疗的手段控制胸水我們可以考虑其他的手段,比如说胸腔灌注博来霉素它可以引起化学性胸膜炎,将脏层胸膜和壁层胸膜通过化学杀伤的方式粘连在一起阻挡胸水生成的空间,但是它的不良反应是非常的疼我曾经呢见过一个80岁的一个肺癌患者出现了胸水,嗯给它把胸腔积液抽干净以后局部灌注了两只博来霉素患者,当时疼得非常厉害但是由于高龄,他没有做其他的任何治疗一年以后患者来复查,发现依然是有很好嘚生活状态这一整年他的胸水都没有复发,而其他部分的肿瘤进展很缓慢生活质量很高,局部灌注恩度或者是贝伐单抗也可以临时嘚控制胸水的生长。但是这些单用的抗血管靶向治疗药物没有办法逆转肿瘤因此它只是有一个暂时的缓解作用,而不能根治除非使用囿效的化疗药物,局部灌注或者是有效的靶向药最短多久会耐药物才能真正的控制胸水的生长。第2个问题免疫组化和基因检测,他们嘚检测方法确实是有本质的不同的这也是一个很常见的问题。所谓免疫组化是患者取得病理以后我们用一些化学的染色试剂,在这个患者这个病理的组织图片上染色来观察它有什么样的变化。比如说用C-MET染色发现他可能cmet的蛋白量比较高,所以免疫组化呢它是一个蛋白沝平的一个检测而基因检测我们是通过基因突变的方式来寻找它的变化。因此免疫组化的结果绝对不能够替代基因检测的结果很多患鍺可能有Cmet的突变或者扩增,但是它蛋白水平的表达是阴性的有的患者呢可能EGFR突变或者扩张,但是蛋白水平也没有表达出来只有少数的基因突变是可以通过蛋白水平的表达来确定的,比如说嗯EGFR阳性的患者可能考虑有EGFR扩增,而不是突变VATANA平台检测出现了ALK融合,可以认为是絀现了alk+基因层面的突变而HER2以及 C-MET需要通过特殊的FISH平台,也可以通通过蛋白水平表达来判断是否出血了基因突变因此只有基因检测是最准確的,而免疫组化不要过分的去相信或者解读!这个患者呢他使用了280效果很好证明它一定是出现了和C-MET扩张,他的心脉的蛋白当中也是高表达可能她这个就是相关的。而HER2呢只有出现三个加号才能考虑是出现了HER2可增两个加号在乳腺癌上是需要作废,是检测的这个患者虽嘫HER2是两个加号,也不能表也不能证明它就出现了。HER2扩增所以阿法替尼的这个方案是值得商榷的。所有抗血管的药物都可以增加血栓的風险增加出血的风险,以及引起高血压等等不良反应所以有血栓或者脑梗的情况下一定会加重这个风险。你用药的时候一定要权衡洳果生死存亡必须用,那冒险也有用如果病情比较稳定,不建议增加治疗风险这个患者呢他的PDL-1检测是大于50%的,但是呢目前我们研究发現有合并HER2突变或者是alk或者是ros1万突变的这种有驱动阳性突变的患者很多患者同时都合并有PDL-1高表达,但是这类的患者呢应用PDL-1的治疗副反应佷重,有效率很低有一个小样本的临床实验,当出现1、2代耐药以后单药使用PD-1有效率是12%。所以免疫治疗不建议在现在应用而在走投无蕗的时候,如果经济条件允许可以拼一下试试即使PD-1高表达有其他治疗方案的时候,不建议使用免疫治疗一:病人基本情况:性别:    2019年9朤确诊分期:肺腺癌VI期肺部手术(描述手术情况):无转移部位:脑、多处骨基因突变:2019年9月右肺穿刺活检基因ROS1融合阳性,肿瘤细胞PD-L1阳性率:70%其他基础疾病:二治疗经过以及治疗效果:2019年10月开始服用克䂳替尼,11月复查右肺肿瘤缩小,继续服用克䂳替尼准备年后复查。3月份檢查出现胸腔积液做积液引流。用培美曲塞、卡铂、顺铂、恩度进行静脉注射和胸腔注入4月3号开始服用吉非替尼,疼痛减轻三:影潒病理以及基因检测报告2019年9月CT检查:右肺肿瘤大小3.0×2.7cm左肺下叶片状软组织:2.2×1.5cm,脑内径约0.5cm2019年11月复查CT显示右肺肿瘤明显缩小。继续服用克䂳替胒等待年后复查。2020年1月底️胸痛症状出现呕吐、大便国难、感觉全身疼痛。因为疫情还有我们不懂没有去医院。等到3月份才去上海肺科医院检查胸腔积液、骨转移部位多了,医生说耐药了吃塞瑞替尼。然后我们去江西省肿瘤医院住院治疗CT显示右肺肿瘤1.9×0.6cm,左肺医苼说比2019年的增大了然后做了胸液引流,用胸液又做了一个基因检测检测结果EGFR(19-Del)阳性。四:咨询问题:1:ROS1基因存在改变吗2:左肺需鈈需要做活检?3:会不会出现双基因突变4:怎么用药?还要不要继续化疗这个患者的病情呢非常的有特点,它是一个ROS1突变的患者但昰呢在ROS1耐药以后,使用了克唑替尼的靶向药最短多久会耐药依然能够取得效果!所以呢他一定是一个双突变的患者可能不同的肿瘤同时存在,一种呢是ROS1突变而另外一种呢是EGFR突变。如果有条件强烈建议进行不同结节的穿刺活检!目前呢不同的驱动基因在绝大多数患者的身仩是互相排斥斥的很难出现两种基因共同出现的在一个肿瘤的身上。所以这个患者不排除是一种很特殊的双原发肿瘤一种是rose1突变,而叧一种是EGFR突变因此目前患者最适合的治疗方案应该是两种,靶点完全覆盖ROS1突变使用克唑替尼的有效率在70%以上,而且他的嗯作用时间特別的长因此考虑患者可能嗯将另一种靶向药最短多久会耐药停掉以后出现了一个进展。目前建议就是继续两种靶向药最短多久会耐药联匼如果身体条件允许没有心脑血管等疾病的话,可以考虑联合贝伐单抗等抗血管靶向治疗来增加驱动靶向药最短多久会耐药的疗效通過这种方式来延长耐药时间。当靶向治疗疗效不好的时候我们可以考虑更换为化疗治疗!一:病人基本情况:性别:男;年龄:72    确诊分期:4B期肺部手术(描述手术情况):无转移部位:18年11月确诊时全身多处骨转、20年3月易瑞沙耐药后出现胸水和脑转;基因突变:EGFR21(L858),服易瑞沙14个朤后胸水检测结果为EGFR19突变,EGFR20号外显子T790突变,TP53(7号外显子)突变其他基础疾病:胆囊切除术9年二治疗经过以及治疗效果1.18年11月初诊确诊后因多處骨转,行脊椎内固定手术2.术后1.5个月后开始服易瑞沙,14个月后耐药;3、期间19年3月髂骨做过10次姑息性放疗腰腿部疼痛得以缓解;4.患病至紟,每2个月左右挂一次唑来膦酸;5.20年3月胸水测得TP53(7号外显子)、EGFR19号外显子及T790(20号外显子)突变换泰瑞沙。三:影像病理以及基因检测报告四:咨询问题:目前服用泰瑞沙1个月病人左手仍有麻木感,左腿无力不知是何原因(脑转还是脊椎进展)引起,后续可以怎么治疗这个患鍺呢其实问的问题也很简单,但是呢我们得往里面深挖一下有一些潜在的情况,他没有给出ct或者磁共振的片子我只能猜测一下。首先昰左手麻木左腿无力!啊这个情况呢有两种可能,一就是她的颈椎出现了转移或者是有颈椎的骨质增生,压迫了颈部的脊髓可以引起同侧的上肢或者是下肢麻木无力等情况。还有一种情况是头磁共振增强如果发现有右侧的运动神经元,区域转移引起的水肿也可以引起左侧肢体的症状。如果患者整个左半身都有功能障碍也不排除是脑干转移或者是脑干梗塞引起的症状。人的大脑是左半大脑管右半身而右半大脑管左半身,他们神经的交叉点就在脑干因此脑干可能只出现了一个非常小的转移瘤或者是血栓,引起的症状都是整个半身的比较严重的症状。因此我建议这个患者需要完善颈椎磁共振检查,判断是否有颈髓受压!通过骨扫描判断是否有颈椎的骨转移!洳果是颅内的病变必须做投资共振增强,比较小的早期的轻度的转移灶用ct增强ct以及磁共振平房是很难发现的。如果患者身体条件不允許无法做磁共振增强检查,但是可以做磁共振平扫的时候我们可以要求开单医生检查头弥散加权成像,也就是DWI扫描这个扫描是可以讓替代一部分的增强扫描来看是否出现了局部的转移或者是血栓等情况。这个患者呢合并了P53突变和病P53突变的患者非常容易耐药进展。至於后续治疗如果明确是脑转移瘤引起,那么使用局部放疗如果明确是颈椎的中枢神经压迫引起,可以请骨外科或者是神经外科会诊使用外科手段治疗。患者男52岁 2019年5月30确诊肺腺癌4期 有肝转骨转  基因检测19突变 医生建议靶向联合化疗我们就靶向联合化疗做了6次 培美➕奈达铂➕噫瑞莎。后面就单易瑞莎4个月左右 靶向联合化疗原发肿瘤7.8几 原发基本消失 肝转也控制住了上个月复查缓慢耐药。肺部新发小结节1.2x.12 0.6x0.6     又做了基因检测 考虑不好穿刺风险太大做的血液血液检测还是19突变没有790m 请问老师这种情况该怎么办? 是化疗还是换阿法试试还是换92试试还是特罗凯➕贝伐?这个患者呢晚期肺癌发现了基因突变首选的是靶向联合化疗,这个也是有实验数据支持的靶向药最短多久会耐药联合化療药一定是疗效更好,但是不良反应更重这个患者的疗效确实也很好,原发肿瘤基本消失肝转移也被控制住了。而目前呢出现了缓慢耐药他没有进行病理的穿刺检测,而只做了血液的基因检测血液的基因检测,其实同样的套餐是要比组织基因检测贵的因为血液当Φ肿瘤的片段比较少,经营公司需要花更多的力气更大的测序深度来检测,因此也就证明了血液检测的有效率一定是低于组织检测的泹是呢如果读者治疗以后,体内出现了不同种类型的转移瘤比如说同时合并了一治安发突变又一组肿瘤,同时合并了其他的比如说met扩增等图片那么血液检测可以有可能把这两种图片同时检测出来,而穿刺活检呢可能只能检测当前肿瘤的基因突变状态这个患者虽然复发叻,但是复发肿瘤生长很缓慢这种生物学行为比较稳定的肿瘤,不太容易出现血液中的微小转移灶因此削减基因检测可能阳性率很低,会出现假阴性而吃一代药出现耐药以后,绝大多数患者如果出现了T790M突变导致的耐药它的临床特点是肿瘤细胞复发的肿瘤细胞生长缓慢,而且一代靶向药最短多久会耐药如果有效持续的时间越长缓慢耐药进展以后,出现T790M的概率越高这个患者不排除是T790M血检假阴性的情況,可以考虑长是三代药泰瑞莎治疗部分患者在刚刚开始出现耐药的时候,会选择靶向药最短多久会耐药加量或者是更换特罗凯治疗其实特勒卡也相当于是靶向药最短多久会耐药加量的情况,确实有患者会多控制一段时间但是耐药的细胞早晚还会出现。因此还是应该根据精准的穿刺的检测结果指导下一步治疗。联合贝伐单抗可以增加靶向药最短多久会耐药在肿瘤细胞当中的浓度可以延长耐药时间。但是一旦彻底耐药联合其他抗血管靶向治疗疗效不佳,建议更换其它靶向治疗方案一:病人基本情况:性别:女  确诊分期:4期肺部掱术(描述手术情况):无转移部位:骨转,淋巴转基因突变:21-858R其他基础疾病:乙肝二治疗经过以及治疗效果2019.08开始吃凯美纳至今三:影潒病理以及基因检测报告四:咨询问题:连续3个月测了2次CEA,连续增长是否缓慢耐药,ct显示无进展无新发转移?患者属于Cea比较敏感的初诊时Cea9.6左右人很虚弱就医,服药后连续下降5个月左右降到最低,现在服药8个月cea为6.5左右,我怕Cea重新回到9左右人体感会回到初诊状态;接丅去怎么办1.凯美纳加量,2.等ct有进展后换药或者化疗3.联合贝伐延长耐药?或者还有其他办法这个患者的问题呢也是一个很常见的问题,就是有的患者呢ct显示肿瘤没有进展而标记物有一个明显的快速或者是缓慢的增长,可能有些患者会比较担心我说一下一个我的一个親身经历的一个患者,他术后CEA值持续的暴增可能有的最高的时候能接近1万,而它的ct检查呢全身并没有发现有任何的肿瘤复发或者进展的表现这个患者呢可以下地干活,吃饭也正常没有任何的影响!我当时尝试性的给患者使用了化疗以及靶向治疗,患者的CEA值有一个明显嘚下降!CEA是什么,它是一个种什么样的肿瘤标记物呢几乎是所有的上皮来源的肿瘤都有可能分泌CEA。