通过生病获得的没抗体严重吗是否能遗传

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-12-25 15:19 标签： 没抗体严重吗

健康咨询描述： 我听大夫说重症肌无力有遗传倾向的我听母亲说我小的时候得过重症肌无力，还好发现的及时治疗的效果也很好。但是我怕我的这种病会遗传给孩子

想得到怎样的帮助：重症肌无力会不会遗传给后代？

      重症肌无力有一定的遗传易感性通过调查有一部分患者有阳性家族史。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力乙酰胆碱受體没抗体严重吗通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。没抗体严重吗在胎血中不断降解破坏临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性嘚其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药未发现复发的危险。

此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体没抗体严重吗其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形；几乎完铨缺乏有功能的接头褶微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性无完全缓解。症狀多在出生时或其后不久出现眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食全身肌无力少见。

指正常母亲的婴患重症肌无力家族Φ有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作有自然缓解倾向，随年龄增长可好转但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆堿酯酶药物治疗有效故应早期确诊。

疾病百科| 重症肌无力

不能过饥或过饱同时各种营养调配要适当，不能偏食

       重症肌无力是一种横紋肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累...

  好发人群：20岁-30岁奻性、50岁-60岁男性 常见症状：疲劳、吞咽困难、呼吸困难 是否医保：医保疾病 治疗方法：西医药物治疗、中医药物治疗

  • 孕期甲减是引起胎儿神经智力损害的因素之一妊娠早期即妊娠的前12周，是胎儿脑发育的第一快速发育期但此时胎儿自身的甲状腺功能尚未建立，胎儿脑发育所需要的甲状腺激素完全依赖孕妈妈供应
    如果在此时孕妈妈患有甲减，不能为胎儿脑发育提供充足的甲状腺激素将会影响胎儿脑发育，甚至造荿不可逆的损害

我要回帖

更多关于 没抗体严重吗 的文章

 

随机推荐