江苏注册什么是二类医疗器械械公司需要多少平方办公室

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-02-21 22:02 标签： 什么是二类医疗器械

江苏省第什么是二类医疗器械械產品注册流程图

有拟注册的产品样品;转载请标明出处.

??经营范围就是企业从事经营活动的业务范围一般由主营业务和辅助业务组成，主营业务是公司主要发生的业务辅助业务是公司主营业务周边的业务。

什么是二类醫疗器械械公司经营范围分两种情况:一种是医疗器械生产企业,其经营范围是该企业已注册证及生产许可证的产品.另专门经营医疗器械的企業.它们的经营范围需药监备案或许可.

如果只是经营医疗器械,则不需要进行备案或许可.若是经营什么是二类医疗器械械,则需到药监局进行备案,通过后方能经营二类的医疗器械.三类医疗器械则需得到当地省药监局的许可,及应申请相应的经营许可证才能经营三类医疗器械.

所以说经營的医疗器械同时也决定了你的经营范围.另一个关键点是,所经营的医疗器械必须是有相关的生产许可证及注册证,方可进行.纯经营企业应要求供应商提供相应信息.相关具体的规定详见及,两个法规均能在国家食品药品监督管理局网站上查询得到.??

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