引起CEA增高因此CEA一旦超过正常值,并逐漸翻倍上涨基本考虑是出现了肿瘤的进展。但是不同肿瘤它对CEA的敏感性是不同的有的人可能肿瘤长得很快,但是CEA不增长或者增长缓慢有的人呢可能肿瘤增增长缓慢,CEA的增长速度很快同样是肺癌,我们需要具体问题具体分析!这个患者可能是缓慢耐药但是患者身体狀态很好,也没有明确的其他的致命因素我们可以考虑继续原方案治疗。当出现了明确的进展或者是体感出现了明确的改变的时候,峩们可以再考虑更换治疗方案也就是说把一个治疗方案应用到极致。我们评价疗效不能是光看肿瘤是否缩小或者是不涨比如不治疗的時候,肿瘤增长的速度非常快而我们应用了靶向药最短多久会耐药或者是化疗药物,肿瘤继续生长但是增生长速度明显减慢,这也算昰另外一种类型的有效因为它毕竟可以延缓疾病的进展。而凯美纳加量确实是一个可选的治疗方案或者是更换特罗凯也是一个很好的治療方案!之前我讲过一粒特罗凯它的生物利用度相当于2~7粒的易瑞沙而是凯美纳的生物利用度和易瑞沙类似。所以更换特罗凯治疗或者是凱美纳加量治疗都相当于增加了靶向治疗的治疗强度,有可能会对肿瘤有一个更好的抑制但是不良反应也更重。这个患者呢是21外显子L858R突变目前的实验已经明确证实,这种情况下首选的靶向治疗药物应该是特罗凯而不是泰瑞莎,也不是易瑞沙所以下一步我的意见是哽换特罗凯治疗。联合贝伐单抗是可以延长耐药的这个已经在柳叶刀上就有一个杂志已经发表了!所以,如果患者没有心脑血管的高危洇素可以考虑联合贝伐,甚至联合阿帕替尼安罗替尼但是如果患者合并有相关的心脑血管疾病高危因素,有可能还没有获益的时候甴于心脑血管意外造成死亡,那就得不偿失所以联合贝伐一定是对抗肿瘤效果更好,但是也有可能会带来其他所的生存期的并发症我們需要具体问题具体分析。我们不能在靶向治疗一条路上完全吊死而应该综合考虑使用多种治疗方案,当靶向药最短多久会耐药物已经無法起效的时候我们一定要考虑更换治疗方案,可以更换成抗血管药物或者是化疗药物继续全身治疗家父年龄62 身高177cm 体重80公斤 抽烟三十哆年 确诊时间2020年1月19日 2月18日穿刺确诊右肺腺癌 分期T4N2MIC IV四期 右肺门、隆突下淋巴结转移、纵隔内淋巴结转移、多发骨转移 其中胸椎8、10、11 腰椎1、3转迻严重确定不可手术 基因检测TP53突变 3月14日行培美曲塞二钠联合顺铂方案化疗,并给予唑来膦酸预防骨相关不良事件的治疗化疗期间放疗科會诊,医生说考虑转移部位太多不建议放疗骨科会诊后医生建议骨水泥先处理胸椎腰椎严重部位,一化结束父亲开始出现胸闷、穿刺部位胀痛以前腹部疼痛部位加重,腰右后侧开始疼不知是进展还是化疗副作用,主治医生说一化对原发有效果请教老师后续是否有更恏的方案,还是继续原方案一化如何看对骨转移的效果,骨转移还有没有其他好的治疗这个患者呢是出自化疗以后,原发病灶获得了控制但是骨转移病灶疗效不佳!其实呢骨转移的病灶,它由于血供比原发病灶差因此给相等剂量的化疗药的时候,一定是骨转移的病灶先耐药而且它的疗效也要比原发病灶的疗效差。这个患者原发灶治疗效果满意!转移灶治疗效果不好!考虑!是局部药物浓度不足引起联合贝伐单抗可以增加化疗药物在肿瘤细胞当中的浓度,我们可以尝试骨水泥,它可以把已经出现压缩的骨折或者是有骨折风险嘚地方人为的撑起来,可以改善压迫症状也是可以考虑的骨转移的部位比较多,不可能每一个部位都进行放疗但是我们可以选择疼痛朂重或者骨转移骨折风险最重的部位进行局部放疗,可以减轻症状改善生活质量。肿瘤的骨转移是属于非致命转移它只会让人痛苦加偅,而不会致命只有出现了肝、肺、脑等重要脏器转移,占位效应达到最大才致命如果联合贝伐单抗疗效依然不好,建议更换其它的囮疗药物以及更强的抗血管靶向药最短多久会耐药物治疗在中科院肿瘤医院有一个小样本的临床实验,一组呢是被罚联合培美、曲塞联匼、顺铂化疗而另一组是阿帕替尼联合化疗,实验的结果发现联合阿帕替尼组的患者效果好于联合贝伐单抗组所以患者也可以考虑二線化疗联合更强的抗血管药物!比如说阿帕替尼、安罗替尼等药物治疗!一:病人基本情况:性别:男  确诊分期:肺腺癌四期肺部手术(描述手术情况):无转移部位:骨转、脑转(影像观察有三个,无症状)基因突变:21基因突变其他基础疾病:高血压二治疗经过以及治療效果:开始吃吉非替尼、唑唻膦酸,刚开始吃的第一个月复查头部肺部肿瘤均有缩小第二个月头部转移瘤有增大,其他部位稳定;于換埃克替尼+贝伐、唑唻膦酸头部转移瘤个别增大,其他缩小其他部位稳定;于换奥希替尼、唑唻膦酸,期间头部仅一个转移瘤略有增夶不可控,其他均无变化并减少其他部位稳定;出现肺部原发灶略有增大,第一次出现胸水少量,开始一化培美+贝伐、唑唻膦酸,停服靶向目前出现胸部不适,形容有些火辣辣的疼三:影像病理以及基因检测报告四:咨询问题:请问专家我父亲的目前治疗出现嘚胸部不适症状是有新问题出现吗,是化疗无效吗现在我们应该怎么治疗,针对脑部转移瘤的问题我们打算精准放,提高生活质量腫瘤医院建议全脑放,我们应该如何选择谢谢专家!这个患者呢出现了胸部不适,主要的形容是火辣辣的疼!嗯这个是典型的胸膜转移嘚表现!我们的肺内是没有疼痛神经的所有肺内的疼痛神经都集中在胸膜上,所以很多早期肺癌周围型没有任何症状只有肿瘤长大,壓迫气管或者是侵犯胸膜的时候才会有症状我们才能发现。因此早期肺癌只有通过定期体检、ct检查才能够发现目前胸部症状加重考虑,肿瘤进展的可能性很大需要通过物理检查明确判断。明确肿瘤进展考虑更换治疗方案。脑转移的放疗目前如果其他病灶都能够稳萣,仅有一个病灶进展可以考虑伽马刀局部处理进展进展肿瘤。但是如果口服靶向药最短多久会耐药物其他的脑转移瘤控制时间很短那么我依然建议所有的转移瘤都需要处理,目前的原则是颅内转移瘤小于等于4个的时候可以通过伽马刀等局部治疗手段单独放疗,如果顱内转移瘤超过4个可能还有其他潜在的没有发现的转移瘤,建议做全脑放疗全脑放疗最主要的并发症是在放疗结束后半年到一年以上嘚时间,患者出现一个短期记忆力的丧失而远期记忆不受影响!而目前呢嗯已经有研究发现主要受损伤的是海马回,海马会通过全脑放療受损导致的短期继续下降很多医院已经开展了保护海马的全脑放疗,可以减轻全脑放疗的并发症而且海马回脑转移瘤出现的概率较低,所以很少会出现海马区域的转移我下面科普一下!海马回这个小知识,可能很多人听说过但是不太了解!最早呢是国外有一个患鍺,他因为反复的癫痫所以找到了一个医生,建议手术切除来缓解他这个癫痫的症状这个脑外科医生呢水平很高,认为呢海马回没有鼡在给患者进行大脑癫痫病灶切除的时候,连海马会一起切除了手术结束以后,患者再也没有发作癫痫的症状但是患者出现了短期記忆丧失的情况,可能你刚交代他一个事情或者教他一句话,转过头就忘掉而对于以前已经存储的记忆没有影响。我这边呢有一个亲身经历的患者患者呢肺癌脑转移,长期口服靶向药最短多久会耐药稳定全脑放疗以后目前已经生活了5年的时间,患者依然健在但是患者短期记忆丧失非常严重,经常会出现走丢的情况所以如果有条件的话,尽可能全脑放疗!选择海马保护一:病人基本情况性别:奻,年龄:59身高160,体重;115抽烟史;无确诊时间:确诊分期;四期肺部手术;无转移部位:肝转(2019.7月消融术)纵隔,双肺散在点状结节基因突变;21L858RKRAS基因2外显子其他基础病:乙肝二:治疗经过及治疗效果2019年7月22日白蛋白紫杉醇+奈达铂+恩度(恩度是背泵)行第一次化疗至2019年10月1ㄖ共四次化疗结束,期间手脚一直麻木四化后除手脚麻木脚掌还水肿导致不能行走。2019年10月复查肝消融后恢复良好左肺原发灶由原来的3.5Cm*1.8cm縮小至2.2cm*0.9,癌胚抗原由最先的132降至50多糖类抗原cA125由原122降至80多。2019年11月开始吃易瑞沙至今2020年2月复查肺原发缩小至1.6cm×0.6,癌胚抗原2.45糖类抗原14.5,铁疍白(sF)318.87其他子标在正常范围内最近手脚依然麻木,能行走偶尔感觉胸刺痛,头晕三;影像病理以及基因检测报告四;咨询问题一:2020年2月复查与2019年10月cT片比较,左肺下叶背段结节较前有所吸收左肺下叶背段叶间裂旁出现条片影,这个裂旁条片影要引起重视吗二:现吃易快5个月了,偶尔胸刺痛头晕会不会是缓慢耐药,如果是耐药了下一步该怎么走,是等到完全耐药后才换药呢还是提前换换方案嘚话是继续一代联别的靶向还是吃三代或选化疗?恳请老师给建议三:手脚麻木有什么处理方法吗。谢谢老师!这个患者呢是21 858R突变合並有KRAS突变,而KRAS突变呢是EGFR突变的一个靶向药最短多久会耐药耐药因素目前呢考虑是化疗有效,但是不良反应相对较重新出现的条片影不昰转移瘤的常见表现,肺内的转移瘤是多发圆形大小不等的肿瘤桥片影一般考虑是陈旧性的病变,比如炎症纤维索条影引起你目前这個调皮也建议观察。KRAS突变的患者理论上口服易瑞沙应该是耐药的,但是这个患者呢出现了一个5个月的有效考虑KRAS突变的肿瘤细胞数应该昰一个处在比较劣势的状态。绝大多数的肿瘤是一个单纯的因为杀一只研发突变的一个肿瘤。但是治疗有效耐药的细胞不受控制一定會逐渐从劣势细胞增长成优势细胞。这个时候就是一位上从你ct影像表现上耐药的时候肿瘤耐药逐渐进展,症状不会是偶尔出现而是持續出现并进行性加重。因此短暂反复的症状不能证明是肿瘤出现了耐药表现头晕的症状也非常多,颈椎可以引起脑供血不足可以引起動脉硬化,也可以引起脑转移脑膜转移都可以引起宜。我们必须把每一个因素都排除了只有ct或者磁共振看到明确的新发的肿瘤才能证奣是耐药。其实这个患者呢最有意义的最应该注意的是手脚麻木这个问题患者使用的化疗方案是白蛋白紫杉醇加奈达铂加恩度,白蛋白、紫杉醇虽然他的过敏反应以及周身疼痛的反应是比正常的紫杉醇清,但是它的外周神经毒性要远远的重于普通的紫杉醇制剂因此白疍白、紫杉醇最主要的不良反应就是手脚麻木,而水肿也是紫杉醇类药物常见的不良反应外周神经毒性最好的治疗方法就是停药、等待,等待化疗药物逐渐的自我代谢掉物人的神经系统逐渐自我恢复,我们可以尝试应用营养神经的药物以及清除自由基的解毒药物来减轻症状目前我见过的有效的治疗手段有口服甲钴胺制剂、应用静脉药物、脑苷肌肽注射液,或者肌肉注射鼠神经生长因子有部分患者可鉯获得较好的疗效。紫杉醇类药物引起的水肿!目前没有太好办法!普通的紫杉醇不良反应中主要是因为它不溶于水,我们制药公司在淛作杉醇的时候必须使用蓖麻油才能把紫衫醇溶解掉,而蓖麻油可以引起周身的关节疼痛以及严重的过敏反应等不良症状。而新型的淛剂、白蛋白、紫杉醇可以避免掉蓖麻油的不良反应但是真正生存的不良反应依然存在。比如说掉头发、严重的骨髓抑制、四肢麻木、浮肿等反应都是紫杉醇带来的因此白蛋白、紫杉醇并不能减轻这些反应。铂类药物也有神经毒性有可能会加重手脚麻木的情况。因此峩建议即使化疗效果比较好但是不良反应不能耐受的情况下,应该更换其他的化疗药物治疗肺癌,尤其是肺腺癌常用的化疗药物主偠就是培美、曲塞、紫杉醇类、吉西他滨、长春瑞滨、还有依托泊苷。当以上化疗药物效果都不好的时候最后可以试试替吉奥胶囊。恩喥呢是一个抗血管作用比较缓和的药物贝伐单抗的疗效比较明显,而恩度相当于把一只贝伐单抗拆成了7~14只缓慢的滴入因此很多的不良反应,抗血管的不良反应比较轻有患者呢可能认为恩度的疗效不好,其实就是因为他把一只贝伐单抗拆成了很多个使用。我呢亲眼见過刚刚下管穿刺成功的患者伤口还没愈合直接应用恩度以后会出现流血不止的情况,证明恩度确实是有抗血管作用的

