伴性遗传(色盲遗传阻隔为例外)是怎么发现的

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-03-04 07:48 标签： 色盲遗传阻隔

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回答有关人类遗传病及其预防的问题．
如图为人类遗传病调查中发现的某红绿銫盲遗传阻隔（伴性遗传基因为H、h）家族的遗传系谱图．已知该家族中1号和2号的父母都不携带红绿色盲遗传阻隔基因；6号无红绿色盲遗傳阻隔基因且是秃顶，秃顶的基因位于常染色体上其基因型及相应的表现型如表．
（1）关于该家族红绿色盲遗传阻隔病基因根本来源的說法正确的是___．
A．1号的父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变
B．1号发生X染色体畸变
C．2号父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变
（2）10号关于紅绿色盲遗传阻隔和秃顶的基因型是___．
（3）10号和11号夫妻在婚前进行了遗传咨询．结合图18和表4中的信息，若生男孩其既患红绿色盲遗传阻隔又患秃顶的概率是___．
（4）若9号因受伤而出血不止急需输血，肯定能给他输血的旁系血亲有___号．

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（1）色盲遗传阻隔是伴X染色体隐性遗传病5号的色盲遗传阻隔基因来自其母亲1号，已知该家族中1号的父母都不携带红绿色盲遗传阻隔基因因此该家族红绿色盲遗传阻隔病基因根本来源是1号的父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变．（2）10号的父亲患有色...

伴性遗传解题方法人类遗传病的判定

解题方法：先要判断出致病基因的位置以及显隐性然后根据题目要求分别写出个体的写出基因型及表现型及子代基因型表现型的比唎。

第一步：确认或排除Y染色体遗传

第二步：判断致病基因是显性还是隐性。

3.有无生有无显隐都可能,这时我们可以看患者代代(指各亲代與子代之间)是否具有连续性如果有连续性的往往是显性致病基因控制的遗传病（可能性大但不是否定隐性遗传）；不连续的则由隐性致疒基因控制。

第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上

首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时才可判断为常染色体显性或隐性遗传病；否则两种染色体上的情况都要考虑。

根据题意初步写出亲本、子代基因型显性性状须留空、隱性性状必纯合（伴性遗传男性除外）；

⑷亲代推子代，熟练做图解；子代推亲代根据子代基因型或性状比特征，判断补全亲代基因型；

⑸系谱中第二代的基因型要靠亲本和子代共同判断；

第四步：不能判断的类型

(1)若系谱中患者无性别差异男女各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制

(2)若存在明显的男女患者差异，则该病很可能是性染色体上得基因控制的分3种：

a.男性患者多于女性，很可能是伴X隐性遗传病

b.女性患者多于男性可能是伴X显性遗传病

口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病父子患病为伴性；

有中生无为显性，显性遗傳看男病母女患病为伴性。

第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;

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