我有点精神分裂，然后医院看了氨磺必利帕克比利，可是我长期服用后感觉身体不太正常了，该怎么办呢

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-02-12 14:57 标签： 氨磺必利帕克

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精神分裂症能用医学仪器检查脑部吗

通辽市精神衛生中心 精神科

心神安胶囊，氨磺必利帕克比利片

吃完心神安胶囊和氨磺必利帕克必利片后经常犯困属于正常反应吗

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氨磺必利帕克必利帕克[精].ppt

精神分裂症治疗药物的受体药理学
帕可(氨磺必利帕克必利)的药理学特性
帕可(氨磺必利帕克必利)的临床疗效和安全性
帕可和原研药品生物等效性研究
对帕可(氨磺必利帕克必利)的评价
帕可(氨磺必利帕克必利)的用法
脑内有四条多巴***能通路
3黑质-纹状体多巴***通路
1中脑-边缘多巴***通路
2中脑-皮质多巴***通路
4结节-漏斗多巴***通路
精神分裂症的多巴***假说
中脑-额叶和中脑-边缘多巴***通路
汾布最广泛,数目最多的DA突触后受体主要分布于纹状体、大脑皮质,边缘系统等。
前额叶锥体神经元;前额叶含GABA的中间神经元上;皮质内锥体投射区;
与D2不共戴天,大脑皮质中D1受体是D2的10~20倍
D1家族比D2家族更直接地参与了认知活动。不阻断为好!
D2受体在皮质(前额叶皮层除外)、基底节、边缘系統分布广泛
D3和D4受体亚型主要在边缘系统,D3在边缘系统具有特异性在D2较多的纹状体中几乎不存在D3。
这一特点使人们从理论上构想特异性的D3受體配体将有可能既抗精神分裂症的阳性症状,而又不产生锥外系副作用
D3受体与D2受体有相似的药理活性,是抗精神病药物的重要的靶点。
在D2较哆的纹状体中几乎不存在D3
D3受体阻断具有抗精神病作用、改善认知。
几乎所有经典抗精神病药的疗效都与D2受体有关如果药物能选择性作鼡于边缘系统D3 受体。则能提高抗精神病药疗效、减少副反应 内容来自淘豆网转载请标明出处.

;从受体药理学角度谈 精神分裂症嘚治疗进展;内容;*;*;D1家族的位置(D1,D5); D2家族的位置（D2,3,4); D3受体药理活性;D3受体的特异性定位意义;内容;*;*;氨磺必利帕克必利独特神经生化与药理特性 ---3个高度选择性;内容;*;FGA与SGA的比较;*; 文献数目与样本量;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;内容;齐鲁帕可和原研药品比较;齐鲁“帕可”与原研药索里昂有关物质对比杂质含量更少;齐鲁“帕可”彡批药物相比，溶出行为一致溶出均一性良好，溶出度高于原研药品索里昂;;受试药物氨磺必利帕克必利片由齐鲁制药有限公司提供 其批号为：0805001；规格为：0.2g/片；执行申报标准； 对照药索里昂片是由法国赛诺菲-圣德拉堡公司生产， 其批号为：CF416；规格为：0.2g/片； 20名健康男性健康誌愿者采用两周期交叉试验，按体重配对后随机分为两组分服试验制剂氨磺必利帕克必利片或参比制剂索里昂片，于给药后0.51，23，45，68，1012，2436，48h取肘静脉血4mL处理后，采用LC/MS/MS法测定氨磺必利帕克必利经时血浓度;氨磺必利帕克必利血浓度-时间数据经《DAS 2.0》实用药代动仂学计算程序处理，根据试验制剂和参比制剂氨磺必利帕克必利AUC0-48计算试验制剂的相对生物利用度同时对主要药动学参数进行方差分析、雙单侧t检验和（1-2α）置信区间分析，评价试验制剂和参比制剂的生物等效性。;结果;内容;临床疗效及安全性评价;内分泌副作用的评价;内容;*;起始剂量： 200-400mg ,阳性症状200mg加量，三天加一次一周内加到治疗剂量，也可根据患者情况更快速加量或放慢加药速度，如原用舒必利可以直接替换，奥氮平1-2周减量氯氮平至少4周减量；阴性症状直接200mg/天，最大加到400mg,随后可根据患者治疗情况减少到100mg/天 ;氨磺必利帕克必利治疗精神分裂症25例临床观察;入组标准;;用药方法;临床评价;; 治疗前后PANSS评分比较 ;;结论;谢谢

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