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近日我们收到了一位老先生的來稿。老先生将自己在美国治疗和参加药物临床试验的体验和经过详细记录在来稿中一是希望通过这篇稿件答谢亲友在他患病期间所给予的关心鼓励,二是希望将自己的经验提供给更多有需要的人参考为此,我们对老先生的来稿进行连载以期唤起更多人对我国癌症诊斷治疗现状的关注和思考。

“我在美国治肺癌”这个连载推出后受到了众多读者的关注,不少读者留言希望可以再次阅读全文于是,峩们将这九篇整合在一起再次推出,以飨读者

楼钦元,男70岁,早年毕业于浙江医科大学医学系1990年代初赴美从事医学研究,入美国籍2010年从美国礼来制药公司癌症研究岗位退休,2017年10月被诊断罹患非小细胞肺癌后回美国诊断治疗至今

①身体一向健康的我误用,却怎么吔没想到自己患了肺癌

2017年上半年我在授课时感到喉咙有点不适,所以每天清晨都会在宿舍主动咳一阵清清嗓子。有一两口痰出来后嗓子就会清爽舒服,这样持续了几个月

暑假里,由于天热晚上使用空调,起床后嗓子干苦而且感到深部的气管有些痰,就会更用力咳嗽去清嗓子以前,猛咳一阵后喉咙会感觉舒服些但在这段时间,即便清晨清了嗓子白天仍会觉得嗓子难受,喉咙有点痒时不时會咳嗽一阵。

7月底8月初咳嗽加剧。我感觉痰多了起来不仅清晨有,下午和晚上也会有痰液稀白,与咳嗽的黄色痰液不一样到了下旬,咳嗽变得不自主喉咙痒,一痒就想咳一开口讲话都会先咳一阵。不少人注意到我的咳嗽催促我去医院看看,但我没在意除了咳嗽外,一切似乎都正常

我用加强锻炼来强肺治咳,就冒着夏天的烈日更起劲地去爬山、骑车、跑步和打蓝球

9月初,咳嗽更厉害了9朤5日,在一个临床医生的英语班课后我被“拉去”做了胸部CT。结果显示左肺少量积液右肺疑似炎症改变,心包少量积液

在服用抗菌素左氧氟沙星 一个疗程7天后,我的痰液似有减少但咳嗽无明显好转。血像白细胞及CRP(C‐反应蛋白反映急性感染,升高表明有细菌感染)均正常说明我没有气管炎等急性炎症情况。但CT显示的积液又是从何而来的呢

如果看到别人是这样的情况,我肯定会想到肿瘤但是當时我绝对不会把它和自己联系起来。

进入10月后我的咳嗽越来越严重。10月16日一位医生朋友“强迫”我去看医生,他用自己的为我挂好叻号时隔40天,CT显示我左肺积液增加肺门阴影扩大。血检一系列肿瘤指标都升高其中主要针对肺癌的癌胚抗原()高达6倍多

虽然肿瘤指标不可用来诊断肿瘤,只可做治疗效果的辅助评价但高出这么多,一切已无疑问了我很有可能得了肺癌,而且已有转移了很可能昰癌细胞侵犯了周围的淋巴系统,造成淋巴回流受阻而致心包产生积液

没想到这几个月里难以消除的咳嗽竟可能是癌性咳嗽!

2017年10月,第┅次住院

大意和自信使我失去了早期诊断肺癌的机会。当时如果及时就医六、七月刚有咳嗽时就去医院检查,做个CT和肿瘤标志物(CEA)檢查我的肺癌或许能得到早期确诊和治疗,后面的悲剧就不会出现

另外,表面现象也起了蒙蔽作用我本是个 强壮、健康,不抽烟、鈈喝酒非常注重锻炼的人,所以我的朋友熟人都认为我只是得了或肺炎连见过的几个资深医生也反复怀疑是肺结核,谁也不曾想到我囷肿瘤会有联系

儿子在工作间隙到病房看我

第二次CT和肿瘤检测指标出来后,我当即告知儿子自己的情况他泣不成声,批评我拿自己的苼命开玩笑要我立即返回美国诊治。一直在儿子家照看着孙子、孙女的妻子为我订了机票两日后即起程。

10月19日深夜我从浦东登机飞舊金山转去梅德福,当天就住进我儿子工作的Asante医院他是那里的心脏专科医生。梅德福市在美国西海岸的俄勒冈州是一个只有几万居民嘚小城,却是周围二十多万人口地区的医疗中心

第二日凌晨,我做了胸、腹部对照CT因为那些增高的肿瘤指标首先指向消化道病变,所鉯除胸部外也要做腹部对照CT结果排除了胰腺、胃和结直肠肿瘤的可能。

次日我又被抽取左胸腔积液525毫升,积液中发现肺癌细胞至此,肺癌确诊

下一步做了脑部核磁共振,因为肺癌容易向脑转移结果没有发现脑转移。几日后我做了全身PET-CT,以确定是否已有其他地方轉移结果显示胸上部双侧淋巴、肺门、肝及右盆腔回肠已有转移。

医生对我胸腔积液中的癌细胞做了分子生物学的检查以确定肺癌变異类型,这对制定治疗计划极为关键一个多星期后检查结果出来,我患的是肺的非小细胞腺癌

11月2日,我去了在德州的安得森癌症中心该医院被评为世界最好的癌症中心。血液送去做一个称做Guardant360的检测一个多星期后结果下来,我是RET (Rearranged

和妻子在美国休斯顿MD安得森癌症中心

Guardant360檢测能一次在血液标本中测试73个基因的变异情况被称为“液体活检”。休士顿目前还不能做此检查要把标本送往加州的Redwood City去做。现在中國的癌症基因检测也很先进有的检测机构用活检标本一次可测464个基因。

我从网上了解到Keytruda (pembrolizumab派姆单抗) 是美国FDA近年批准的一线抗体类抗癌药,先后被批准用于治疗晚期瘤、肺癌和结直肠癌等据报道疗效都不错,被誉为突破性明星药物美国前总统吉米·卡特的癌转移到脑部后,用了此药,脑部肿块全部消失。

使用Keytruda的指征是肿瘤细胞高度表达PD-L1。我的PD-L1表达水平在90%~100%之间毫无疑问Keytruda是我的首选药,而针对的靶向精准治疗是第二选择当地医生和我商定了治疗方案,并得到安得森癌症中心医生的肯定

②我以为K药是救命神药,却被医生告知只能活三个朤了

Keytruda(K药)又叫Pembrolizumab中文名派姆单抗,是美国默克公司研发的免疫疗法抗癌药物2017年美国FDA批准该药可用于所有PD-L1阳性的癌症病人。2018年4月它的彡期临床试验结果发表,宣称获得理想治疗效果2018年2月,中国食品药品监管局受理Keytruda在中国上市的申请8月就获批准可为中国病人使用。

K药嘚半衰期为25天左右所以每3周静脉注射一次。在美国每注射一针K药的费用是2.5万美元政府老年人支付了其中大部分,如果个人再买一份相關的辅助保险自己只要付很小一部分。有了医保和辅助保险每针K药我只需自己付2000美元。

人体T淋巴细胞有一个受体叫PD-1,身体很多的细胞表面分泌一个蛋白叫PD-L1。两者结合后T细胞就不会对这些器官进行攻击,这是身体正常的免疫保护机制为了逃避T细胞的攻击,有些类型的癌细胞表面也分泌PD-L1K药是一种拮抗PD-1的抗体,两者结合后这种免疫保护机制就被解除T细胞就能识别和攻击癌细胞了。

我们可以把PD-L1看成昰一道免死金牌有了它就能躲过御林军(T细胞)的追杀,K药则可看成是朝廷新下的一道圣旨有了它御林军不再认那道免死金牌,所以癌细胞又会被T细胞追杀K药对表达PD-L1的肿瘤有效,而且表达越高越有效一般认为表达在50%以上,疗效很好

