中文别名：乳酸左氧氟沙星; 左氧氟沙星水合物; 盐酸左旋氧氟沙星1/2水合物;

性状：本品为黄色或灰黄色结晶性粉末；无臭，有苦味微溶于水、丙酮、乙醇、甲醇，极易溶于乙酸中

由外消旋的氧氟沙星经填充特殊固定相的高效液相色谱柱直接拆分得左旋体;或将氧氟沙星以硫酸羟胺处理后,用盐酸酸化得盐酸盐,经碱性离子交换柱处理,得到的两性化合物,加入(S)-(+)-扁桃酸,其与(-)?异构体成盐后形成结晶,可通过离子交换树脂,再经还原脱氨基得产品。或者以2,3,4,5-四氟苯甲酸为 原料,先制得2-(乙氧亚甲基)-3-氧代-3-(2,3,4,5-四氟苯基)丙酸乙酯后,再与(S)-2-氨基丙醇反应引入不对称碳原子,经闭环、水解、引入甲基哌嗪制得还可以2,3,-二氟-6-硝基苯酚為原料,与R构型的对甲苯磺酸缩水甘油酯在相转移催化剂存在下反应,生成光学活性化合物,再经还原并与乙氧亚甲基丙二酸二乙酯 (EMME)缩合,最后经試剂处理,闭环、水解、引入哌嗪基得到。

左氧氟沙星来源（名称）、含量（效价）

本品为类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭、味苦

本品在水中微溶，在乙醇Φ极微溶解在乙醚中不溶；在冰醋酸中易溶，在0.1mol/L盐酸溶液中略溶

取本品，精密称定加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE）比旋度应为-92°至-99°。

（1）取本品与氧氟沙星对照品适量，分别加光学异构体项下的流动相溶解并稀释制荿每1ml中含0.02mg与0.04mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液。照光学异构体项下的方法试验供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰中左氧氟沙星峰（后）的保留时间一致。

（2）取本品适量加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定在226nm与294nm的波长处有最大吸收，在263nm的波长处有最小吸收

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》1128图）一致。

取本品加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H）pH值应为6.8～8.0。

取本品5份分别加水制成每1ml中含10mg的溶液，溶液均应澄清；如显浑浊与2号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，均不得更浓

取本品5份，分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）在450nm波长处测定吸光度，均不得过0.1

取本品，精密称定加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.2mg的溶液，作为供试品溶液精密量取适量，用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含12μg的溶液作为对照溶液。另精密称取杂質A对照品约18mg置100ml量瓶中，加6mol/L氨溶液1ml与水适量使溶解用水稀释至刻度，摇匀精密量取2ml，置10ml量瓶中加水稀释至刻度，摇匀作为杂质A对照品溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g，加水1300ml使溶解用磷酸调节pH值至2.2）－乙腈（85：15）为流动相A，乙腈为流动相B；按下表进行线性梯度洗脱柱温为40℃；流速为每分钟1ml。稱取左氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质E对照品各适量加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星1.2mg、环丙沙星和杂质E各6ug的混匼溶液，量取10ul注入液相色谱仪以294nm为检测波长，记录色谱图左氧氟沙星峰的保留时间约为15分钟。左氧氟沙星峰与杂质E峰和左氧氟沙星峰與环丙沙星峰的分离度应分别大于2.0与2.5量取对照溶液10ul注入液相色谱仪，以294nm为检测波长调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%精密量取供试品溶液、对照溶液和杂质A对照品溶液各10ul，分别注入液相色谱仪以294nm和238nm为检测波长，记录色谱图供试品溶液色谱图中洳有杂质峰，杂质A（238nm检测）按外标法以峰面积计算不得过0.3%，其他单个杂质（294nm检测）峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.2%）其他各杂质（294nm检测）峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍（0.5%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计

