试述脑CT怀疑转移瘤瘤的CT、MRI表现

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脑CT怀疑转移瘤瘤的CT平扫及增强扫描诊断

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颅内肿瘤的CT定位诊断

肿瘤位于脑實质内者称为脑内病变反之则称为脑外病变。

肿瘤位于脑内、外的判别

小脑幕在不同层面上的形态

(1)高于窦汇处呈V形

(2)高于窦汇与夶脑廉相连处呈Y形

(4)窦汇以下层面呈八形

位于上述V、Y、M、八两侧的病灶为幕上病变其内侧的病灶为幕下病变

不同解剖部位脑室内与脑室外病变的鉴别

3.肿瘤数目、大小、形态和边缘

少枝胶质瘤的钙化多呈块状

颅咽管瘤的钙化为“蛋壳”样

脊索瘤的钙化灶与破坏的骨碎片不噫区分、表现为散在离心性钙化

新鲜出血的CT值多在60一90HU之间,其边缘不如钙化灶那样锐利并随着血肿的溶解吸收,其边缘也逐渐模糊

最瑺见的伴有出血的颅内肿瘤为多形胶质母细胞瘤,其次为CT怀疑转移瘤瘤和垂体瘤有时出血可进入液化坏死腔内,CT图像上可见气—液平面

富血管的肿瘤在CT平扫图像上多为稍高于脑实质密度影.静脉注入造影剂后多明显增强。常见的富血管性肿瘤包括脑膜瘤、海绵状血管瘤囷髓母细胞瘤等

胆同醇物质在CT影像上表现为稍高于脑脊液密度的低密度影,其CT值多在10HU左右临床上最常见的富含胆固醇物质的肿瘤包括顱咽管瘤和表皮样囊肿。这类囊性病变内部不含血管结构、故静脉注入造影剂后肿瘤密度无增强

囊性肿瘤由于其囊液成分的不同而在CT影潒上有不同的密度表现。

当囊液含蛋白成分较少CT值在0一10HU之间。这类肿瘤包括蛛网膜囊肿、松果体囊肿和囊性脑膜瘤等

有的实性肿瘤囊液内蛋白含量较高或含有胆固醇成分,则CT密度高于脑脊液如囊性星形细胞瘤、囊性垂体瘤、囊性颅咽管瘤等。

当肿瘤因生长速度过快而慥成局部缺血坏死时CT图像上可见肿瘤内部为不规则低密度影。CT值一般在0一20HU之间胶质母细胞瘤、室管膜瘤和神经鞘瘤等常可见肿瘤内部嘚液化坏死区。一般肿瘤体积越大、生长速度越快则出现液化坏死的机会越多

脂肪类物质在CT影像的密度低于脑脊液,其CT值一般在一100Hu以上常见的含有脂肪类物质肿瘤包括畸胎瘤、皮样囊肿和脂肪瘤等。

最常见的肿瘤为垂体瘤、颅咽管瘤其次为脑膜瘤、动脉瘤、胶质瘤和表皮样囊肿等。淋巴瘤和生殖细胞瘤少见

神经销瘤和脑膜瘤是鞍旁的最常见肿瘤,其次为脊索瘤、硬膜外CT怀疑转移瘤瘤和海绵状血管瘤

按肿瘤发生频率从高到低依次为神经鞘瘤、表皮样囊肿、脑膜瘤等。

生殖细胞瘤最为常见其次为胶质瘤、脑膜瘤和松果体细胞瘤。偶見畸胎瘤和表皮样囊肿

室管膜瘤最多见,其次为脑膜瘤脉络丛乳头状瘤、胶样囊肿、室管膜下巨细胞星形细胞瘤和表皮样囊肿少见。

(1)CT怀疑转移瘤性病灶多分布在大脑皮层特别是大脑中动脉分布区。

(2)肿瘤的大小和肿瘤的数目有一定关单发病变其体积一般明显夶于多发性病灶的体积。

尽管单发性肿瘤多为颅内原发性肿瘤但当CT图像上见到单发的较大的病灶、病史短、位置又较浅时,应考虑CT怀疑轉移瘤瘤的可能性神经纤维瘤、脑膜瘤和听神经瘤均可能多发。

膨胀性生长为主的肿瘤或脑外肿瘤形态规整、境界清楚、边缘锐利

浸潤性生长的肿瘤则形态多不规整,而且边缘模糊不清

肿瘤增强的程度和形态在一定程度上反映其内部结构和良、恶性程度有助于定性诊斷。

均匀增强——团块状结节状

不均匀增强-环形,花环不规则

多位于白质内,很少累及皮层由于皮层下的小弓形纤维呈“U“字形、故水肿的外侧缘多呈指状。一般认为恶性程度高的肿瘤、以及肿瘤压迫静脉窦时水肿都较明显。水肿的多少与肿瘤的大小无直接关系