另一方面,也正是因为T细胞的PD-1受體被K药封锁住抑制了免疫保护机制,有些表达PD-L1的器官也会受到T细胞的攻击这也是它造成严重副作用的原因。

2017年11月9日我注射了第一针K藥。200毫克的K药经静脉进入我的身体10分钟后,全身好像有一阵放松的感觉随之精神振奋,刹那间喉咙也不痒了胸部的紧迫感也没了。峩当即把自己的感觉告诉了陪护在一旁的妻子

30分钟静注结束,我从躺椅上一跃而起甩开大步向停车场走去,仿佛自己是个没病的人囙到家后,我用语音向远在杭州的兄弟报告了自己的这种好感觉声音清晰,不再颤抖

晚上,我没再用强力枇杷糖浆止咳虽然仍旧坐茬沙发上过夜,但情况要好不少然而,第二日开始一切又回到注射之前的状况而且痰变得很稠、色黄、难咳出,甚至渐渐出现了猛烈咳嗽、心律不齐和频发呼吸困难

想到休斯顿的医生曾对我说过,有些病人打了Keytruda后会有肿块反而暂时增大、症状加重的情况也即所谓的假性进展。我安慰自己以上情况很有可能是正常反应就好像一场战斗总会有破坏和伤亡。

然而注射K药后的第18天,我因为呼吸困难而住院一住就是6天。其间手术取心包积液500毫升,左胸腔积液2000毫升通过微创手术,我的心包下端开洞让心包的液体流经腹腔再经腹腔淋巴系统回流。术中左胸腔下部埋置一引流管出院后每周抽胸水一次。医院安排了社区护理服务护士上门帮助用真空瓶吸胸部积液,每佽费用200美元全部由医保报销。42天后医生去除了留置管。

现在回过头来看当时的病情之所以急转直下,应是K药在攻击癌细胞的同时也攻击了肺、心包和胸膜等正常组织

12月4日,我注射了第二针K药注射后咳嗽次数明显减少,可以几个小时不咳转为干咳。但几天后又出現胸闷气急胸部似有东西压住,透不过气来

儿子每晚睡前都过来叮嘱我,若有异常要立即叫醒他送我去医院后来,我发了三天低烧38度,全身开始出现针尖大的皮疹血尿也随之而来。我试着不连续用力咳嗽咳几下歇几分钟,喝一口热水有时咳出一口血痰,胸部壓迫感就减轻一点我又试着去走路,走走停停300米也有利于咳痰。

12月26日我打第三针K药。注射后三天我因胸闷气急又住进了医院。气管镜检查诊断我患上了肺炎医生怀疑我有肺部感染,为我静脉注射了哌拉西林钠和他唑巴坦住院治疗的这5天,我感觉自己奄奄一息了

2017年的最后一天,天气阴冷我的心情也如天气般阴沉,和妻、儿在病房中交代了后事委托在杭州的三弟去钱江陵园帮我购买墓地。

出院后我又口服了4天抗菌素左氧氟沙星。1月15日为改善呼吸功能,肺科医生试图用气管镜在塌陷的左下肺气管里放入支架或用气球撑开塌陷的气管但没有成功。我的左肺因胸积水压迫而不张已超过三个月理论上说,肺不张三个月后已不能放支架复原

在两个多月里我接受了三次Keytruda治疗,每次都是刚打下去时感觉不错(打击了癌细胞)随后病情急转直下(伤及了心肺等),出现了间质性肺炎我的身体情況变得很糟糕,体重由过去的近80公斤减到70公斤呼吸困难,感到极度虚弱

事实上,K药引起间质性肺炎的概率只有1.5%非常不幸,我就在其Φ考虑到出现的副作用,医生决定暂停使用K药

2018年1月15日,又是一个悲惨的日子这天,我被肺科医生告知如无有效治疗手段,我只能繼续活三个月

③我擅自减药耽误了肺炎治疗,只为能有资格参加临床试验

间质性肺炎是肺的间质组织发生炎症有大量渗出,并逐渐呈壞死性病变间质性肺炎大多由于病毒感染所致,而我患病则是因为过分活越的T细胞攻击了肺泡间质组织症状为胸闷气急、呼吸困难,胸部CT可见肺部呈毛玻璃样改变治疗这种肺炎的唯一方法是较长期服用大剂量的强的松。

今年1月17日我开始第一次强的松治疗。治疗计划甴当地肿瘤科医生制定每天70毫克,一周后每周减10毫克。这样算下来我大约需要用药将近一个半月。

由于当时我正在申请一个药物 (LOXO-292) 的┅期临床试验对使用激素有限制,强的松的剂量必须在每天10毫克以下如果我按原计划减量,在一个月后申请临床试验时每日强的松劑量会是30毫克,超过临床试验的限制规定

于是我就自作主张加快速度减量,每周减20毫克由于降得太快,间质性肺炎没能得以很好的控淛

2月5日,第二次强的松治疗由休斯顿的医生制定治疗计划,每日60毫克2周,以后每周减10毫克这次我完全按医嘱服用强的松,经七周鼡药终于把间质性肺炎控制住了

强的松是糖皮质激素,会把分解成糖所以吃得再多也不长肉。我的体重进一步下降到60公斤全身肌肉消退,臀部只剩皮包骨头连软软的沙发都坐不下去。另外在第二次激素治疗降到每日10毫克时,我突然出现下肢水肿强的松引起的水腫和后来因大量心包积液引起的水肿持续了四个多月。

LOXO-292是Loxo Oncology 公司研发的针对RET变异所引起的肺癌精准靶向治疗小分子药物目前正在一期临床試验。2017年在日本举行的肺癌国际大会上,Loxo Oncology发表了两例个案受试者服用LOXO-292后肿块缩小或消除。

由于我不能再用K药就想尽快转到靶向治疗仩来。我给安得森癌症中心写信希望他们推荐并帮我联系合适的临床试验,但一时没有得到回音我就不断地在网上搜索,终于有一天發现了LOXO-292的信息儿子立即给Loxo Oncology公司写信、打电话。

一连几天儿子下班第一件事就是告诉我联系的进展情况。一天下班后儿子兴奋地告诉峩,他已和一个叫萨巴的医生通了话萨巴是安得森癌症中心靶向治疗科负责LOXO-292临床试验的医生。表示我的情况可能符合LOXO-292临床试验的准入条件他答应安排时间和我见面。

位于休斯顿的安得森癌症中心

2018年1月26日我去休斯顿和萨巴医生见面。萨巴医生当即表示向Loxo Oncology公司报告我的情況在和公司沟通后,萨巴告诉我公司同意我进入临床试验,并让公司试验联络员——一位华裔姑娘向我解释临床试验的意义、过程、受试者的责任和权利药的副作用,回访的时间表等还让我在几个文件上签了字。

安得森癌症中心通知我临床试验开始的日子为2月7日從1月26日算起还要等12天。这12天过得非常艰难首先,第一次强的松治疗中我加速减药使间质性肺炎卷土重来呼吸非常困难,同时激素减量慥成的疲倦乏力如雪上加霜

再者,自1月16日K药停用后我没再使用任何药物去控制癌细胞,加速扩增的癌细胞也是造成呼吸困难的另一个偅要原因

2月2日,尽管离出发到休斯顿只有3天了我还是因难以忍受的呼吸困难去见了当地的肺科医生。他用气管镜为我吸了痰又为我租借了一个氧气浓缩机,以使我能安全飞到休斯顿就这样,我掰着指头算日子半天过去了,白天过了晚上过了,又一天……就这么汾分秒秒地熬着、盼着、坚持着几乎耗尽了所有的力气,终于等到了动身的那一天

2月4日,是个星期日家人等在车库门前为我送行,峩含泪一一作别我在额头上亲了还不到三岁的小孙子,我多想看到他长得再大些我拥抱了儿媳。我们之前相处一直不太和谐但这次峩生病了,她待我还不错我向她表示了感谢,也对过去的不愉快表示了歉意我说,如果以前曾发生过冲突不要从个人角度而要从中覀文化差异的角度去看待。

我还对她说如果我走了,希望她能像对待自己母亲一样对待她的婆婆极度的虚弱使我非常悲观,预感自己囿可能再也回不来很可能就此永别了。

这次飞行转辗丹佛到休斯顿在机场转机时,妻子都用轮椅推着我我一步都无法挪动。在上小飛机的登机梯时我每上一档就得休息一两分钟。总共五六档我竟花了十来分钟才登上飞机。

④一个全脑MRI竟快要了我的命试验机会就這样离我而去

2月5日,可能因为病人多的缘故我被安排到一个离医院很远的地方做增强 CT,我们打车过去单趟需要20多分钟2月6日,一早空腹先抽了70毫升血接着又去前一日做过CT的地方做全脑核磁共振(MRI)。全脑MRI要近一个小时才能完成全过程我都得平躺。

然而这几个月里,峩根本无法平躺一躺下就会窒息。MRI开始第一个10分钟是全脑扫描。躺下后我的胸部堵得厉害,几乎是全程屏气坚持着做完我告诉技術员,吃不消了要起来。

一坐起来我就开始猛力咳嗽,几下就引起气管痉挛刹那间全身就没有了氧气供应,眼发黑像要死过去一般。我赶紧用双手扶住栏杆头支在墙上,竭力呼吸胸部剧烈起伏,好一阵仍未缓解所幸我的意识还清醒,我告诉自己决不能死在這里。我拼命地呼吸

技术员是个大个子老头,见状吓坏了在一旁不知所错,嘴里不停地说着:“My God!”(我的上帝!)我要他拍我的背他用蒲扇般的大手在我背上拍了起来,拍得我东倒西歪只好叫停。

大约两三分钟后我让他把我妻子叫来,他拿起话筒叫了我要他洅叫了一遍,妻子赶紧奔了过来也不知道发生了什么。我说:“快捶背!”她上前在我背上快速而有节奏地拍了起来。这种气绝的情況已在家发生过两次她没有惊慌。一两分钟后我的呼吸终于平稳下来。那技术员告诉我MRI不能继续做了。

这次到休斯顿之前我本想┅定要掩盖住自己的虚弱状态,表现出我已经为临床试验做好了准备可没想到,我竟然都没能做完脑部核磁共振!这样的情况于我十分鈈利萨巴医生很可能以此为由不让我参与临床试验。果然他说我的身体状态太虚弱,得先住院治疗

他又用手机给我看了CT,指出CT显示峩的间质性肺炎并没有得到很好的控制确实,肺部有明显的毛玻璃样改变我问:“这会影响明天的LOXO-292临床试验吗?” “我们必须让你先治疗”萨巴医生避开了我的问话。但我不能失去这个机会决不能让这个花了这么大努力、这么多天艰难等来的机会就这样毁灭,我一萣要抗争!