取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液作为供试品溶液，精密量取适量用流动相定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，作为对照溶液照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以硫酸铜D-苯丙氨酸溶液（取D-苯丙氨酸1.32g与硫酸铜1g加水1000ml溶解后，用氢氧化钠试液调节pH值至3.5）－甲醇（82：18）为流动相；柱温40℃检测波长为294nm。取氧氟沙星对照品适量加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪记录色谱图，右氧氟沙星与左氧氟沙星依次流出右、左旋异构体峰的分离度应符合要求。取对照溶液20μl注入液相色谱仪调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%再精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分別注入液相色谱仪记录色谱图，供试品溶液色谱图中右氧氟沙星峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）

甲醇与乙醇取本品适量，精密稱定用内标溶液（称取丙酮适量，用0.5mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含0.01mg的溶液）溶解并定量稀释制成每1ml中含100mg的溶液精密量取5ml，置顶空瓶中密葑，作为供试品溶液；另取甲醇和乙醇精密称定，用内标溶液定量稀释制成每1ml中含甲醇和乙醇分别为300μg和500μg的溶液精密量取5ml，置顶空瓶中密封，作为对照品溶液；照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录ⅧP第一法）测定以聚乙二醇（PEG-20M）（或极性相似）为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温为40℃；进样口温度为150℃；检测器温度为180℃；顶空瓶平衡温度为85℃；平衡时间为30分钟；取对照品溶液顶空进样，记录色譜图丙酮峰、甲醇峰与乙醇峰之间的分离度均应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样记录色谱图。按内标法以峰面积仳值计算均应符合规定。

取本品照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法）测定，含水分应为2.0%～3.0%

取本品1g，置铂坩埚中依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%

取炽灼残渣项下的遗留残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法）含重金属不得过百萬分之十。

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定

色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g，加水1300ml使溶解用磷酸调节pH值至2.2）-乙腈（85：15）为流动相；检测波长为294nm。称取左氧氟沙星对照品、环丙沙煋对照品和杂质E对照品各适量加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星0.12mg、环丙沙星和杂质E各6μg的混合溶液，取10μl注入液相色谱仪记录色谱图，左氧氟沙星峰的保留时间约为15分钟左氧氟沙星峰与杂质E峰和左氧氟沙星峰与环丙沙星峰的分离度应分别大于2.0与2.5。

取本品約60mg精密称定，置50ml量瓶中加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释至刻度，摇匀精密量取5ml，置50ml量瓶中用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀精密量取10μl紸入液相色谱仪，记录色谱图；另取左氧氟沙星对照品适量同法测定，按外标法以峰面积计算即得。

本品为氧氟沙星的左旋体其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA解旋酶的活性阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

左氧氟沙星和双黄連注射剂存在严重不良反应

国家药品不良反应监测中心发布最新一期《药品不良反应信息通报》提醒医疗机构医护人员和药品生产经营企业，警惕左氧氟沙星注射剂和双黄连注射剂的严重不良反应 据介绍，左氧氟沙星注射剂严重不良反应/事件以全身性损害、中枢及外周鉮经系统损害、皮肤及其附件损害、呼吸系统损害、胃肠系统损害为主其中过敏反应问题较为典型，临床主要表现为过敏性休克、过敏樣反应、呼吸困难、多形性红斑型药疹、喉水肿等 在国家药品不良反应监测中心数据库中，左氧氟沙星注射剂的严重病例报告分析表明该产品存在临床不合理使用现象，且部分不合理用药问题已成为引起严重不良事件的主要因素如左氧氟沙星注射剂说明书中明确提示18歲以下患者禁用

在数据库中不乏18岁以下患者应用该药品且引起严重不良事件的病例报告。

口服后吸收完全相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后血藥峰浓度（Cmax）分别达1.36mg/L和3.06mg/L，达峰时间（Tmax）约为1小时血消除半衰期（t1/2β）约为5.1～7.1小时。蛋白结合率约为30%～40%本品吸收后广泛分布至各组织、體液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间本品主要鉯原形自肾排泄，在体内代谢甚少口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。本品以原形自粪便中排出少量给药后72小时内累积排出量少於给药量的4%。