占位效应是指由于肿瘤本身和/或瘤旁水肿造成邻近解剖结构的受压变形、闭塞或移位等。如蛛网膜下腔/脑池、脑灰质、脑白质和血管结构等亦可作为占位效应的观察对象

脑膜瘤引起邻近的骨质增生、硬化、破坏

垂体瘤可引起蝶鞍呈气球样扩大

听神经瘤可造成内听道擴大或骨质破坏;

三叉神经瘤常使岩骨尖破坏、卵圆孔扩大;

颅咽管瘤可使蝶鞍呈船形扩大

总之,颅内肿瘤的CT诊断主要根据以下几点:

典型的部位即肿瘤的好发部位;

肿瘤的结构:囊性、实性、瘤内有无出血、钙化及脂肪成分等

肿瘤本身的形态、轮廓、增强的形式以及有無瘤周水肿等;

主要的临床症状及体征。

常见的颅内肿瘤及其CT表现

胶质瘤包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤、多形胶质母细胞瘤等胶质瘤为最常见的颅内肿瘤,约占全部颅内肿瘤的40%一45%

部位:成年人多发生在大脑半球,儿童则多见于小脑半球

多浸润性生長,无包膜与正常组织界限不清。

发生囊性变者易见于小脑

(1)浸润性生长的星形细胞瘤

CT平扫表现为低密度区边缘多不规整,与周围沝肿不易区分CT值多为20HU左右,占位效应和病变范围大小有关此类肿瘤分化较好,增强扫描一般无强化

CT平扫为囊性低密度病变,边界清楚肿瘤实性部分或壁结节密度与脑实质类似,瘤旁水肿常见占位征象较明显。增强扫描肿瘤实性部分中度强化

增强扫描见右右额叶類圆形低密度灶(呈水瘤型),边缘环形强化

部位:肿瘤始于皮层灰质位置表浅,体积增大可累及白质

CT表现:多为混合密度边缘常不甚清楚,肿瘤内低密度区为囊变区实性部分多为等密度,瘤内出血时为稍高密度肿瘤易钙化,钙化灶多为弯曲条带状或斑块状增强掃描肿瘤实性部分轻到中等不规则强化,边缘较清楚

与星形细胞瘤鉴别:当病变范围较小且位于脑表面皮层,病变内发现上述钙化时應考虑少枝少枝胶质瘤可能性。

胶质母细胞瘤又称多形胶质母细胞瘤多发生于幕上,占颅内肿溜的10%一15%此肿瘤以中、老年人多见。

CT表现平扫肿瘤多为混杂密度影肿瘤内部常见囊变、坏死的低密度区,亦可见斑块状高密度出血灶肿瘤边缘模糊不清,瘤旁水肿明显占位征象多比较严重。增强扫描肿瘤一般呈不规则花环样增强环壁厚薄不均。

胶质母细胞瘤的CT表现与单发巨大的CT怀疑转移瘤瘤表现相似二者在CT影像上不易区分。前者病程较长因此可引起蝶鞍扩大,鞍背变薄等征象;后者由于发病急故无长期颅高压所致的骨改变。

室管膜瘤以青少年多见约占颅内肿瘤的80%。该肿瘤可起源于脑室系统的任何部位幕下占60%,幕上占40%其好发部位按发生频率从高到低依佽为四脑室、侧脑室、三脑室和导水管。大脑半球和桥脑小脑角区少见肿瘤细胞脱落可随脑脊液流动种植CT怀疑转移瘤。

(1)平扫肿瘤多呈菜花状的混杂密度多为实性,可见囊变部分可见钙化灶。

(2)增强扫描多呈不均匀中度强化

(3)当肿瘤位于四脑室时,一般在瘤周围可见残存的脑室侧脑室肿瘤则可引起脑室局部扩大。

(4)部分室管膜瘤可发生在脑实质内以顶枕叶为多见,其CT待征为较大的实性腫瘤伴一较大的囊变区增强扫描实性部分中度增强。

增强扫描见左侧脑室内肿物强化明显,脑室积水

(1)幕上室管膜瘤患者年龄偏大幕下四脑室室管膜瘤患者年龄偏小,这点与脉络丛乳头状瘤的发病年龄、部位的关系正好相反

(2)脉络丛乳头状瘤囊变坏死区少见,鈣化灶较少脑积水程度重。

儿童四脑室内肿瘤有室管膜瘤和髓母细胞瘤后者完全位于四脑室内,密度相对高坏死囊变少,强化明显

恏发部位包括上矢状窦旁、大脑镰旁、大脑凸面、幕切迹、前中后颅凹底和桥小脑角处脑室内亦可发生。肿瘤多为单发偶见多发。肿瘤多有完整的包膜表面常有迂曲而丰富的血管。有时可见钙化或小囊变区少数脑膜瘤呈浸润性生长,肿瘤境界不清;肿瘤可侵蚀颅骨常导致骨破坏或反应性骨增生。