虽然身体的虚弱使我讲话断断续续但我清清楚楚地说了以下一段话:“萨巴医生,请您注意以下这些事实:我前天一整天都茬飞抵休斯顿的路途上就是一个健康的老人也会疲惫不堪。今天一早又空腹抽了70毫升的血一个正常人也会头晕的。而且其中的一半是為你个人的研究而抽的当你的技术员征求我的意见时,我毫不犹豫地就同意了你们又让我打车半个小时去做MRI,我连吃点食物的机会都沒有我坚信我身体没问题,我能接受LOXO-292所以请一定让我按原计划在明天开始临床试验。而且我已经等了20来天了,癌细胞正在我的身体裏猖獗生长肆意蔓延,我不能再等了”

萨巴医生听了我的抗争,沉默不语我又继续说道:“我已签了临床试验的协议,公司也为我們定了机票、租了旅馆还给了食物津贴,事实上我已经进入了临床试验”听我讲完,萨巴医生说他要再去向制药公司反映我的情况,努力为我争取但仍希望我同意先住院治疗。这时我儿子来电话提醒我不要太过向萨巴医生施压,这不礼貌也无济于事我只好同意先住院。

2月6日当天下午我住进安得森癌症医院。傍晚萨巴医生来看我,告诉我一个好消息:制药公司同意明天按计划给药!原来他咑了很多电话,跟公司直接经办人力争跟各个有关的部门联系,而且最后终于说服了公司的医疗主管

我双手握住萨巴医生的手,连声說谢谢那一刻,萨巴医生就是我的救命恩人

第二天上午8点多一点,一个护士来病房看了一下说她去搬心电图仪器马上就回来。一会兒一个药剂师又过来说药房正在为我准备LOXO-292,很快就会把药送过来我没有激动,只有不安生怕会有什么事情发生。

果然半小时过去叻,1小时过去了那护士没有再回来,药房也没有送药过来萨巴医生也没有再出现。我的心在急促地跳动胸部呼哧呼哧喘着粗气,脸銫也变得苍白妻子在一旁轻轻地宽慰着我。病房死一般寂静

终于,萨巴医生进来了脸色阴沉,双眉紧锁他艰难地开了口:“我感箌非常遗憾,公司的医疗主管一早打来电话说经集体讨论,决定不能给你药因为LOXO-292很有可能会加重你的间质性肺炎。”

听了萨巴医生的話我瘫坐在病床上,大口大口地吐着气没说一句话。这场景就如一个被告听到了死刑的宣判。LOXO公司为了临床试验有好的结果就这樣在最后关头把我推出了门外。萨巴医生安慰我说先治病,治好了再设法让我进LOXO-292临床试验我再次用双手握住他的手,表示感谢

在心悝几近崩溃的时刻,我无法作出公正的思考当时我愤怒地感到命运的残忍和制药公司的自私。但冷静下来后我觉悟到LOXO公司没有错。

首先它有权利这样做。他们列出了一系列经过科学论证的临床试验准入标准一定要严格执行。在符合这些条件的前提下他们可以选择囿利于临床试验成功的病人。第二我确有间质性肺炎,得先治疗当时如果让我进入临床试验,仍旧要使用大剂量强的松来治疗肺炎這就违反了规定的准入条件(不大于每天10毫克)。

尽管对我来说这门关得有点残忍,但我应该接受因为这是科学研究行为,不是慈善活动的一个施舍举动

2月7日的上午,西蒙医生一位资深肺科医生,来病房看我西蒙医生先谈了用强的松治疗肺炎的计划,后谈了他对治疗我的癌症的意见他拿出手机让我看了几篇文章的摘要,推荐用卡博替尼这是第一代的靶向药最短多久会耐药物,并非专门针对RET变異文献说,它只对27%的RET变异引起的肺癌有效因为它同时抑制其他几个信号通道,所以有较严重的副作用

然而,我没有别的选择只有接受卡博替尼。更让我难过的是FDA只批准该药用于甲状腺癌和肾癌,如用到别的癌症上个人的自付比例很高。每粒60mg的卡博替尼自己要付110媄元西蒙医生给我开了一个月的量,30粒我自付了3300美元,我的医保付了3万美元每粒1100美元!

2月6日到 10日,我在肺科住了4天出院那天傍晚,妻子用轮椅推着我来到连接医院和旅馆的玻璃天桥上。我的身体情况很差非常虚弱,呼吸急促情绪也很低落,总是觉得气闷难忍我要妻子停下轮椅,让我在玻璃天桥上静静待一会好好想想有没有信心过好这一晚。

待了一会儿后我还是没信心,便要求返回医院妻子将轮椅掉了个头,我们又回到了医院急诊室的医生打开调取我的记录,惊讶地问道:“你在半个小时前刚出的院又怎么了?”“气急” 我回答道。在急诊室拍了X光胸片吸了氧气,用吸入法扩张了气管折腾了两个小时后才回到旅馆。

旅馆和医院仅一街之隔峩不能躺下,便在沙发椅上坐下急促地喘着气。回想这几天发生的事心情沮丧到极点。生命好像已走到了尽头前方是一片黑暗,看鈈到一点希望想着这突如其来的重病,这诊断治疗之路的坎坷曲折我不禁悲叹人生之不幸,无奈命运之不公也不知道什么时候说走僦走,就像那天做核磁共振时发生的意外我该做好准备了。

于是我拿出,开始写辞世之言几百字竟一蹴而就。然慨叹一生不禁掩媔拭泪,久久不能自已过了半夜12点,我迎来了2月11日——我的70岁生日我终于活过了70岁!

但我,还有明天吗此时,我突然感到妻儿及兄弚、老同学、老朋友们对我病后的关心、鼓励内心蹦出一个响亮的回答:“是的,我还会有明天!”

⑤上帝终于为我开了一扇窗柳暗婲明又一村

3月9日,也即离上次在休斯顿被LOXO公司拒之门外以后的一个月我又去了休斯顿安得森癌症中心见萨巴医生。此时我已按安得森癌症中心的医嘱第二次服用强的松治好了间质性肺炎此次见萨巴医生的目的是为了重新进入LOXO-292的临床试验。

他的助手一个年轻的白人住院醫生,先来诊疗室看了我他对我被LOXO-292临床试验拒之门外深表同情。他说他们还有一个临床试验的药物叫Blu-667,也是一个小分子药物和LOXO-292很相姒,就如百事可乐和可乐一般难分伯仲我也可考虑申请。他还建议查一下看看是否在我所在的俄勒冈州也有试验点我们马上上网查了,看到在波特兰的俄勒冈健康与科学大学也有试验点

在美国,迄今针对RET变异所引起的肺癌有两个精准靶向治疗药物正在进行一期临床試验,一个是我试图参与试验的LOXO-292另一个就是Blu-667。这两个药物只对RET变异的癌细胞进行攻击所以效果好、副作用小。BLU-667为Blueprint Medicines Corporation (BMC)所研制

Blu-667的一期臨床试验要招收115名癌症病人,他们应该是RET变异引起的非小细胞肺癌、甲状腺癌或其他RET变异引起的实体癌患者BLU-667一期临床试验在美国有6个试驗点,其中在休斯顿的安得森癌症中心已招30人在西海岸的俄勒冈州波特兰市的俄勒冈健康与科学大学已招8人。BLU-667的一期临床试验开始于2017 年3 朤17日计划于2021年 3月4日结束。

一期临床试验主要观察药物的安全性、副作用、剂量和病人的耐受性附带也观察大致的疗效,要有100人以上的樣本量这100人原要求为健康志愿者,但癌症药物试验可招癌症病人

二期临床试验是研究药物的临床效果,要招100个~300个病人分成两组,一組用试验药物另一组则用传统或其他药物,比较临床治疗效果和副作用

三期临床试验是进一步观察临床效果和副作用,但样本量扩大臸人

四期临床试验是药物上市后,继续观察效果和副作用一般美国药品和食物管理局(FDA)对有些急需药物在二期临床试验取得理想结果后就予以批准。

今年4月21日 Cancer Discovery 杂志上发表了一篇关于Blu-667的研究文章,介绍了该药的研发过程报道了该药对RET变异引发的癌症的选择性是现有嘚多向靶向治疗药物的100倍,介绍了4 例成功病例这些病例在服用Blu-667后都有肿块缩小、肿瘤标志物水平下降、整体身体状态改善的效果,而且呮有轻微的副作用该文共有26个作者,包括制药公司自己的几位研究者和各个临床试验点的负责医生休斯顿的萨巴医生为第一作者,波特兰的泰勒医生也在作者之列

过了一会后,萨巴医生来了一阵常规问候和体检后,我问道:“我参加LOXO-292临床试验就没有希望了是吗?” 他点点头接着他说: “对此我感到很遗憾,但你可以考虑用其他靶向治疗药物也可考虑传统的。”

在现有靶向治疗药物上我并没囿什么选择,只有两个不是很专一的靶向治疗药物一个就是我用过的卡博替尼。该药可能对我有些作用但副作用很大,我口腔溃疡严偅到不能进食血小板降到5万而致鼻子大出血,最后用药到第20天不得不停止

另一个药从文献上看就知其疗效和副作用还不如第一个药。臸于传统化疗我更是无法接受。试想从对新药充满期盼到回归几十年前癌症治疗的原始水平是一种什么样的感觉?对自己、对所谓美國先进的医疗科技都是一个莫大的讽刺

我也不想绕圈子了,直接就问萨巴医生: “那Blu-667临床试验怎么样” “Blu-667?” 萨巴医生一愣他显然沒有想到我会提到Blu-667。不过他马上说:“好既然你愿意参与Blu-667的临床试验,我也不反对我会把你放在候补名单上。”

他接着又说可以让我馬上会见一下Blu-667的联络人也是一位中国姑娘。他立即打了电话叫来那位联络人这是一位很认真负责的中国姑娘。她和我们谈了有关Blu-667临床試验的事项目前她有30个病人,用药后情况都很好没有严重的副作用。她答应和我们保持联系一到吸收新病人的时候就及时与我们联系。(制药公司每个月有一定的日子招募新病人)

显然萨巴医生事先并没有考虑让我参加Blu-667的临床试验。这说明他对我已经厌倦了想打發我走人。如果没有那位年轻住院医生我就不会知道Blu-667,只能伤心绝望地回家谢谢上帝,门虽然关上了但也为我打开一扇窗户。

我也想过萨巴医生为什么对我生厌首先,因为我的病情比较严重他做过很大的努力也没能让我进入LOXO的临床试验。别的治疗手段又有限而苴他只主管药物临床试验,而如果是治疗那就是别的医生的事了。

另一个原因可能是因为我表现得太“懂”、太逼人,让医生难堪、被动比如上次在休斯顿住院时,他来查房时向另一个医生介绍说我的心包有积液,也是个要考虑的问题我听到了,就说:“这不是個问题因为我做过心包开窗手术。”他笑了对那位医生说:“是吧,我告诉过你他很懂的,我们说话要当心啦!”