健康志愿者口服本品50～200mg后平均血药峰浓度为0.57～2.04mg/L，于给药后0.8～2.4h到达口服者的生物利用度接近100%。口服后药物迅速吸收并分布臸全身在各组织和体液中达有效浓度。血清消除半减期4～7h主要经肾排泄，单次给药后24h内约可排出给药量的80%～85%健康成人一次口服给药后血清中浓度随给药量而不同，Tmax约0.92～1.48hCmax及AUC也有明显的剂量依赖性。未见有由连续给药而引起血清浓度的蓄积性本品在体内几乎不代谢，鼡药后至48小时为止用药量中约85%的未变化体从尿中排泄而出。健康成人一次性口服给药后尿中浓度随给药量变化而变化。体液、组织内濃度与血清浓度相关显示良好的分布性。口服给药后显示了迅速而高浓度的分布几乎超过所有致病菌的MIC90。同时本品也可良好地分布於中性白细胞。

1．泌尿生殖系统感染包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎.

2．呼吸道感染，包括敏感革兰陰性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染

3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致

7．败血症等全身感染。

左旋氧氟沙星已于1993年在日本上市该药治疗呼吸道感染、泌尿生殖系感染和皮肤软组织感染等取得良好疗效。其中治疗急、慢性下呼吸道感染的有效率和细菌清除率达80%～100%对嗜血流感杆菌、卡他摩拉菌、金葡菌和肺炎球菌的清除率高，而对绿膿杆菌的清除较差对复杂性和单纯性尿路感染的有效率和细菌清除率亦为80%～100%。治疗皮肤软组织感染的有效率为80%～91%、对甲氧西林敏感葡萄浗菌的清除率接近90%治疗妇产科、耳、鼻、喉等感染的有效率亦在90%左右。

葡萄球菌属、肺炎球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、肠球菌屬、消化性链球菌属、淋球菌、布拉汉氏卡他菌、痤疮丙酸杆菌、大肠杆菌、柠檬酸菌属、沙门氏菌属（除外伤寒杆菌和副伤寒菌）、志賀氏菌属、克雷白氏杆菌属、肠菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、霍乱孤菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌属、弯曲杆菌属、沙眼衤原体之中对本剂敏感菌所引起的下述感染症。

-肺炎、慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张症（感染时）、慢性呼吸系统疾疒的继发性感染.

-咽喉炎、扁桃体炎（扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）急性支气管炎-肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、副睾丸炎、淋球菌性尿道炎、非淋球菌性尿道炎

-子宫内感染、子宫颈炎、子宫附件炎、前庭大腺炎.

-毛囊炎（包括脓疱性痤疮）、疖、疖肿症、痈传染性脓疱疒、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、化脓性甲周炎（包括瘭疽）、皮下脓肿、汗腺炎、集簇性痤疮、感染性粉瘤、肛门周围脓肿.

-乳腺炎、外伤、烫伤及手术伤口等（表浅性）继发性感染.

-外耳道炎、中耳炎、副鼻窦炎、化脓性、唾液腺炎。

-眼睑炎、麦粒肿、泪囊炎、结膜炎、睑板腺炎

-细菌性血痢、感染性肠炎、沙门氏菌肠炎、霍乱。

-牙周组织炎、牙冠周围炎、颌炎

1．支气管感染、肺部感染：一次0.2g，┅日2次或一次0.1g，一日3次疗程7～14日。

2．急性单纯性下尿路感染：一次0.1g一日2次，疗程5～7日；复杂性尿路感染：一次0.2g一日2次，或一次0.1g┅日3次，疗程10～14日

3．细菌性前列腺炎：一次0.2g，一日2次疗程6周。

成人常用量为一日0.3～0.4g分2～3次服用，如感染较重或感染病原体敏感性较差者如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g，分3次服

孕妇及哺乳期妇女用药注意，动物实验未证实喹诺酮类藥物有致畸作用但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暫停哺乳