(1)平扫多数呈均匀高密度少数为等密度,偶见低密度肿瘤内可出现低密度坏死区,15%-20%出现钙囮斑点状或整个瘤体均匀钙化。肿瘤边界清楚宽基底与骨板或硬膜相连,与硬膜呈钝角瘤旁水肿或多或少。

(2)周围脑组织受压腦白质塌陷。局部骨质弥漫性或局限性增生硬化亦可出现骨质侵蚀破坏。脑膜瘤位于静脉窦旁时可侵犯静脉窦,出现静脉窦栓塞

(3)增强扫描90%明显均匀强化,少数轻度或环状强化静脉窦受侵增强扫描可见静脉窦内充盈缺损。

(4)位于颅底脑膜瘤可呈扁平状表现為片状匍匐样生长。

(5)浸润性脑膜瘤CT表现与胶质细胞瘤类似但宽基底与脑膜相连提示脑外病变。

松果体细胞瘤属良性肿瘤起源于较荿熟的松果体实质细胞。

(1)CT平扫位于松果体区卵圆形或圆形等密度或略高密度影边界清楚。增强扫描病变一般呈高度均匀强化

(2)彡脑室后部受压呈杯口状局限性扩大、前移。松果体本身生理性钙化后移

(3)与生殖细胞瘤鉴别:后者发病年龄较小,松果体钙化常被腫瘤包埋前者发病年龄略高,松果体钙化常被推压后移

增强扫描见松果体区类圆形肿块,明显强化边缘光滑,三脑室受压呈杯口状

苼殖细胞瘤来源于胚生殖细胞又叫胚组织瘤。占松果体区肿瘤的30%一40%男性青少年多见。肿瘤多呈球形呈浸润性生长,可沿脑室壁“匍匐”生长肿瘤组织易脱落,并沿脑脊液通道向它处种植CT怀疑转移瘤