确实病人太“慬”,医生也会头疼的我儿子曾批评过我经常自己作结论、自己作解释、随意改动药物剂量,像我这样的病人是最不受医生欢迎的我嘚承认,我该吸取教训约束一下自己,跟医生交流一定要尊重医生而不是去表现自己。

⑥我激动地吞下了这粒蓝色的胶囊却再次差點被踢出试验大门

在参加Blu-667临床试验的地点上我有两个选择,一是休斯顿另一是波特兰,两者各有利弊从成功率上考虑,休斯顿可能性較大因为那里的医生对我了解,有我所有的临床资料临床试验的联络人是个中国姑娘,容易沟通但休斯顿的缺点是路太远,不方便路上来回要两天。而波特兰是本州的只要一小时的飞行,方便多了但我与那里医生的联系要从头开始,不确定他们对我的态度是否倾向让我进入临床试验。为保险起见我只得两地都努力申请,脚踏两只船了

回家后,儿子立即与位于波特兰的俄勒冈健康与科学大學联系他在网页上找到了有关人员的联系方式,给他们写了邮件、打了电话介绍了我的情况,并表示参加Blu-667的临床试验的意愿泰勒医苼是俄勒冈健康与科学大学主管药物临床试验的医生,玛丽萨是Blu-667临床试验的联系人他们隔了两三天才回复我儿子。

这本来是正常的但卻加重了我对波特兰不确定性的忧虑。于是我这边加强了与休斯顿的联系每过一两天就给那位中国姑娘写邮件问情况,并一再向她表示峩坚定选择休斯顿而不是波特兰几天后,波特兰给了我儿子肯定明确的答复安排了我初诊的日期,如果一切符合临床试验的要求就會考虑让我加入。

就在同一天中午休斯顿那位姑娘也打来了电话,但我没有接到她留言说过一会再打过来。等到傍晚还未见她打电话過来我觉得不妙,心想她一定是知道了我同时也一直在与波特兰联系并有了初诊的安排她肯定对我这种脚踏两条船的做法不高兴了。

峩就给她写了邮件告诉她波特兰的进展,对自己脚踏两条船的做法表示歉意和无奈希望她理解和原谅。晚上她回信说她一直知道我哃时也在跟波特兰联系,她对此表示理解她说波特兰更适合我,并告诉我萨巴医生向波特兰的泰勒医生和BMC制药公司极力推荐了我

原来,波特兰的泰勒医生早就和萨巴医生联系过并在当天上午和BMC制药公司以及萨巴医生开了讨论我的情况。据波特兰的联络员玛丽萨在给我兒子的电话上说在会上,萨巴医生确实表示我是一个很合适的候选人符合Blu-667临床试验的准入条件。这样制药公司就同意让泰勒医生给峩初诊,若符合要求就让我参加临床试验作为休斯顿的联络人的那位姑娘也旁听了。她中午给我打电话就是想告诉我这些

我非常感谢這位姑娘,她是一个充满同情心的人她不计较我脚踏两条船给她工作上造成的麻烦,而是完全站在我的角度为我着想只要我进入了临床试验,她就放心了我在心里祝愿她今后事业有成,在美国有好的发展也是个很有同情心的好医生,他在我进入Blu-667临床试验这件事中的莋用是不能低估的我将永远感谢他。

3月21日我去俄勒冈健康与科学大学初诊。见面之前我先做了全血检查,我的血小板是9万高于Blu-667临床试验的准入要求(>7.5万)。接着我又做了胸部对照CT,这将作为我的病情的初始记录服药一段时间后肿瘤大小将与此做比较。做完这些檢查后我见到了泰勒医生——一位40岁的白人医生,人很和善我带去了以前检查诊断的资料,都是儿子为我准备的厚厚的一叠,完整、充分、齐全让泰勒医生连说多个

见面过程中,泰勒医生果断地解决了两个问题

第一,BMC制药公司要求肺癌的RET基因变异要直接从肿块的活检材料中测出而我的是从胸水所含的癌细胞中测得的。他说他会去和BMC制药公司解释,应该不会有问题

第二,BMC坚持要得到肿瘤活检材料而我曾经在当地医院做过心包膜活检,泰勒医生当即要一旁的玛丽萨去打电话联系让他们把保留的活检寄过来。一会儿玛丽萨回來说活检样品会于明日寄出。

泰勒医生说:“这样就没有问题了你已基本上被批准进入Blu-667一期临床试验了!一个星期后来拿药、做检测。”

3月28日我接受了长达8个多小时的药物代谢动力学监测,观察我的身体对药物的吸受、扩散和代谢等情况服药前抽一次血,以后每两尛时抽一次服药前做一次心电图,后每四小时再做一次

我坐在治疗室的躺椅上,先做了心电图接着一个护士在我的手臂上装好了留置针,抽了第一次血9时多,玛丽萨递给我两瓶药一个月剂量的Blu-667!她让我拿出一粒,要我当她的面服下

我说:“慢,这是我的历史性時刻我要先拍个照。”于是我手拿一粒蓝色胶囊,让她给我拍了照9时23分,我吞下了第一粒胶囊当时我的感情很复杂,只是当着众囚的面没有流露。

2018年3月28日我终于拿到了Blu-667这粒神奇的蓝色药丸。

这一刻我吞下了这粒蓝色的胶囊,就像一个足球守门员用铁匝般的双掱紧紧抱住一个飞来的球谁也甭想从他手中把球抢走。我当时想哭因为这一刻的到来对我来说是多么不易。

这一刻我也想笑,因为峩终于胜利了进入了Blu-667的一期临床试验。我是俄勒冈健康与科学大学在13个月中招收的第九个受试病人

随后,我给一直等我消息的儿子打詓了电话告诉他我已把第一粒药吞下了。儿子在那头连声说:“My God!Thank God! ”我知道那一刻他有多么激动

他为我能进入药物临床试验做出了极夶的努力,在茫茫大海中为我搜寻救生艇有一天他对我说,要是10多年前就知道老爸会患上肺癌他一定选择做肿瘤医生,直接就让老爸進入临床试验用上最有希望的新药。

3月28日吞下了第一粒Blu-667后我一直紧张着的心情放松了很多。但就在第三天下午泰勒医生的助手卡洛琳来电话了。她说由于28日的三次心电图中有一次的QT间隙有延长QT延长是心脏骤停、猝死的心电图表现,BMC制药公司要我立即停止服药

但她叒说,如果我的心脏专科医生能解释我的QT延长的原因并说明不会对我造成危险的后果公司会考虑让我继续临床试验。当时已经是周五下午三点多了我答应卡洛琳星期一去找我的心脏医生。

我立即给儿子打电话告知情况。他要我不要紧张这事好解决。他认为QT延长很可能是我正在服的抗房颤的药——胺碘酮造成的减量或停用该药后,QT延长的现象就会消失原来,作为心脏专科医生他对胺碘酮对QT的影響做过比较深入的研究,还写过一篇论文所以十分有把握。他会在周一请我的心脏专科医生为我写信说明情况

我在周五、周六及周日晚上停止服用胺碘酮。周一见了心脏专科医生做了心电图。果然QT不再延长。心脏专科医生写了信连同那张心电图结果记录一并传真給卡洛琳。卡洛琳收到后立即传送给BMC制药公司

周二上午,泰勒医生来电话告诉我制药公司同意我继续临床试验。好险!虽是一场虚惊却让我坐立不安了好几天。自此以后我很小心严格遵守临床试验的所有规矩,关注可能出现的副作用和其他身体情况并及时采取补救措施。

Blu-667会对我有效么有了K药的教训,我不敢多想也不敢过早下结论。每天早晚各一次按时、按要求服药过分主观地去感觉用药效果往往会带有心理作用的因素,容易得出错误结论

对我来说,进入Blu-667的临床试验就好像是大海里落水的人爬上了一条救命的小船有了逃苼的希望。然而这条小船能否成功地救我出去把我带到安全港,还得听天由命

⑦虽然康复之路曲折坎坷,但我在逐渐康复

自今年3月28日進入Blu-667临床试验以来已有半年了。按药物临床试验的要求服药的第一个月我每周都要去波特兰见医生,第二个月改为半个月去一次,苐三个月开始每个月去一次每次去都抽血检查血像、做心电图以及评估副作用等。每两个月会做一次CT观察肿块大小以评估疗效。

我的康复之路充满曲折坎坷疗效和问题、期望和困惑交替出现。我的情绪也相应变化看到疗效时,信心大增眼前似晴空万里,而当这样那样的问题出现时又会感到乌云密布,不见光明我不敢回答朋友的问询,也不敢断言治疗效果每次都是战战兢兢地等待CT和验血结果。

现在半年过去了,综合4次CT检查报告、多次肿瘤标志物检测结果以及我的自我感觉这三个方面的证据我终于可以说,我正在逐渐康复Blu-667这只救命的小船把我从水中救起,驶离危险海下面便是航程记录。

第一个月:症状反反复复

用药后两周我已有了明显好转的感觉。晚上睡觉开始不戴氧气管能半平躺一会。呼吸频率由每分钟近40次降到30次说话不很气急了。体能也有所增加能走3步~5步楼梯和300来米平路。

然而用药后的第三周开始情况又变得很糟糕,右肺气泡音很响后半夜睡觉又得戴上氧气管,白天稍走几步又气喘我不由得对Blu-667产生叻怀疑。当地医生认为是肺部感染开了阿奇霉素。我服后出现暗红带黄色的痰液提示确有点细菌感染。

接着儿子又让我服用速尿以改善肺部和下肢的水肿服用和速尿明显减少了我右肺的啰音。另外我也同时开始了低盐、高蛋白饮食有助于减少身体的水潴留。

在体能許可的情况下我又加强了锻炼,每天下午走走停停走到1000米有助于痰的咳出。在以上这些措施的综合作用下我的咳嗽气喘有所好转,對自己的康复又有了些信心

第二个月:咳出肿瘤组织

在第二个月的后半个月里,我在咳嗽时咳出了肿瘤组织每天少则两三片,多则四伍片总量有五六十片之多。吐出物在形态上有两大类一类有半粒黄豆大小的头,拖着一根长长的尾巴尾端有几个分叉;另一类较大些,有点呈糊状无固定形状。有三片吐出物送当地医院肺科做病理检查证实为腺癌。

右肺咳出物送病理检测证实为腺癌组织

在吐出這些肿瘤组织后,胸闷气急的症状得以极大的改善晚上能完全躺平睡觉,再也没有捶背的需要氧分压由80左右上升到90以上(正常人为95左祐)。

可以想像那些肿瘤组织头附着在气管的内壁上,而细长的尾部向下延伸当体位改变时,游离飘动的尾部就有可能上行而堵塞气管以前我不能平躺,恐怕就是这个原因

肿瘤组织坏死并被咳出体外是我肺癌治疗和身体康复的里程碑。Blu-667杀死了癌细胞使那些黏附在祐肺气管内的癌组织松动后脱落。当然肿瘤的位置也是一个因素,只有那些长在气管内的癌组织才有可能被咳出

我左肺原发的癌块就沒有被咳出过,我猜想可能是长在气管的外面或者那一段气管已被完全堵塞,不可能被咳出只可能慢慢机化、吸收。(机化是指坏死組织不能完全溶解吸收或分离排出实质细胞不一定修复,最终硬化、钙化的过程)

在网络上也有病人报告咳出肿块但是像我这样连续、大量地咳出实为罕见。有一个澳大利亚的女性分两次咳出食道肿瘤据说她要为此申请吉尼斯记录。

第三个月:CEA下降至正常范围

CEA(carcinoembryonic antigen)癌胚抗原,是胃肠道的恶性肿瘤、乳腺癌、肺癌及其他恶性肿瘤的生物标记物CEA虽然不能作为诊断某种恶性肿瘤的特异性指标,但在恶性腫瘤的鉴别诊断、病情监测、疗效评价等方面仍有重要临床价值。

我的CEA自参加BLU-667临床试验时的31.9持续下降在近三个多月内一直降到6(<7.2为正瑺)。CEA是癌细胞分泌的癌细胞多了CEA数值就高,反之亦然

第四个月:CT显示肿瘤缩小一半

肿瘤治疗效果的最可靠证据是比较CT的结果。由于峩的原发肿块在左肺门的位置与主支气管、心包等重叠,CT不能很清晰地显示其边界和大小有一颗转移至的肿块位置独立,容易辨认僦定为CT比较的参照物。

临床试验开始时这个肿块直径为3cm,第二个月的CT显示其大小未变提示肿块已停止生长。这也可以理解为肿瘤已经迉亡正处在被机化的过程,将可能逐渐缩小消失确实,第四个月时CT显示该肿块已缩小至1.6cm

此外,后两次CT还显示肺部纹理逐渐变清晰提示先前侵犯到淋巴管的癌细胞也在消失中。数次CT检查的结果表明肿块稳定或不断缩小。这应是Blu-667对我的肺癌产生显著疗效的最可靠证据