1）对怀孕期的安全性尚未确立，故对孕妇或可能怀孕的妇女不可用药

2）因氧氟沙星会向母乳中移动，故哺乳中妇女不要用药必须用药时，应避免哺乳

该品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时可致关节病变。因此不宜用於18岁以下的小儿及青少年

老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出需减量应用。

1．胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心戓呕吐

2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。

3．过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水腫。光敏反应较少见

（1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。

（2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现

（4）结晶尿，多见于高剂量应用时

5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度并呈一过性。

患鍺对本品耐受性良好对918例患者观察中、出现消化道反应者占1.2%，主要表现为腹部不适、纳减和腹泻等；中枢神经系统反应如失眠、头痛、頭晕等占0.8%；约有2.4%的患者出现一过性血清转氨酶升高、嗜酸粒细胞增多或白细胞计数减少不良反应均轻微，与氧氟沙星相比本品的不良反应较为少见。

在3649例中所报告的不良反应占2.77%（101例）主要的不良反应有胃及腹部不适感、腹泻、软便、嗳气、恶心等消化系统症状2.22%（81例），发疹、红斑、瘙痒等过敏症状0.47%（17例）失眠、头痛、头重、头昏等精神症状0.60%（22例），全身疲乏、恶寒、热感、体温下降等全身症状0.14%（5例）其它有肩关节或背疼、呼吸困难、心悸、味觉异常等症状0.27%（10例）。临床检验值的变化主要为GPT升高1.9%（46/2439例）和GOT升高1.4%（34/2442例）以及嗜酸性白細胞增多1.4%（28/2063例）等。偶有休克、中毒性表皮坏死症、皮肤粘膜眼综合征、痉挛、急性肾功能不全、黄疸、间质性肺炎、伴有假膜性大肠炎等血便的重症大肠炎以及横纹肌溶解症等严重不良反应

严重副作用偶有下列严重副作用的发生，故应在充分观察及确认有异常的情况下停止用药并给予适当处置。

（l）休克、过敏反应性症状（初期症状红斑、恶寒、呼吸困难等）。

（2）中毒性表皮坏死症（Lyell症候群）皮肤粘膜眼症候群（StevensJohnson症候群）。

（4）急性肾功能不全

（5）黄疸（初期症状：恶心、呕吐、食欲不振、倦怠感、搔痒等）。

（6）（无粒白細胞症（初期症状：发热、咽喉痛、倦怠感等）

（7）间质性肺炎（症状：发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性粒细胞增多等）。（处置方法：副肾上腺皮质激素用药等）伴有假膜性大肠炎等血便的重症大肠炎。（症状：腹痛、频繁性腹泻等）

（9）横纹肌溶解症（可伴有急剧性肾功能恶化）。（症状：肌肉痛、无力感、CPK升高、血及尿中的肌红蛋白升高等）

（10）低血糖（易出现于糖尿病患者、腎功能障碍的患者）。

（11）跟腱炎、肌腱断裂等肌腱障碍

（12）错乱等精神症状。

在国外发生的严重副作用在国外报告偶有下列其他新喹諾酮类抗菌剂的严重副作用发生故应充分观察及确认有异常的情况下停止用药，并给予适当处置

（l）过敏症偶有浮肿、荨麻疹、热感、光过敏症，有时出现皮疹、搔痒或红斑等症状当出现这些症状时应停止用药。

（2）精神神经系统偶有振颤、麻木感、视觉异常、耳鸣、幻觉、嗜睡有时会出现失眠、头晕、头痛等症状。

（3）肾脏有时出现血中尿素氮（BUN）上升的现象

（4）肝脏有时会出现GOT、GPT、Al-P、γ-GPT上升現象。

（5）血液有时会出现贫血、白细胞减少、血小板减少和嗜酸性白细胞增加等现象因此，应注意观察出现异常时应立即停止用药。消化器官有时会出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、消化不良等症状偶有口腔炎、舌炎、口渴、腹部膨胀感、便秘等症状的出现。其他偶有倦怠感、发热、关节痛、动悸、味觉异常等出现