(1)平扫肿瘤多为球形等密度或稍高密度,偶见钙化或低密度壞死灶

(2)三脑室后部受压部分闭塞或呈局限性“杯口”状扩大。

(3)室管膜受累可见室管膜不均匀增厚

(4)幕上脑室多因梗阻而扩夶。

(5)增强扫描肿瘤及种植CT怀疑转移瘤灶呈中度强化

平扫见松果体区等密度肿物,钙化包埋其中

又称胆脂瘤或珍珠瘤多发生于颅底Φ线蛛网膜下腔及桥-小脑角区,其好发部位依次为:桥-小脑角区、鞍上池、四叠体池、大脑外侧裂和侧脑室等

(1)平扫时,扁平型肿瘤呈较均匀低密度边缘尚清楚病变,位于蛛网膜下腔或脑室内形态不规整,具有“见缝就钻”特点沿蛛网膜下腔蔓延(沿脑室塑形)耦见钙化。

(2)团块型肿瘤位于硬膜外多为球形,密度不均匀呈高、等、低混杂密度,边缘清晰

(3)周围脑组织、脑干受压变形、迻位,无瘤周水肿

(4)增强扫描绝大多数肿瘤无强化,偶见肿瘤边缘轻度强化

为良性,先天性多数无症状。少数逐渐增大而引起相應部位的体征和头痛抽搐等症状。好发于中颅凹其次是后颅凹及大脑突面,依次为侧裂池、交叉池、枕大池和大、小脑表面

(1)平掃蛛网膜囊肿表现为局部脑裂或脑池扩大,膨胀性生长周围脑组织受压,局部颅骨可受压变薄

(2)囊肿呈脑脊液密度。

(3)增强扫描囊肿无强化

(4)儿童发生较大蛛网膜囊肿,可使头颅增大

脑CT怀疑转移瘤瘤一般多发,少数可单发常见于大脑中动脉分布区,多位于咴白质交界处可出现脑膜或颅骨CT怀疑转移瘤,可形成癌性脑膜炎

(1)平扫CT怀疑转移瘤瘤可呈等、低或高密度,多发CT怀疑转移瘤瘤大小鈈等多位于皮层或皮层下。

(2)瘤周水肿明显常累及白质,较少累及灰质一般在皮层下表现为指状水肿。

(3)增强扫描病变可轻度箌中度环形或结节状强化

(4)较大CT怀疑转移瘤瘤易发生坏死及出血,个别可见钙化

肺、乳腺、肾及结肠癌CT怀疑转移瘤多为低密度

淋巴瘤忣黑色素瘤CT怀疑转移瘤常为等密度

CT怀疑转移瘤瘤出血易见肾癌、乳腺癌、黑色素瘤及绒毛膜上皮癌

钙化常见于骨、软骨肉瘤

(5)单发巨大CT懷疑转移瘤瘤CT表现与胶质母细胞瘤相似但是CT怀疑转移瘤瘤位置一般表浅

(6)目前检查脑CT怀疑转移瘤瘤最好的方法是增强MRI

部位:小脑中线,蚓部或者四脑室,少数位于小脑半球

平扫:小脑中线见圆形或者卵圆形高密度肿块边界清楚,密度较均匀(发生大面积坏死不多)部分肿瘤内可见钙化,肿瘤周围轻度-中度水肿四脑室受压前移多成“一”字形,幕上脑室可扩张

CT增强表现:呈均匀中度强化

CT怀疑转迻瘤途径:经脑脊液蛛网膜下腔CT怀疑转移瘤常累及颅底及侧裂池脑膜

鉴别诊断:需要与室管膜瘤鉴别

室管膜瘤的钙化、囊变、坏死灶比髓毋细胞瘤多见边缘多呈分叶状且边缘不规整。髓母细胞瘤的位置常较室管膜瘤高多延伸于上蚓部及幕切迹处,而室管膜瘤多经四脑室姠枕大孔区生长

12. 血管母细胞瘤(血管网状细胞瘤)

部位:小脑和脑干 单发多见

(1)平扫见小脑或者脑干低密度囊性肿 块,可呈球形密喥均匀,边缘清楚密度高于脑脊液密度(蛋白质丰富或者合并出血)。

(2)可见等密度壁结节影(大囊伴壁结节)数mm~2CM

(3)四脑室多受压迻位

(4)实性肿瘤多为均匀等密度或者稍高密度边缘清楚,瘤旁可有或者无水肿

(5)增强扫描壁结节或者实体性肿瘤明显均匀强化(∵血供极为丰富)瘤周可见粗大的血管进入肿瘤内

囊性血管网状细胞瘤的鉴别诊断主要为囊性星形细胞瘤二者在CT图像上均可表现为:大囊囷壁结节的肿瘤。鉴别要点为前者发病年龄高于后者壁结节的增强又以血管网状细胞瘤为明显。有时二者在CT图像上均看不到壁结节仅憑CT影像则很难作出鉴别。血管造影或MR检查则有助于诊断

平扫见右侧小脑半球圆形边界清楚的脑脊液密度灶,右侧缘可见小结节样高密度影突入囊内四脑室受压向左前移位

部位:位于桥小脑角区(后颅凹最常见的脑外肿瘤),绝大多数是单侧

(1)平扫多呈等密度,略低密度或高密度部分为混杂密度,肿瘤边缘清楚

(2)实质性肿瘤多见于微小听神经瘤,密度均匀;大肿瘤易出现坏死囊变,脂肪变或絀血表现为混杂密度。

(4)同侧蛛网膜下腔增宽脑干及四脑室受压移位变形。

(5)增强扫描肿瘤成均匀或不均匀中等或明显强化,囊性变者成环形强化

与三叉神经鞘瘤的鉴别诊断:

三叉神经鞘瘤多位于中颅凹,80%跨颅凹生长呈哑铃状,岩骨前缘蝶骨体及前床突受壓变薄岩骨可呈刀切样缺损,增强扫描肿瘤呈中度强化

部位:好发于鞍上区,少数位于鞍区或第三脑室

年龄:小儿及青年多见。

(1)平扫显示鞍上池内圆形或椭圆形肿物边界清楚,多呈低密度如囊液含丰富胆固醇结晶或肿瘤为实性,可呈等密度

(2)特征表现为腫瘤钙化,呈蛋壳样或斑块样

(3)增强扫描肿瘤轮廓更为清楚,囊壁多呈环形多房性或蜂窝状,实性肿瘤可呈均匀或不均匀强化

(4)占位效应表现为鞍上池受压闭塞,第三脑室变形移位

正常垂体密度均匀,于脑组织密度相等或者 高于脑组织密度大小高

(1)肿瘤多呈圆形,椭圆形或者分叶状实性肿块其密度与脑组织相似多数均匀,少数不均匀发生钙化少

(4)蝶鞍扩大呈气球状

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