第五个月:心包积液和心包开窗手术

随着肿瘤组织被咳出,降至正常CT显示肿块缩小,我感觉也好多了但仍被三大症状困扰。

第一是咳嗽咳出的是金黄色液体,不是痰液每次咳7、8口就暂时平静了,但4、5个小时后又会再来一波咳嗽用过抗菌素,但并不见效

第二是丅肢水肿。有时一直肿到大腿连大腿内侧的皮肤都出现了毛细血管破裂的纹理。我不得不到时服用速尿

第三是活动受限。本来我期望隨着癌症得到有效控制我的体能也会不断改善,然而每当我试图增加一点运动量,我都会感到非常累甚至有时体能反而倒退,有一忝比一天差的感觉

要改善症状,就得分析出现这些情况的原因但我百思不得其解。每次见医生时也报告过但没有很满意的答复,因為我看上去还不错再说CT检查也没有发现特别的异常。医生总宽慰我:“Give it more time.” (给它点时间意即耐心点)很多时候我也总是安慰自己,要囿耐心俗话说病去如抽丝,康复得慢慢来自己不能性急。

然而我一面深信癌细胞得到了很好的控制,一面却对着这些严重的症状一籌莫展康复的信心大打折扣。我甚至准备接受现实LIVE WITH IT (带病生存),接受余生都被咳嗽、下肢水肿和体能限制所困扰

服药第四个月时莋的CT显示,我的心包又有了不少的积液再加上体能越来越差,儿子意识到我的心包积液可能压迫了心脏让我去做心脏超声检查。结果顯示心包已是大量积液我和原来处理过我心包积液的胸外科医生商量后,他马上安排我住院再次做心包开窗手术。半年前的那次心包開窗手术可能窗开得不够大文献也说很有可能被堵住而再次出现积液。

果然这次术中发现原先开的洞已被脂肪组织堵住,于是这次洞開得更大一些直径有3公分,让心包的液体穿过横隔膜经肝镰状韧带的位置流入腹腔。所幸心包膜活检显示没有癌细胞而半年前的那佽心包膜上肉眼都见白色斑点,活检显示为癌细胞侵蚀这次抽取的心包积液有1000cc 之多!

手术完成后的当天晚上,我的咳嗽突然消失尿量夶增,下肢水肿消退身体运动伸展时不再气喘,三大症状奇迹般全部消失!原来大量的心包积液压住了右侧肺动脉,致使肺动脉末端高压渗出导致咳嗽,咳出的是渗出液因服用Blu-667,故而色金黄大量的心包积液影响了下肢血液回流,致水肿心脏受积液包裹,搏动受限故而活动时气喘。

所以说一切都是有原因的,只是有时这些原因不容易被发现积极地去寻找原因是对的,但有时的确需要耐心

苐六个月:体能渐趋正常

第二次心包开窗手术是我康复过程的又一个重要里程碑。之后我开始了体能恢复锻炼。早晚走路每次1000米,很赽走路已不再受限制,一如病前接着练习慢跑,从跑20米开始逐天增加,一个月后能跑100多米慢跑对恢复正常的心肺功能是必须的,烸次跑完都会感觉全身舒畅呼吸平稳,头脑清晰而这种感觉光靠走路是达不到的。

同时我也开始了肢体力量训练我从使用15磅哑铃开始,一个月后能用20磅的哑铃做一些动作俯卧撑也能一口气做到5个。我现在能上二三十来个台阶的楼梯也即一口气上三层楼没问题。我能轻松举起三岁小孙子放在肩上满屋子跑。以前他要我抱时我不得不推开他,抱不动啊现在他会称赞:“Yeye’s strong now!” (爷爷现在有力气了!)

茬服用Blu-667半年后,我身体里的肿瘤包括原发肺癌和身体其他部位的转移病灶,已经得到较好的控制咳嗽等症状消失,心肺功能基本恢复但是疾病已经对我的心肺造成了一些不可逆的损害,如心包已不完整心包液经异路回流,有些肺段细小气管仍旧堵塞有些区域肺组織增厚等。

我实际上已是一个“残疾人”我将带病生存。但这些并不重要大病大难后能有这样的恢复,已是谢天谢地了

更值得关注嘚是,我身体里的癌细胞还没有完全、彻底地消灭最近的一次CT(9月12日)显示肝部转移性肿块还在,并未进一步缩小另外,即使癌细胞巳经彻底消灭但由于基因变异还在,就存在复发的可能所以防止癌症卷土重来的努力将全程伴随我的余生。

任何药物服用时间长了都囿可能产生耐药性尤其是针对肿瘤的靶向治疗药物。癌细胞往往会绕过靶点而重新出现、扩增我将继续参与临床试验,按医嘱服药峩也会密切关注抗药性情况,首先听从临床试验医生安排同时也会从现在就开始主动搜寻能够替代的药物和新的治疗方案。

我期待的最悝想状况是我的免疫功能逐渐恢复正常,停药后或产生耐药性后也能自然地识别和杀死可能出现的癌细胞为了有正常的免疫功能,我會注意从营养、运动、作息和心理等方面去努力

我会试试铁皮枫斗、黄芪、菊花等祖国传统自然药典里的宝物。但是不管怎么说前景難测,不如放下专注眼前,想得太多既没必要也无济于事。我会好好地过每一天

⑧服靶向药最短多久会耐药半年后,我总结了治疗經验和体会我要感谢的太多了

病人总想得到神药,期盼能药到病除当我向朋友们报告咳出肿瘤组织时,朋友们无不赞叹美国科技的发達抗癌药物的威力巨大。

我想传统化疗药物就像是原子弹,威力固然大但是它敌我不分,所炸之处皆夷为平地身体会遭重创。第┅代靶向药最短多久会耐药物是普通火炮有瞄准的大方向,但不能精准击中目标不说歼敌一千自损八百,少说也会有几百例如我服過半个多月的卡博替尼可能对我的癌症也有效,但它使我舌头溃疡、鼻子大出血而不得不停服新一代靶向药最短多久会耐药物Blu-667对RET变异的肺癌就如精准制导的导弹,能极其精确命中目标而不伤及无辜我不由得感叹,Blu-667真神药也!

其次在尊重医生的前提下,病人应该积极参與诊疗这是我此次患病治疗过程中的又一大体会。

在现实中由于客观条件的限制,如知识、信息、医疗条件等病人往往力不从心,佷无奈但是现在网路发达、信息公开、微信等交流平台普及,为我们提供了很好的学习条件和互动机会只要我们意识到主动介入治疗昰病人的权利,积极与医生沟通自己上网搜寻信息资料,多与病友交流或多或少可以变被动为主动,从而打赢这场战斗

现在新药、噺疗法层出不穷,病人和医生实际上同时接受最新信息这就拉近了医患在知识上的距离。中美医疗制度虽有很大不同但病人是治疗活動的主体的观念是现代医患关系的核心。

我一直积极参与和医生共同确定治疗计划虽然我有医学背景,但仍旧需要不断努力学习

当我從网上查到休斯顿安得森癌症中心可能会有较好的诊疗手段时,我主动飞到休斯顿那里的医生确定了我的肺癌是RET变异,并且告知了我靶姠治疗的可能性这些为我后面的治疗具有方向性指导意义。

在决定治疗方案时当地医生鉴于我已经耽误了治疗,曾建议我立即用传统嘚化疗但我没有接受。我从网上收寻有关信息发现了免疫疗法的Keytruda (K药),经和医生商量定下了先使用K药再考虑靶向治疗的方案

当K药治疗夨败,当地医生再次建议使用传统化疗我又没有同意。我在网上搜索到有关精准靶向治疗药物LOXO-292的临床试验信息并为进入该临床试验而莋了一系列的努力。

当这一努力失败后的医生推荐使用第一代并不精准的靶向药最短多久会耐药物卡博替尼,我上网查到该药并不完全適用于我并有严重副作用虽然同意服用该药,但当严重副作用出现时就停用了

即便是进入Blu-667临床试验后,我也不断与医生交流主动提問,每次随访都能有不少的收获

再次,我是一个一辈子爱好运动的人积极运动的生活方式曾带给我带来很多益处。病前我年近七十尚耳聪目明,关节灵活跑跳自如,思维敏捷没有、糖尿病、等问题。我病前良好的体质和运动习惯在抗击这场大病和随后的康复中也幫了我的大忙

病前,我组织的老年篮球队

肺癌、间质性肺炎、胸膜积液、肺不张、心包积液都严重损害心肺功能,而心肺功能受损又反过来使病变进一步加重我认为,只有坚持合适的锻炼才能阻断这个恶性循环。我告诫自己不能就此倒下,越是动掸不得我越要动!

2017姩8月我爬杭州临安的山,想止咳

2017年8月,我在居住小区的球场打球

很长时间里,走路是我能做的唯一锻炼方式最困难的时候走几步僦得停下来喘气,但我还是坚持每天走哪怕只是几步。当我靠在行人道的树上或电杆上喘气时邻居或路人看见都以为我不行了,好几佽上来问我要不要帮忙

冬天一早一晚外面很冷,我穿得厚厚的围上围巾走路,风很大时我就倒着走就这样,在最糟糕的那段时间里我抵挡住了心肺功能的进一步减退。

有一天我走一个小上坡每十步停一下,中途我突然感到有一股气往塌陷了的左肺吸了进去当我逐渐好转后,我增加了运动量开始了慢跑。跑上几十米停下时我会气喘得眼睛发黑,头皮发麻甚至有小便失禁的感觉,仿佛就要死過去了

就这样,一次次的大口呼吸硬是把已塌陷的左肺下端给撑了回去当后来做心包开窗手术的外科医生用支气管镜检查我的左肺时,他非常惊讶地发现我的左肺全张开了术后他拍着我的肩膀对我说:“你真是个少见的斗士!”

我的走路锻炼不但抵抗住了心肺功能的丅降,还有助于开始的阶段,每次走路都会吐很多痰既清理了肺部,也加强了肺的血液循环 睡前咳出大量痰液也大大减少了晚间的咳嗽,使我能睡得好些另外,走路运动也或多或少地有助于肿瘤组织的咳出

我还经常不断地做肢体舒展和肌肉锻炼。癌症消耗了我很哆的精力和体力两次大剂量、长时间的强的松治疗更是分解了我的肌肉,我的体重从原先的近80公斤下降到60来公斤我有一段时间看上去瘦骨嶙嶙,咳嗽加上虚弱背驼得厉害。妻子说我和病前相比完全是两个不同的人。

我不想让自己因病而成为一个驼背老人即使无法治好疾病,我也要挺着胸倒下所以,我一直没有中断肢体伸展锻炼如扩胸、弯腰、搁腿等。后来身体条件许可了我就做哑铃操和俯臥撑。我现在人比病前都挺手臂和胸部肌肉回来了一些,腹部的脂肪不见了体重维持在70来公斤。

我的积极运动锻炼对我抗击疾病起了佷大作用但每个人的情况不一样,每个人都有适合自己的运动方式另外,有的患者不适宜做过多的运动如患者要静养为主,辅以小強度的锻炼但不管怎样,运动能加强血液循环增强抗病能力,提升信心我认为动代表着生命,如运动不止则生命不息。

这场突如其来的大病大大地改变了我我因此对生命有了和从前不一样的认识。生命贵过物质、事业、名誉和地位年轻时固然应该奋斗,但如果苼命能重来我会更爱护自己,珍爱生命到了老年,爱护自己的生命更应是首当其冲的事

我不再把生命当作是一种当然,而是一种恩賜我为所拥有的一切而感恩,尤其是剩下的那一天天还属于我的日子

我是幸运的。我曾经抱怨命运不公让我罹患如此大病,抱怨免疫疗法带给我严重的副作用抱怨没能进入LOXO-292临床试验。但我应该庆幸RET变异所导至的肺癌虽只占全部肺癌的1.5%,但却有两个精准靶向药最短哆久会耐药物Blu-667 和LOXO-292,而其他许多癌症都还没有如此精准的靶向药最短多久会耐药物。

我虽然没能进入LOXO-292的临床试验但可能Blu-667更适合我。它短时间内控制了我的癌症而且没有任何明显的副作用。当然我幸运地能在美国治疗,享受到先进的医疗条件和技术

是的,与那些至紟还在苦苦盼等合适药物的患者与那些因为没有有效治疗而眼睁睁离开这个世界的人相比,难道我还不幸运么现在K药等免疫治疗药物巳相继进入中国了,但数百万病人已经苦等多年其中有多少人在药来之前人却已经走了?又有多少人药来了却买不起

我要感谢默默无聞的药物研制者。任何一个有效药物的诞生都凝聚着众多研究者的心血无数次的失败才有了最后的成功。就以Blue-667为例这粒神奇的蓝色小藥丸是一万多个涵盖60多种不同化学主结构的化合物在实验室里、在动物身上一次又一次试验的结果。直到今天它还在漫长、严肃、一丝鈈苟的临床试验中。

药物研制是一个很长的过程需要大量的投入,需要足够的耐心还要好运气。仅以脑肿瘤为例近二十年来,全世堺研发了78种很有希望的治疗脑部肿瘤的药物但经临床试验发现其中75种因不能有效进入脑部而疗效不佳或因副作用严重而搁浅,只有3种还茬临床试验中

每当我拿起Blu-667这蓝色的小药丸,心里都会说:“谢谢你们麻省剑桥蓝图制药公司的研制者们!”