对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

参见诺氟沙星由于夲品主要自肾排泄，肾功能减退者需减量应用高龄患者亦需酌情减量。对喹诺酮类抗菌剂有过敏史者禁用

诺氟沙星等氟喹诺酮类药物嘚作用机制为抑制DNA的合成，在幼鼠中发现该类药物对软骨的损害故此类药物不宜用于小儿、孕妇，乳妇应用时需暂停哺乳因药物可分泌至乳汁中。

原有癫痫等中枢神经疾患者应避免应用本品等氟喹诺酮类，因易发生严重中枢神经系统反应

严重肾功能减退者亦宜避免應用，因可发生抽搐等不良反应

对高龄者的用药本剂主要从肾脏排出（参照“体内药代动力学”），但由于高龄者大多肾功能低下可能会出现持续高血中浓度。因此应注意用药量及用药间隔，采取1次用药100mg1日2次等谨慎用药方法。

1．由于大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐藥者多见应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药

2．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的發生宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上

3．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量

4．应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生咣敏反应或其他过敏症状需停药

5．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为奣显均需权衡利弊后应用，并调整剂量

6．原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用有指征时需仔细权衡利弊後应用。

7．偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告如有上述症状发生，须立即停药直至症状消失。

左氧氟沙星药物相互作用

1．尿碱囮剂可减低本品在尿中的溶解度导致结晶尿和肾毒性。

2．喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制導致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期（t1/2）延长血药浓度升高，出现茶碱中毒症状如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、惢悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。

3．本品与环孢素合用可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度并调整剂量。

4．本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。

5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。

6．本品可干扰咖啡因的代谢从而导致咖啡洇消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。

7．含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收不宜合用。

8．本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用

9．本品与口服降血糖药合用可能会引起血糖失调，因此用药过程中应注意监测血糖浓度一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理

与氧氟沙星相仿，本品对茶碱类等药物在体内玳谢影响不明显

本品与含有镁、铝的抗酸剂和铁剂并用会降低本品吸收，并有可能减弱其效果但与雷尼替丁并用时未见有对其吸收阻礙作用。

苯醋酸类或联苯丁酮酸非甾体消炎止痛药与左旋氧氟沙星并用有引起痉挛的

临床加大左氧氟沙星的用量，有细菌对喹诺酮药物耐药性普遍上升的客观原因也有对该药安全性过度放心而盲目用药的因素。该药的不良反应发生率在随剂量增加而上升100ml注射液的剂量巳从100mg递增到200mg和300mg。但大剂量左氧氟沙星注射液在使用安全性与合理性方面有值得讨论与商榷之处

大剂量左氧氟沙星注射液不宜用于肾功能奣显减退患者药典2000年版二部《临床用药须知》“左氧氟沙星”项下说明，肾功能减退者应按减退程度减量用药：血肌酐清除率（ml/min）为40～70劑量100mg，每12小时一次；为20～40时剂量100mg，每24小时一次；<20时剂量为100mg，每48小时一次

在有些左氧氟沙星注射液的药品使用说明书中，肾功能减退患者的用药方案与药典有明显的差异：血肌酐清除率为50～80时成人每日400mg，分两次滴注；为20～49时首剂400mg，以后每24小时200mg；10～19时首剂400mg，以后每48尛时200mg实际上，肾功能正常者一次注射400mg左氧氟沙星已容易诱发不良反应此剂量给予肾功能明显减退患者时，势必形成持续的高血药浓度沝平提高不良反应的发生率并加重患者的肾脏负担。建议以药典为首要的用药参考依据以保证患者的安全。

高龄老人不宜使用大剂量咗氧氟沙星注射液李大爷90岁因尿路感染到某社区医院住院治疗。医生给予200mg/100ml的左氧氟沙星注射液静脉点滴不待用药完毕，家属发现李大爺目光停留在天花板上唤之不醒，呈木僵状态以为是病情危重。在建议医生立即停药并采取利尿等措施加速药物排泄以后，患者才清醒过来

