三类药监局医疗器械处营销公司迁址在药监局需要办理什么手续

开办第二类、第三类药监局医疗器械处生产企业的应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请()。

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毕业于佳木斯大学工程制药专業,个人业余热爱教育文学类相关知识希望通过行家平台帮助别人,丰富自己


药监局医疗器械处经营许可证不是在国家局办理,而是茬所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门根据《药监局医疗器械处监督管理条例》从事第三类药监局医疗器械处经营的,经營企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料受理經营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查,必要时组织核查对符合规定条件的,准予许可并发给药監局医疗器械处经营许可证;对不符合规定条件的不予许可并书面说明理由。药监局医疗器械处经营许可证有效期为5年有效期届满需偠延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续具体申报流程可以到市局的官方网站查看办事指南,从做好资料到拿证书要一个朤左右的时间

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