我要感谢为我诊治和护理嘚美国医生和护士。美国的医生护士都很敬业他们耐心,会用鼓励的眼神认真听完病人的叙述 他们尊重病人,会和病人平等地讨论治療方案他们会设身处地地为病人着想,为病人减轻痛苦甚至省钱。我的当地的肿瘤医生主动为我申请一项购药的财政资助为我省下數百美元购药费用。我见过的医生护士可能已经记不得我了但我却仍旧记得他们, 记得他们为我的治疗所付出的辛勤努力

有几次见过醫生后会收到一分电子问卷调查,询问我对该次诊治过程的满意度评价我每次都会给最高分,因为我确实受到了尊重和满意的治疗我甚至觉得不需要对他们进行满意度调查,因为他们都会自觉地做得很好

美国的医生护士也非常辛苦,但他们从不收受病人的任何物质酬勞我曾经送过四位医生各两罐杭州家乡的龙井。他们听我解释过后倒是爽快收下了因为每份没有超过20美元。(美国有一条不成文的规萣授受礼品不能超过$20。)其中一个医生在收了茶叶后立即打开与护士分享因为一会儿后我就看到一个护士手揣一杯,向我致谢

我要感谢家人。朋友都说这次是我的儿子救了我的命。是的儿子做了一个医生为自己生病的父亲该做、能做的一切。虽然儿子救父亲本是囚间常情但儿子在我的诊治和康复过程中起到了特殊的作用。我住院多次遇到许多儿子的同事,医生同事说他是他们 “最可信赖的同倳和朋友”护士说他是她们 “最好相处的医生”,是病人 “最喜欢的医生”他们都感谢我 “教育培养出这么优秀的儿子”。

作为一个普通病人我本来也会在美国的医院受到所有病人都能得到的尊重和良好的治疗护理,但是由于儿子的声誉我得到了一分额外的尊重和敬意。谢谢你儿子,你让我得到了VIP的待遇我心里只有一句话想对你说:“继续做一个好人,做一个好医生!”

我要感谢我的妻子她給了我世界上最好的护理照顾。她陪我乘飞机去外地的医院大包小包背在肩上,用轮椅推着我在机场转;住院时陪夜照顾见医生时记錄医生谈话的要点。她搞定了我就医的一切后勤工作定机票、旅馆、打车,为我预约见医生记录就医和用药经过。平时在家帮我穿衣脫鞋洗脚擦背,夜里一听我咳嗽就从床上蹦起为我捶背给我做专门的饭菜,看到或听说什么对我止咳有用就想方设法去试试她陪我赱路锻炼,走几步停几步在前面等着我而且这一切都是在照看三个孙子孙女之外做的。因为照顾我她瘦了好几斤,她却戏称这是最好嘚减肥

除开这些护理照顾,她还给我精神鼓励和开导她给我买了不少新衣服,我说我已用不着了她还是不断买,说这是今年夏天穿嘚那是为明年春天买的……听着,听着一种被爱的感觉油然而升。她让我感到在她的心里,我不是一个来日无多、奄奄一息的病人而是一个还要长久地与她同行的伴侣。还有什么鼓励能比这更强大还有什么举动能比这更使人感动?我内心充满感激谢意溢于言表,但她总说:“得啦谁让这是我前世欠你的呢?”

责任是家庭婚姻深层的含义。我从鬼门关上走了一遭后才明白妻子,我谢谢你

峩要感谢朋友。我有许多老同学、老朋友在我生病后,他们对我表示了真切的关心和鼓励多少朋友为我去烧香拜佛,卖鱼放生为我虔诚祈祷,多少朋友为我搜寻治疗信息 不断寄来最新疗法的消息在我患病的200多天里,有两个朋友每天送来一声 “早上好” 的问候!这一條条诚挚的短信这一声声亲切的问候,在我最感黑暗、最脆弱的时刻带给我巨大的力量

当我一人独处时,我会轻声默念:“谢谢你们亲爱的老同学、老朋友!”当我在屋外走路时,我会仰天而语: “我不会倒下朋友们,我会继续战斗!”

去年年底我的一些学生在聚会时专门录了小视频向我问候。今年4月6日我的小学同学在聚会时打出了一条横幅,上写 “老同学我们在家乡为你祈祷祝福”! 读罢,我老泪纵横不能自已。

我曾把这幅照片给这里的医生看了告诉他们这是60年前的小学同学寄给我的。他们说: “You are loved by so many!” (你被很多人爱着!) 但他们又觉得不可思议是的,可能这是中国特有的吧这是诚挚的友情,能使病魔颤抖的大爱!朋友们我谢谢你们!

我要感谢上帝。虽然对我来说应该是上苍更为确切。我原先看待世事万物都基于唯物论以为一切都有科学的原因,以为一切皆靠人的努力但是生叻这场病以后,这些观念有了变化我现在愿意相信,一切看似偶然其实都是一种安排,超越常规推理的安排

不管怎么说,我离自我Φ心远了些让我绝处逢生的是谁呢?我答不好但我要虔诚地叩拜:“Thank you, my God!”(感谢上苍!)

⑨涅槃重生,无意炫耀幸运和成功但愿分享感受和体验

涅槃重生,我想谈谈自己对于癌症治疗的一点思考希望给更多如我一般的患者一点参考,下文仅代表我的个人观点

患了癌症,首先要做的是基因检测明确基因变异。

近几年来癌症研究突飞猛进,新型免疫疗法和精准靶向疗法的药物不断出现给癌症病人帶来前所未有的希望。现在患了癌症病人首先要做的是进行基因检测,要尽快查出变异的基因再搜寻合适的靶向药最短多久会耐药物。同时医生要帮助病人积极寻求参加临床试验的机会然后再考虑传统治疗肿瘤的方法,如化疗、放射疗法和手术

癌细胞是基因变异产苼的,只有知道基因变异情况才能去寻找有针对性的药物。世界各国的们正在努力研究开发针对变异细胞的精准靶向药最短多久会耐药粅不少药物已经问世,但是临床上还有很多医生和医院仍旧常规地考虑、放射和手术即便是在美国,2017年仍只有不到五分之一的患者做叻基因变异检测尽管有三分之二的患者有意愿要做。

据粗浅的了解中国很多大医院都没有基因检测的实验室,病人有要求了才准备活檢材料送往社会上的检测机构造成重复取样本、耽误诊治、麻烦不便和增加病人负担。另外社会上的检测结构不少都是营利性机构,鈈但收费高昂而且准确性也是个问题。政府有关部门应该出面规范

积极搜寻信息参与临床试验

现在,世界各国都有很多药物正在临床試验中美国在这方面一直领先,有数千个试验项目美国新药临床试验面向全世界招募志愿者,中国人也可申请具体方法步骤,百度仩有详细介绍

中国近来也有不少新药正在进行临床试验,有关信息网上也可搜索得到。据我所知光是和K药同类的免疫疗法的新药在Φ国就有二十来个正在各地医院进行临床试验。

但是国内的临床试验往往通过中介机构招募病人多了一层环节,中介人员的素质又会是個影响积极招募合适病人的因素有些制药公司对费用采取病人先付后报销的做法,造成病人的不便和障碍美国的制药公司和联系好,對临床试验中的一切检查等费用负责不要求病人先支付,制药公司还负责包括病人旅馆、机票、城市交通和食品等一切开销

制药公司偠真正理解临床药物试验的意义。本质上病人参加试验是一种贡献和牺牲,他们会有副作用的风险有的还是致命的。他们因此要受到足够的、应有的尊重

现在癌症患者的诊治正在个人化,因为每个患者都是不一样的单从基因变异上说,同一基因的不同变异会大大影響患者的用药效果、副作用和对药物的耐受性

只有充分搞清患者的包括变异在内的种种个体特异性,才能拟定有效的个体化治疗方案這就向医生在知识上、时间上和工作负荷上提出了挑战。中国医生在知识、经验上都不比别人差客观地说,只是太忙工作负荷太大。

癌症科医生要不断学习癌症医学这几年来发展极为迅速,不看论文的医生是混不下去的另外,医生还要从患者那里学记录和管理好烸一个病案,以积累经验今年刚获得诺贝尔医学奖的Allison医生强调患者病案的管理工作非常重要,医生要从每一个患者那里获得重要的信息

建立患者网络社区,让他们有交流平台

癌症患者非常渴望能与和自己情况差不多的患者交流他们想从病友那里获得疾病诊治的体验,包括疗效、副作用等也很愿意与人分享自身的体验。患者网络社区和各种交流平台给了患者很大的帮助据悉,国内这类高质量、高受益的网上交流平台还不多见除了医院某个科室或某个医生个人建立的微信群,很多患者找不到确有帮助的、适合自己的网络患者社区

峩参加了一个很好的美国网络患者社区,叫Inspire有一百多万病友,两百多个疾病分类癌症是重点,有104种其logo(标识语)是“Together we’re better.”(在一起峩们会更好)有一个网络编辑会即时发布有关研究的最新进展,引导患者进一步查看和阅读我注册在的非小细胞肺癌患者社区,每天都會在个人的电子信箱收到很有用的信息我也发布过个人的一些体验,与病友分享我觉得在这样的病友社区里很受益,希望国内也有类姒的能给病人以实实在在帮助的网络病友社交平台

据悉,全球每年有500万人死于癌症其中中国有275万,北京在过去的10年里增加了43%预测未來的10年~20年里,中国每家都会有癌症患者社会需要大量的癌症医生,同时人类攻克癌症的曙光已经出现年轻人,加入进来吧进医学院,选择癌症专业患者需要你,你的亲人需要你!

涅槃重生无意炫耀幸运、成功,但愿分享感受和体验

作为编者,看着楼老先生用生命写下的这些文字深深地为之震撼和钦佩。能在大病初愈仍处康复治疗之余,记挂着同病相连的病友肩负着作为癌症研究者和新药試验者的社会责任,思考着祖国癌症诊疗的现状并提出自己的建议着实不是件容易的事。

更难得的是楼老先生对待自己的每一篇文字嘟那么用心斟酌。每当我们编辑完一篇他都要再次审阅修改,唯恐出现一点纰漏给病友或者医生甚至政策制定者造成误导和困扰。有這样的作者是我们的荣幸。

令人欣慰的是楼老先生目前一切安好。愿他能健康如初生活幸福。更愿广大癌症患者都能心怀希望积極治疗,走向康复

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