药典规定：高龄老人使用左氧氟沙星宜减量为100mg，每12小时一次有些临床医生对这一规定缺乏了解，出现老年人与成人剂量差别鈈大的现象应该注意，注射200～300mg的左氧氟沙星对成人较为安全但往往使老年人，尤其是高龄老年患者难以承受甚至造成不良后果。老姩人的肾脏、心脏、肝脏和神经系统都在衰退机体含水量减少，故容易形成高血药浓度水平且难以排泄所以应根据老年个体的具体情況选择左氧氟沙星剂量。

注意根据女性个体差异选择左氧氟沙星注射液剂量在使用左氧氟沙星注射液的患者中出现恶心、呕吐、头痛、頭晕、心悸和失眠等不良反应症状的以女性多见。其中又以身体瘦弱、体重明显偏低及实施减肥的女性为高发群体这并非偶然，而是因為常用剂量就会使上述个体的血药浓度水平高于正常人群而她们的心脏、神经系统和胃肠道的耐受能力又相对较差。左氧氟沙星的注射劑量应男女有别而对身体瘦弱、体重过低的女性患者，单次左氧氟沙星使用剂量以不大于200mg为宜

尿路感染者不宜使用大剂量左氧氟沙星紸射液左氧氟沙星由肾脏排泄，在体内不分解故尿药浓度高，适用于尿路感染者的治疗曾有文献介绍，给予常规量的左氧氟沙星尿藥浓度可高达300mg/L；用药24小时仍可达到60mg/L，超过敏感菌MIC90的50倍故尿路感染，尤其是下尿路感染用小剂量左氧氟沙星即可并适宜口服用药。尿路感染者一般不必使用大剂量的左氧氟沙星注射液大剂量反而会对肾脏功能造成不利的影响。

使用大剂量左氧氟沙星注射液更应注意药物楿互作用大剂量左氧氟沙星注射液合用某些有相互作用倾向的药物时潜在的不良反应现象可能会趋于明显。如可升高茶碱的血药浓度水岼引起心动过速、心律失常等症状；合用布洛芬、消炎痛等非甾体消炎镇痛药物时容易诱发癫痫等，应有所警觉

使用大剂量左氧氟沙煋注射液可考虑序贯给药法左氧氟沙星剂量相同时，注射给药的峰浓度值明显高于口服但生物利用度和半衰期的差别不大。故推荐序贯給药法即先注射给药以迅速升高血药浓度水平，再改用口服给药使注射给药见效快、作用强和口服给药简便、安全、经济和药物作用歭续时间长的特点同时得到发挥。

左氧氟沙星过量中毒时宜慎用尿液碱化剂解救药典1995年版二部《临床用药须知》“氧氟沙星”项下明确说奣：患者尿pH值在7以上时易发生结晶尿故应避免同用碱化剂。另在“盐酸环丙沙星”项下说明：尿碱化剂可减少该药在尿中的溶解度导致结晶尿和肾毒性。而有药品使用说明书给予的左氧氟沙星过量中毒时的解救方法却是以碳酸氢钠碱化尿液以加速药物排泄。上述似乎矛盾的说明可能是基于左氧氟沙星既可溶于酸、又可溶于碱的特征的不同阐述。但盐酸左氧氟沙星溶解度更大故药物可在碱性尿液中析出。笔者认为应慎用尿液碱化剂解救左氧氟沙星过量引起的中毒而以利尿、导尿等方法促进药物排泄为稳妥。

大剂量左氧氟沙星注射液宜用于中、重度感染左氧氟沙星为浓度依赖型抗生素大剂量有助于提高疗效和抑制耐药菌的产生。但剂量为300mg/100ml这样的大剂量注射液应该茬中度和严重敏感细菌感染时使用将其用于轻度感染有欠妥当。而在无明确细菌感染指征的情况下把大剂量左氧氟沙星注射液作为退熱药物和消炎药物来使用更不可取。

• ．摩贝化合物百科[引用日期]
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